‘壹’ 工业制硫酸选料是硫磺好还是硫铁矿好
无所谓，主要看本地的矿产，在冰岛，火山很多，所以硫磺矿丰富，故冰岛是用硫磺，但我们国没有硫磺，但黄铁矿很多，所以用它。
‘贰’ 如何除去铁矿中的硫
铁矿种类繁多，目前已发现的铁矿物和含铁矿物约300余种，其中常见的有170余种。但在当前技术条件下，具有工业利用价值的主要是磁铁矿、赤铁矿、磁赤铁矿、钛铁矿、褐铁矿和菱铁矿等。其中还有一种叫黄铁矿。
黄铁矿主要成分为FeS2，即过硫化亚铁，黄铁矿是铁的二硫化物。一般将黄铁矿作为生产硫磺和硫酸的原料，而不是用作提炼铁的原料，因为提炼铁有更好的铁矿石，且炼制过程当中会产生大量SO2，造成空气污染。
故铁矿中的硫完全可以通过在炼制过程中通过生成SO2除掉。
‘叁’ 成立一个煤,铁矿物质化验室需要多少费用
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煤的工业分析1
[煤的工业分析]煤的工业分析，又叫煤的技术分析或实用分析，是评价煤质的基本依据。在国家标准种，煤的工业分析包括煤的水分、灰分、挥发分和固定碳等指标的测定。通常煤的水分、灰分、挥发分和固定碳等指标的测定。通常煤的水分、灰分、挥发分是直接测出的，而固定碳是用差减法计算出来的。广义上讲，煤的工业分析还包括煤的全硫分和发热量的测定， 又叫煤的全工业分析。
1、煤的水分
煤的水分，是煤炭计价中的一个辅助指标。
煤的水分直接影响煤的使用、运输和储存。煤的水分增加，煤中有用成分相对减少，且水分在燃烧时变成蒸汽要吸热，因而降低了煤的发热量。煤的水分增加，还增加了无效运输，并给卸车带来了困难。特点是冬季寒冷地区，经常发生冻车，影响卸车，影响生产，影响车皮周转，加剧了运输的紧张。
煤的水分也容易引起煤炭粘仓而减小煤仓容量，甚至发生堵仓事故。
随着矿井开采深度的增加，采掘机械化的发展和井下安全生产的加强，以及喷露洒水、煤层注水、综合防尘等措施的实施，原煤水分呈增加的趋势。为此，煤矿除在开采设计上和开采过程中的采煤、掘进、通风和运输等各个环节上制定减少煤的水分的措施外，还应在煤的地面加工中采取措施减少煤的水分。
（1）煤中游离水和化合水
煤中水分按存在形态的不同分为两类，既游离水和化合水。游离水是以物理状态吸附在煤颗粒内部毛细管中和附着在煤颗粒表面的水分；化合水也叫结晶水，是以化合的方式同煤中矿物质结合的水。如硫酸钙（NaSO4.2H2O）和高龄土（AL2O3.2SiO2.2H2O) 中的结晶水。游离水在105～110C的温度下经过1～2小时可蒸发掉，而结晶水通常要在200C以上才能分解析出。
煤的工业分析中只测试游离水，不测结晶水。
（2）煤的外在水分和内在水分
煤的游离水分又分为外在水分和内在水分。
外在水分，是附着在煤颗粒表面的水分。外在水分很容易在常温下的干燥空气中蒸发，蒸发到煤颗粒表面的水蒸气压与空气的湿度平衡时就不再蒸发了。
内在水分，是吸附在煤颗粒内部毛细孔中的水分。内在水分需在100C以上的温度经过一定时间才能蒸发。
最高内在水分，当煤颗粒内部毛细孔内吸附的书分达到饱和状态时，这是煤的内在水分达到最高值，称为最高内在水分。最高内在水分与煤的孔隙度有关，而煤的孔隙度又于煤的煤化程度有关，所以，最高内在水分含量在相当程度上能表征煤的煤化程度，尤其能更好地区分低煤化度煤。如年轻褐煤的最高内在水分多在25%以上，少数的如云南弥勒褐煤最高内在水分达31%。最高内在水分小于2%的烟煤，几乎都是强粘性和高发热量的肥煤和主焦煤。无烟煤的最高内在水分比烟煤有有所下降，因为无烟煤的孔隙度比烟煤增加了。
（3）煤的全水分
全水分，是煤炭按灰分计加中的一个辅助指标。a.煤中全水分的含义。煤中全水分，是指煤中全部的游离水分，即煤中外在水分和内在水分之和。必须指出的是，化验室里测试煤的全水分时所测的煤的外在水分和内在水分，与上面讲的煤中不同结构状态下的外在水分和内在水分是完全不同的。化验室里所测的外在水分是指煤样在空气中并同空气湿度达到平衡时失去的水分（这是吸附在煤毛细孔中的内在水分也会相应失去一部分，其数量随当时空气湿度的降低和温度的升高而增大），这时残留在煤中的水分为内在水分。显然，化验室测试的外在水分和内在水分，除与煤中不同结构状态下的外在水分和内在水分有关外，还与测试是空气的湿度和温度有关。b.煤的全水分测试方法要点见GB212-91。
2、煤的灰分
煤的灰分，是指煤完全燃烧后剩下的残渣。因为这个残渣是煤中可燃物完全燃烧，煤中矿物质（除水分外所有的无机质）在煤完全燃烧过程中经过一系列分解、化合反应后的产物，所以确切地说，灰分应称为灰分产率。
（1）煤中矿物质
煤中矿物质分为内在矿物质和外在矿物质。
a.内在矿物质，又分为原生矿物质和次生矿物质。
原生矿物质，是成煤植物本身所含的矿物质，其含量一般不超过1～2%；次生矿物质，是成煤过程中泥炭沼泽液中的矿物质与成煤植物遗体混在一起成煤而留在煤中的。次生矿物质的含量一般也不高，但变化较大。
内在矿物质所形成的灰分叫内在灰分，内在灰分只能用化学的方法才能将其从煤中分离出去。
b.外来矿物质，是在菜煤和运输过程中混入煤中的顶、底板和夹石层的矸石。外在矿物质形成的灰分叫外在灰分，外在灰分可用洗选的方法将其从煤中分离出去。
（2）煤中灰分
煤中灰分来源于矿物质。煤中矿物质燃烧后形成灰分。如粘土、石膏、碳酸盐、黄铁矿等矿物质在煤的燃烧中发生分解和化合，有一部分变成气体逸出，留下的残渣就是灰分。 2SiO2•AL2O3•2H2O 2SiO2+AL2O3+2H2O↑
-→
CaSO4•2H2O CaSO4+2H20↑
-→
CaCO3 CaO+CO2↑”
-→
CaO+SO3 CaSO4
-→
CaO+SO3 2Fe2O3+8SO2↑
-→
灰分通常比原物质含量要少，因此根据灰分，用适当公式校正后可近似地算出矿物质含量。
（3）煤灰灰分对工业利用的影响
煤中灰分是煤炭计价指标之一。在灰分计加重，灰分是计价的基础指标；在发热量计加重，灰分是计价的辅助指标。
灰分是煤中的有害物质，同样影响煤的使用、运输和储存。
煤用作动力燃料时，灰分增加，煤中可燃物质含量相对减少。矿物质燃烧灰化时要吸收热量，大量排渣要带走热量，因而降低了煤的发热量，影响了锅炉操作（如易结渣、熄火），加剧了设备磨损，增加排渣量。 煤用于炼焦时，灰分增加，焦炭灰分也随之增加，从而降低了高炉的利用系数。
