‘壹’ 水质检测石油类标准
1,硫化物应该小于等于0.02mg/L,含硫化物有点高,说明这个水中可能有较多的细菌.虽然细菌这个指标没有测.
2,石油类倒没关系,因为油可能通过简单地隔油就可以去除.
3,全盐1780mg/L就太高了,这个水显然不能饮用,里面含各种盐类太多了.1升就就含有1.78克盐.1吨水就含有1.78公斤了.
含盐太高的话要想处理到可以饮用,费用太高了.一般的水厂只是通过对原水沉淀分离,然后加氯就OK了.
另外,生活饮用水标准没有石油类这个指标,只有地表水有.
‘贰’ 请教大家个问题，水样加标回收率的实验如何操作
在你需要加标的水样中加入几毫升(你需要多少都可，一般是不超过你的标线的半量)标准溶液，按照你的步骤的当做一般水样做就行。算出浓度c2.
加标回收率=
‘叁’ 水中的油含量怎样分析
油份的测定 一 重量法 1 方法提要 当水样中加入凝聚剂—硫酸铝时，扩散在水中的油微粒会被形成的氢氧化铝凝聚。随着氢氧化铝的沉淀，便将水中微量油也聚集沉淀，经加酸酸化，又可将沉淀溶解，并通过在有机溶剂中的萃取，将分离出来的油质转入有机溶剂中，将有机溶剂蒸发至干，残留的便是水中的油，通过称重即可求出水中的油含量。 此法采用四氯化碳作有机溶剂，这样可以避免在蒸发过程中发生爆炸等事故。 2 仪器与试剂 2.1 5000～10000ml具有磨口塞的取样瓶。 2.2 500ml分液漏斗。 2.3 100～200ml瓷蒸发皿。 2.4 30%硫酸铝溶液[al2(so4)3•18h2o]，(重/容)。 2.5 20%无水碳酸钠溶液。 2.6 浓硫酸(密度为1.84g/cm2)。 2.7 四氯化碳。 3 测定方法 3.1 开大被测水样流量，取5000～10000ml水样。取完后立即加入5～10ml硫酸铝溶液(每升加1ml计算)，摇匀，立即加入5～10ml碳酸钠溶液，充分摇匀中分散的油粒凝聚沉淀，静置12h以上，充分沉淀至瓶底，然后用虹吸管将上层澄清液吸走。虹吸时小心移动胶皮管，尽量使大部分澄清液被吸走，但也不致于将沉淀物带走，在剩下的沉淀物中加入若干滴浓硫酸使沉淀溶解，并将此酸化的溶液移入500ml的分液漏斗中。 3.2 取100ml四氯化碳倒入取样瓶内，充分清洗取样瓶壁上沾有油渍，将四氯化碳洗液也移入分液漏斗内。 3.3 充分摇匀并萃取酸化溶液中所含的油，静置，待分层完毕后，将底层四氯化碳用一张干的无灰滤纸过滤，将过滤后的四氯化碳液移入一个100～200ml已恒重的蒸发皿内，再用10ml四氯化碳淋洗分液漏斗及过滤纸，将清洗液一起加入已恒重的蒸发皿内。 3.4 将蒸发皿放入在水浴锅上，在通风橱内将四氯化碳蒸发至干，然后放在110±5℃的恒温箱内。烘干2小时后在干燥器内冷却，并称至恒重。 3.5 另取110ml四氯化碳于另一个恒重的蒸发皿中，按a、b、c、d的操作步骤作作空白试验。若四氯化碳质量较好，可以不作空白试验。 水样中含油量(y)按下式计算： y(mg/l)＝ ×1000 式中： ——测定水样时蒸发皿的重，g； ——蒸发皿与水样含油量的重，g； ——测定空白时蒸发皿重，g； ——蒸发皿与空白试验的总重量，g； ——水样的体积，ml。 4 注意事项 4.1 分液漏斗的活塞不要涂凡士林。 4.2 如取水样内混有较多的微粒杂质，则在四氯化碳萃取后，水和有机溶剂分层处不会出现明显的分液层，但仍可以用干的滤纸过滤。因为干滤纸会很快吸干混杂层中的水珠，而使四氯化碳 通过滤纸时不影响测试结果。 4.3 四氯化碳对人体有害，在操作时应尽量避免吸入，蒸发烘干时必须在通风橱内进行。 二 仪器测定法 所用仪器： 红外油分析仪。博科
‘肆’ 正确的加标方法
加标回收即在测定样品时，于同一样品加入一定量的标准物质进行测定，将测定结果扣除样品的测定值，计算回收率。
加标回收分析在一定程度上能反映测试结果的准确度。在实际应用实应注意加标物质的形态，加标量和样品基体等。每批相同基体类型的测试样品应该随机抽取10%~20%的样品进行加标回收分析。
回收率计算公式：
Ua—Ub。
P= ————— * 100%。
m。
式中：P----回收率，%。
Ua---加标样测定值。
Ub---原样测定值。
m----加入标准的质量。
‘伍’ 污水处理中石油类如何检测
基本上分三种检测方法，重量法适合于含量10mg/L以上的样品测定，灵敏度较低；红外分光光度法适合于0.1mg/L以上的样品含量；非色散红外吸收也适合含量较低的样品测定。
