Ⅰ 叶绿素中黄色素和绿色素分离的原理
方法 ：
1、纸层析法分离叶绿体色素（方法1）（1） 称取新鲜叶片（木茨、菜心、菠菜等叶均可）1克，剪碎，放在研钵中，加乙醇5m1，共研磨成匀浆，静置5分钟。（2） 用滴管吸取上面的色素提取液4～5滴。一滴一滴地滴在滤纸的中央（滤纸要平放在表面皿或培养皿上）。待色素点风干后，向该色素点上慢慢滴加汽油，使四种色素（叶绿素a、叶绿素b、叶黄素、胡萝卜素）在滤纸上分离出来，四种色素在滤纸上的移动速度是胡萝卜素（橙黄色）>叶黄素（黄色）>叶绿素a(蓝绿色)>叶绿素b（黄绿色）。
2、纸层析法分离叶绿体色素（方法2） （1） 称2克新鲜绿色迟野液叶片，剪碎，放在研钵中，加入5ml乙醇，共研磨成匀浆，过滤，该滤液即为色素提取液。（2）取一块预先干燥处理过的定性滤纸，将它剪成长约10cm ，宽约1cm的滤纸条。（3）用毛细管吸取色素提取液。在滤纸条的一端（约距这一端的1cm处）划出一条滤液细线，等滤液干燥后，再重复划4～5次。（4）将滤纸条的另一端（约距这一端1cm处）拆成“V”字形，并将它挂在放有层析液的烧杯壁上（注意：色素线要略高于层析液面，且滤纸条下端最好不要碰到烧杯壁），盖上培养皿。（5）经几分钟后，观察色素带的分布，最上端为胡萝卜素，其次是叶黄素，再次是叶绿素a，最后是叶绿素b。
3、叶绿体色素的性质鉴定（1）叶绿体色素的提取取菠菜（或其他植物）叶子2g，加石英砂和碳酸钙少许，乙醇约5ml，研磨成匀浆，再加乙醇15ml，用漏斗过滤，即为色素提取液。（2）叶绿素的荧光码物现象取上述色素乙醇提取液少许于试管中，在反射光和透射光下观察色素提取液的颜色有什么不同。反射光下观察到的溶液颜色，即为叶绿素产生的荧光现象。（3）光对叶绿素的破坏作用取上述色素乙醇提取液少许，分装在2支试管中，1支试管放在暗处（或用黑纸包裹），另1支试管放在强光下（太阳光），经2—3小时后，观察两支试管中溶液的颜色有何不同？（4）铜在叶绿素分子中的替代作用取上述色素乙醇提取液少许于试管中，1滴1滴地加入盐酸，直至溶液出现褐绿色，此时叶绿素分子已遭破坏，形成去镁叶绿素。然后加醋酸铜晶体1小粒，慢慢地在酒精灯上加热溶液，使溶液又产生亮绿色，此即表明铜已在叶绿素分子中替代了原来镁的位置。（5）黄色素和绿色素的分离将叶绿体色素的酒精提取液10毫升倒入分液漏斗脊派中，倾斜漏斗，并沿其壁慢慢加入15毫升汽油（或乙醚），轻轻摇动5分钟，静置片刻后，溶液即分为两层，上层为绿色的汽油层，主要含有叶绿素。为使色素分离完全，从分液漏斗放出下层酒精溶液，将之盛于干燥的试管（A）中，再往留在分液漏斗中的汽油层色素溶液加入95%酒精5ml，轻轻摇动之，弃去下层黄色溶液，并将上层绿色的叶绿素汽油层提取液放入试管（B）中，用棉花塞住试管口。同样将试管（A）所盛的黄色酒精溶液倒入分液漏斗中，加入汽油5ml，轻轻摇动分液漏斗，将下层黄色溶液放入试管（C）中，塞以棉花。最后用分光镜观察绿色溶液和黄色溶液的吸收光谱。（6）黄色和绿色溶液的吸收光谱的观察用手持分光镜观察黄色溶液和绿色溶液的吸收光谱。
Ⅱ 怎样从树叶或绿色蔬菜中提取铜叶绿酸钠的实验方案
食品中加入适量的色素，有助于改善食品的外观，提高人们的食欲。绿色素有全人工合成、半人工合成(将天然色素进行部分化学处理后的产品)和天然提取物3种类型。随着人们生活水平的提高，天然色素和半人工合成色素越来越受到人们的青睐。由菠菜等绿色植物提取的叶绿素是一种天然色素，它可直接用于食品，但其对光和热很不稳定，在使用时受到了一定程度的限制。作者介绍的叶绿铜酸钠，是天然叶绿素经化学处理后的一种安全食用色素，其性质稳定，色泽鲜亮。植物叶子中叶绿素的含量很低，大约仅占鲜叶质量的0.3%，而风干的蚕沙(粪)中叶绿素的含量比树叶高出6～7倍。因此，蚕沙是制取叶绿铜酸钠的优良原料。叶绿铜酸钠不仅物唤可用于食品工业，而且还可用于制药业、日用化工业等各领域。由于叶绿铜酸钠对肝渣蚂乱炎、胃溃疡、贫血等有疗效作用，故已被制成药品出售。<br>1.原料及试剂<br>1)蚕沙取样于贵州省遵义县；<br>2)试剂乙醇如档、石油醚为化学纯，丙酮、NaOH和CuSO4为分析纯。