㈠ 陝西一加油站被曝汽油含水量占約9成，加油時如何辯解油和水
可以通過觀察油的顏色來進行分辨。
如果汽油中混合的水量很少，因為汽油沒有水的重量，水會沉澱到油箱底部。只要水沒有到達機油泵的入口，就不會馬上引起發動機運轉問題。但是時間長了，油箱里積的水遲早會高於機油泵的入口。這時候車輛就會出現故障，因為燃油管路進水了。這種方法在第一時間不會造成車輛燃油系統和發動機的嚴重損壞，但時間長了，油路會被雜質堵塞，車輛無法正常啟動。加油的時候最好選擇大品牌的加油站。另外，記得保持加油後索要發票的習慣，謹慎選擇那些價格極低甚至贈送各種東西的小加油站。
㈡ 為什麼要測量油品中的水分以及所用到的儀器
什麼方法?卡爾－費休法還是蒸餾法?要是蒸餾法的話,加入的溶劑降低了試驗的粘度,可避免含水試油沸騰時引起沖擊和起泡現象；蒸餾時加入的溶劑和水一起沸騰並蒸出,可將試油中含有的水攜帶出來,經冷凝後冷凝液流入接受器中.由於水的密度比溶劑的密度大,水分就可以沉降到接受器的下部,接受器上部的溶劑返回蒸餾瓶.隨著不斷地蒸餾,水分不斷被溶劑攜帶出來,不斷沉降到水分接受器下部.根據試油的量和蒸出的水分的體積,可以計算出試樣中含水的百分數,作為石油產品所含水分的測定結果.
㈢ 石油產品水分測定儀是哪個標准來檢測
A1070微量水分測定儀適用標准：GB/T11133 GB/T11146 GB/T 7600 GB/T6023 GB/T6283 GB/T606,A1070採用經典理論——卡爾菲休微庫侖電量法；依據電解定律反應的水分子數同電荷數成正比，儀器檢測參加反應電荷數（庫侖）自動換算成對應的水分子數，能可靠的對液體、氣體、固體樣品進行微量水分的測定。儀器具有低功耗節能設計，可內置蓄電池用於便攜測量,廣泛適用於石油、化工、電力、商檢、科研、環保等領域。
㈣ 石油產品和原油有什麼區別石油產品和原油的水分含量怎麼測定
原油與石油產品各不相同，但又密切相關。在原油開采、管道運輸，以及石油產品精煉過程中對水分的測定，是一項非常重要的環節，不可或缺。
一、原油和石油產品的區別
1、原油
習慣上把未經加工處理的石油稱為原油。一種黑褐色並帶有綠色熒光，具有特殊氣味的粘稠性油狀液體。是烷烴、環烷烴、 芳香烴和烯烴等多種液態烴的混合物。
主要成分是碳和氫兩種元素，分別佔83～87%和 11～14%；還有少量的硫、氧、氮和微量的 磷、砷、鉀、鈉、鈣、鎂、鎳、鐵、釩等元素。比重0.78～0.97，分子量280～300，凝固點-50～24℃。原油經煉制加工可以獲得各種燃料油、溶劑油、潤滑油、潤滑脂、石 蠟、瀝青以及液化氣、芳烴等產品，為國民經濟各部門提供燃料、原料和化工產品。
2、石油產品
石油產品一般是指經過煉油廠加工所獲得的各種產品。石油產品可分為： 石油燃料、 石油溶劑與化工原料、潤滑劑、石蠟、石油瀝青、石油焦等6類。 石油工業一向以生產汽油、煤油和工業鍋爐用的燃料油為主。
20世紀20年代至30年代，更先進的煉油技術出現，以法國人荷德利發明的（催化裂化法）最為重要。所謂催化裂化就是利用熱力、壓力和催化劑把重油裂解為較輕油類，主要是汽油。另一種煉油法是聚合法，與裂化法剛好相反：把小分子合成大分子，將提煉所得的較輕氣體聚合成汽油和其他液體。
二、原油、石油產品水分測定方法
1、原油及石油產品水分測定儀