‘陆’ 石油类的测定紫外分光光度法
石油类的测定紫外分光光度法如下：
1、适用范围：本标准规定了测定水中石油类的紫外分光光度法。本标准适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定。当取样体积为500ml，萃取液体积为25ml，使用2cm石英比色皿时，方法检出限为0.01mg/L，测定下限为0.04mg/L。
3、方法原理：在pH<2的条件下，样品中的油类物质被正己烷萃取，萃取液经无水硫酸钠脱水，再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质后，于225nm波长处测定吸光度，石油类含量与吸光度值符合朗伯比尔定律。
4、干扰和消除：萃取液经硅酸镁吸附处理后，可消除极性物质的干扰。
5、试剂和材料：除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为蒸馏水或去离子水。
‘柒’ 样品加标是用使用液加标还是用中间液加标
中间液加标。
以《土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法》（HJ834-2017）中的样品浓缩溶液加内标为例，方法要求净化浓缩后的样品溶液加入适量内标中间液，并定容至1mL，混匀后转移至2mL样品瓶中。1.准备好样品溶液、内标中间液（200μg/mL~500μg/mL1，4-二氯苯-d4、萘-d8、苊-d10、菲-d10、_-d12和_-d12的二氯甲烷-丙酮（1：1）溶液）、二氯甲烷-丙酮混合溶液（1：1）和样品瓶。2.设置好试剂加标方法（400μL样品溶液中加入100μL中间液、再加500μL二氯甲烷-丙酮混合溶液后进行混合）。3.吸取样品溶液注入对应的样品瓶中。4.仪器自动将对应的样品瓶移动到旋涡混合模块，然后吸取中间液添加到样品溶液中，再吸取稀释溶液加入样品瓶，旋涡混合后将样品瓶放回原位即完成样品的加标。
‘捌’ 水中油的测定方法有哪些
水中油测定方法：
1.红外光度法
2.正己烷萃取紫外分光光度法
‘玖’ 标准加入法怎样的过程，如何定量计算
1、标准加入法，是将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，测定加入前后样品的浓度，加入标准溶液后的浓度将比加入前的高，其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量。
2、标准加入法又称为标准增量法或直线外推法。是一种被广泛使用的检验仪器准确度的测试方法。这种方法尤其适用于检验样品中是否存在干扰物质。
3、当很难配置与样品溶液相似的标准溶液，或样品基体成分很高，而且变化不定或样品中含有固体物质而对吸收的影响难以保持一定时，采用标准加入法是非常有效的。
4、定量计算过程。假设取n份体积为V的样品，等量加入n个100毫升的容量瓶中，取不同浓度梯度的已知浓度的标准溶液，分别加入上述容量瓶中。
5、浓度梯度可按实际情况选取。例如分别选取0.100毫升、0.200毫升、0.500毫升、1.00毫升、2.00毫升等，但至少要5个梯度，另外加一个空白。加水稀释至所需刻度后，分别测定对应的吸光度A1、A2、A3、A4、A5、A6等。
6、以标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为横坐标，得到有截距的直线，把直线延长到与横坐标相交,得到的交点处的浓度值，该浓度值就是样品中待测组分的浓度。
(9)水质石油类的测定怎么加标扩展阅读：
标准曲线法和标准加入法
1、标准曲线法适用于标准曲线的基体和样品的基体大致相同的情况，优点是速度快，缺点是当样品基体复杂时不正确。
2、标准加入法可以有效克服上面所说的缺点，因为他是把样品和标准混在一起同时测定的（“标准加入法”的叫法就是从这里来的），缺点就是速度很慢。
3、标准曲线法可在样品很多的时候使用，先做出曲线，然后从曲线上找点求浓度；标准加入法，适合样品数量少的时候用。
‘拾’ 加标样溶液怎么配置
1.先配置单个标准样的标准溶液，如1000ug/ml
2.再吸取一定量的单个标准溶液，如1ml，到100ml容量瓶中
3.依次加入各个标准样，定容至100ml，则每个浓度为1000/100=10ug/ml