<br>2.实验<br>2.1萃取<br>将蚕沙粉碎，称取100g蚕沙粉放入500mL容积的反应瓶中，喷洒占蚕沙质量30%的清水，并搅拌均匀，放置4～5h后，加入200mL95%的乙醇，用浓NaOH溶液调节pH值至8，加热回流2h后，冷却至室温。抽滤得滤液，滤渣再加入200mL95%的乙醇回流1.5h，冷却至室温后抽滤得滤液。<br>2.2皂化<br>将两次滤液合并，减压蒸馏，除去一半溶剂。在搅拌的前提下向反应瓶中缓缓加入由2gNaOH与10mL水配成的溶液。然后加热回流1.5h，冷却至室温，用150mL石油醚分3次(每次50mL)对反应混合物萃取洗涤，以除去非极性化合物。<br>2.3置换<br>然后再向醇相中加入1gCuSO4，用稀H2SO4调节pH值至2～3，于70℃左右搅拌反应1h.减压除去溶剂得膏状物，用8～10倍膏状物质量的蒸馏水将膏状物化开，搅拌10min，抽滤。除去水溶性杂质(如MgSO4、H2SO4、Na2SO4以及末参与反应的CuSO4等)，将所得固形物用丙酮溶解(如有少量不溶物，则过滤除去)，于搅拌下缓缓滴加5%的NaOH溶液，使体系的pH值等于11.室温放置2h，析出固形物、抽滤、红外干燥，得墨绿色粉末状叶绿铜酸钠1～1.3g。<br>
Ⅲ 为什么管花肉苁蓉可以用石油醚提取
1.本发明涉及活性成分提取技术领域，具体涉及一种管花肉苁蓉中活性成分的提取方法。
背景技术：
2.管花肉苁蓉是一种列当科寄生植物，通常称为红柳大芸，寄生于柽柳属植物的根上，主要分布于我国新疆北部的和田和新疆南部的塔克拉玛干沙漠周围地区。同时，管花肉苁蓉又是一种珍贵的滋补中草药，被誉为“沙漠人参”，它具有滋补肾脏，抗衰老，增强血液精华，滋润大肠，使大便通畅的功能。研究表明苯乙醇苷，环烯醚萜和多糖是管花肉苁蓉的主要化学成分。苯乙醇苷是管花肉苁蓉的主要活性成分，具有神经保护，免疫调节，抗炎，保肝和抗氧化的作用。苯乙醇苷是一组水溶性天然产物，是由肉桂酸和羟基苯乙基组成的共同结构，它们分别通过酯和糖苷键与β
‑
吡喃葡萄糖连接，其主要成分是松果菊苷和毛蕊花糖苷。
3.现有的肉苁蓉提取方法主要包括：溶剂萃取法、微波辅助提取法、超声提取法、高剪切辅助提取法等方法。其中，溶剂萃取法具有溶剂用量大，耗时长等缺点。微波萃取法具有设备简单，操作时间短，溶剂没扮用量少，但其提取率较低，不易自动化，缺乏与其他仪器在线联机的可能性。超声提取法操作简便，设备简单，提取率高，但其工作时间长，消耗溶剂量大，不易自动化。
技术实现要素：
4.针对现有技术中的上述不足，本发明提供了一种管花肉苁蓉的提取方法，该提取方法可有效解决现有的提取方法存在的溶剂用量大、提取率低、苯乙醇苷纯度低的问题。
5.为实现上述目的，本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
6.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：
7.(1)取鲜肉苁蓉，依次进行灭酶、切块、干燥和粗碎处理得粉末；
8.(2)将肉苁蓉粉末依次在石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液、60
‑
95％乙醇溶液和水中进行超声提取，每次提取后过滤，静置冷却，分离去除石油醚、乙醚和沉淀物，收集30
‑
60％乙醇提取液、60
‑
95％乙醇提取液和水提液并合并，然后浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液；
9.(3)将肉苁蓉提取液浓缩干燥，粉碎，制得。
10.上述方案中，先对新鲜的肉苁蓉进行灭酶处理，减少后续处理过程中的酶促反应，提高肉苁蓉中有效成分的含量；然后对其进行切块并干燥，将干燥粗碎后过40目筛，将获得蚂亮的肉苁蓉粉末先在石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液中提取，提取同时进行搅拌处理，由于石油醚和乙醚的极性较小，且两者极性不同，具有一定的跨度，石油醚和乙醚均为有机溶剂，在搅拌提取过程中，肉苁蓉中易溶于不同极性有机溶剂的杂质成分分别被石油醚和乙醚吸收，可减少溶解于闷察宽乙醇溶液中杂质成分的含量，提高乙醇溶液中对有效成分的溶解度，
