① 企业质量体系认证和产品质量认证的区别
1、认证对象不同
产品质量认证的对象是批量生产的定型产品。如各品种等级的产品。
质量管理体系认证的对象是申请认证方组织的质量管理体系，不考虑产品的等级品，跟产品没有直接关系。
2、获准认证的条件不同
《中华人民共和国质量认证管理条例》第三章第十条规定：“提出申请认证的企业应当具备以下条件：
(一)产品质量符合国家标准或行业标准要求;
(二)产品质量稳定，能正常批量生产;
(三)生产企业的质量体系符合国家质量管理和质量保证标准及补充要求。”
企业质量管理体系认证获准认证至少要满足以下三个条件：
①、产品质量符合国家标准和行业标准要求;
②、产品质量稳定，能正常批量生产;
③、质量管理体系符合GB\T19001-2016(ISO 9001：2015)标准要求。
3、产品检验要求不同
产品质量认证要求在受审核方现场，按国家规定的抽样方法对认证产品进行抽样，送认证机构指定的检验机构对产品进行型式检验。
质量管理体系认证不论初次认证、监督检查、扩大和复评认证都不抽样，不做产品型式检验。
4、认证的性质不同
产品质量认证分为强制性认证和自愿认证两类。凡涉及人类健康和安全，动植物生命和健康，以及环境保护和公共安全的产品必须按国家规定要求进行强制性产品认证。否则，不得出厂销售、进口和在经营性活动中使用。国家规定，凡是不属于强制性认证范围的产品，实行产品质量认证自愿的原则。
质量管理体系认证全部实行自愿的原则。
5、证明的方式不同
产品质量认证的证明方式是产品认证证书和产品认证标志，证书和标志证明该产品符合产品标准和认证条件的要求。证书中允许标明产品的质量等级，如优等品、一等品、合格品等，而且只能一品一证，即一个产品只能发一张证书，该产品的认证证书对其他产品无覆盖性。
质量管理体系认证的证明方式是质量管理体系认证证书和认证标记。证书和标记只证明该组织的质量管理体系符合质量管理体系标准的要求，证书中也不标明产品的质量等级，仅证明该组织有能力稳定地提供满足顾客和使用的法律法规要求的产品。质量管理体系认证证书可以多品一证，即经认证机构确认符合要求的多个产品填写在一张证书上，它具有一证覆盖多个产品的属性。
6、证明的使用不同
产品质量认证证书不能在产品上使用，认证标志可用于获准认证的产品上。质量管理体系认证证书和认证标志都不能在产品上使用。
7、认证证书的有效期不同
产品质量认证证书有效期为五年。质量管理体系认证证书有效期为三年。
随着市场竞争压力越来越大，越来越多的企业主动去做产品自愿认证和管理体系认证；现在市场认证机构鱼龙混杂，服务质量和专业水平也不好评估，企业如何如何选择，去哪里选择呢？企业可通过高质通NQI一站式服务平台查看选择优质机构；平台涵盖标准、计量、认证认可、检验检测、质量管理、知识产权、品牌培育，并延伸到双碳业务、企标领跑者以及法律、财会服务等领域。运用标准大数据打通上下游产业链和各类服务机构，突破时空界限链接全国各省市资源，实现业务协同和信息共享，为企业、产业园区、地方政府、行业协会、服务机构或个人提供多元化、全链条、全过程的一站式质量服务。
② 产品质量认证的种类有哪些
电子产品的比较多了，看市场需求所决定办理哪个产品认证
国内的ccc强制性产品认证，欧盟的ce，emc认证，美国的ul，fcc认证，德国的gs，vde，tuv认证，加拿大的csa认证
还有rohs认证，cb认证等等，这些都是比较常见的产品认证种类。
③ 产品质量认证有哪些
各类型的产品都有认证，标准也会不一样。
有国内的CCC等，
国外的CE等。
④ 产品质量认证有那些
就是呀 像国内一般是CCC 或者是CQC 当然其他的地区 还有不同的
补充：产品方面一般出口不同，认证也不同，国内CCC，欧洲CE GS 美洲UL ETL FCC 现在的UL认证很贵，日本PSE 韩国KC等等，当然在工厂方面有体系认证像ISO9001
⑤ 什么是质量体系认证目前哪种认证最具有权威
质量体系认证标志矢量图质量体系认证，又称质量体系评价与注册。这是指由权威的、公正的、具有独立第三方法人资格的认证机构（由国家管理机构认可并授权的）派出合格审核员组成的检查组，对申请方质量体系的质量保证能力依据三种质量保证模式标准进行检查和评价，对符合标准要求者授予合格证书并予以注册的全部活动。 质量体系认证大体分为两个阶段： iso9001质量体系认 一是认证的申请和评定阶段，其主要任务是受理并对接受申请的供方质量体系进行检查评价，决定能否批准认证和予以注册，并颁发合格证书。 二是对获准认证的供方质量体系进行日常监督管理阶段，目的是使获准认证的供方质量体系在认证有效期内持续夫各项应质量体系标准的要求 质量体系认真的具体程序简介如下： 1、申请：(1)认证申请的提出、(2)认证申请的审查与批准 2、检查与评定：(3)文加审查、(4)现场检查前的准备、(5)现场检查与评定、(6)提出检查报告 3、审批与注册发证：(7)审批、(8)注册发证 4、获准认证后的监督管理：(9)供方通报、(10)监督检查、(11)认证暂停或撤销、(12)认证有效期的延长 ISO9000是由西方的品质保证活动发展起来的。