⑴ 吸光度测定值的规定范围是多少
你必须先做一个标准曲线，曲线的起始值和终值必须大于你要测的范围，得到曲线是否平滑，其误差是否在所需要的范围内。以上条件都衡量后才能确定你能使用的吸光度范围。
⑵ 石油类紫外空白一般是多少
吸光度0.020和0.017
波长外的振动产生吸收峰的原理测定水样中的石油类它克服了紫外法标准油难以选取的困难 使测定结果更为准确、方便 、快速
⑶ 原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是多少
原子吸收分析中，最佳吸光度范围是0.1到0.5
⑷ 吸光度在520nm，670时是什么颜色
吸光度测定选择在520nm测定时，溶液为 红色；
吸光度测定选择在670nm测定时，溶液为 蓝色。
⑸ 样品在538nm处测吸光度值和样品在532处测吸光度值有多大变化,数值是变大还是变小
1.未知样品要根据光谱扫描才能确定.
2.不知道你是测定什么?如果是测定食品中的亚硝酸盐（GB5009.33-2010第二法）,那么在波长538nm处有最大吸光度,即样品在此波长出有最大吸收,在光谱扫描图上吸收值为一峰值.
因此在波长532nm处的吸光度(Abs)变小.
⑹ 明胶在多少纳米的条件下测吸光度
按照QB/T4087-2010食用明胶和QB2354-2005药用明胶标准，明胶的透过率测定，是在45摄氏度时，6.67%的明胶溶液在波长450nm和波长620nm时测量的结果。
⑺ 蛋白质本身的吸光度是280纳米左右、为什麽用721分光光度计要在650纳米下测试
650nm？那用的是protein lowry法吧。 原理简单说就是蛋白中的酪氨酸可将磷钼酸和磷钨酸还原为蓝色物质，并且是严格定量的。所以说，这个方法最终检测的是这个物质而非蛋白质，故吸光度是不同的。
⑻ 羟乙基淀粉130/0.4在400nm处测定吸光度值，不得过0.05，这个吸光度到底检测的是什么东西
这是检测黄色不稳定物质，是生产中的副产物，你可以参考欧洲药典的描述，据说药典委要把该限度修订为0.025，和欧洲药典一致。
⑼ 625nm 可以用石英比色皿测定吸光度吗
可以
。但是有点浪费啊
，因为石英的比色皿比玻璃的贵得多呀。用玻璃的就可以了。