进而在促进提取效率的基础上可降低溶剂的使用量；
11.先使用低浓度的乙醇溶液再使用高浓度的乙醇溶液进行提取，由于不同浓度的乙醇溶液的极性不同，且在细胞内的穿透力不同，采用不同体积浓度的乙醇进行提取，可充分将肉苁蓉中的有效成分提出，最后，用水进行提取，由于水的极性最大，苯乙醇苷易溶于极性大的溶剂中，因此，可进一步将有效成分提出。
12.本发明中，通过在提取过程中利用有效成分和杂质成分在不同溶剂中的溶解度不同，使用不同溶剂进行提取，在提取过程中将杂质成分分离，提高苯乙醇苷有效成分的分离。
13.进一步地，步骤(1)中灭酶操作为：将鲜肉苁蓉于70
‑
80℃条件下蒸煮20
‑
40min。
14.进一步地，步骤(1)中的干燥温度为50
‑
80℃。
15.进一步地，步骤(1)中的干燥温度为80℃。
16.上述方案中，干燥温度过高，会导致有效成分降解破坏，降低提取率，干燥温度过低，导致干燥时间延长，不利于节能。
17.进一步地，步骤(2)中肉苁蓉粉末在每种溶剂中的超声处理次数均为2
‑
3次，每次超声时间为5
‑
10min，每次超声间隔15
‑
30min。
18.进一步地，步骤(2)中肉苁蓉粉末在每种溶剂中的超声处理次数均为2次，每次超声时间为10min，每次超声间隔20min。
19.进一步地，步骤(2)中超声功率为150
‑
250w。
20.进一步地，步骤(2)中超声功率为200w。
21.上述方案中，利用超声波的空化作用将细胞破坏，加速有效成分溶出，且超声处理过程中，可增加溶出的成分在不同溶剂中的溶解度，提高杂质与有效成分的分离效果。
22.进一步地，步骤(2)中提取温度为60
‑
80℃。
23.进一步地，步骤(2)中提取温度为80℃。
24.上述方案中，提取温度不宜过高，否则易造成有效成分破坏，降低提取率，一定的温度下提取，可增加不同成分在不同溶剂中的溶解度，进一步提高有效成分和杂质的分离效果，提高有效成分的提取率。
25.进一步地，步骤(2)中肉苁蓉粉末与石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液、60
‑
95％乙醇溶液和水的质量比分别为1:15
‑
25、1:10
‑
20和1:10
‑
20。
26.进一步地，步骤(2)中肉苁蓉粉末与石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液、60
‑
95％乙醇溶液和水的质量比分别为1:15、1:10和1:10。
27.上述方案中，肉苁蓉粉末分别与不同的溶剂按照一定比例混合，促进有效成分溶出，提高提取率。
28.进一步地，步骤(2)石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和30
‑
60％乙醇的体积比为1
‑
2:1
‑
2:3
‑
5。
29.进一步地，步骤(2)石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和30
‑
60％乙醇的体积比为1:1:4。
30.上述方案中，肉苁蓉还含有大量的环烯醚萜类物质和其他杂质，用石油醚和乙醚作为溶剂，可将该类杂质溶解吸附，减少杂质在乙醇溶液中的溶解量，进而提高提取纯度。
31.进一步地，步骤(2)中石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液、60
‑
95％乙醇溶液和水
的ph值均为4
‑
6。
32.进一步地，步骤(2)中石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液、60
‑
95％乙醇溶液和水的ph值均为5。
33.上述方案中，在弱酸性条件下进行提取，弱酸性条件下可破坏肉苁蓉中环烯醚萜等杂质成分结构，进一步提高有效成分的含量。
