❶ 油源对比
目前最常用的有机地球化学对比参数有:C+15正构烷烃，类异戊二烯烷烃，甾类和萜类化合物，芳香族化合物，碳同位素和族组分等几大类。按对比稳定性的要求首推是生物标记化合物，其次是碳同位素，再次是正构烷烃和一般环烷烃。
图5－49 V/Ni与石油密度关系图(据Hunt，1979)
(一)微量元素
石油中微量元素钒和镍是卟啉的络合物，随卟啉一起从母岩进入石油。石油中的卟啉是生物色素在还原条件下经金属置换、去羧基或加氢等复杂反应而生成的。石油中的钒、镍含量有随石油的密度一起增长的趋势。石油中钒、镍的绝对含量可能随氧化、运移等作用而变化，但二者的比值常无明显的变化。从图5－49可看出，V/Ni似乎随地质年龄增长而减少，这个比值在最年轻的石油中最高，最老的石油中最低，这可能是因为钒卟啉的热稳定性比镍卟啉差。中东伊拉克北部油田主产层为第三系，但整个中生界也有产量。油来自白垩系还是第三系，常有争论。后据钒、镍研究得知:V/Ni各层近似表示同源;V、Ni含量各层差别大，表示白垩系发生过向上至第三系的运移。
(二)生物标志化合物
生物标志化合物如类异戊间二烯类、甾类和三萜类由于相对地不受轻组分流失和风化作用的影响，所以它们的分布特征不仅可用于油-油对比，也可用于油-岩对比。
1.类异戊二烯烷烃
在原油和生油岩的抽提沥青中普遍存在有C9—C25异戊间二烯型烷烃，它们的结构比较稳定，抵抗微生物的降解能力强。所以是一类重要的对比参数。其中又以姥鲛烷(Pr)和植烷(Ph)含量最丰富，也最稳定，因此更常用Pr/Ph、Pr/nC17、Ph/nC18、(Pr+Ph)/(nC17+nC1)等比值进行油源对比。这些指标一般是有效的。
2.甾类和萜类化合物
对于有亲缘关系的生油岩与原油，其中甾烷、萜烷的相对含量和组合特征具有相似性，而且这类化合物结构独特、性质稳定，尤其是可以抵抗微生物降解，所以在油源对比中起很大作用。常采用甾类和萜类化合物系列的分布型式及特征化合物作为油源对比参数。其中常用规则甾烷(C26—C30)化合物碳数分布反映烃源岩的母质特征确定油源之间的成因联系，以及用ααα(20R)甾烷C27/C28、ααα(20R)甾烷C28/C29、伽马蜡烷/C30(莫烷+霍烷)、αααC29甾烷S/(S+R)等生物标志特征化合物参数，对油源进行母源性质、沉积环境和成熟度三个因素的综合对比，可以取得良好的效果(图5－50)。
(三) 稳定碳同位素组成
碳同位素δ13C值是最常使用的参数，它可以将石油与烃源岩中的干酪根和沥青直接联系起来。一般海相有机质比陆相有机质的δ13C值高，并在干酪根、沥青和石油间存在着系统的变异性。海相碳酸盐烃源岩、海相泥质烃源岩和三角洲陆相烃源岩的平均δ13C值分别约为－10‰、－20‰和－30‰。石油是干酪根热演化的产物，因此石油的δ13C值要比同层干酪根轻。在大多数情况下存在有δ13C干酪根＞δ13C沥青≥δ13C油和石油中δ13C非烃＞δ13C芳香烃＞δ13C饱和烃的关系。当母质来源和沉积环境以及演化程度相同时，δ13C具有良好的对比性。研究表明，在解决诸如我国四川盆地既有海相又有陆相烃源岩的油源对比问题上，碳同位素的应用收到了较好效果。
(四) C+15正构烷烃
最常用的对比参数是正构烷烃的分布特征，包括碳数分布范围和主峰碳数，特别是碳数分布形式是十分有用的参数。一般来讲，有亲缘关系的油和烃源岩碳数分布曲线具相似性。此外OEP值、轻烃与重烃的比值、环戊烷/正构烷烃等也是普遍应用的对比指标。虽然正构烷烃在多数原油中具有很高的浓度，但它们受生物降解、热成熟和运移等作用的影响较大。所以正构烷烃指标一般只对低－中等成熟度、生物降解不明显的石油才有较好的效果。
图5－50 任丘油田雾迷山组油藏油源对比图(据梁狄刚等，1984)
( 五) 芳香族化合物
随着成熟度增加，饱和烃中的正构烷烃和异构烷烃的分布逐渐趋于一致，甾类和萜类化合物的含量越来越低并逐渐失去其特色，显然不能再用这些参数来对比高成熟的石油。而能保留在成熟度较高的生油岩和石油中的芳香族、芳香肖族及硫芳香族 ( 噻吩类) 等化合物，此时就成为有用的对比参数。
( 六) 族组成
不同类型烃源岩所生成的石油具有不同的族组成。一般是陆相石油正构烷烃含量高、海相石油环状化合物较为丰富，同一含油盆地中来自不同相带的石油族组成也有所不同，说明石油的族组成与母质有关。因此可以通过编制饱和烃、芳香烃、非烃和沥青质的百分含量组成图进行对比，也可分别用饱和烃/芳香烃、烃/非烃、含蜡量、含硫量等参数进行对比。尽管这些参数受热成熟、生物降解和运移等作用的影响大，但由于其简便可行、直观明显，也是常用的对比参数。
综上所述，目前常用的油 － 源和油 － 油对比参数如表 5 －8。
表 5 －8 常用的油 － 源和油 － 油对比参数表
❷ 中化石油油品怎么样
还可以，市面上大多数油站都是中石化的。
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成立时间：2013-09-13
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