① 土壤石油类的测定为什么用石英砂做空白
摘要 试样的制备
② 如何检测土壤中的营养物质
1.水分：燃烧失重法，利用酒精燃烧产生的高温，蒸发土壤中的水份，通过失水量计算土壤中的水分。
2.有机质：通过硫酸—重铬酸钾与水稀释热氧化土壤中的有机质后生成的三价铬离子的量的颜色进行比色测试。
3.有效氮、磷钾养分
应用联合浸提剂提取土壤中的有效氮、磷、钾后，氮应用靛酚蓝比色法、磷用钼锑抗比色、钾用四苯硼钾比浊法进行测定。中性、石灰性土联合浸提剂(北方)的各试剂作用如下：
H20：主要浸提氨态氮；Na2SO4：主要浸提硝态氮
NaOAc：主要浸提速效钾；NaHCO3：主要浸提速效磷
酸性土联合浸提剂(南方)的各试剂作用如下：
H20：主要浸提氨态氮：NaF：主要浸提速效磷；
Na2S04：主要浸提硝态氮；EDTA：主要浸提钾及微量元素Na0Ac：主要浸提速效钾
(二)操作方法(针对YN型土壤肥料测定仪)
1.水分测定
(1)烧前铝盒重W1。
(2)样品(约5g)+铝盒重W2。
(3)加5～10ml酒精灼烧，待熄灭后再加5ml酒精灼烧，熄灭后样品+铝盒重W3。
(4)计算公式： 水分(%)=（w2-w3）÷(W3-W1)×100%
2.pH测定
25g样+25ml水，搅拌，静置半小时后用pH试纸测定。
3.有机质测定
(1)空白液制备：吸取水3ml，重铬酸钾溶液10ml，浓硫酸10ml至100ml三角瓶中，摇动半分钟后25℃以上静置20分钟，再加水25ml，吸取10ml于另一三角瓶中，加入缓氧化剂2.5ml，摇匀备用。
(2)标准液制备：吸取0.5%的碳标准溶液3ml，其余同空白液制备。
(3)待测液制备：称取土壤1g加入三角瓶后加水3ml，其余同空白液制备后过滤。
(4)比色：①选择滤光片数值为4，置空白液与光路中，依次按“比色”键，功能切换至1，调整显示至100%。②按“比色”键，功能号切换至3，置标准液于光路中，按调整键使液晶显示值为26。⑧置待测液于光路中，此时显示的读数即为有机质含量(‰)。
4，速效养分的测定
(1)速效养分待测液的制备：称取土壤2.5g至100ml三角瓶中，加入土壤浸提剂25ml，震荡5分钟，过滤于三角瓶中。
(2)速效磷的测定：分别吸取浸提剂1m1，土壤标准液1ml，土壤待测液1ml于三个小玻璃瓶中，再各加入2ml水，然后依次加入土壤速效磷掩蔽剂5滴，土壤速效磷显色剂5滴，土壤速效磷还原剂1滴，摇匀，10分钟后转移到比色皿中测定。①空白液滤光片选择6，功能切换至1，调整显示至100%。②标准液功能切换至3，调整显示至24。③测定待测液，仪器显示值即为速效磷含量(mg／kg)。
(3)速效钾的测定：分别吸取浸提剂2ml，标准液2ml，待测液2ml于3个小玻璃瓶中，依次加入土壤速效钾掩蔽剂2滴，土壤速效钾助掩蔽剂6滴，土壤速效钾浊度剂4滴，摇匀，立刻转移到比色皿中测定。①空白液滤光片选择6，功能切换至1，调整显示至100%。②标准液功能切换至3，调整显示至140。③测定待测液，仪器显示值即为速效钾含量 (mg／kg)。
5.试剂配制
(1)土壤浸提剂的配制：取北方土壤浸提剂一袋，溶解后定容至500mL。
(2)重铬酸钾溶液的配制：取重铬酸钾8g，溶解后定容至100mL。
(3)0.5%碳标准溶液的配制：取葡萄糖粉一袋，加水40ml，浓硫酸10ml，定容至 100ml。
(4)土壤混合标准液的配制：吸取：土壤混合标准液(储备液)1ml，用土壤浸提剂稀释至100ml。
(5)有机质缓氧化剂的配制：取有机质缓氧化剂10g，加水l0mL，搅拌使之溶解，冷却后取上层清液。最好随用随配。
二、M3测定法
(一)基本原理
