① 天然气水合物简介
王力锋
（中国石化石油勘探开发研究院无锡石油地质研究所，无锡214151）
摘要 天然气水合物的发展历史不过200 多年时间，而真正得到科学界和工业界重视的时间则更加短暂，仅有60多年而已。但在能源问题突出严重的当今社会，天然气水合物作为下一代清洁的非常规能源却正以飞快的速度赢得各个领域的不同程度的重视。本文以简述的形式，回顾天然气水合物的发展历程，着重于天然气水合物的现状、未来的发展方向以及各国策略分析。
关键词 天然气水合物，非常规能源，能源政策
A Brief Introction to Natural Gas Hydrates
WANG Li-feng
（Wuxi Research lnstitute of Petroleum Geology，SlNOPEC，Wuxi214151）
Abstract The history of research on natural gas hydrate is not more than two hundred years and the time for it to get scientific and instrial solid concerns essentially is only of sixty years.But under the coming global energy crisis，the studies of natural gas hydrate which is regarded as potential new unconventional resources have been growing dramatically in all fields.As a brief introction，we show reviews on its history，current situation，future perspective and energy policies all over the world.
Key words natural gas hydrate unconventional resources energy policies
1 简介
天然气水合物（natural gas hydrates，简称为NGH）属于笼形化合物（clathrate）的一种，因此又被称为笼形水合物（clathrate hydrates）［1］。从化学意义角度也可解释为一种分子构架包裹另一种分子的形式。天然气水合物是由一种或几种小分子气体在一定的温度和压力下与水作用生成的一种非固定化学计量的笼形晶体化合物［2］。在自然界中，天然气水合物呈现为似冰状的固体［3］，水分子通过氢键构成骨架，由于客气体被裹在骨架内部，因此客气体最基本的要求就是其分子体积要足够的小，以便容纳于骨架内部。尽管这样的小分子气体很多，例如早在1810年，英国化学家Humphry Davy在实验室中首先发现以氯气作为客气体的水合物［4］，但现在从全世界的发展前景观察，主要研究以CO2/H2O 和CH4/H2O为主的水合物主客结构，前者涉及大气环境、绿色效应和工业界尾气的封存［5，6］，后者涉及新能源探测和开发利用［7］。
天然气水合物有机碳储量大，约占全球有机碳的53.3%，是其他包括煤、石油和天然气三者总量的一倍以上。其中分布在陆地上的天然气水合物最大地质储量约为5.3×1011t，主要分布在高原冻土带和高纬度的常年冻土区；分布在海洋中的最大地质储量约为1.61×1014t，主要分布在被动大陆边缘和活动大陆边缘［8］。天然气水合物能量密度大，客气体中甲烷多，可占到90%以上。在标准状态下，1标准体积的饱和甲烷气水合物完全释放后，其甲烷体积可达到164倍标准体积，因而单位体积的天然气水合物燃烧所放出的热量远远大于煤、石油和天然气，为煤的10倍，是传统天然气的2～5倍［1］。
天然气水合物的赋存条件主要受温度、压力和气源等控制，当然也包括其他因素的限定。目前研究表明，天然气水合物是在低温（0～10℃）、高压（＞10 MPa）下形成的，在陆地和海洋中稳定带分布条件并不十分苛刻［9］。资料统计表明，冻土地区天然气水合物可在100m左右深度的浅层存在，最大可达1800～2000m，最常见的是700～1000m；在海洋中存在水深为300～5500m，在距离海底1000m深处都可能稳定存在［2］。
2 研究进展
英国科学家Davy在1810年首次发现了天然气水合物，当时他所发现的是氯气作为客气体的水合物［4］。第二年，Davy经过仔细地研究这种物质后，发表了正式的学术论文，稍后他又在英国皇家学会展示了他的发现，这是天然气水合物走进人类历史的第一个印迹。
但在此之后的100年里天然气水合物研究发展速度不快，进展相对缓慢，人们仅通过实验室来认识水合物。1832年，Faraday在实验室合成了氯气水合物Cl2·10H2O，并对水合物的性质做了较系统的描述。其后人们陆续在实验室合成了Br2，SO2，CO2以及H2S等的气水合物。1884年，Roozeboom提出了天然气水合物形成的相理论［10］。此后不久，Villard在实验室合成了CH4，C2H6，C2H4以及C2H2等的气水合物［11］。1919 年，Scheffer和Meijer建立了一种新的动力学理论方法来直接分析天然气水合物，他们应用Clausius-Clapeyron方程建立三相平衡曲线，来推测水合物的组成。由此可见这段时期的研究主要集中在纯科学的研究范围内。