还必须指出的是，煤中灰分增加，增加了无效运输，加剧了我国铁路运输的紧张。
（4）煤的灰分测定见GB212-91。
3、煤的挥发分
煤的挥发分，即煤在一定温度下隔绝空气加热，逸出物质（气体或液体）中减掉水分后的含量。剩下的残渣叫做焦渣。因为挥发分不是煤中固有的，而是在特定温度下热解的产物，所以确切的说应称为挥发分产率。
（1）煤的挥发分不仅是炼焦、气化要考虑的一个指标，也是动力用煤的一个重要指标，是动力煤按发热量计价的一个辅助指标。
挥发分是煤分类的重要指标。煤的挥发分反映了煤的变质程度，挥发分由大到小，煤的变质程度由小到大。如泥炭的挥发分高达70%，褐煤一般为40～60%，烟煤一般为10～50%，高变质的无烟煤则小于10%。煤的挥发分和煤岩组成有关，角质类的挥发分最高，镜煤、亮煤次之，丝碳最低。所以世界各国和我国都以煤的挥发分作为煤分类的最重要的指标。
（2）煤的挥发分测试要点见GB212-91。
煤的工业分析2
4、煤的固定碳
煤中去掉水分、灰分、挥发分，剩下的就是固定碳。
煤的固定碳与挥发分一样，也是表征煤的变质程度的一个指标，随变质程度的增高而增高。所以一些国家以固定碳作为煤分类的一个指标。
固定碳是煤的发热量的重要来源，所以有的国家以固定碳作为煤发热量计算的主要参数。固定碳也是合成氨用煤的一个重要指标。
固定碳计算公式：
(FC)ad=100-(Mad+Aad+Vad)
当分析煤样中碳酸盐CO2含量为2-12%时：
(FC)ad=100-(Mad-Aad+Vad)-CO2,ad(煤)
当分析煤样中碳酸盐CO2含量大于12%时：
(FC)ad=100-(Mad+Aad+Vad)-[CO2,ad(煤)-CO2,ad(焦渣）]
式中：
（FC）ad——分析煤样的固定碳，%；
Mad——分析煤样的水分，%；
Aad——分析煤样的灰分，%；
Vad——分析煤样的挥发分，%；
CO2,ad（煤）——分析煤样中碳酸盐CO2含量，%；
CO2,ad(焦渣)——焦渣中CO2占煤中的含量，%；
5、煤的硫分
（1）煤中硫存在的形态
煤中硫分，按其存在的形态分为有机硫和无机硫两种。有的煤中还有少量的单质硫。
煤中的有机硫，是以有机物的形态存在与煤中的硫，其结构复杂，至今了解的还不够充分，大体有以下官能团：
硫醇类，R-SH(-SH，为硫基)；
噻吩类，如噻吩、苯骈噻吩、硫醌类，如对硫醌、硫醚类，R-S-R';硫蒽类等
煤中无机硫，是以无机物形态存在于煤中的留。无机硫又分为硫化物硫和硫酸盐硫。硫化物硫绝大部分是黄铁矿硫，少部分为白铁矿硫，两者是同质多晶体。还有少量的ZnS,PbS等。硫酸盐硫主要存在于CaSO4中。
煤中硫分，按其在空气中能否燃烧又分为可燃硫和不可燃硫。有机硫、硫铁矿硫和单质硫都能在空气中燃烧，都是可燃硫。硫酸盐硫不能在空气中燃烧，是不可燃硫。
煤燃烧后留在灰渣中的硫（以硫酸盐硫为主），或焦化后留在焦炭中的硫（以有机硫、硫化钙和硫化亚铁等为主），称为固体硫。煤燃烧逸出的硫，或煤焦化随煤气和焦油析出的硫，称为挥发硫（以硫化氢和硫氧化碳（COS）等为主）。煤的固定硫和挥发硫不是不变的，而是随燃烧或焦化温度、升温速度和矿物质组分的性质和数量等而变化。
煤中各种形态的硫的总和称为煤的全硫（St）。煤的全硫通常包含煤的硫酸盐硫（Ss）、硫铁矿硫（Sp）和有机硫（So）．
St=Ss+Sp+So
如果煤中有单支流，全硫中还应包含单质硫。
（2）煤中硫对工业利用的影响
硫是煤中有害物质之一。煤作为燃料在燃烧时生成SO2,SO3不仅腐蚀设备，而且污染空气，甚至降酸雨，严重危及植物生长和人的健康。煤用于合成氨制半水煤气时，由于煤气中硫化氢等气体较多不易脱净，易毒化合成催化剂而影响生产。煤用于炼焦，煤中硫会进入焦炭，使钢铁变脆。钢铁中硫含量大于0.07%时就成了废品。为了减少钢铁中的硫，在高炉炼铁时加石灰石，这就降低了高炉的有效容积，而且还增加了排渣量。煤在储运中，煤中硫化铁等含量多时，会因氧化、升温而自燃。
我国煤田硫的含量不一。东北、华北等煤田硫含量较低，山东枣庄小槽煤、内蒙乌大、山西汾西、山西铜川等煤矿硫含量较高，贵州、四川等煤矿硫含量更高。四川有的煤矿硫含量高达4～6%以上，洗选后降到2%都困难。
脱去煤中的硫，是煤炭利用的一个重要课题。在这方面美国等西方国家对洁净煤的研究取得很大进展。他们首先是发展煤的洗选加工（原煤入洗比重0～80%以上，我国不足20%），通过洗选降低了煤中的灰分，除去煤中的无机硫（有机硫靠洗选是除不去的）；其次是在煤的燃烧中脱硫和烟道气中脱硫。这无疑增加了用煤成本。我们也在开展洁净煤的研究，针对我国目前动力煤洗煤厂能力利用率仅50%多，应尽快制定和实施燃煤环保法，以促进煤碳洗选加工的发展和洁净煤技术的应用。
（3）煤中的测试要点
煤中硫的测试包括煤的全硫、硫铁矿硫和硫酸盐硫的测试。见GB214-83。
煤的工业分析3
6、煤的发热量
煤的发热量，又称为煤的热值，即单位质量的煤完全燃烧所发出的热量。
煤的发热量时煤按热值计价的基础指标。煤作为动力燃料，主要是利用煤的发热量，发热量愈高，其经济价值愈大。同时发热量也是计算热平衡、热效率和煤耗的依据，以及锅炉设计的参数。
煤的发热量表征了煤的变质程度（煤化度），这里所说的煤的发热量，是指用1.4比重液分选后的浮煤的发热量（或灰分不超过10%的原煤的发热量）。成煤时代最晚煤化程度最低的泥炭发热量最低，一般为20.9～25.1MJ/Kg，成煤早于泥炭的褐煤发热量增高到25～31MJ/Kg，烟煤发热量继续增高，到焦煤和瘦煤时，碳含量虽然增加了，但由于挥发分的减少，特别是其中氢含量比烟煤低的多，有的低于1%，相当于烟煤的1/6，所以发热量最高的煤还是烟煤中的某些煤种。
鉴于低煤化度煤的发热量，随煤化度的变化较大，所以，一些国家常用煤的恒湿无灰基高位发热量作为区分低煤化度煤类别的指标。我国采用煤的恒湿无灰基高位发热量来划分褐煤和长焰煤。
（1）发热量的单位
热量的表示单位主要有焦耳(J)、卡（cal）和英制热量单位Btu。
焦耳，是能量单位。1焦耳等于1牛顿(N)力在力的方向上通过1米的位移所做的功。
1J=1N×0J
1MJ=1000KJ
焦耳时国际标准化组织（ISO）所采用的热量单位，也是我国1984年颁布的，1986年7月1日实施的法定计量热量的单位。煤的热量表示单位：
J/g、KJ/g、MJ/Kg