34.进一步地，步骤(2)中将肉苁蓉粉末依次在石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水中进行超声提取，每次提取后过滤，静置冷却，分离去除石油醚、乙醚和沉淀物，收集50％乙醇提取液、75％乙醇提取液和水提液并合并，然后浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液。
35.上述方案中，分别采用50％和75％体积浓度的乙醇进行提取，利用不同浓度乙醇极性不同的特性，充分将肉苁蓉的有效成分提取，提高有效成分的提取率。
36.本发明所产生的有益效果为：
37.1、本发明中首先在弱酸性条件下对肉苁蓉进行提取，弱酸性条件下，部分杂质成分结构变化后产生沉淀析出，可初步降低提取溶剂中杂质含量，再分别采用石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液、60
‑
95％乙醇溶液和水中进行提取，可进一步利用石油醚和乙醚对肉苁蓉中杂质成分进行溶解吸收，降低乙醇提取液和水提液中杂质含量，提高乙醇提取液和水提液中有效成分的溶解度，进而降低乙醇提取液和水提液的使用量。
38.2、本发明中在提取过程中利用不同的方式对杂质成分进行分解或吸附，可充分减少提取物中杂质的含量，提高苯乙醇苷活性成分的纯度和提取率。
具体实施方式
39.实施例1
40.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：
41.(1)取鲜肉苁蓉，于70℃条件下蒸煮20min进行灭酶、切成1
×
1cm的小块、于60℃条件下干燥和粗碎过40目筛得粉末；
42.(2)将肉苁蓉粉末依次在温度均为60℃，ph值均为4的石油醚/乙醚/30％乙醇混合溶液、60％乙醇溶液和水中进行超声提取，超声功率为150w，在每种溶剂中的超声处理次数为2次，每次超声时间为5min，每次超声间隔15min，在每种溶剂中提取后过滤，静置冷却，分离去除石油醚、乙醚和沉淀物，收集30％乙醇提取液、60％乙醇提取液和水提液并合并，然后浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液；其中，提取过程中，肉苁蓉粉末与石油醚/乙醚/30％乙醇混合溶液、60％乙醇溶液和水的质量比分别为1:15、1:10和1:10；石油醚/乙醚/30％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和30％乙醇的体积比为1:1:3；
43.(3)将肉苁蓉提取液于60℃条件下浓缩干燥至含水率小于15％，粉碎，制得。
44.实施例2
45.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：
46.(1)取鲜肉苁蓉，于75℃条件下蒸煮40min进行灭酶、切成2
×
2cm的小块、于70℃条件下干燥和粗碎过40目筛得粉末；
47.(2)将肉苁蓉粉末依次在温度均为80℃，ph值均为6的石油醚/乙醚/60％乙醇混合溶液、95％乙醇溶液和水中进行超声提取，超声功率为250w，在每种溶剂中的超声处理次数
为3次，每次超声时间为10min，每次超声间隔30min，在每种溶剂中提取后过滤，静置冷却，分离去除石油醚、乙醚和沉淀物，收集60％乙醇提取液、95％乙醇提取液和水提液并合并，然后浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液；其中，提取过程中，肉苁蓉粉末与石油醚/乙醚/60％乙醇混合溶液、95％乙醇溶液和水的质量比分别为1:25、1:20和1:20；石油醚/乙醚/60％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和60％乙醇的体积比为2:1:4；
48.(3)将肉苁蓉提取液于80℃条件下浓缩干燥至含水率小于15％，粉碎，制得。
49.实施例3