天然气水合物从发现到20世纪30年代并没有引起工业界重视，直到人们发现它是远东地区冬天里堵塞煤气管道的物质［12］，这时对它的物理化学性质才开始比较深入的研究，出于工业生产目的，其间对水合物的抑制剂研究较为繁盛［13］。60年代，原苏联科学家预言了自然界中存在天然气水合物［14］，后来在远东的梅索亚哈气田勘测证实有天然气水合物存在，极大地促进了人们对未来能源的期盼。据科学家保守估计，现在全世界以天然气水合物形式包裹的碳总量是其他常规能源碳总量的两倍之巨［2］。另一方面，由于温室效应气体二氧化碳大量地排放到空气中，使近些年来全球气候异常，厄尔尼诺现象和全球平均温度的上升已经开始导致生物生存的环境发生不可逆的恶化，因此有效地减少二氧化碳这种温室气体排放到空气中、减少温室效应，在科学界和工业界也逐渐形成广泛共识［15］。目前，日本、美国等几个国家前瞻性地研究天然气水合物将其作为对二氧化碳的有效封闭物质，把二氧化碳禁锢在主气体的框架内沉到深海排泄地，从而达到封存温室气体的效果［16］。
科学界认识到天然气水合物的研究已经成为一门综合各种学科的系统工程，除了涉及常规的物理和化学知识外，微生物学、计算机模拟、工程学和经济生态学等学科也渗透其中。物理、化学理论进展已经有几十年的积淀，成果斐然，而后来新兴的边缘科学从更广的角度给科学界带了对天然气水合物重新认识的机遇［1］。微生物（尤其是厌氧环境中的微生物）与水合物关系最为密切，其栖息环境与水合物的赋存环境相互依存。有迹象表明，在海底表面暴露的水合物与此相关［17］。计算机模拟的应用除了宏观地预测天然气水合物的赋存空间之外，还可在微观上模拟水合物分子的形成过程，便于理解和寻找水合物的有利靶区。工程学带动了水合物研究的实验室技术，现在已经开发了很多高度精密且灵活方便的仪器用来记录和刻画天然气水合物形成的实验过程，正是这些先进的实验装置极大地促进了水合物的研究进展。经济生态学既是自然科学，同时也是人文科学，由于天然气水合物是巨大的能源仓储，如果未来某一天可具有经济意义的开采，必将会改变现今世界的能量消耗模式，世界经济格局也必然随之改变，由能源再分配所引发的未来世界变化也应引起足够重视，这不仅关系到个人和国家的发展，同时也是企业未来发展的良好预判［18］。
3 各国动态
目前，美国、日本、印度等能源进口大国纷纷涉足天然气水合物的研究，上述3个国家最为积极，对天然气水合物的研究都受到了国家财政部的全力支持。
日本政府从1992年起开始关注天然气水合物，1995年由通商产业省资源能源厅石油公团联合10家石油天然气私营企业，设立了“甲烷天然气水合物研究及开发推进初步计划”，为期5年，投入的研究经费高达9000万美元。经由对日本周边海域，特别是对鄂霍次克海的调查，初估天然气水合物资源量可供日本100年的能源消耗。
1995年冬，以美国为首的ODP164航次海洋探测计划，在大西洋西部布莱克海台针对天然气水合物进行了专门的调查，首次肯定其具有商业开发价值。同时指出，天然气水合物矿层之下的游离气（气态天然气）也具有经济价值。据初步估计，该地区天然气水合物资源量多达100×108t，可满足美国105年的天然气消耗。美国参议院于1998年通过决议，把天然气水合物作为国家发展的战略能源，并列入国家级长程计划，要求政府每年投入2000万美元进行探勘，并计划于2015年进行商业性试采。
印度政府为了解决天然气供应问题也开展了大量的水合物研究，已获取了印度大陆边缘的地震数据。此外，在印度东海岸Krishna-Godavari盆地的常规油气田开采中也发现了水合物。
近年来，我国传统化石燃料已不能满足我国经济发展、环境保护的需要，仅2002年我国进口原油和成品油就近1×108t，预计2010 年石油缺口为1.2×108t。随着我国经济的快速发展，我国今后对能源的需求将急剧增加，我国能源安全和后续能源供应直接关系到我国社会和经济的可持续发展，因此开展天然气水合物研究具有重大战略意义。针对我国近年来能源供需矛盾日益突出、对国外石油和天然气资源的依赖程度不断加大的状况，面对国家开发新型洁净能源的现实需求，为提升我国天然气水合物的研究开发水平，促进我国经济和社会的可持续发展，中国科学院积极部署天然气水合物研究工作，组织了跨所、跨学科的优势研究力量，依托广州能源所，组织地质与地球物理所、广州能源所、广州地化所和南海海洋所等单位于2004年3月正式在广州成立了“中国科学院天然气水合物研究中心”。与此同时，一些国内大型企业也逐步开始认识到天然气水合物的未来能源意义，如中石化和中石油等已经着手启动了勘探研究等项目。发展、开发一套关键的高新技术，为开展海洋天然气水合物综合勘测研究提供高技术支撑，是形势的需要，是国家发展战略的需要。同时，高新研究勘测关键技术的开发，也可带动相关学科的发展，赶上国际发展步伐，维护国家权益，保持经济发展增长不衰。