卡（cal）是我国建国后长期采用的一种热量单位。1cal是指1g纯水从19.5C加热到20.5C时所吸收的热量。
欧美一些国家多采用15Ccal，即1g纯水从14.5C加热到15.5C时所吸收的热量。
1cal(20Ccal)=4.1816J
1cal(15Ccal)=4.1855J
1956年伦敦第误解蒸汽性质国际会议上通过的国际蒸汽表卡的温度比15Ccal还低，其定义如下：
1cal==4.1866J
从上看出，15Ccal中，每卡所含热能比20Ccal还高。
英、美等国家目前仍采用英制热量单位（Btu），其定义是：1磅纯水从32F加热到212F时，所需热量的1/180。
焦耳、卡、Btu之间的关系
1Btu=1055.79J(≈1.055×1000J)
1J=9471.58×10的负7次方Btu
20Ccal/g与Btu/1b的换算公式：
因为1Btu=1055.79J,1B=453.6g
所以1Btu/1b=1/1.8cal/g
1cal/g=1.8Btu/1b
由于cal/g的热值表示因15Ccal或20Ccal等的不同而不同，所以国际贸易和科学交往中，尤其是采用进口苯甲酸（标明其cal/g）作为热量计的热容量标定时，一定要了解是什莫温度（C）或条件下的热值（cal/g）,否则将会对燃烧的热值产生系统偏高或偏低。
为了使热量单位在国内外统一，不须以J取代cal作为煤的发热量表示单位。
（2）煤的各种发热量名称的含义
a.煤的弹筒发热量（Qb）
煤的弹筒发热量，是单位质量的煤样在热量计的弹筒内，在过量高压氧（25～35个大气压左右）中燃烧后产生的热量（燃烧产物的最终温度规定为25C）。
由于煤样是在高压氧气的弹筒里燃烧的，因此发生了煤在空气中燃烧时不能进行的热化学反应。如：煤中氮以及充氧气前弹筒内空气中的氮，在空气中燃烧时，一般呈气态氮逸出，而在弹筒中燃烧时却生成N2O5或NO2等氮氧化合物。这些氮氧化合物溶于弹筒税种生成硝酸，这一化学反应是放热反应。另外，煤中可燃硫在空气中燃烧时生成SO2气体逸出，而在弹筒中燃烧时却氧化成SO3，SO3溶于弹筒水中生成硫酸。SO2、SO3,以及H2SO4溶于水生成硫酸水化物都是放热反应。所以，煤的弹筒发热量要高于煤在空气中、工业锅炉中燃烧是实际产生的热量。为此，实际中要把弹筒发热量折算成符合煤在空气中燃烧的发热量。
b.煤的高位发热量（Qgr）
煤的高位发热量，即煤在空气中大气压条件下燃烧后所产生的热量。实际上是由实验室中测得的煤的弹筒发热量减去硫酸和硝酸生成热后得到的热量。
应该指出的是，煤的弹筒发热量是在恒容（弹筒内煤样燃烧室容积不变）条件下测得的，所以又叫恒容弹筒发热量。由恒容弹筒发热量折算出来的高位发热量又称为恒容高位发热量。而煤在空气中大气压下燃烧的条件湿恒压的（大气压不变），其高位发热量湿恒压高位发热量。恒容高位发热量和恒压高位发热量两者之间是有差别的。一般恒容高位发热量比恒压高位发热量低8.4～20.9J/g,实际中当要求精度不高时，一般不予校正。
c.煤的低位发热量（Qnet）
煤的低位发热量，是指煤在空气中大气压条件下燃烧后产生的热量，扣除煤中水分（煤中有机质中的氢燃烧后生成的氧化水，以及煤中的游离水和化合水）的汽化热（蒸发热），剩下的实际可以使用的热量。
同样，实际上由恒容高位发热量算出的低位发热量，也叫恒容低位发热量，它与在空气中大气压条件下燃烧时的恒压低位热量之间也有较小的差别。
d.煤的恒湿无灰基高位发热量（Qmaf）
恒湿，是指温度30C，相对湿度96%时，测得的煤样的水分（或叫最高内在水分）。煤的恒湿无灰基高位发热量，实际中是不存在的，是指煤在恒湿条件下测得的恒容高位发热量，除去灰分影响后算出来的发热量。
恒湿无灰基高位发热量是低煤化度煤分类的一个指标。
（3）煤的弹筒发热量的测试要点见GB213-87。
（4）煤的高位发热量计算
煤的高位发热量计算公式为：
Qgr,ad=Qb,ad-95Sb,ad-aQb,ad
式中：
Qgr,ad——分析煤样的高位发热量，J/g;
Qb,ad——分析煤样的弹筒发热量，J/g;
Sb,ad——由弹筒洗液测得的煤的硫含量，%；
95——煤中每1%（0.01g)硫的校正值，J/g;
a——硝酸校正系数。 Qb,ad≤16700J/g,a=0.001
16700J/g<Qb,ad<25100J/g,a=0.0012
Qb,ad>25100J/g ,a=0.0016
当Qb,ad〉16700J/g，
或者12500J/g<Qb,ad<16700J/g，同时，Sb，ad≤2%时，
可用St,ad代替Sb,ad。
（5）煤的低位发热量的计算
Qnet,ad=Qgr,ad-0.206Had-0.023Mad
式中：
Qnet,ad——分析煤样的低位发热量，J/g;
Qgr,ad——分析煤样的高位发热量，J/g；
Had——分析煤样氢含量，%；
Mad——分析煤样水分，%。
（6）煤的各种基准发热量及其换算
a.煤的各种基准得发热量
如上所述，煤的发热量有弹筒发热量、高位发热量和低位发热量，每一种发热量又有4种基准，所以 煤的不同基准的各种发热量有3×4=12种表示方法，即：
弹筒发热量4种表示方式：
Qb,ad——分析基弹筒发热量；
Qb,d——干燥基弹筒发热量；
Qb,ar——收到基弹筒发热量；
Qb,daf——干燥无灰基弹筒发热量。
高位发热量4种表示形式：
Qgr,ad——分析基高位发热量；
Qgr,d——干燥基高位发热量；
Qgr,ar——收到基高位发热量；
Qgr,daf——干燥无灰基高位发热量。
低位发热量4种表示形式：
Qnet,ad——分析基低位发热量；
Qnet,ar——收到基低位发热量；
Qnet,daf——干燥无灰基低位发热量。
b.煤的各种基准的发热量间的换算
煤的各种基准的发热量间的换算公式和煤质分析中各基准的换算公式相似。如：
Qgr,ad=Qgr,ad×（100-Mar）/(100-Mad)
Qgr,d=Qgr,ad×100/(100-Mad)
Qgr,daf=Qgr,ad×100/(100-Mad-Aad-CO2,d)
式中：
CO2,d——分析煤样中碳酸盐矿物质中CO2的含量（%），当CO2含≤2%时，此项可略去不计
Qgr，maf=Qgr,ad×（100-M）/(100-Mad-Aad-Aad×M/100)
式中：
Qgr，maf——恒温无灰基高位发热量；
M——恒湿条件下测得的水分含量，%。
