⑴ 土壤中各成分用什么方法来鉴定（科学）
土壤速效养分的测定
1.药剂的配制
浸提剂的配制：取土壤联合浸提剂粉剂一袋，放入500mL容量瓶中，加入蒸馏水定容即可。
2.土壤养分待测液的制备
称取风干土样1.0克或新鲜土样1.0(1+含水量)克，放入土壤浸提瓶(三角瓶或塑料瓶均可)中，用吸管吸取土壤浸提剂20mL于浸提瓶中，然后取一勺土壤脱色剂(约0.3g)倒入浸提瓶中，保持温度在20-25℃之间，剧烈振荡3分钟，然后过滤于干燥的三角瓶中(三角瓶不干时，可将最初滤液弃去)，即为土壤速效养分待测液，此液可测定土壤铵态氮、硝态氮、有效磷和速效钾。
〔注1〕浸提中振荡频率和强度对测定结果的重现性有重大影响，建议使用推荐的振荡器。
〔注2〕过滤后的待测液应随时盖好并尽早测定，不宜久放，否则易造成铵态氮损失。
〔注3〕环境温度对测定有一定影响，特别是对磷影响很大，当室温低于20-25℃时，建议将土壤浸提液预热至30℃使用。(下同)
3.土壤铵态氮的测定
用吸管取土壤待测液2mL于小试管中，依次加入：
土壤铵态氮1号试剂4滴
土壤铵态氮2号试剂4滴
土壤铵态氮3号试剂4滴
摇匀，5分钟后转移到比色皿中，上机测定：
选择测定项目，将比色皿放入1号比色槽，按下确定键，仪器自动读取数据，并显示结果。
4.土壤硝态氮的测定
用吸管取土壤待测液2mL于小试管中，依次加入：
硝态氮1号试剂4滴
硝态氮2号试剂10滴
硝态氮3号试剂1滴（使用前剧烈摇动，使沉积物充分悬浮后加用，建议不用时最好冰箱冷冻保存，用之前提前一个小时拿出，用后放回。）
振荡一分钟，静置15分钟后转移到比色皿中，上机测定：
选择测定项目，将比色皿放入2号比色槽，按下确定键，仪器自动读取数据，并显示结果。
5.土壤有效磷的测定
用吸管取土壤待测液2mL于小试管中，依次加入：
土壤有效磷1号试剂4滴
土壤有效磷2号试剂4滴
土壤有效磷3号试剂1滴
摇匀，静置10分钟后转移到比色皿中，上机测定：
选择测定项目，将比色皿放入1号比色槽，按下确定键，仪器自动读取数据，并显示结果。
（注）当室温低于20℃时，建议适当延长测前反应时间，直到溶液显色稳定后再测，显色稳定的标志是标准调整后读数稳定不变，比色皿壁无附着的气泡产生。
6.土壤速效钾的测定
用吸管取土壤待测液2mL于小试管中，依次加入：
土壤速效钾1号试剂4滴
土壤速效钾2号试剂4滴
摇匀，立即转移到比色皿中，上机测定：
选择测定项目，将比色皿放入1号比色槽，按下确定键，仪器自动读取数据，并显示结果。
⑵ 土壤标准物质gss-6和gss-3有什么区别
GSS-3是：GBW07403(GSS-3)黄棕壤土壤成分分析标准物质
GSS-6是：GBW07406(GSS-6)黄色红壤土壤成分分析标准物质
两个产品均为：中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所 研制，区别在于取样不同，量值和不确定度也不同。需要详细的产品信息、产品证书 可以联系 : 武汉中昌国研标物科技有限公司。
⑶ 我想买土壤有效态的标准物质，我是农科院的，要的量比较多，一定要有现货，大家帮帮忙。
我也是农科院的，大量元素的标准物质我们一般是通过平时供货商提供的，微量元素自己从国家标物中心购买。
⑷ 标准土壤中各主要元素的成分比例是多少
土壤，是由一层层厚度各异的矿物质成分所组成大自然主体。它是矿物和有机物的混合组成部分，存在着固体，气体和液体状态。疏松的土壤微粒组合起来，形成充满间隙的土壤的形式。这些孔隙中含有溶解溶液(液体)和空气(气体) 。因此，土壤通常被视为有多种状态 。
土壤由岩石风化而成的矿物质、动植物，微生物残体腐解产生的有机质、土壤生物（固相物质）以及水分（液相物质）、空气（气相物质），腐殖质等组成。固体物质包括土壤矿物质、有机质和微生物等。液体物质主要指土壤水分。气体是存在于土壤孔隙中的空气。
土壤的成分并不是单一的，而且不同地方的土壤成分也大有不同，比如东北三江平原的黑土富含各种有机物，而华南常见的红土却富含铁的氧化物，所以要想确切知道土壤到底是由什么元素构成几乎是不可能的。
不过从广义来说，元素周期表上所包含的所有稳定的、不稳定的元素（不包括表后面的部分人造放射性元素）几乎都可以在土壤中找到，只是不同的土壤中各种元素的含量不同而已。
所以，很难确定土壤各种元素的成分比例。
⑸ 如何检测土壤
专业的土壤检测需要专业的仪器，土壤检测一般包含：土壤养分，土壤有机质，土壤容重，酸碱性，盐离子浓度几个方面。准确数据都需要在实验室内完成，凯式定氮仪-测氮，分光光度计-测磷，火焰光度计-测钾，重铬酸钾法测定有机质，ph计测定酸碱度，电导仪测定盐碱度。土壤有机质、土壤容重和盐碱度也可以粗略目测。
⑹ 关于土壤石油烃测定的实验方案
可以参考论文《浅谈气相色谱法测定土壤中石油烃类化合物》。网络搜索就可以查到。
⑺ 哪些单位需要用到土壤标准物质
需要用到土壤标准物质的话是勘察地质单位。
⑻ 土壤样品的加标回收实验怎么做
加样回收率就是在制备供试品溶液时，加入一定量所测对照品溶液，制备成供试品溶液。之后按下列公式计算：回收率＝（测出对照品总量－取样相当对照品量）/添加此对照品量×100％加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度
用户需要注意加标物的形态应和待测物的形态一致，加标量应尽量与样品中待测物含量相近，并注意对样品容积的影响，加标后的测定值不应超过方法的测定上限的90%。
(8)山东土壤石油标准物质怎么配制扩展阅读：
注意事项：
1、加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响。
2、当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围。
3、在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍。
4、加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%。
5、当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。
⑼ 土壤石油类的测定为什么用石英砂做空白
摘要 试样的制备