中国天然气水合物研究虽起步较晚，但近几年效果显着，先后在我国南海和东海盆地发现了数量可观的天然气水合物矿带，通过分析地球物理探矿资料和追踪天然气水合物存在标志，证实仅在南海北部西沙海槽区估算的天然气水合物总量达到（469～563）×109桶的石油当量，大约相当于我国陆上和近海石油天然气总资源量的二分之一。在青藏高原的羌塘盆地，天然气水合物研究也处于调研阶段，研究项目稳步推进。令人更为欣喜的是最近在我国南海东沙海槽提取到天然气水合物实物，这无疑会大大加速我国天然气水合物的研发力度和规模。
致谢 研究工作得到所领导赵克斌教授和其他同事的帮助，表示衷心的感谢。
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② 无锡石油地质研究所怎么样
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③ 激光拉曼光谱在有机显微组分研究中的初步应用
鲍 芳1，2 李志明1 张美珍1 王汝成2
（1.中国石化石油勘探开发研究院无锡石油地质研究所，江苏无锡 214151；2.南京大学地球科学与工程学院，江苏南京 210093）
摘 要 由于激光拉曼光谱能对碳物质的结构有序程度进行研究，并且能够评价碳物质中存在的结构缺陷，因此可从分子水平上研究认识有机显微组分的性质。而煤岩显微组分分析一直以人工测试为主，受人为因素影响较大，不同研究者往往因其对煤岩显微成分的结构、形态、颜色的辨别能力不完全相同，对煤岩显微组分分析的结果也有所差异。该文对烃源岩中主要的三种显微组分的拉曼光谱特征及其归属进行了初步研究，并比较了不同成熟度样品中各个显微组分的拉曼光谱参数变化，寻找利用拉曼光谱快速有效的识别煤及岩样中的不同显微组分的方法。初步的研究表明，利用拉曼光谱能够快速有效地识别煤及岩样中的显微组分，对操作者的辨别能力要求不高，并且能大大减少人为因素的影响，能作为显微组分分析的一种有效方法。
关键词 拉曼光谱 显微组分 烃源岩
Elementary Investigation on the Application of LaserRaman Spectros in Organic Macerals
BAO Fang1，2，LI Zhiming1，ZHANG Meizheng1，WANG Rucheng2（1.Wuxi Research Institute of Petroleum Geology，SINOPEC Exploration ＆ ProctionResearch Institute，Wuxi，Jiangsu 214151，China；2.Department of EarthSciences，Nanjing University，Nanjing，Jiangsu 210093，China）
Abstract Raman spectra of carbon materials as the structure of the ordered state is very sensitive for the degree of order for the structure to provide very reliable information，it is widely used to characterize the graphite structure of carbon materials.Analysis of macerals manual testing has been mainly influenced by human factors，different researchers often because of the microscopic constituents of coal structure，morphology，ability to distinguish colors are not identical，to the coal was Micro-component analysis of the results vary.In this paper，the maturity of source rocks of different samples of the three main components of the Raman spectra of microscopic characteristics and attribution study to compare the maturity of each different Raman spectra of macerals parameter changes.Preliminary studies have shown that Raman spectros can identify quickly and effectively in the coal and rock samples macerals，the operator’s ability to identify less demanding，and can greatly rece the influence of human factors，can be used as an effective method for the macerals analysis.