‘肆’ 含硫煤矸石怎么处理，选硫铁的技术方法
山西的煤炭资源多数含硫铁矿，被称为是煤系硫铁矿，在洗煤过程中煤矸石和硫铁矿都被洗选出来作为废弃物抛弃，但是由于洗煤跳汰机的跳选精度问题，煤矸石中掺杂着大量的硫铁矿，因此煤矸石的堆存不仅仅是占用土地的问题，硫铁矿对土地对环境也有很强烈的破坏作用，因此众多环保人士都反对煤矸石的堆存和随意倾倒。
实际上换个角度考虑问题，污染环境主要因为煤矸石中有硫铁矿。那么硫铁矿能不能作为一种产品出售获利呢？答案是完全可以，尤其是如今硫铁矿的市场需求量持续上涨，销售硫铁矿也能够获得理想的经济效益，因此从煤矸石中回收硫铁矿，可以算是从废弃的煤矸石中获利的第一步。
硫铁矿比重4.9-5.2，而煤矸石的比重一般不高于3.0，且煤系硫铁矿的嵌布粒度较粗，均呈致密的结晶体，经过粉碎后煤矸石与硫铁矿有较高的单体解离度，通过矿用隔膜跳汰机的分选作用可以很好的从煤矸石中回收硫铁矿，且硫铁矿的品位也能够达到很高的水平，而重选的成本和设备投资又非常有限，从煤矸石中回收硫铁矿目前已经成为重庆多个地区客户的主要经济来源，利润丰厚。
再来说说回收了硫铁矿的煤矸石吧，回收了硫铁矿后的煤矸石基本都已经被破碎成了小块，经过脱水筛脱去多余的水分，可以销售至电厂做燃料，也可以作为砖厂制砖的优质材料，不管怎样都可以获利，这样一来煤矸石全部得到回收利用，而且还获得了可观的经济效益，真的是一举两得，那么为什么还随意倾倒煤矸石这一致富宝物呢？呵呵，了解了煤矸石回收利用的途径，估计所有人都不愿意再这样浪费资源了。
‘伍’ 硫酸渣多金属综合回收循环经济模式可行性研究
银家沟硫铁矿为中原地区惟一大型多金属硫化矿床，硫铁矿储量4880.9万吨，并伴生有金、银、铜、铁等多种有益组分。硫铁矿是重要的化工原料矿产之一，是制作硫酸、硫磺的主要原料。而硫酸是化肥生产的主要原料，为此，开发硫铁矿资源对发展矿业循环经济，促进地区经济发展有重大意义。
一、背景分析
矿产资源是人类赖以生存和发展的重要基础原料。随着科学技术的不断进步和工业生产的持续发展，人类对矿产资源种类和数量的需求也必将日益增加。但矿产资源又是一种不可再生的资源，随着矿产资源的日益减少、环保要求的日渐严格，有价矿产资源的综合回收与利用即资源的循环利用就显得越来越重要，此方面的技术研究也备受世界各国政府与矿山企业的重视。
灵宝市金源矿业有限责任公司下辖的银家沟矿区是河南省惟一大型多金属硫铁矿床，共探明硫铁矿表内储量4880.9 万吨，探明伴生矿产种类及储量为：铜金属量122434 吨，金金属量2027 千克，银金属量33515 千克，与硫铁矿共生的矿产还有钼、铅、锌等，可利用硫铁矿资源较为丰富。
硫铁化工综合项目每年将产生 20.0 万吨的硫酸渣，渣中含铜（1.11%）、金（0.49克/吨）、银（43 克/吨）、铁（＞60%）等有益组分，若不回收利用，将造成资源的极大浪费和环境的污染，地质部陕西地勘局堆浸中心对硫酸渣的综合回收做了大量试验，获得了较好的技术指标：铜浸出率 92.55%，置换率为 99.82%，锌浸出率 80.15%，金浸出率90.93%，银浸出率67.66%，且研究并提出了适宜该类型多金属硫化矿综合回收的选别工艺流程。该项目旨在通过焙烧—浸出等工艺方法，对硫铁矿焙烧渣中的金、银、铜、铁进行综合回收，实现资源利用的无废化，具有良好的经济效益和社会效益。
二、需求分析
（一）市场分析与社会需求
2002年底以来，黄金价格已经上涨了将近20%。在金价上涨之后，白银不断被投资投机者追捧，价格不断上涨。另一方面，随着经济的发展，白银制造产品的需求不断增加，据国外媒体报道，2003 年全球制造业对白银的需求量已上升到24358 吨，同时，白银的市场价格也平均上涨36%。随着国民经济的不断发展，首饰、银合金等领域对白银的稳定需求，将为国内白银市场的不断繁荣提供支持，白银工业发展空间广阔。
2004年国内铜价格水平同比上涨25%以上，2004 年世界平均铜价超过了1.3美元/磅，同比上涨了60%，到了1995 年以来的最高水平，主要由于铜需求量的增加和铜库存量的减少相关所致。另外，美元的大幅度贬值对铜价上扬起到助推作用，推动其价格不断上涨，分析人士指出，根据铜价出现的震荡上升趋势，铜价格仍将延续上涨行情。
随着国民经济的需求持续增长，钢铁产品需求持续高速增长，价格一路攀升，2004 年我国钢产量达到2.72 亿吨，占全球钢产量10.5 亿吨的25.8%，钢、铁产量的增长速度分别达21.24%和22.53%，作为钢铁产品主要原料的铁矿石，成为最热门的产品。进口依存度从1991 年的16%猛升到2004年的42%，预计2005年还需进口铁矿石2.43 亿吨。引起进口铁矿石价格上扬71.5%，因此，最近，国务院决定利用有利条件，大力发展国内铁矿石产量，拉动国民经济持续、稳定的发展。
综上所述，金、银、铜、铁的市场前景广阔，产品畅销。
（二）生态改善
硫铁化工项目每年将产生大量的硫酸渣，这些硫酸渣若不及时综合利用，不仅堆存需要占用大量的场地，对当地的空气、水体都会造成污染。通过此项目，对硫酸渣进行综合回收，可实现资源的无废化，改善生态环境，提高企业经济效益，推动当地经济发展。
（三）经济发展
硫酸生产线及综合回收铜、金、银、铁投产后，即形成了采选、制酸、烧渣综合回收、磷肥生产为一体的产业链，年平均销售收入8354.64 万元，年均利润总额4746.91万元，年均上缴所得税1566.48万元，年均税后利润3180.43万元。投资利润率83.81%，投资利税率103.02%。税后全部投资内部收益率65.09%，投资回收期2.6 年（含建设期1 年），财务净现值6247.88万元（基准收益率20%）。这对充分利用资源优势、经济优势和人才优势，提高经济效益，促进地区经济发展有重大意义。
三、方案设计
为了达到充分、合理、有效、环保、循环利用硫铁矿资源，工程的各个环节工艺流程分别优先如下：
（一）选矿部分
破碎流程为二段一闭路流程。磨矿浮选分为两个系列。选铜系列采用混合浮选流程，将含铜大于0.2%的矿石磨至-200 目占65%，进行混合浮选，选出的铜硫精矿再经第二段磨矿分级后一粗一扫二精，实现铜硫分离。不选铜系列将含铜小于0.2%的矿石经一次磨矿磨至-200 目占65%，再经一粗一精一扫浮选流程后得到硫精矿。
（二）硫铁化工