有效磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼：联合浸提剂中的0.2mol／LHOAc—0.25mo1／L。NH4N03形成了pH 2.5的强缓冲体系，并可浸提出交换性—K、Ca、Mg、Na、Mn、Zn等阳离子；0.015mol/LNH4F—0.013mol/LHN03可调控P从Ca、Al、Fe无机磷源中的解吸；0.001mol/LEDTA可浸出螯合态Cu、Zn、Mn、Fe等。因此M3法一次浸提，可提取土壤中的有效磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼等多种养分。提取出的磷用钼锑抗比色法测定，钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌用原子吸收分光光度法测定，硼用姜黄素比色法测定，有效氮：有效氮包括氨态氮和硝态氮，用2mol／LKCI提取，提取的氨态氮用靛酚蓝比色法测定，硝态氮用紫外分光光度计在波长210nm处直接测定。
(二)操作方法
1.有效磷、钾测定
(1)浸提：量取2.50ml风干土壤(过2mm尼龙筛)于塑料杯中，加入25.OmlMehlIch3浸提剂，在搅拌器上搅拌5分钟。然后干过滤，收集滤液于50.0ml塑料瓶中。整个浸提过程应在恒温条件下进行，温度控制在25±1℃。
(2)定量：测磷时，准确吸取2.00～10.00ml土壤浸出液(依肥力水平而异)于50ml
容量瓶中，加水至约30ml，加入5.00ml钼锑抗试剂显色，定容摇匀。显色30分钟后，在880nm处比色。如冬季气温较低时，注意保持显色时温度在15℃以上，最好在恒温室内显色，以加快显色速度。测定的同时做空白校正。
工作曲线：准确吸取5mg／L P标准溶液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml，分别放入50ml容量瓶中，加水至约30ml，加入5.00ml钼锑抗试剂显色，定容摇匀。显色30分钟后，在880nm处比色。
测钾时，直接用M3浸出液在原子吸收分光光度计测定。 工作曲线： 准确吸取l00mg／L K标准贮备液0、1、2.5、5，10、15、20ml，分别放入50ml容量瓶中，用Mehlich 3浸提剂定容，摇匀，即得0、2、5、10、20、30、40mg／L。
K标准系列溶液。
2.有效氮的测定
(1)浸提：于塑料杯中，加入50.0mL2mol／LKCl浸提剂，在搅拌器上搅拌5分钟。然后干过滤，收集滤液于50 ml塑料瓶中。
(2)定量：测氨态氮时，取3 ml，滤液，加入4ml。碱性苯酚溶液于样品杯中，再加入10ml次氯酸钠溶液，放置3min后，用分光光度计在630nm处比色测定。同时做空白校正。
工作曲线：准确吸取1000mg／LNH4—N标准溶液0、0.5、1.0、2.0、4.0ml，分别放入100 ml容量瓶中，定容摇匀。
测硝态氮时，吸取10mL。滤液在，分别在21Onm和275nm处测读吸光度。A210足N03—和以有机质为主的杂质的吸光度；A275只是有机质的吸光度，因为N03—在275nm处已无吸收。但有机质在275nm处的吸光度比在210nm处的吸光度要小R倍，故将A275校正为有机质在210nm处应有的吸光度后，从A210中减去，即得N03—在210nm处的吸光度(⊿A)。不同地区有不同的R值，一般取3.6。
③ 土壤标准品中GBW和GBW（E）有何区别，测定土壤重金属时应如何选择标准品谢谢
(1)标准物质的分级：
我国将标准物质分为一级与二级，它们都符合有证标准物质的定义.
一级标准物质符合如下条件:
(a)用绝对测量法或两种以上不同原理的准确可靠的方法定值。在只有一种定值方法
的情况下.用多个实验室以同种准确可靠的方法定值;
(b)准确度具有国内最高水平，均匀性在准确度范围之内;
(c)稳定性在一年以上，或达到国际上同类标准物质的先进水平;
(d)包装形式符合标准物质技术规范的要求.
二级标准物质符合如下条件:
(a)用与一级标准物质进行比较侧量的方法或一级标准物质的定值方法定值.
(b)准确度和均匀性未达到一级标准物质的水平，但能满足一般测量的需要，
(c)稳定性在半年以上，或能满足实际侧童的需要.