Key words Raman spectros；organic macerals；source rocks
光散射是自然界常见的现象，即当一束光照射到介质表面时，大部分的光都被介质反射或被透过介质，另一部分的光被介质向各个方向散射。气体、液体、固体介质的分子对入射光的特殊的散射现象，即拉曼散射，由印度物理学家拉曼首先发现。在拉曼散射中，拉曼位移与入射光的频率无关，仅取决于分子本身的固有振动和转动能级结构，不同物质具有不同的拉曼位移。尽管对于同一种物质用不同频率光照射时产生的拉曼散射光不相同，但其拉曼位移是确定的。每一种具有拉曼活性的物质都有其特定的拉曼光谱特征，根据物质的特征拉曼光谱可以辨认出物质的种类，因此可利用拉曼光谱进行定性分析。在利用拉曼光谱进行物质鉴定时，对照拉曼谱图中的特征光谱就可以识别物质的种类。相同化学组成而晶体结构不同的物质，往往由于其分子结构不同而具有不同的拉曼光谱。
拉曼光谱作为一种分子振动光谱，是物质成分及结构分析的有效分析手段。拉曼光谱可以单独，或与其他技术（如x衍射谱、红外吸收光谱、中子散射等）结合起来应用，方便地确定离子、分子种类和物质结构。激光拉曼光谱分析是一种研究物质分子结构的微区分析手段，液体、粉末及各种固体样品均不需特殊处理即可用于拉曼光谱的测定。其应用主要是对各种固态、液态、气态物质的分子组成、结构及相对含量等进行分析，实现对物质的鉴别与定性［1］。
显微拉曼分析技术在物品的鉴定上具有一系列优点：(1)显微拉曼是一种微区分析，它的分辨率为2μm，这不仅使它能测试物质的主要成分，而且还能够鉴定其中的微量杂质或掺杂物，并且在进行光谱测试的同时，可以在显微镜下观察形貌；(2)分析的物态不限于固体，同样能分析熔体、液体和气体；(3)显微拉曼也是一种非破坏的方法，只需很少的样品，不需要特殊处理，可以直接测试，并对物体没有任何损伤，这些是某些常规鉴定仪器所不能或难以做到的［2］。
由于拉曼光谱对碳材料的结构有序状态非常敏感，可以为结构的有序性程度提供非常可靠的信息，因此被广泛用来表征石墨等碳质材料的结构特征［3］。在过去的30多年间，激光拉曼光谱在研究石墨、碳材料和石墨层间化合物的结构方面得到了广泛的应用和关注［4］。
烃源岩中的有机显微组分作为一种非晶态固体，与石墨相似，具有微晶层片状结构，但结构不像石墨那样完全有规则的排列。X射线的研究表明，随着煤化程度的加深，煤中的结构逐渐有序化［5］。由于激光拉曼光谱能对碳物质的结构有序程度进行研究，并且能够评价碳物质中存在的结构缺陷，因此可从分子水平上研究认识烃源岩显微组分的性质。本文对烃源岩中主要的三种显微组分的拉曼光谱特征及其归属进行了初步研究，并比较了不同成熟度样品中各个显微组分的拉曼光谱参数变化，以便寻找利用拉曼光谱快速有效地识别煤及岩样中的不同显微组分的方法。
1 实验样品及方法
1.1 样品及样品的制备
本次实验选用的样品为鄂尔多斯大牛地气田不同变质程度的5个岩石与煤样品（表1）。拉曼光谱检测前先将样品碎至略小于1mm的颗粒，然后用环氧树脂胶结，并以镜质体反射率测定的要求进行抛光制成光片。抛光后的样品置于真空密闭干燥器中保存，以免有机质颗粒发生氧化。
表1 研究样品的地质特征
1.2 实验仪器及实验条件
样品的拉曼光谱检测均在中国石化无锡石油地质研究所的Renishaw in Via型激光拉曼光谱仪上进行。实验使用氩离子激光器作激发光源，激发线波长为514.5nm，激光输出功率约为13mW，照射在样品表面上的功率约为3mW，系统的分辨率为2μm，扫描范围为100～4000cm-1。检测后的拉曼光谱均经过基线校正处理。
2 结果与讨论
2.1 有机显微组分的拉曼光谱