硫铁矿经富集成为含硫47%的硫精矿，经沸腾焙烧、酸洗净化、两转两吸（Ⅲ+Ⅱ）工艺制取98%的工业硫酸，作为磷铵原料，磷铵采取半水萃取、氨化喷浆造粒工艺。
（三）提铜工艺
铜精矿进入酸化焙烧炉进行焙烧，烧渣进入酸浸槽，经两段酸浸进入洗涤浓密机，经三次洗涤，浓密机溢流送到板框压滤机进一步净化进入萃取槽，铜液经萃取富集后，负载有机相经反萃进入电解槽，经电解沉积生产电解铜外售，再生有机相返回萃取槽，萃余液用石灰中和达标排放，废电解液返回反萃槽循环使用。浓密机底流即浸渣经脱水后进入调浆槽，用石灰调浆后进入氰化槽，贵液经锌粉置还后进行金、银冶炼分离，得金、银外售，氰化渣经洗涤、脱水后，外售做水泥原料。此流程中，铜、金的作业回收率90%以上，银回收率70%以上。
（四）余热发电流程
硫精粉在沸腾炉内950℃自燃，热量进入余热锅炉，再经汽轮机带动发电机进行发电，经近一年的正常运转，每吨硫精矿可发电200度，平均月发电160万度，自供满足生产外，余量可上网出售。
（五）球团工艺流程
硫酸铁渣、铁精粉、膨胀土按一定比例进行配料，然后进入链蓖机混匀烘干，再进入回转室在1200℃温度下焙烧，成团盘制球冷却。
硫铁矿多金属回收项目是在原生产系统上的技改项目，利用硫铁矿优先选铜，铜精矿湿法冶炼工艺流程，投资少，经济效益、社会效益、环境效益显着，该项目完成后，金源晨光化工有限责任公司的矿石资源得到充分利用，产品结构更加合理，抗风险能力进一步加强。
从烧渣中回收的金、银、铜、铁等有用组分，通过前面介绍的市场分析和社会需求可以看出，产品极具市场竞争力。灵宝市电量充足，硫酸厂有余热发电，电量可完全满足该项目的生产生活发电。
四、效益分析
该研究旨在对硫铁矿多金属资源进行综合回收，实现资源的无废化，符合国家提倡的全面协调提高矿产资源可持续发展能力，开发与节约使用资源，保护资源，提高资源利用效率和保护环境的产业政策，对区域经济的发展必将产生明显的作用。
该项目研究未实施前，销售硫铁矿（原矿）含硫32%～34%，销售价160元/吨，铁、铜等有价元素未回收利用，造成资源的浪费。该项目研究采用优先选铜流程，得5%～8%铜精矿，回收率60%～70%，选铜原矿进入提升搅拌槽用硫酸调浆，经一粗一精一扫浮选得硫品位47%的硫精矿，硫回收率90%。
（1）产品销售收入：15114万元
电解铜：840吨×6.5万元/吨=5460万元
金：30千克×12万元/千克=360万元
银：700千克×1200元/千克=84万元
硫酸：13万吨×250元/吨=3250万元
硫酸烧渣：7万吨×400元/吨=2800万元
余热发电：2000万度×0.58元/度=1160万元
铁精粉：8万吨×250元/吨=2000万元
（2）成本费用：8048万元
采矿费用：75元/吨×20万吨=1500万元
选矿费用：60元/吨×20万吨=1200万元
制酸和发电：300元/吨×10万吨=3000万元
湿法冶炼：7000元/吨×840吨=588万元
铁精粉：8万吨×220元/吨=1760万元
（3）利税：7066万元
（4）税金：7066×17%=1201.2万元
五、结论
硫酸渣不是废物，而是一种有价值的二次资源，从中可回收有色金属和贵金属，含量丰富的铁更是有利用价值，可直接作为炼铁原料，基本做到了无废生产。硫酸渣的综合利用循环经济模式的发展，既有经济效益，又有社会效益，符合国家的资源政策，利国利民，应用前景广阔。
‘陆’ 硫铁矿中的黄金能否在硫酸厂里面烧出来的渣子中提炼呢知道的回答~！急急急
当然可以，但是黄铁矿里面的含金量微乎其微，要不然炼铁厂怎么舍得当垃圾运走丢掉呢，他自己早提炼了，就连其它重金属也不值得提炼，因为成本太高，日本好像在炼铁的渣渣里面提炼稀土元素，不过人家技术保密，中国没那技术，呵呵。。。试试去金沙江淘金吧！
‘柒’ 硫铁矿1吨（干）S28%Fe50%进沸腾炉，可产98酸多少吨硫酸渣多少吨渣的Fe可达多品位
二氧化硫（化学式：SO2）是最常见的硫氧化物。无色气体，有强烈刺激性气味。其中的主要空气污染物。火山喷发放出气体，在许多工业过程中也会产生二氧化硫。煤炭和石油的使用往往含有硫化合物，燃烧时的二氧化硫。当二氧化硫溶解于水中，以形成亚硫酸（酸雨的主要成分）。如果进一步的SO 2的氧化，通常在催化剂如二氧化氮的存在下，将形成硫酸。这是利用这些燃料作为能源会对环境造成影响的疑虑。
中文名称：二氧化硫
化学分子式：SO2
相对分子质量：64.06
化学物质：酸性气体
是否控制：无
内容简介法规信息化学名称
编码信息结构的化学性质物理性质
其他性能
>危险的风险类别途径
健康危害环境危害急性中毒
爆炸危险急救措施皮肤接触
眼睛接触吸入食入
消防措施灭火方法
意外处理和储藏处理
储存注意事项
曝光控制/个人防护职业接触限值监测方法
工程控制保护身体保护眼睛
手部防护其他保护理化性质
BR />稳定性和反应毒物信息生态学信息
处置运输信息法规信息
形成大气中三氧化硫
准备的危害工人1，二氧化硫对人体的危害和预防措施
2，防治措施
3，结论实验室化学型材生产监管信息名称
>编码信息结构的化学性质物理性质
其他物业危险性类别途径
健康危害环境危害急性中毒
a>
爆炸危险急救措施眼睛接触皮肤接触
消防措施灭火方法
意外处置与储存操作注意事项
曝光控制/个人防护职业暴露限值监测方法
眼睛防护工程控制保护身体
a>
手防护
物理及化学性质稳定性和反应性毒理学信息生态信息处理注意事项运输信息法规信息二氧化硫在大气中形成三氧化硫准备对工人的危害及预防措施
> 1，二氧化硫危害人体2，控制措施3，结论实验室生产开始编辑本段化学剖面
监管信息产品名称不受管制
中文名称：二氧化硫中文别名：别名亚硫酸酐英语：二氧化硫
编码信息技术说明书编码：41 CAS号:7446-09-5 EINECS号:231-195-2结构式：分子结构= 1 / O2S/c1-3-2
编辑本段结构
SO2是弯曲的分子对称点群C2v的。 +4氧化态的硫原子中的电荷为0的形式，由五个电子包围因此被描述为超价分子。从分子轨道理论的观点来看，据信这些价电子的大多数涉及SO键的形成。的三个共振结构，二氧化硫
二氧化硫SO键键长这么硫氧化物（148.1分）的长度（143.1分），比是短暂的，比在氧气OO键长（127.8分）和O3 O2 OO键长（120.7分）长。二氧化硫的平均键能（548千焦耳摩尔）是大于平均SO键能（524千焦耳摩尔），而平均O3的键能（297千焦耳摩尔）小于平均O2的键能（490千焦耳摩尔）。化学家的证据，所以结论是：，二氧化硫SO键水平至少为2，面向对象的键不同的臭氧，臭氧在面向对象的债券等级的1.5。分子结构和极性：V形分子，极性分子。