目前，原油、柴油、汽油、潤滑油等各種石油及其製品的水分測定，主要採用MS-M-300系列在線原油微波水分測定儀，它不僅可以為石油開采，輸送管道、聯合站、貿易交接和精煉企業提供滿足現場要求的水分測量方案，還可以保證同客戶的原有系統進行無縫對接，同時培訓客戶的技術人員熟練使用和操作，為客戶提高了生產效率並節約了成本，實現了客戶需要的價值。
2、深井專用原油水分測定儀
在原油開采過程中，採油深井（2000米－5000米）內原油中的含水量測量指標，對原油採油的過程監控、成本控制十分重要。由於深井內溫度高、壓力大、井下工況復雜，其水分測量一直是石油企業的難題。MS-M-204 深井專用水分測定儀，是一款專門為深井原油水分檢測量身定製的微波水分測定儀，適用於小空間幾千米深的採油井定製。
㈤ 如何檢測潤滑油內的水分
一種是GB/T260 ，另一種是GB/T7600，260這個方法是潤滑油水分化驗常常採用的試驗方法，7600是電力用油比如變壓器油等油品採用的試驗方法。
試驗方法不同，結果也不同，260檢測結果如果小於0。03%就視為痕跡（無的意思），7600本來就是微量水分的檢測，可以精確到0。1個ppm一下，就是很微量的水分也可以化驗出來。
水分是指油品中的含水量，用百分數表示。在油品中，大多數品種只允許有痕跡（水含量在0.3%以下）水分，還有部分油品不允許有水分。因為水可以使潤滑油乳化、使添加劑分解、促進油品的氧化及增強低分子有機酸對機械的腐蝕。
(5)怎麼判斷石油的水分擴展閱讀：
水分是潤滑油失效，引起機械銹蝕、磨損的重要原因之一，應對的措施是以防為主，監測水分含量可以避免設備的損傷。
嚴格來說，含水量沒有警戒值，而應該越低越好，使用防水防潮的配件例如乾燥型呼吸器、使用高效密封等，發現進水後及時除水，使用離心式油水分離器、真空除水設備，對於延長潤滑油和設備的使用壽命，有著重要意義。
㈥ 水分測定有哪幾種主要方法各有什麼特點
一、常採用的水份測定方法：
1、熱乾燥法：
①常壓乾燥法（此法用的廣泛）；
②真空乾燥法（有的樣品加熱分解時用）；
③紅外線乾燥法（此法用的廣泛）；
④真空器乾燥法（乾燥劑法）；
2、蒸餾法
3、卡爾費休法
4、水分活度AW的測定
二、熱乾燥法
1、常壓乾燥法
（1）特點與原理
特點：此法應用最廣泛，操作以及設備都簡單，而且有相當高的精確度。
原理：食品中水分一般指在大氣壓下，100℃左右加熱所失去的物質。但實際上在此溫度下所失去的是揮發性物質的總量，而不完全是水。
（2）乾燥法必須符合下列條件（對食品而言）：
水分是唯一揮發成分
水分揮發要完全
食品中其它成分由於受熱而引起的化學變化可以忽略不計。
高糖高脂肪食品不適應
只看符合上面三點就可採用烘箱乾燥法。烘箱乾燥法一般是在100～105℃下進行乾燥。
（3）烘箱乾燥法的測定要點
取樣（稱樣）：注意防止水分的變化
乾燥條件的選擇三個因素：①溫度；②壓力（常壓、真空）乾燥；③時間。
（一般是溫度對熱不穩定的食品可採用70～105℃；溫度對熱穩定的食品採用120～135℃。）
（4）操作方法
清洗稱量皿→烘至恆重→稱取樣品→放入調好溫度的烘箱（100～105℃）→烘1.5小時→於乾燥器冷卻→稱重→再烘0.5小時→稱至恆重（兩次重量差不超過0.002g即為恆重）
計算：水分=G2－G1/W
固形物（%）=100－水分%
G1——恆重後稱量皿重量（g）
G2——恆重後稱量皿和樣品重量（g）
W——樣品重量（g）
（5）烘箱乾燥法產生誤差的原因
樣品中含有非水分易揮發性物質（酒精、醋酸、香精油、磷脂等）；