图1是大20-2样品中不同有机显微组分的拉曼光谱图，其中丝质体和半丝质体都属于惰性组，由于壳质组的荧光太强，影响拉曼谱峰的质量，没有加入比较。从图中能看出，丝质体、半丝质体与镜质体的光谱特征相似，在一级峰区域的1580cm-1附近处有一尖锐峰，该谱峰是天然石墨所固有的，属于石墨晶格面内C—C键的伸缩振动，振动模式为E2g，称为石墨峰（G峰）。除了有与石墨相同的G峰外，有机显微组分在1360cm-1附近还有一较宽谱峰，归属于石墨微晶的A1g振动模式，是由于石墨晶格缺陷、边缘无序排列和低对称碳结构引起的，称为结构无序峰（D峰）。随着碳材料结构有序程度的减小和石墨化程度的降低，D峰的强度逐渐增大，G峰的强度逐渐减小。因此，碳材料结构的有序性通常用代表无序结构的D峰与石墨结构的G峰的积分强度比来进行表征。
图1 大20-2样品不同有机显微组分的拉曼光谱
在二级峰区域中（2200～3400cm-1），出现多个峰，分别位于2400，2700，2900，3300cm-1附近。其中2700cm-1附近的峰，在发育石墨三维晶格时分裂，分裂程度和三维晶格完善程度成正比［6］。由于显微组分的光谱图中可见二级峰基本都是一级峰的倍频或合频，归于晶格振动的泛音和结合，其结构信息基本都可从一级峰上反映出来，因此在此对二级峰暂不作详细讨论。
从有机显微组分的拉曼谱图中能得出，有机显微组分的微晶结构与石墨相似，是微晶层片状结构，但结构不像石墨那样完全有规则的排列，属于结构无序的碳材料。这一结果与文献中对煤X射线衍射结果相同［5］，认为其基本微晶类似于石墨结构，微晶中碳原子成六角形排列，形成层片体；但平行的层片体对共同的垂直轴不完全定向，一层对另一层的角位移紊乱，各层无规则地垂直于垂直轴，这是与石墨不同的地方，称为乱层结构。这种结构可能因含有杂原子，如氧原子，而形成交联的立体结构。由于微晶结构的不完善，微晶边缘还残存着链烃和环烃，使微晶的大小和长度随原料、热解温度等条件的不同而改变。
2.2 拉曼光谱的拟合与不同显微组分的光谱变化
为了准确地描述有机显微组分的光谱参数，需要对拉曼光谱进行分峰拟合处理。如果只按2个峰D和G进行拟合，常常会忽略一些肩峰的存在，这对结构有序性较低的碳质材料的深入分析是很不利的。对于结构有序性低的碳材料，参照Sadezky对不同碳材料光谱分析的结果［7］，主要用4个谱峰利用wire3.0软件进行拟合，如图2所示，文中的其他拉曼谱图都按照此方法进行拟合。在有机显微组分的拉曼谱图中分别位于1200，1350，1500，1600cm-1。其中1200cm-1峰只有在无序碳材料中才出现，但它的归属还有很多争论。1350cm-1峰（D1）称为缺陷峰，归属于A1g模式，与声子的拉曼效应有关。通过HRTEM对不同热效应处理过的碳材料研究表明，Beny-Bassez和Rouzaud总结为，D1归为碳材料晶体结构面内的无序结构和杂原子产生的缺陷峰［8］。1500cm-1峰（D3）在无序碳质材料中表现为宽峰，对于该谱峰谱线的归属，目前还存在着争论，有些研究者认为是由于无定型碳或某些官能团的存在而引起的，如有机分子、片段和官能团等［7，9］，而有的研究者认为是纯属结构上的一些因素［10］。
图2 对大20 -2样品中镜质组的光谱拟合结果
表2 大20-2样品不同显微组分的激光拉曼光谱特征值