无色的物理性质在室温下是一种无色有毒气体，一股刺鼻的气味，比空气重，易液化，易溶于水（约1:40）密度2.551克/ L，（气，标准条件）熔点：-72.4℃（200.75K）沸点：-10℃（263K）溶解性：22 g/100mL（0℃）15 g/100mL（10℃）
11克/ 100毫升（20℃ ）？9.4 g/100mL（25℃）
8 g/100mL（30℃）6.5 g/100mL（40℃）
5 g/100mL（50℃）4 g/100mL（60℃ ）
3.5 g/100mL（70℃）3.4 g/100mL（80℃）
3.5 g/100mL（90℃）3.7 g/100mL（100℃）
BR />在燃烧条件下产生的二氧化硫的化学性质S（S）+ O2（克）=点燃= SO2（克）可以燃烧生成硫化氢二氧化硫2H2S（克）+ 3O2（克）==点燃= 2H2O（克）+ 2SO2（克）加热黄铁矿，闪锌矿，硫化汞，二氧化硫漂白产生品红溶液
4FeS2（）+ 11O2（克）===为2Fe2O3（S）+ 8SO2（G）一个生产硫（S）2ZnS + 3O2（克）=== 2ZnO（S）+ 2SO2（克）硫化汞（S）+ O2（克）===汞（G）+ SO2（克）适用范围：作为杀虫剂，杀菌剂，漂白剂和还原剂。在大气中，二氧化硫和硫酸雾形成的氧化硫酸盐气溶胶，酸化的重要前体。大气中的二氧化硫浓度为0.5ppm以上，对人体的潜在影响已经在13ppm的，当大多数人开始感到刺激，当人们在400500ppm的溃疡和肺水肿发生，直到窒息。二氧化硫和大气实验程序
烟雾中有协同作用。当大气中的二氧化硫的浓度为0.21ppm，粉尘浓度大于0.3mg/lL的，使呼吸系统疾病的发病率增高，慢性患者的病情迅速恶化。如伦敦烟雾事件，马斯河谷和其他事件，多诺拉烟雾事件是本增效的危害。据对克劳德Ribbe“拿破仑的罪行”一书的记录，二氧化硫在19世纪初一些君主在海地的作为一种毒药镇压奴隶的反抗。二氧化硫漂白和防腐作用的食物，使用二氧化硫能够达到使产品外观明亮，白色的效果，是食品加工中常用的漂白剂和防腐剂，但必须严格按照国家有关范围和标准使用，否则，它会影响人体健康。国内业务部门和质量监督部门曾多次发现在部分个别贸易商或一些食品生产企业的，为了追求其产品具有良好的外观和颜色，或延长期限的食品包装，或以掩盖垃圾食品，非法使用的食品或过量使用硫系添加剂[1]。
二氧化硫等性质，可自偶电离：2SO2 ===（可逆）SO2 + + SO32-2SO2 + O2 === 2SO3（加热，五氧化二钒为催化剂，可逆）2H2S + SO2 === 3S↓+2 H2O SO2 +氯气Cl2 +2 H2O === 2HCl的+ H2SO4 SO2 +2 NaOH溶液===亚硫酸钠+ H2O（SO2小）SO2 +的NaOH ===亚硫酸氢钠（SO2过量）亚硫酸钠+ SO2 + H2O === 2NaHSO3钙+ SO2 ==== CaSO3 2CaSO3 + O2 ==== 2CaSO4（加热）SO2能使品红溶液褪色，加热后的色彩再现，因为用漂白材料反应，二氧化硫SO2的漂白原理是无色稳定的化合物当加热时，分解的化合物，以恢复原来的颜色。
编辑本段危险
危害级别三星级
途径，通过呼吸系统健康危害
容易湿润的粘膜表面吸收生成亚酸，硫酸。眼和呼吸道粘膜有强烈的刺激作用。
进入吸入大量的实验步骤，可引起肺水肿，喉水肿，声带痉挛导致窒息。
急性中毒轻度中毒时，会发生流泪，畏光，咳嗽，咽，喉灼痛，等，严重中毒可在几个小时内发生肺水肿，高浓度吸入可引起反射声音门痉挛导致窒息。接触皮肤或眼睛发炎或烧伤。慢性影响：长期低浓度接触，可有头痛，头晕，乏力等症状，慢性鼻炎，咽喉炎，支气管炎，嗅觉丧失，味道像。牙科侵蚀少数工人[2]。
环境的危害可能会导致严重的大气污染。
爆炸危险的产品是不自燃，有毒，具强刺激性。
编辑本段急救措施皮肤接触
立即脱去被污染的衣着，用大量的水冲洗。医生。眼睛接触
提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。医生。
吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如果没有呼吸，进行人工呼吸。医生。
吞食漱口水，喝牛奶或生蛋清。医生。
编辑本段消防措施
易燃的危险特性。如遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。二氧化硫检测仪
危险的燃烧产物：硫氧化物。灭火方法
该产品是易燃。消防人员必须佩戴过滤式防毒面具类型（全面罩）或隔离式呼吸器，穿消防防护服，在上风向灭火。切断气源。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水，泡沫，二氧化碳。编辑本段
事故的应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并立即进行隔离，小泄漏时隔离150米，大泄漏时隔离二氧化硫
450米的，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。用工业覆盖层或吸附/吸收剂盖住泄漏点附近的下水道，和其他气体，以防止访问。合理通风，加速扩散。喷洒稀释的溶液。建立围堤或挖坑收容产生的大量废水。如果可能的话，使用次氯酸钠溶液逮捕允许气体。漏气容器要妥善处理，修复，检验后再用。
编辑本段处理和储藏处理
严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离易燃，可燃物。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂，还原剂接触。轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。配备泄漏应急处理设备。
储存注意事项储存于阴凉，通风的库房内。远离火源和热源。库温不宜超过30℃。应该很容易（地）可燃物，氧化剂，还原剂，食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。
