1. 万艾可一次吃多少剂量
万艾可它的主要成分是枸橼酸西地那非，对大多数患者而言推荐剂量一般是50mg，在性活动前约一小时按需服用。但是在性活动前0.5-4小时内的任何时候都可以服用，由于药效和银尘耐受性有差异，剂量可以增加至100mg，100mg这是推荐的最大剂量。
因为有的人比较敏感，剂量锋做禅可以降低至25mg，万艾可每天最多服用1次，在没胡颂有性刺激的时候推荐剂量的西地那非是不起作用的。
2. 伟哥一次服用几个可以坚持几天
推荐你使用伟哥，伟哥服用了可以坚持四十分钟一次，伟哥的主要作用是恢复一个人的正常性功能,让你在有性冲动时自然勃起。这也是就蚂雀伟哥的最大好处，让人恢复告悉自然勃起的性功能,自然做爱。你可以去乐事购物袜物乎商城去咨询一下吧，这里的价格很实惠，还是货到付款的。
3. 伟哥一天最多可以吃多少粒
大多数患码悔者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4小时内的任何判模念时候服掘困用均可。每日最多服用1次。
4. 万艾可吃半粒还是一粒万艾可怎么服用
关于万艾可相信很多人都是吃过的，关于它怎么服用下面的我为你们介绍万艾可吃半粒还是一粒？万艾可怎么服用？
万艾可吃半粒还是一粒
万艾可是一种治疗男性勃起功能障碍的药物，第一枝源次服用的话建议你可以服用一粒，因为它的服用方法就是一次一粒，第一次也一样。
万艾可怎么服用
1、一定要有性刺激：服用万艾可后，还需要在一定的性刺激下才能发挥作用。性刺激有视听觉刺激、接吻、抚摸等。老年夫妇因性刺激力度不够，亦影响万艾可疗效。
2、掌握用药时渣搭卜间：一般在性生活前30分钟至1小时服用，年纪较大的患者，由于药物吸收慢，需提前1小时服用。
3、掌握剂量：万艾可首次应用的推荐剂量为50毫克，50毫克不够可以增加到100毫克，每次服用量最多不超过100毫克。
4、万艾可药片刻有文字，正面有“VGR100”字样，背面有“pfizer”字样。万艾可Viagra被称为“小蓝片”，颜色为浅蓝色，而不是深蓝色(大部分消费者被误导为深蓝色)，正品表面色泽好，光滑发亮万艾可的性状为白色结晶粉末，在水中易溶，药片为浅蓝色薄膜衣、圆菱形，除去薄膜衣后仍为白色结晶粉末(大部分消费者误认为药片里面也为蓝色)，每片剂量为50mg或100mg。
5、夫妻配合：ED治疗过程中，妻子的配合也会对丈夫的治疗产生极佳的效果，夫妻间要做到良好的性心理沟通，妻子也要采取主动，有意识地去唤起丈夫对性的欲望，配合治疗。
6、不轻易放弃：在服用万艾可的患者中，除上述用法不正确外，由于心理期望过高、夫妻沟通和互动不到位等原因，约只有60%患者第一次服用就有满意效果。有近40%患者经多次服用并积累经验后奏效。一般服用8次左右会达到最佳疗效。
7、积极治疗与ED相关疾病(如糖尿病、高血压、血脂异常、肥胖、抑郁症等)，养成良好、健康的生活习惯：劳逸结合，合理饮食，坚持每天一定时间的耗氧运动;减少不必要的心理负担;避免久坐、吸烟和大量饮酒的不良生活习惯。
相信大家对这方面的问题有了一定了解，如果在生活中遇到这类疾病，除了积极的进行治疗外，也要做好相应的预防工作。
万艾可药效
事实证明,伟哥万艾可在4-8小时内均具有药效，并可在短时间内起效，24小时后药性完全排出体外，符合90%男性的性行为习惯，具有人性化关怀，目前有超过1500篇的文献证明万艾可对不同病因所引起的阳痿早泄，同房成功 率高。
治疗男人问题，使用伟哥吧，但是很多患者会觉得是否对伟哥有依赖性。所谓药物依赖，一方面是需要服用越来越大的剂量以达到同样的疗效;另一方面是如果停药会出现戒断症状。通过对万艾可等的长期观察发现，患者一旦摸索到其有效剂量无须进一步增加剂量即可保持疗效，目前没有发现停药后出现戒断症状的患者。有人担心停药后会不会反而不如用药前或加重病情，目前看来这种担心是多余的，万艾可的代谢很快，而且只是偶尔使用，药物不会在体内积蓄，因此也就不会有长期不良反应。
和谐的性生活直接关系着家庭的和睦，男人一旦身体有任何问题一定如穗要及时检查，不能逃避，及早的发现对治疗极好，另外，需要特别注意的就是，许多阳痿都是心理原因，把心态放好或可不药而愈。
伟哥服用禁忌
醉酒后不宜服用
如果男性喝酒喝醉了的话，就千万不要吃“伟哥”，或者伟哥类的药物，因为酒精会影响身体对药物的吸收，这样就会很大程度的减轻伟哥的作用，从而就会影响男性勃起的程度，这样就会破坏男性的自信，甚至还会引发其他男性疾病的发生。并且在大量饮酒后，最好不要进行性生活。
5. 伟哥一天最多可以吃多少粒
伟哥，一般使用量是在半个。一天不能超过两个，如果大剂量的服用会产生键誉拍一些副作用。会出现心慌，性兴奋脸红心跳加速等一些症状所以稿羡虚余不建议吃，或者是多吃的。
6. 万艾可的用法
万艾可，俗称“伟哥”，是全球第一个口服PDE5 抑制剂(5 型磷酸二酯酶抑制剂)，用于治疗男性勃起功能障碍(也称阳痿或ED)，推动ED治疗取得了革命性的进展，有效改善阴茎勃起硬度。下面我就给大家介绍万艾可的用法。
万艾可的用法