樣品中的某些成分和水分的結合，使測的結果偏低（如蔗糖水解為二分子單糖），主要是限制水分揮發；
食品中的脂肪與空氣中的氧發生氧化，使樣品重量增重；
在高溫條件下物質的分解（果糖對熱敏感）；
被測樣品表面產生硬殼，妨礙水分的擴散；尤其是對於富含糖分和澱粉的樣品；
烘乾到結束樣品重新吸水。
2、真空乾燥法
（1）原理：利用較低溫度，在減壓下進行乾燥以排除水分，樣品中被減少的量為樣品的水分含量。
本法適用於在100℃以上加熱容易變質及含有不易除去結合水的食品。其測定結果比較接近真正水分。
（2）操作方法
准確稱2.00～5.00g樣品→於烘至恆重的稱量皿→至真空烘箱→70℃、真空度93.3～98.6KPa（700～740mmHg）→烘5小時→於乾燥皿冷卻→稱至恆重
計算：水分=G/W
G——樣品中乾燥後的失重（g）
W——樣品重量（g）
真空乾燥法測水分，一般用於100℃以上容易變質、破壞或不易除去結合水的樣品，如糖漿、味精、砂糖、糖果、蜂蜜、果醬和脫水蔬菜等樣品都可採用真空乾燥法測定水分。
二、蒸餾法測定水分（迪安—斯達克）
蒸餾發出現在二十世紀初，當時它採用沸騰的有機液體，將樣品中水分分離出來，此法直到如今仍在適用。
（1）原理：把不溶於水的有機溶劑和樣品放入蒸餾式水分測定裝置中加熱，試樣中的水分與溶劑蒸汽一起蒸發，把這樣的蒸汽在冷凝管中冷凝，由水分的容量而得到樣品的水分含量。
（2）步驟
准確稱2.00～5.00g樣品→於250ml水分測定蒸餾瓶中→加入約50～75ml有機溶劑→接蒸餾裝置→徐徐加熱蒸餾→至水分大部分蒸出後→在加快蒸餾速度→至刻度管水量不在增加→讀數
（3）計算：
水分=V/W
V——刻度管中水層的容量ml
W——樣品的重量（g）
（4）常用的有機溶劑及選擇依據
常用的有機溶劑有比水清的，也有比水重的。
苯甲苯二甲苯CCl4
密度0.880.860.861.59
沸點80℃80℃140℃76.8℃
（5）選擇依據：對熱不穩定的食品，一般不採用二甲苯，因為它的沸點高，常選用低沸點的有機溶劑，如苯。對於一些含有糖分，可分解釋放出水分的樣品，如脫水洋蔥和脫水大蒜可採用苯，要根據樣品的性質來選擇有機溶劑。
（6）蒸餾法的優缺點
優點：熱交換充分；受熱後發生化學反應比重量法少；設備簡單，管理方便
缺點：水與有機溶劑易發生乳化現象；樣品中水分可能完全沒有揮發出來；水分有時附在冷凝管壁上，造成讀數誤差；對分層不理想，造成讀數誤差，可加少量戊醇或異丁醇防止出現乳濁液。
三、卡爾—費休法---國家標准測微量水分
（1）原理：在水存在時，即樣品中的水與卡爾費休試劑中的SO2與I2產生氧化還原反應。
但該反應是個可逆反應，當硫酸濃度達到0.05%以上時，即能發生逆反應。如果我們讓反應按照一個正方向進行，需要加入適當的鹼性物質以中和反應過程中生成的酸。經實驗證明，在體系中加入吡啶，這樣就可使反應向右進行。
I2+SO2+H2O+3吡啶+CH3OH2氫碘酸吡啶+甲基硫酸吡啶
I2︰SO2︰C5H5N=1︰3︰10
（2）卡爾費休試劑的配製與標定
若以甲醇作溶劑，則試劑中I2、SO2、C5H5N（含水量在0.05%以下）三者的克分子數比例為I2︰SO2︰C5H5N=1︰3︰10
這種試劑有效濃度取決於碘的濃度。新配製的試劑其有效濃度不斷降低，其原因是由於試劑中各組分本身也含有一些水分，但試劑濃度降低的主要原因是由一些副反應引起的，較高消耗了一部分碘。