表2列出了大20-2样品中各显微组分的拉曼光谱图进行拟合后的光谱参数，由于各缺陷峰中以D1峰为主，所以表中只列出了D1峰和G峰的有关光谱参数。从表2中可以明显看出，该样品中从丝质体、半丝质体到镜质体，D1峰的位置向高波数移动，半峰宽增加，而G峰位置基本不变，其半峰宽也有增大的趋势。D1峰代表石墨的缺陷峰，G峰代表石墨峰，有机质的成熟度代表的是石墨化过程，有机质成熟度越高，石墨越有序，缺陷越少。从样品的拉曼谱峰看，成熟度越高，D1峰位置向低波数移动，半峰宽变小，G峰位置基本不变。对烟煤不同显微组分的反射率研究发现，在同一种煤种，反射率从低到高的次序始终为壳质组、镜质组、半镜质组、惰质组。而样品中不同显微组分D1峰的位置变化规律为丝质体＜半丝质体＜镜质体，代表其成熟度为丝质体＞半丝质体＞镜质体，这是与反射率研究的规律相一致的。同时，碳材料结构的有序性通常用代表无序结构的D1峰与石墨结构的G峰的峰面积比来进行表征，样品中显微组分的D1/G峰面积比逐渐增大，也说明从丝质体、半丝质体到镜质体，显微组分中晶格缺陷、边缘无序排列和低对称结构的碳组分逐渐增多，有序性逐渐减小。
有机显微组分作为在显微镜下可识别的有机组分，烃源岩中的有机质大部分由镜质组、惰质组、壳质组和腐泥组构成。每一个组都包括一系列在成因、物理化学性质和工艺性质上比较接近的显微组分，这几个显微组分之间在组成、形态及性质上是有明显区别的。
表3列出了不同成熟度样品中各显微组分的拉曼光谱参数。从表3中的数据可以看出，在不同成熟度的样品中，从丝质体、半丝质体到镜质体，各显微组分的拉曼参数有一定的规律性，主要表现在以下方面：在拉曼位移方面，G峰位置基本不变，D1峰位置增大，且变化比较明显；在谱峰的半峰宽方面，G峰的半峰宽逐渐增大，说明晶体结构的完善程度减小，也可作为参考标准，D1峰的半峰宽都较大；在谱峰的面积比方面，D1峰面积/G峰面积有增大的趋势，说明显微组分的结构有序度减小。图3是依据表3作出的各显微组分与拉曼光谱主要参数的关系图。从图3中能看出，在各个光谱参数中，不同显微组分的D1峰位置与G峰半峰宽有较明显的变化，区别较大，可作为判断不同有机显微组分的参考标准，而其他参数的变化则不是很明显。
表3 不同成熟度样品中各显微组分的拉曼光谱参数
图3 各显微组分与各拉曼光谱参数的关系
3 结 论
长期以来，煤岩显微组分分析一直以人工测试为主，受人为因素影响较大，不同研究者往往因其对煤岩显微成分的结构、形态、颜色的辨别能力不完全相同，对煤岩显微组分分析的结果也有所差异。初步的研究表明，利用拉曼光谱能够快速有效地识别煤及岩样中的显微组分，对操作者的辨别能力要求不高，并且能大大减少人为因素的影响，能作为显微组分分析的一种有效方法。
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④ 石油的地方用途(无锡地区)，详细点。
石油在无锡的地方用途，不仅仅是由此带来的石油制品的用途，还带来的企业和产业:
无锡石油公司
江苏无锡石油公司
无锡市石油化学工业局
无锡市石油化工总厂
无锡市石油化工总厂
无锡石油地质研究所
无锡江苏省石油集团无锡分公司通惠中路加油站
无锡市新润石油化工公司
无锡通达石油有限公司
无锡九州石油制品公司
无锡石油化工起重机公司
无锡运河石油化工公司
无锡元润石油化工公司
无锡南方石油添加剂公司
无锡市幸达石油化工公司
无锡市赛孚石油制品公司
无锡市恒丰石油化工公司
无锡市石油化工设备公司
无锡尚品石油有限公司
无锡市华夏石油机械设备厂
无锡市交通石油制品有限公司
无锡市石油仪器设备有限公司
无锡金石开石油钻具有限公司
无锡沪航石油销售有限公司
江苏石油无锡分公司
无锡盛阳石油化工贸易有限公司
无锡蓝星石油化工有限责任公司
无锡兴安邦石油化工设备有限公司
无锡云达石油化工机械有限公司
无锡元达石油化工机械有限公司
无锡锡金石油设备配件制造有限公司
海隆石油钻具无锡公司
无锡九州石油制品有限公司石塘湾分公司
无锡新区立强石油管业有限公司