(d)包装形式符合标准物质技术规范的要求。
(2)标准物质的编号
一级标准物质的编号是以标准物质代号“GBW”冠于编号前部，编号的前两位数是标准
物质的大类号.第三位数是标准物质的小类号，最后二位是顺序号.生产批号用英文小写字
母表示.排于标准物质编号的最后一位。
二级标准物质的编号是以二级标准物质代号“GBW（E）”冠于编号前部，编号的前两位
数是标准物质的大类号，后四位数为顺序号，生产批号用英文小写字母表示，排于编号的最后一位
④ 哪些单位需要用到土壤标准物质
需要用到土壤标准物质的话是勘察地质单位。
⑤ 试验室标准物质都有哪些》
要看您是哪方面的实验室了，实验室标准物质至少分食品检测 、环境监测 、农兽药残留 、药物检测 、标准气体 、职业卫生 、医学卫生 、土壤矿石 、煤炭石油 、有色金属 、无机溶液 、建筑材料等等，具体的可以再问我。
⑥ 表土壤地球化学成分分析标准物质标准值（GSS1～8）
表6.3 土壤地球化学成分分析标准物质标准值（GSS1～8）Table6.3 Certified values of soil geochemical certified reference materials（GSS1—8）
续表（Continued）
文献（Literature）：地球化学标准参考样研究组（1987），Xie et al.（1989）。
含量单位除注明者外均为10-6（wB），“±”后的数据为不确定度，括号内的数值为参考值。
样品类型（Sample type）：GBW07401，黑龙江省伊春市西林铅锌矿区上方暗棕壤，成土母岩为海西晚期花岗岩；GBW07402，内蒙古自治区四子王旗白乃庙栗钙土，成土母岩为志留系变质砂岩、千枚岩及石英闪长岩和斜长花岗岩；GBW07403，山东省莱州市焦家黄棕壤，为太古宙胶东群黑云斜长片麻岩的残坡积土；GBW07404，广西壮族自治区宜州市黄色石灰性粘性壤土，成土母岩为石炭系石灰岩、白云质灰岩、白云岩和带页岩夹层的泥灰岩；GBW07405，湖南省浏阳市七宝山矽卡岩型铜多金属矿区的残坡积黄红色粘性壤土，成土母岩为石英斑岩和花岗斑岩；GBW 07406，广东省阳春市多金属矿区黄色土壤，成土母岩为泥质页岩、石英砂岩及和花岗闪长岩；GBW07407，广东省徐闻县暗红色粘性壤土，成土母岩为新生代早期的橄榄玄武岩、拉斑玄武岩和凝灰岩；GBW07408，陕西省洛川县秦家寨浅黄色粉砂质土。
Concentration units are 10-6（wB）except remarked，data after“±”are uncertainties，data with brackets are reference values.
⑦ 标准土壤中各主要元素的成分比例是多少
土壤，是由一层层厚度各异的矿物质成分所组成大自然主体。它是矿物和有机物的混合组成部分，存在着固体，气体和液体状态。疏松的土壤微粒组合起来，形成充满间隙的土壤的形式。这些孔隙中含有溶解溶液(液体)和空气(气体) 。因此，土壤通常被视为有多种状态 。
土壤由岩石风化而成的矿物质、动植物，微生物残体腐解产生的有机质、土壤生物（固相物质）以及水分（液相物质）、空气（气相物质），腐殖质等组成。固体物质包括土壤矿物质、有机质和微生物等。液体物质主要指土壤水分。气体是存在于土壤孔隙中的空气。
土壤的成分并不是单一的，而且不同地方的土壤成分也大有不同，比如东北三江平原的黑土富含各种有机物，而华南常见的红土却富含铁的氧化物，所以要想确切知道土壤到底是由什么元素构成几乎是不可能的。
不过从广义来说，元素周期表上所包含的所有稳定的、不稳定的元素（不包括表后面的部分人造放射性元素）几乎都可以在土壤中找到，只是不同的土壤中各种元素的含量不同而已。
所以，很难确定土壤各种元素的成分比例。
⑧ 土壤样品的加标回收实验怎么做
加样回收率就是在制备供试品溶液时，加入一定量所测对照品溶液，制备成供试品溶液。之后按下列公式计算：回收率＝（测出对照品总量－取样相当对照品量）/添加此对照品量×100％加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度
用户需要注意加标物的形态应和待测物的形态一致，加标量应尽量与样品中待测物含量相近，并注意对样品容积的影响，加标后的测定值不应超过方法的测定上限的90%。
(8)北京土壤石油标准物质怎么配制扩展阅读：
注意事项：
1、加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响。
2、当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围。
3、在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍。
4、加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%。
5、当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。
⑨ 土壤标准物质gss-6和gss-3有什么区别
GSS-3是：GBW07403(GSS-3)黄棕壤土壤成分分析标准物质
GSS-6是：GBW07406(GSS-6)黄色红壤土壤成分分析标准物质
两个产品均为：中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所 研制，区别在于取样不同，量值和不确定度也不同。需要详细的产品信息、产品证书 可以联系 : 武汉中昌国研标物科技有限公司。
⑩ 我想买土壤有效态的标准物质，我是农科院的，要的量比较多，一定要有现货，大家帮帮忙。
我也是农科院的，大量元素的标准物质我们一般是通过平时供货商提供的，微量元素自己从国家标物中心购买。