50.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：
51.(1)取鲜肉苁蓉，于75℃条件下蒸煮30min进行灭酶、切成2
×
2cm的小块、于80℃条件下干燥并粗碎过40目筛得粉末；
52.(2)将肉苁蓉粉末依次在温度均为80℃，ph值均为5的石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水中进行超声提取，超声功率为200w，在每种溶剂中的超声处理次数为2次，每次超声时间为10min，每次超声间隔20min，在每种溶剂中提取后过滤，静置冷却，分离去除石油醚、乙醚和沉淀物，收集50％乙醇提取液、75％乙醇提取液和水提液并合并，然后浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液；其中，提取过程中，肉苁蓉粉末与石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水的质量比分别为1:15、1:10和1:10；石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和50％乙醇的体积比为1:1:4；
53.(3)将肉苁蓉提取液于80℃条件下浓缩干燥至含水率小于15％，粉碎，制得。
54.对比例1
55.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：
56.(1)取鲜肉苁蓉，于75℃条件下蒸煮30min进行灭酶、切成2
×
2cm的小块、于80℃条件下干燥并粗碎过40目筛得粉末；
57.(2)将肉苁蓉粉末在温度为80℃的75％的乙醇溶液中进行超声提取，超声功率为200w，超声处理次数为2次，每次超声时间为10min，每次超声间隔20min，提取后过滤，静置冷却，分离去除沉淀物，收集75％乙醇提取液，浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液；
58.(3)将肉苁蓉提取液于80℃条件下浓缩干燥至含水率小于15％，粉碎，制得。
59.对比例2
60.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：
61.(1)取鲜肉苁蓉，于75℃条件下蒸煮30min进行灭酶、切成2
×
2cm的小块、于80℃条件下干燥并粗碎过40目筛得粉末；
62.(2)将肉苁蓉粉末依次在温度均为80℃的50％乙醇溶液、75％乙醇溶液和水中进行超声提取，超声功率为200w，在每种溶剂中的超声处理次数为2次，每次超声时间为10min，每次超声间隔20min，在每种溶剂中提取后过滤，静置冷却，分离去除沉淀物，收集50％乙醇提取液、75％乙醇提取液和水提液并合并，然后浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液；
63.(3)将肉苁蓉提取液于80℃条件下浓缩干燥至含水率小于15％，粉碎，制得。
64.对比例3
65.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：
66.(1)取鲜肉苁蓉，于75℃条件下蒸煮30min进行灭酶、切成2
×
2cm的小块、于80℃条件下干燥并粗碎过40目筛得粉末；
67.(2)将肉苁蓉粉末在温度均为80℃，ph值为5的水中进行超声提取，超声功率为200w，超声处理次数为2次，每次超声时间为10min，每次超声间隔20min，提取后过滤，静置冷却，得肉苁蓉提取液；
68.(3)将肉苁蓉提取液于80℃条件下浓缩干燥至含水率小于15％，粉碎，制得。
69.对比例4
70.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：
71.(1)取鲜肉苁蓉，于75℃条件下蒸煮30min进行灭酶、切成2
×
2cm的小块、于80℃条件下干燥并粗碎过40目筛得粉末；