无锡市中化石油燃气有限公司东门分公司
无锡奥兰格斯石油机械装备有限公司
无锡南方石油添加剂有限公司
中国石油
翔悦石油
鸿达石油加油站
锡东石油加油站
长江石油化工厂
天一石油加油站
江苏无锡石油分公司
江苏省石油集团无锡分公司惠山加油站
东辉石油有限公司
⑤ 石油的地方用途（无锡地区），详细点。
石油在无锡的地方用途，不仅仅是由此带来的石油制品的用途，还带来的企业和产业：
无锡石油公司
江苏无锡石油公司
无锡市石油化学工业局
无锡市石油化工总厂
无锡市石油化工总厂
无锡石油地质研究所
无锡江苏省石油集团无锡分公司通惠中路加油站
无锡市新润石油化工公司
无锡通达石油有限公司
无锡九州石油制品公司
无锡石油化工起重机公司
无锡运河石油化工公司
无锡元润石油化工公司
无锡南方石油添加剂公司
无锡市幸达石油化工公司
无锡市赛孚石油制品公司
无锡市恒丰石油化工公司
无锡市石油化工设备公司
无锡尚品石油有限公司
无锡市华夏石油机械设备厂
无锡市交通石油制品有限公司
无锡市石油仪器设备有限公司
无锡金石开石油钻具有限公司
无锡沪航石油销售有限公司
江苏石油无锡分公司
无锡盛阳石油化工贸易有限公司
无锡蓝星石油化工有限责任公司
无锡兴安邦石油化工设备有限公司
无锡云达石油化工机械有限公司
无锡元达石油化工机械有限公司
无锡锡金石油设备配件制造有限公司
海隆石油钻具无锡公司
无锡九州石油制品有限公司石塘湾分公司
无锡新区立强石油管业有限公司
无锡市中化石油燃气有限公司东门分公司
无锡奥兰格斯石油机械装备有限公司
无锡南方石油添加剂有限公司
中国石油
翔悦石油
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长江石油化工厂
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江苏无锡石油分公司
江苏省石油集团无锡分公司惠山加油站
东辉石油有限公司
⑥ 中国石化石油勘探开发研究院怎么样
中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院（简称石油勘探开发研究院）是石油与天然气勘探开发业务的综合性研究机构。石油勘探开发研究院于2000年7月正式成立，总院设在北京，在新疆乌鲁木齐市设有1个分院，在江苏省无锡市设有1个研究所，在安徽省合肥市设有1个培训与测试中心。石油勘探开发研究院现有油气成藏重点实验室和多波地震技术重点实验室等2个中国石化重点实验室，设有1个博士后科研工作站，是《石油与天然气地质》、《石油实验地质》等学术期刊的出版发行单位。
⑦ 中国石化石油勘探开发研究院的组织机构
1、院长办公室是行政工作的日常办事机构，有关行政事务的管理部门。
2、科研管理部是科研工作、科研成果、科研经费计划、科研装备采购的组织和管理部门。
3、生产管理部（外事办公室）是海外科研生产技术支撑和服务的组织、协调管理部门，是研究院与国勘相关职能部门的归口联系部门，也是外事管理及服务的管理部门。
4、人力资源部是干部、人力资源、职工培训、劳动工资、社会保险和博士后工作站的管理部门。
5、发展计划部是改革发展、综合计划、科研条件和建设投资的管理部门。
6、财务管理部是财务、资产、资金和成本的管理部门。
7、内控审计部（法律事务部）是内控业务流程、控制体系和审计的组织和管理，及法律事务的管理部门。
8、综合管理部是离退休（含内退人员）的管理部门，也是合肥培训测试中心、荆州勘查技术中心的归口联系和管理部门。
9、党委办公室(企业文化部)是党委的日常办事机构，是院党建工作、统战工作、企业文化工作、宣传工作、工会和共青团工作的管理部门。