二战期间，因战争扩大所需武器需求量急剧膨胀，美国军火商因当时的武器制造工厂规模、技术、人员的限制未能满足“一切为了战争”。美国国防部为此面临千方百计扩大武器生产量，同时又要保证质量的现实问题。分析当时企业：大多数管理是NO1,即工头凭借经验管理，指挥生产，技术全在脑袋里面，而一个NO1管理的人数很有限，产量当然有限，与战争需求量相距很远。于是，国防部组织大型企业的技术人员编写技术标准文件，开设培训班，对来自其它相关原机械工厂的员工（如五金、工具、铸造工厂）进行大量训练，使其能在很短的时间内学会识别工艺图及工艺规则，掌握武器制造所需关键技术，从而将“专用技术”迅速“复制”到其它机械工厂，从而奇迹般地有效解决了战争难题。战后，国防部将该宝贵的“工艺文件化”经验进行总结、丰富，编制更周详的标准在全国工厂推广应用，并同样取得了满意效果。当时美国盛行文件风，后来，美国军工企业的这个经验很快被其他工业发达国家军工部门所采用，并逐步推广到民用工业，在西方各国蓬勃发展起来。 随着上述品质保证活动的迅速发展，各国的认证机构在进行产品品质认证的时候，逐渐增加了对企业的品质保证体系进行审核的内容,进一步推动了品质保证活动的发展。到了70年代后期，英国一家认证机构BSI（英国标准协会）首先开展了单独的品质保证体系的认证业务，使品质保证活动由第二方审核发展到第三方认证，受到了各方面的欢迎，更加推动了品质保证活动的迅速发展。 通过三年的实践，BSI认为，这种品质保证体系的认证适应面广，灵活性大，有向国际社会推广的价值。于是，在1979年向ISO提交了一项建议。ISO根据BSI的建议，当年即决定在ISO的认证委员会的“品质保证工作组”的基础上成立“品质保证委员会”。1980年，ISO正式批准成立了“品质保证技术委员会”（即TC176）着手这一工作，从而导致了“ISO9000族”标准的诞生，健全了单独的品质体系认证的制度，一方面扩大了原有品质认证机构的业务范围，另一方面又导致了一大批新的专门的品质体系认证机构的诞生。
⑥ 医疗器械FDA认证和CE认证哪个更权威，更苛刻
FDA是美国的，CE是欧盟的，这个是两个不同的认证哦，呵呵，虽然这两个认证里面都包含了医疗器械，不过认证标准是不同的
因为这两个是不同地区的认证，不能说哪个更权威
⑦ 国标ccC与cQC有什么区别同一种产品质量哪个论证好
CCC认证是国家强制性产品认证（也叫3C认证），全称“中国强制性产品认证”，有特定的认证目录，在目录内的产品必须做3C认证。3C认证是我国的强制性认证制度，按照我国的行政法规，只要厂家的产品在3C认证目录内，就必须按照国家规定办理3C认证，产品才能在国内市场销售，否则的话属于违法行为，如果被当地的质量技术监督局查到，轻则罚款和封存货物，重则强令停业整顿。
CQC认证是国家自愿性产品认证，也称CQC标志认证，不在3C强制认证目录范围内的可以根据需要自愿做CQC认证，CQC同时也是发证机构“中国质量认证中心”的缩写。做CQC认证的厂家一般是应客户要求或者出于有利于市场推广的目的来做的，需要注意的是整机厂做3C认证的过程中往往要求零部件也得提供CQC认证，所以许多零部件厂家只能应整机厂的要求去做CQC认证。
同一产品拿了3C认证就不可能拿CQC认证，同样拿了CQC认证就不可能同时有3C认证，但一个厂确可以有两种产品分别做这两个认证(一个产品在强制目录内，一个在标志认证目录内)。
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⑧ 质量认证有哪些
质量认证最常见的、通用的就是ISO9001了，另外根据行业不同还有专门的质量体系认证，比如：汽车行业、石油天然气行业、特种设备行业等，还有因国家、地区行政限制需要的质量认证，如工业产品许可认证、欧盟的CE认证等等
⑨ 产品质量认证包括哪两种认证
认证一词的英文为certification，其原意是指一种出具证明文件的行动。ISO/IEC导则2-1991《标准化及有关活动的一般术语及其定义》将“认证”定义为：“由第三方对产品、过程或服务满足规定要求给出书面保证的程序”。该定义的要点可以归纳为：（l）认证的对象是产品、过程或服务；（2）标准是认证的基础；（3）鉴定方法包括质量抽检、质量体系的审核和评定；（4）认证的证明方式有认证证书和认证标志；（5）认证是第三方从事的活动。
认证包括产品质量认证和质量体系认证（ISO9001）。
产品质量认证ISO/IEC导则2将其定义为：“第三方对产品符合规定要求给予书面保证的程序”。《中华人民共和国产品质量认证管理条例》则采用更为通俗的语言将产品质量认证定义为：“依据产品标准和相关技术要求，经认证机构确认并颁发认证证书和认证标志来证明某一产品符合相应标准和相关技术要求的活动”。