72.(2)将肉苁蓉粉末依次在温度均为80℃，ph值均为5的石油醚/乙醚/40％乙醇混合溶液、90％乙醇溶液和水中进行回流提取，在每种溶剂中提取后过滤，静置冷却，分离去除石油醚、乙醚和沉淀物，收集40％乙醇提取液、90％乙醇提取液和水提液并合并，然后浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液；其中，提取过程中，肉苁蓉粉末与石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水的质量比分别为1:15、1:10和1:10；石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和50％乙醇的体积比为1:1:4；
73.(3)将肉苁蓉提取液于80℃条件下浓缩干燥至含水率小于15％，粉碎，制得。
74.对比例5
75.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：
76.(1)取鲜肉苁蓉，于75℃条件下蒸煮30min进行灭酶、切成2
×
2cm的小块、于80℃条件下干燥并粗碎过40目筛得粉末；
77.(2)将肉苁蓉粉末依次在温度均为80℃，ph值均为5的石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水中进行超声提取，超声功率为200w，在每种溶剂中的超声处理次数为2次，每次超声时间为10min，每次超声间隔20min，在每种溶剂中提取后过滤，静置冷却，分离去除石油醚、乙醚和沉淀物，收集50％乙醇提取液、75％乙醇提取液和水提液并合并，然后浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液；其中，提取过程中，肉苁蓉粉末与石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水的质量比分别为1:10、1:5和1:5；石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和50％乙醇的体积比为3:3:5；
78.(3)将肉苁蓉提取液于80℃条件下浓缩干燥至含水率小于15％，粉碎，制得。
79.试验例
80.分别对实施例1
‑
3和对比例1
‑
5中的收集的粉末进行称重，计算出提取物的收率，并分别测定提取物中中松果菊苷、毛蕊花糖苷和苯乙醇总苷的含量，具体结果见表1
‑
2。
81.收率计算公式：收率＝肉苁蓉提取物质量/肉苁蓉质量
×
100％
82.表1：收率统计
[0083][0084]
分别对获得的提取物中进行检测，具体检测方法如下：
[0085]
1、hplc测定松果菊苷和毛蕊花糖苷
[0086]
1.1仪器与用具：高效液相色谱仪、容量瓶100ml、分析天平、移液管和超声仪。
[0087]
1.2试剂与试液：50％甲醇、纯甲醇、纯甲醇为流动相a，0.1％甲酸溶液为流动相b，
松果菊苷标准品，毛蕊花糖苷标准品。
[0088]
1.3色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以纯甲醇为流动相a，以0.1％甲酸溶液为流动相b(34.5:65.5)，检测波长为330nm。理论板数按松果菊苷峰计算应不低于3000。
[0089]
1.4标准品溶液的制备
[0090]
取松果菊苷标准品、毛蕊花糖苷标准品适量，精密称定分别置棕色瓶中，加50％甲醇制成每1m1各含0.2mg和0.2mg的溶液，即得。
[0091]
1.5供试品溶液的制备
[0092]
取肉苁蓉提取物(过四号筛)约0.05g，精密称定，置100ml棕色容量瓶中，精密加入50％甲醇适量，超声处理10分钟(功率250w，频率35khz)，使溶解再加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，既得。
[0093]
1.6测定法
[0094]
分别精密吸取标准品溶液与供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。