（3）配製：
稱85gI2→於乾燥的有塞棕色燒瓶中→加670ml無水CH3OH→塞上瓶塞→振搖使I2全部溶解→加270ml吡啶→混勻→於冰水浴冷卻→通乾燥的SO2氣體60g→塞上瓶塞→於暗處24小時後標定使用
（4）標定：
先加50ml無水甲醇→於反應器中→接通電源→啟動電磁攪拌器→用KF試劑滴入甲醇中使甲醇中尚殘留的痕量水分與試劑達到終點（即指針到達一定刻度，不記錄KF試劑用量）→保持一分鍾→用10μl注射器從反應器加料口注入10μl蒸餾水（相當於0.01g水）→電流表指針接近零點→用KF試劑滴定到原定終點→記錄
F=G*100/V
F——KF試劑的水當量（mg/ml）
V——KF滴定消耗試劑的體積（ml）
G——水的重量（g）
（5）步驟
對於固體樣，如糖果必須預先粉碎，稱0.30～0.50g樣於稱樣瓶中
取50ml甲醇→於反應器中，所加甲醇要能淹沒電極，用KF試劑滴定50ml甲醇中痕量水→滴至指針與標定時相當並且保持1min不變時→打開加料口→將稱好的試樣立即加入→塞上皮塞→攪拌→用KF試劑滴至終點保持1min不變→記錄
計算：
水分=FV/W
F——KF試劑的水當量（mg/ml）
V——滴定所消耗的卡爾費休試劑（ml）
W——樣品重量（g）
註：
①此法適用於食品中糖果、巧克力、油脂、乳糖和脫水果蔬類等樣品；
②樣品中有強還原性物料，包括維生素C的樣品不能測定；
③卡爾費休法不僅可測得樣品中的自由水，而且可測出結合水，即此法測得結果更客觀地反映出樣品中總水分含量。
④固體樣品細度以40目為宜，最好用粉碎機而不用研磨，防止水分損失。
四、水分活度值的測定
食品中水分活度的檢驗方法很多，如蒸汽壓力法、電濕度計法、附感敏器的濕動儀法、溶劑萃取法、擴散法、水分活度測定儀法和近似計演算法等。一般常用的是水分活度測定儀法（AW測定儀法）、溶劑萃取法和擴散法。水分活度測定儀法操作簡便，能在較短時間得到結果。
1、AW測定儀法
⑴原理：在一定溫度下主要利用AW測定儀中的感測器根據食品中水的蒸汽壓力的變化，從儀器的表頭上讀出指針所示的水分活度。在樣品測定前需用氯化鋇和溶液校正AW測定儀的AW為9.000。
⑵步驟
①儀器校正
兩張濾紙→浸於氯化鋇飽和液中→用小夾子輕輕地把它放在儀器的樣品盒內→然後將感測器的表頭放在樣品盒上，輕輕地擰緊→於20℃恆溫烘箱→加熱恆溫3小時後→將校正螺絲校正AW為9.00
②樣品測定
取樣→於15～25℃恆溫後→（果蔬樣品迅速搗碎取湯汁與固形物按比例取樣→肉和魚等固體試樣需適當切細）→於容器樣品盒內→將感測器的表頭置於樣品盒上輕輕地擰緊→於20℃恆溫烘箱中→加熱2小時後→不斷觀察表頭儀器指針的變化情況→等指針恆定不變時→所指的數值即為此溫度下試樣的AW值
2、溶劑萃取法
⑴原理：食品中的水可用不混溶的溶劑苯來萃取。苯在一定溫度下其萃取的水量隨樣品中水分活度而變化，即萃取的水量與水相中的水分活度成比例，其結果與同溫度下測定的苯中飽和溶解水值與水相中的水的比值即為該樣品的水分活度。
⑵步驟
稱樣1.00g→於250ml磨口三角燒瓶→加100ml苯→塞上瓶塞→振搖1小時→靜置10分鍾→吸50ml→於卡爾費休水分測定器中→加無水甲醇70ml→混合→用KF試劑滴至微紅色→置電
流指針再不變即為終點→記錄
求苯中飽和溶解水值：
取蒸餾水10ml代替樣品→加苯100ml→振搖2分鍾→靜置5分鍾→同上樣品測定
⑶計算