10、监察（纪检）部是纪委的日常办事机构，党风廉政建设、行政监督监察的管理部门。 1、战略规划研究所是中国石化上游发展战略和油气勘探开发规划的研究机构。
2、海外油气战略研究所是中国石化海外上游发展战略研究和油气勘探开发规划的主要技术支撑机构。
3、项目评价研究所是中国石化海外新项目评价及执行项目后评估工作的研究机构。
4、重点项目技术支持中心是中国石化海外勘探开发重点实施项目的主要技术支撑机构。
5、油气地球物理研究中心是地震资料处理、解释技术及地球物理勘探新技术应用的研究机构。
6、地面工程研究所是油气田开发地面工程的技术、环保节能研究和咨询机构。
7、西北勘探研究中心是西北地区油气地质基础理论、勘探核心技术的主要研究机构。
8、油气勘探研究所是油气地质基础理论、勘探核心技术的主要研究机构。
9、天然气研究所是开展天然气开发、经济评价、市场、战略与规划、计划、天然气核心技术研发的研究机构。
10、油田开发研究所是油田开发地质理论、开发方案及新方法、新技术的研究机构。
11、提高采收率技术研究所是中国石化上游提高采收率的规划参谋部，是提高采收率技术的研发中心和技术支持中心。
12、采油工程研究所是采油工程技术规划和采油新工艺、新方法、新技术的研究机构。
13、信息技术研究所是综合数据库建设、信息和计算机技术应用与开发，网络、计算机维护与网络计算机信息系统建设的研究机构。
14、无锡石油地质研究所下设盆地研究中心、实验地质研究中心、油气化探研究中心和西北勘探研究室四个研究部门，主要承担石油地质基础理论与实验测试新技术、新方法研究；承担中国西部、南方、海域和东部新区油气勘探地质综合研究与评价、实验测试与油气化探生产任务，为中国石化油气勘探和增储上产提供技术支撑。
15、合肥培训测试中心是中国石化专业化培训基地之一，主要承担中国石化上游管理和专业技术人员的培训和研究院员工的继续教育培训，开展勘查地球化学测试技术服务。 1、地质资料中心是中国石化地质资料汇交管理、研究院图书资料管理、油气工业信息情报调研、《石油与天然气地质》编辑出版和科技查新的科研支撑部门。
2、质量标准化室是中国石化上游质量标准化建设和技术管理的科研支撑部门。
⑧ 2013年有签无锡石油地质研究所的吗
以目前对外公布的数据和资料来看，没有，也没有打听到谁签过去了。由于2013年中石化的大改革，收回了各个下属公司的单独招聘权，所以无锡研究所一样没权利招人，今年也没有分配名额。估计今年即使是有关系也不好直接进去吧，不过你可以考虑进入南京物探院等石化下属公司，然后过一年调过去了。
祝好！
⑨ 中国石化石油勘探开发研究院有限公司无锡分公司怎么样
中国石化石油勘探开发研究院有限公司无锡分公司是2014-01-20注册成立的有限责任公司分公司(自然人独资)，注册地址位于无锡市惠山区钱桥惠钱路210号。
中国石化石油勘探开发研究院有限公司无锡分公司的统一社会信用代码/注册号是91320204088593743K，企业法人胡宗全，目前企业处于开业状态。
中国石化石油勘探开发研究院有限公司无锡分公司的经营范围是：技术开发、技术服务；石油、天然气勘探技术培训；工程勘察设计；工程技术咨询；开发、销售计算机软件；销售化工产品（不含危险化学品及一类易制毒化学品）、专用设备；物业管理；会议服务；货物进出口、技术进出口、代理进出口；技术检测；住宿；出租商业用户、出租办公用户；租赁仪器仪表、汽车；餐饮服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
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