[0095]
1.7记录标准品浓度、标准溶液主峰面积s对、供试液的主峰的面积s供、样品称样量、含量的计算和结果。
[0096]
2、uv测定苯乙醇总苷
[0097]
2.1标准品溶液的制备
[0098]
精密称取松果菊苷标准品10mg，置50ml棕色容量瓶中，加50％甲醇溶解并稀释至刻度，即得。
[0099]
2.2标准曲线制备
[0100]
精密量取标准品溶液0.2ml、0.4ml、0.6l、o.8ml、1.0ml，分别置10ml容量瓶中，用50％甲醇稀释至刻度，摇匀即得。以相应试剂为空白，照紫外
‑
可见分光光度法(《中国药典》2015年版附录va)，在30mm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
[0101]
2.3供试品溶液的制备及测定
[0102]
精密称取供试品粉末30mg于50ml容量瓶中，加50％得甲醇适量超声溶解，放置至室温，加50％甲醇至刻度，摇匀。精密量取该溶液1.0m1置25ml容量瓶中，用50％甲醇稀释至刻度，照标准曲线制备项下的方法，自“以相应试剂为空白”起，依法测定吸光度，从标准曲线中读取供试品溶液中苯乙醇总苷的量，计算，即得。
[0103]
表2：肉苁蓉提取物成分分析
[0104] 松果菊苷毛蕊花糖苷苯乙醇总苷灰分实施例1≥35％≥14％≥80％≤5％实施例2≥35％≥14％≥80％≤5％实施例3≥35％≥14％≥80％≤5％对比例1≤35％≤14％≤80％≤5％对比例2≤35％≤14％≤80％≤5％对比例3≤35％≤14％≤80％≤5％对比例4≤35％≤14％≤80％≤5％对比例5≤35％≤14％≤80％≤5％
[0105]
结合表1和表2可以看出，实施例1
‑
3中的提取物的收率在3.5
‑
3.8％之间，提取物中松果菊苷含量均≥35％，毛蕊花糖苷含量均大于≥14％，苯乙醇总苷含量均≥80％，且灰分均≤5％。而对比例1
‑
3中提取物收率虽然高于实施例1
‑
3，但是其中的有效成分松果菊苷、毛蕊花糖苷和苯乙醇总苷的含量均小于实施例，综合比较后可知，实施例中的提取工艺由于对比例中的提取工艺。
[0106]
将对比例1与实施例3进行对比，未限定的弱酸性条件下提取，取消石油醚和乙醚的加入，并仅在75％乙醇中提取，由于石油醚和乙醚取消，导致肉苁蓉中杂质成分溶解于乙醇溶剂中，使得收率得以提高；未限定弱酸性条件，也使得杂质成分增多，进一步导致收率增加；但是由于提取物中杂质成分未分离去除，导致提取物中有效成分含量降低，使得产品质量不符合标准要求。
[0107]
将对比例2与实施例3进行对比，未限定在弱酸性条件下提取，取消石油醚和乙醚，导致肉苁蓉中杂质成分溶解于乙醇溶剂中，使得提取率得以提高，未限定弱酸性条件，也使得杂质成分增多，进一步导致收率增加；但是由于提取物中杂质成分未分离去除，导致提取物中有效成分含量降低，使得产品质量不符合标准要求；将对比例1和对比例2进行对比可知，对比例2中采用的不同浓度的乙醇和水进行分别提取，可充分将肉苁蓉中的成分提出，导致提取物的收率有所提高。
[0108]
将对比例3与实施例3进行对比，仅在水中进行提取，肉苁蓉中的水溶性成分溶解于水中，其收率一般，但是由于水中的杂质较多，导致提取物中有效成分的含量下降。
[0109]
将对比例4与实施例3进行对比，在不同浓度的乙醇溶液中进行回流提取，由于取消了超声提取，空化作用消失，导致成分溶出减少，收率降低；乙醇浓度过高，影响在肉苁蓉中的渗透作用，也进一步减少了有效成分随溶剂的溶出量，导致提取物中有效成分占比下降。
[0110]
将对比例5与实施例3进行对比，改变了肉苁蓉粉末与不同提取溶剂的比例关系，导致肉苁蓉中有效成分溶出受限，降低了收率。
Ⅳ 高中生物实验 绿叶色素的提取
叶绿素提取的准备工作是在一个半暗的房间里，室温保持在25℃。
提取步骤如下：
(1) 取1000克新鲜的绿叶，在韦氏搅切器中粉碎。
(2)将粉碎的1000克绿叶放进加有少量的碳酸钙的丙酮中旦陵(温度20℃)进行萃取，直到过滤、清洗后的叶子碎片为无色。