请在医生的诊断处方下使用，按照医护人员告诉你的剂量准确服用。医护人员将告诉你服用剂量和时间。如果有需要，医护人员也许会调整剂量。以下患者信息仅供参考(U.S. Food and Drug Administration，万艾行凳可®说明书，患者信息;辉瑞中国，万艾可说明书)：
进行性活动前约1小时服用。如果有需要，也可以在性活动前30分钟至4小时内服用。万艾可可在餐前或餐后服用。如果你在高脂肪餐(如汉堡或薯条)后服用，可能需要更长一点的时间药物才能起效。每日不要服用万艾可超过1次。如果意外地服用了过量的万艾可，立即联系医生或去最近的医院急诊室。
对大多数患者，推荐剂量为50毫克，在性活动前约1小时按需服用;但在性活动前0.5-4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在没有性刺激时，推荐剂量的西地那非不起作用。
下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关：年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化，增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率[30 毫升/分，增加100%)、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、红霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率，故这些患者的起始剂量以25毫克为宜。 一项在无HIV感染的健康受试者中进行的研究表明，Ritonavir可使西地那非血药水平显着增高(AUC增加了11倍，见“药物相罩带茄互作用”)。鉴于此，建议同时服用ritonavir的患者，每48小时内用药剂量最多不超过25毫克。 西地那非可增强硝酸酯的降压作用，故服用任何剂型的一氧化氮供体和硝酸酯的患者，禁服西地那非。需要合并使用西地那非与α受体阻滞剂时，西地那非治疗前，患者已应用α受体阻滞剂治疗达到稳定状态，而且西地那非应该从最低剂量开始服用。
万艾可的使用禁忌
由于已知的本品对一氧化氮/cGMP途径的作用(见“药理毒理”)，西地那非可增强硝酸酯的降压作用。故服用任何剂型硝酸酯的患者，无论是规律服用或间断服用，均为禁忌症。 患者服用西地那非后，何时可以安全地服用硝酸酯类药物(如需要)目前尚不清楚。根据健康志愿者药代动力学资料，单剂口服 100毫克，24小时后血浆西地那非浓度约为2ng/ml(峰值血药浓度约为440 ng/ml )(见“药代动力学”)。以下患者服药24小时后血浆西地那非浓度较健康志愿者高3-8倍：年龄65岁以上、肝损害(如肝硬化)、严重肾损害(肌酐清除率30毫升/ 分钟以下)、同时服用细胞色素P4503A4的强抑制剂如红霉素等。尽管服药24小时后的西地那非血药浓度远远低于峰浓度，但尚不了解此时是否可以安全地服用硝酸酯类药物。已知对本品中任何成份过敏的患者禁用。
万艾可的使用，患者须知
应给患者讲解禁止西地那非与硝酸酯同时服用(无论后者是规律还是间断用药)。医生应告知患者，西地那非有增强α受体阻滞剂和其它抗高血压药物降压作用的潜在物察可能。同时服用西地那非和α受体阻滞剂可能会引起一些患者的低血压症状。需要合并使用西地那非与α受体阻滞剂时，西地那非治疗前，患者应已经达到α受体阻滞剂治疗稳定状态，并且西地那非应该从最低剂量开始服用。 医生应给患者讲解在已有心血管危险因素存在时，性活动对心脏有潜在的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动，并与医生讨论这些情况。
医生应告知患者，若出现单眼或双眼突然视力丧失，应立即停止服用所有5 型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂，包括万艾可，并向医生咨询。该情况可能是非动脉性前部缺血性视神经病(NAION)的表现，NAION 是可引起视力下降包括永久性丧失的一种疾病，在所有PDE5 抑制剂的上市后应用中均有与用药时间相关的NAION 的罕见报告。不能确定这些事件与应用PDE5抑制剂直接相关或与其他因素有关。 医生应告知曾发生过单眼NAION 的患者：不论血管扩张药物如PDE5 抑制剂是否会对他们有不良影响(见“【不良反应】/上市后经验/特殊感觉”部分)，他们再次发生NAION 的风险都会增加。医生应告知患者，如果突然发生听力减退或丧失，应停止服用PDE5 抑制剂(包括本品)，并尽快就医。此类事件可伴随耳鸣和头晕，据报导与服用PDE5 抑制剂(包括本品)有时间相关性。但不能确定此类事件是否与使用PDE5 抑制剂或其它因素有直接关系(见【不良反应】/上市前经验部分及上市后经验部分)。
医生应警告患者：国外批准本品上市后，有少量勃起时间延长 (超过4 小时)和异常勃起(痛性勃起超过6 小时)的报告。如持续勃起超过4 小时，患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理，阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性的勃起功能丧失。