编辑本段接触控制/个体防护职业接触限值
中国MAC（毫克/？）：13mg / 15前苏联MAC（毫克/？）：10 TLVTN：OSHA 5PPM的？ ACGIH 2PPM，5.2mg /？ TLVWN：ACGIH 5PPM 13mg /？
监测方法盐酸副玫瑰苯胺比色法，甲醛缓冲液 - 盐酸副玫瑰苯胺分光光度法
工程控制
严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护：空气中浓度超标，佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴正压自给式呼吸器。
眼睛防护呼吸系统防护中已作防护。
身体防护聚乙烯，穿防毒服。
手防护戴橡胶手套。
其他防护工作现场禁止吸烟，进食和饮水。工作后，淋浴。为了保持良好的卫生习惯。编辑本段
理化性质主要成分：含量：工业级≥99.9％，二级≥99.0％。外观与性状：无色气体，有刺激性气味。 pH值：2/3的二氧化硫溶解于水形成亚硫酸（H2SO3），溶液的pH值成两个或三个方程：SO 2 + H 2 O←→H2SO3熔点（℃）：-75.5沸点（℃）： - 10相对密度（水= 1）：1.43相对蒸气密度（空气= 1）：2.26蒸气压（kPa）：338.42（21.1℃）燃烧热（kJ / mol的）：无意义临界温度（℃）：157.8临界压力（MPA）：7.87闪点（℃）：无意义引燃温度（℃）：无意义爆炸下限％（V / V）：无意义爆炸下限％（V / V）：无意义溶解性：易溶于水，乙醇。溶解性：1:40（易溶于水）主要用途：用于制造硫酸和保险粉。
编辑本段稳定性和反应
禁配物：强还原剂，强氧化剂，易燃或可燃褪色原则：SO2和洋红相结合，产生一个不稳定的无色或浅的颜色材料，漂白效果不佳可逆的;加热红色变回氯漂白（氧化）不可逆过氧化钠与水反应生成的过氧化氢漂白剂（氧化物）不可逆的碳多孔结构，吸附性。编辑本段
毒理学资料急性毒性：LD50：无资料LC50：6600mg/Kg，1小时（大鼠吸入）亚急性和慢性毒性：刺激性：家兔经眼：6PPM / 4小时/ 32天，轻度刺激。
编辑本段生态信息
其他有害作用：燃烧煤炭产生的二氧化碳和二氧化硫等物质，二氧化硫和酸雨森林
腐蚀会严重污染大气，形成酸雨对植物的危害尤为严重。
编辑本段垃圾处理
传递到苏打溶液，添加钙的次氯酸盐，然后水后放入废水系统。编辑本段
危险货物运输信息编号：23013 UN编号：1079包装标志：包装类别：O52包装：钢瓶;安瓿瓶外普通木箱。运输注意事项：本产品是铁路运输时间使用压力液化气企业自备罐车装运，装运，必须上报有关部门审批。铁路运输时应严格按照铁道部“危险品”中的危险货物装载表配备具有国家建设部。使用运输气瓶气瓶必须戴头盔。缸一般平放，并在同一方向的瓶子，不能交叉;高度不得超过车辆护栏板，并用三角木垫卡牢，防止滚动。随着无易燃或可燃材料，氧化剂，还原剂，食用化学品等混装混运。夏季应早晚运输，防止阳光暴晒。根据的规定道路交通要道，禁止在居民区和人口稠密区。铁路运输时要禁止溜放。酸性高锰酸钾溶液褪色。编辑本段
法规信息化学危险物品安全管理条例（1987年2月17日国务院发布），化学危险物品安全管理条例实施细则（化劳发[1992] 677号），工作场所安全使用化学品规定（[1996] 423号劳动部）等法规，针对危险化学品生产，储存，运输，处理等的安全使用作出了相应的规定;常用危险化学品的分类标志（GB 13690-92）的物质被归类为第2.3类有毒气体，被列为A类A级无机剧毒分级，分类和名称ID（GA 57-93），该物质的液化或压缩产品剧毒品。可用于酸性二氧化硫在空气中与其他物质反应的亚硫酸盐和硫酸盐的微小颗粒。这些颗粒被吸入时，他们会聚集在肺部，呼吸道症状和疾病，呼吸困难，和过早亡的一个原因。如果混有水，再与皮肤接触，有可能发生冻伤。与眼睛接触可引起红肿和疼痛。二氧化硫在大气中的主要污染物之一，气氛是衡量是否有污染的一个重要指标。是在世界上的很多城市发生过二氧化硫危害的严重事故，许多人中毒或亡。在中国的一些城市和城镇，在大气中的二氧化硫的危害更为普遍和严重。异丁酯，进入呼吸道，它易溶于水，上呼吸道中的块，生成的亚硫酸，硫酸和硫酸在潮湿腐蚀性的粘膜刺激作用增加。上呼吸道，由于外周神经受体的平滑肌，该事件将有变窄刺激反应，气管和支气管的管腔变窄，气道阻力增加。上呼吸道感染，如二氧化硫保持效果，在一定程度上，减少二氧化硫对肺部刺激。然而，进入血液的二氧化硫仍可到达肺部，通过血液循环的刺激作用。二氧化硫可被吸收进入血液，对身体产生毒副作用，它可以破坏酶的活性，从而显着影响碳水化合物和蛋白质的代谢，有一些对肝脏的损害。动物实验表明，二氧化硫慢性中毒，人体的免疫有明显的抑制作用。 1015ppm的二氧化硫浓度，呼吸道纤毛运动和分泌的粘膜可被抑制。 20ppm的浓度，引起咳嗽和刺激眼睛。如果吸入浓度100ppm8小时一天，支气管和肺明显的刺激，损伤肺组织。当浓度为400ppm，使人们产生呼吸困难。异丁酯和空气中的灰尘一起被吸入，硫微粒的气溶胶颗粒到肺部，可能会增加3到4倍的毒性。如果空气中的灰尘颗粒会吸附在其催化剂的金属，氧化二氧化硫，硫酸雾，二氧化硫增强其刺激作用比约1倍。长期生活在环境，空气污染，由于二氧化硫和颗粒物的联合作用，可以促进肺纤维化。如果增生传播广泛，形成纤维性病变，可以开发纤维断裂形成肺气肿。二氧化硫可以增强致癌物苯并（a）芘的致癌作用。据动物试验，在二氧化硫和苯并（a）芘的联合作用下在动物肺癌的发病率，发病率的唯一因素，在短期内可诱发肺鳞状细胞癌。
编辑本段的
形成大气中的二氧化硫主要来源于煤和石油的燃烧使呼吸困难，甚至亡的高浓度。分析方法：烟气分析仪可以使用，如ECOM J2KN。处理单元，使用信号7000 GFC NDIR技术和方法<br编辑本段三氧化硫