(3)将过滤后的丙酮提取液放到盛有1升石油醚和100ml丙酮的漏斗中，然后轻轻地旋转，同时加放蒸馏水直到分层为止。水层的大部分丙酮和水溶杂质被丢弃，只剩石油醚溶液。
(4)将石油醚溶液用蒸馏水再次净化后，用含有石油醚和0.01克草酸的200ml80%的甲醇溶液清洗5次以上，最后得到黄绿色悬浮液。
(5)用无水硫酸钠对悬浮液进行干燥，并将其渗入到3cm厚的蔗糖粉末制成柱中，然后用石油醚清洗沉淀的色素去掉类胡萝卜素，使之只含有天然的叶绿素。
(6)含有天然叶绿素的蔗糖柱分两层，绿层有4-10mm的叶绿素b层，另一蓝层为2-6mm的叶绿素a层。
(7)将位于蓝层正中的部分(约占蓝层的一半) 放入醚中，对此悬浮液进行过滤、洗提，用蒸馏水清洗，用硫酸钠干燥，再用器皿进行过滤后，得到叶绿素a。
(8)将(6)中的绿层中模码戚间部分移出，迅速放入醚中过滤、洗提，制成叶绿素b醚溶液。
(4)叶子粉末怎么用石油醚脱色扩展阅读：
叶绿素的分离
色谱法是一种很好的分离纯化、鉴定有机化合物的重要方法，尤其是在微量分析中应用的更是广泛。果蔬中色素主要包括脂溶性的胡萝卜素、叶黄素、叶绿素和水溶性的花青素。
在提取实验时，我们可以利用相似相溶的原理把水溶性的花青素滤掉，继而可以利用薄模悄层色谱、柱色谱、高效液相色谱对胡萝卜素、叶黄素和叶绿素进行分离。
由于这三种色素的极性依次减弱，可以适当地选择单一的有机溶剂或者不同配比的混合溶剂作为展开剂和洗脱剂，确定最佳的优化分离条件。
叶绿素-网络
Ⅳ 提取一叶萩碱时,最后步骤要用石油醚来洗脱
都是非极性溶剂，乙谈棚裤醚一般不做溶剂的，挥发性太强，你不想操作过程中晕倒吧 ！石油醚也是非极性的含简，还便宜，相似相容原理，选择溶剂和猜无非就是考虑可溶性，成本，毒性
Ⅵ 枇杷叶中提取黄酮类化合物，提取液中的叶绿素怎么除去。
黄酮类最好用石油醚或陪桐者正已烷脱除叶绿素，比例在原料的1/4就可以了，注意要少量多次脱脂。当然用活性炭也可以（用量可能要在原料量的10%才能脱除——也要少量多次），但要看你敏乱橡的产品的性质——因为活性炭对桥旁黄酮类的吸附还是比较大的。
Ⅶ 如何用化学方法得到叶绿素
实验目的：从绿叶中提取叶绿素
实验器材唯扮：剪刀、研钵、碳酸钙粉末、石英砂（二氧化硅）、药匙、丙酮试剂、烧杯、玻璃棒、漏斗、分液漏斗、滤纸、绿叶、试管、离心机等。
实验过程：
1、找来新鲜的绿叶，颜色深绿、叶片肥厚的较好，如菠菜。
2、用水清洗干净。
3、用剪刀将绿叶剪碎，放入研钵中，加少量石英砂和碳酸钙粉末（加快研磨速度并防止破坏叶绿素），快速研磨均匀（约3-5分钟）。
4、将研磨好的绿嫌桐叶转移至烧杯中，加少量丙酮溶解（丙酮易挥发，且有毒，应小心操作），并用玻璃棒均匀搅拌。
5、过滤。
6、将滤液转移至数支试管中，放入离心机中进行离心3-5分钟（转速3000r/min）.
7、用分液漏斗将离心后的溶液进行分离，丙酮比水重，所以要取滤液的下部分，放入小烧杯中。（如有少量水分残存，可以加入碳酸镁粉末，然后再过滤即可）
8、用热水加热小烧杯，水温控制在60-80摄氏度芹山坦。（可以用酒精灯加热，用温度计测量控制）
9、待丙酮挥发完全后，即可得到叶绿素。
Ⅷ 请问“植物叶中提取有效成分时，如何进行脱脂”
用浸提的方法吧,应该将组织破碎后再进行脱脂,这样脱脂会比较彻底,加入有机溶剂浸提一定时间后(浸提时间需要自己设定),把植物组织和提取液分开就可以后,让植物组织在通风的地方放置一段时间,让组织内残留的有机溶剂充分挥发后即可进行下一步了.
Ⅸ 油樟叶精油可以用石油醚萃取吗
可以。枣碰搭植物芳香烃会与石油醚发生加成反应，吵睁因此石油醚可以增大植物精油凳拿的萃取纯度，以至于制造商都愿意用石油醚萃取油樟叶精油。
Ⅹ 树叶子如何变透明
树叶是植物进行光合作用的部分，树叶的形状也是不一样的，有的呈心形，有的呈椭圆形，还有的呈扇形，颜数唯色也是不一样的，我们看到的最多的颜色是绿色，还有的是紫色、红色等，但是你见过透明的叶子嘛，那么今天的问题来了，树叶子如何变透明？我认为可以参考叶脉书签的做法。