AW=[H2O]n×10/[H2O]0
AW——樣品中水分活度值
[H2O]n——從食品中萃取的水量，即從KF試劑滴定度乘滴定樣品消耗KF試劑毫升數
[H2O]0——測定純水中萃取水量
3、擴散法
樣品在康威氏微量擴散皿密封和恆溫下，分別在較高和較低的標准飽和溶液中擴散平衡後，根據樣品重量的增加和減少的量，求出樣品中AW值。
五、其它測定水分方法
1、化學乾燥法
化學乾燥法就是將某種對於水蒸汽具有強烈吸附作用的化學葯品與含水樣品同裝入一個乾燥器（玻璃或真空乾燥器），通過等溫擴散及吸附作用而使樣品達到乾燥恆重，然後根據乾燥前後樣品的失重即可計算出其水分含量，此法在室溫下乾燥，需要較長時間，幾天、幾十天甚至幾個月。
乾燥劑有五氧化二磷、氧化鋇、高氯酸鎂、氫氧化鋅、硅膠、氧化氯等。
2、微波法
微波是指頻率范圍為103～3×105MHZ的電磁波。當微波通過含水樣品時，因水分引起的能量損耗遠遠大於干物質所引起的損耗，所以測量微波能量的損耗就可以求出樣品含水量。
3、紅外吸收光譜法
紅外線屬於電磁波，波長0.75～1000μm的光。紅外波段可分三部分：
①近紅外區0.75～2.5μm；
②中紅外區2.5～25μm；
③遠紅外區25～1000μm。
根據水分對某一波長的紅外光的吸收程度與其在樣品中含量存在一定的關系的事實即建立了紅外光譜測定水分方法。
拓展內容：
1、食品檢測技術
（一）食品相關產品的致病性微生物、農葯殘留、獸葯殘留、重金屬。
（二）食品添加劑的品種、使用范圍、用量。
（三）專供嬰幼兒的主輔食品的營養成分要求。
（四）對於營養有關的標簽、標識、說明書的要求。
（五）與食品安全有關的質量要求。
（六）食品檢驗方法與規程。
（七）其他需要制定為食品安全標準的內容。
（八）食品中所有的添加劑必須詳細列出。
（九）食品中禁止使用的非法添加的化學物質。
參考資料：
1、食品檢測技術_網路
2、食品安全_網路
㈦ 如何測定油中的含水量石油產品水分測定法
原油含水率是石油開采、輸送和油品交易中的一個關鍵數據。油井含水率在線計量對油井出水、出油層位、估算原油產量、預測油井的開發壽命、油井的產量質量控制、油井狀態檢測、注水作業等數字化油田建設具有重要意義。
國內油田井口原油含水率測量大部分採用的是人工取樣測量法。該方法嚴重依賴取樣點的代表性和人工操作的可靠性，測量結果影響因素較多，無法適用含水率變化頻繁的井況，且存在費時費力的弊端。人工取樣測量法無法用於在線測量系統實時計量，更不能滿足油田生產自動化管理的要求，在確定注水方案，計算原油產量，預測油井的開發壽命上局限性較大。
㈧ 如何檢測柴油中是否有水分
直接觀察法
檢查時將油樣裝入直徑為40~60毫米的透明玻璃容器中，對光觀察，淸潔的柴油潔凈透明、無懸浮物和沉澱，也無懸浮水。
重量法
測定水分時,將一定數量的試樣和無水溶劑注入蒸餾瓶，加熱蒸餾，水同試樣或溶劑一起被蒸出，冷凝後，水分沉澱在接收器底部。蒸餾完畢後讀出水的毫升數，以重量百分數表示柴油中的水分含量。
㈨ 石油瀝青怎樣判別有無水份
簡單方法可以加熱，瀝青裡面如果有水分加熱到100℃後會產生汽化現象，就是會產生很多氣泡出來。
㈩ 石油產品中水分的來源及存在形式
懸浮狀:水分以水滴形態懸浮於油中。多發生於粘度較大的重油;
2.
浮化狀:指水分以極細小的水滴狀均勻分散於油中;
3.
溶解狀:水分以溶解於油中狀態存在。其能溶解在油中的量,決定於石油產品化學成分和溫度