制备的硫或黄铁矿的矿石在空气中煅烧或燃烧，以取得二氧化硫气体。二氧化硫氧化为三氧化硫是生产硫酸的关键，反应式为：2SO2 + O2→H2SO3（可逆）在室温下反应，并在催化剂存在下进行的情况下，实际上，可以不。二氧化硫根据不同的路线成三氧化硫，硫酸的制造方法可分为接触法和硝化。联系方式被支承在硅藻土氢氧化物或含有钾（助催化剂）的五氧化二钒V 2 O 5作为催化剂，二氧化硫转化为三氧化硫。硝化的方法是用氮氧化物作为氧输送剂，二氧化硫氧化成三氧化硫：SO2 + N2O4 + H 2 O→H 2 SO 4 2编号有所不同，这取决于所使用的装置，硝化方法分为铅室法和塔式法铅室法，现在已经被淘汰;塔生产硫酸的浓度为76％;接触法生产硫酸浓度98％以上;最常用的。联系方式的生产工艺：接触法的基本原理的应用的固体催化剂，在空气中的氧直接氧化二氧化硫。其生产过程通常被划分成三个部分的二氧化硫，二氧化硫和三氧化硫的吸收进入准备。的制备和纯化二氧化硫：黄铁矿等的原料的原料气体，和矿尘，氧化砷，二氧化硒，氟化氢，氯化氢等杂质，进行纯化，按照与原料的质量原料气转换的要求。为此，回收余热的进料气体，首先通过干式净化设备（旋风除尘器，静电除尘器），以除去大部分的无机灰尘，然后通过湿法净化系统进行纯化。用93％的硫酸的纯化进料空气，水蒸汽饱和通过喷雾干燥塔填料，其中的水分含量降低至0.1g /？更少一些。二氧化硫的转化：二氧化硫在重整器中，一种钒催化剂存在下的催化氧化反应：SO 2 +（1/2）O2 === SO3ΔH=-99.0kJ钒催化剂是一种典型的液体催化剂，它的五氧化二钒作为主要活性组分，碱金属氧化物助剂，催化剂载体的硅藻土，有时加入一定的金属或非金属氧化物，以满足特定的需求的强度和活性。通常情况下，其直径为46毫米，长度为515mm的柱状晶粒。近年来，丹麦，美国和中国已经开发出一种球形环催化剂，降低催化剂床层的电阻，以减少能源消耗。钒催化剂，在上述规定的温度下有效地作为一种催化剂，该温度称为点火温度通常高于400℃。近日，成功开发了低温活性钒催化剂起燃温度降低到370℃左右，从而提高二氧化硫转化率。转换器进口原料钒催化剂的点火温度以上的温度保持在通常为410440℃。冷却至约40℃后，作为原料气体通过湿清洗系统，它必须是通过换热器，反应后的转换的热气体间接加热至反应所需的温度下，然后进入重整器。公布的二氧化硫的氧化反应热，催化剂层的温度，平衡转化率降低二氧化硫，如温度超过650℃，会损坏催化剂。要做到这一点，在重整器被分成35层，该层直接或间接冷却之间，各催化剂层的反应，以保持适当的温度，同时获得高的转化率和反应速率快。硫酸生产现代两个转换过程中使用，是使两个或三个气体后的催化剂，第一到中间吸收体，吸收产生的三氧化硫，残余气体再加热，通过后面的催化剂层为第一二次改革“，然后重新进入决赛的吸收剂吸收。去除中间反应产物的吸收，提高了在第二次转换的转换，使总转化率为99.5％以上，一些较旧的植物仍在使用常规的转换过程中，气体首先通过了所有的催化剂层，总转化率，仅高达约98％。三氧化硫的吸收：转换步骤，生成三氧化硫吸收塔，冷却后在填料吸收。虽然吸收三氧化硫与水反应，即：SO3 + H2O→H2SO4ΔH= 132.5kJ吸收水分，但未经其他方式，形成一个大的雾。作为吸收剂的98.3％硫酸的工业中使用的，其表面有水，三氧化硫和硫酸的总蒸气压最低，吸收效率是最高的。甲硫酸浓度的吸收剂会引发因吸收三氧化硫，硫酸所需的98.3％，在吸收塔循环水浴干燥塔中吸收酸字符串彼此的酸柱，以保持恒定的浓度。成品酸塔循环系统。减震器和干燥塔丝网除沫器或玻璃纤维除雾器除去气流夹带的硫酸雾，防护设备，防止污染环境。最后的两个转化过程中的二氧化硫吸收塔的出口排气浓度小于500×10-6，排出气体可以直接排放到大气中，而一个转换过程中的二氧化硫吸收塔尾气浓度高达2000×10-6 3000×10 -6，应与废气处理流程提供符合环保法规使排气。氨吸收法是最广泛使用的废气处理方法。
编辑本段对工人的危害及预防措施
1，二氧化硫危害人体
SO2吸入身体，易溶于水的结果，所以大多数上呼吸道阻塞道。在潮湿的粘膜产生腐蚀性的亚硫酸，部分然后氧化成硫酸，刺激作用增强，如果人体每天吸入浓度为100 ppm的SO2，8小时后，支气管和肺会出现明显的刺激，所以肺部受伤。有色金属冶炼过程中不仅产生二氧化硫气体，还会产生大量的粉尘。 SO2和烟尘的综合影响产业工人的健康造成重大的伤害。由于二氧化硫与空气中的灰尘进入人体肺部深处的气溶胶粒子，毒性会增加3至4倍，从而导致肺泡壁纤维化。如果增生扩散范围广，形成肺间质纤维化，肺纤维化可发展肺气肿的形成骨折。据统计，300名工人的SO2暴露，30％的人有不同程度的支气管疾病的冶炼厂。二氧化硫可被吸收进入血液，对身体的毒副作用，它能破坏酶的活性，从而影响身体的新陈代谢，导致一些对肝脏的损害。慢性毒性试验表明，SO2有全身毒性反应。兔吸入1822毫克/立方米浓度的二氧化硫，每天2小时，大约6个月后，对伤寒的免疫反应下降。小鼠吸入5124毫克/立方米低浓度二氧化硫，也出现了免疫反应，半年后抑制现象。因此，长期接触可能有呼吸道或流感的发病率增加，不容易治愈，除了二氧化硫的直接刺激，但仍可能伴有免疫反应受到抑制。长期暴露平均浓度在50毫克/立方米，二氧化硫的人员进行调查，发现慢性鼻炎的发病率较高，主要用于鼻肥大或萎缩，鼻甲肥大，或嗅觉迟钝;其次患牙齿酸蚀病;重大变化在大脑中的通气功能，肺活量和最大通气时间意味着更低的肝功能检查与正常对照组比较有显着差异。二氧化硫还具有一个促癌性能。动物试验结果表明，10毫克/立方米的二氧化硫可以增强苯并（a）芘的致癌作用，因此在此组合中，其发病的癌症的发病率的单致癌物质。
2，控制措施
2.1个人的保护首先，应加强劳动保护和安全生产教育。操作工人可能有几个层纱布饱和碳酸钠溶液和49％甘油夹着湿润的纱布口罩吸收SO2。工作为2％的碳酸钠溶液，应使用漱口水。 2.2 SO2的常规治疗方法的同时要注意工人的个人防护，应采取有效措施，处理二氧化硫气体。从20世纪50年代，中国有色冶炼低浓度二氧化硫烟气中回收进行了一系列的实验研究工作，并取得了一些进展。亚硫酸铵：用亚硫酸铵氨过程中SO2吸收SO2，副产品铵。虽然亚硫酸铵技术较为成熟，不过是一个副产品亚硫酸铵液体状态，产品的储存和运输都比较困难，只适用于一个小冶炼厂氨源。亚硫酸盐：小冶炼厂可以是亚硫酸钠法烟气脱硫。亚硫酸钠的方法是使用的苛性钠或苏打灰吸收SO2，同时产生副产物亚硫酸钠。例如，上海冶炼厂废气，对这种治疗方法的使用。
‘捌’ 请问硫铁矿生产硫酸成本多少,哪几个地方的硫铁矿品位高谢谢
生产1吨S35 Fe49左右硫铁矿，产98酸1吨左右，产Fe60左右硫酸渣0.8吨。。。生产成本在160到20之间！广西，广东。湘南。。。。