哪個部門認定某種產品屬於葯品

❶ 葯品屬於哪個部門管理，工商局還是葯監局

葯品屬於葯監局部門管理。主要依據如下：
葯監局部門負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。

❷ 一般的護理產品由國家哪個部門負責審核的

護理產品屬於保健葯品，是國家食品葯品監督管理總局負責審核。
1 國家食品葯品監督管理總局
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局(CFDA) 是國務院綜合監督管理葯品、醫療器 械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品(含食品添加劑、保健食品，下同)安全、葯品(含中葯、民族葯，下同)、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
2 主要職責
（一）負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
（二）負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。
（三）負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責制定葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。制定化妝品監督管理辦法並監督實施。
（四）負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
（五）負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。
（六）負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。
（七）負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。
（八）指導地方食品葯品監督管理工作，規范行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。
（九）承擔國務院食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。
（十）承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項。
3 整合的職責
（一）．將原衛生部組織制定葯品法典的職責，劃入國家食品葯品監督管理總局。
（二）．將原衛生部確定食品安全檢驗機構資質認定條件和制定檢驗規范的職責，劃入國家食品葯品監督管理總局。
（三）．將國家質量監督檢驗檢疫總局化妝品生產行政許可、強制檢驗的職責，劃入國家食品葯品監督管理總局。
（四）．將國家質量監督檢驗檢疫總局醫療器械強制性認證的職責，劃入國家食品葯品監督管理總局並納入醫療器械注冊管理。
（五）．整合國家質量監督檢驗檢疫總局、原國家食品葯品監督管理局所屬食品安全檢驗檢測機構，推進管辦分離，實現資源共享，建立法人治理結構，形成統一的食品安全檢驗檢測技術支撐體系。

❸ 飲料的、葯品的食、健字型大小 到底歸哪個部門管啊

葯品中的那些食字，健字型大小的產品，也就是我們說的大部分保健食品，從本質上說並不屬於葯品。只是在葯店出售而已。這些跟葯品一樣屬於國家食品葯品監督管理局統一管理。只是國家對保健食品監管的力度沒有葯品那麼多，所以你可能會感覺這些食字型大小，健字型大小的東西沒有地方管。目前所有正規葯品的批准文號都是國葯准字型大小的，購葯的時候請注意區分。
飲料那些的質量問題可以找工商局，消協。

❹ 請問想做葯品鑒定具體到哪個部門直接去就能鑒定嗎

葯品鑒定本來在葯檢所的，省級市級都有的。但是現在葯檢所一般抽查都忙不過來，你可以去問問看。一般是可以送檢的，全檢費用比較高（幾千吧），時間還很久。可以部分檢驗，便宜時間也短。

❺ 主管全國葯品監督管理工作的部門是哪一個

【法律分析】
國家食品葯品監督管理局
近年來，國家葯監局每年組織制修訂100項左右醫療器械標准，對重大基礎性標准、通用性標准、高風險產品標准、戰略新興產業相關領域標准優先立項。截止目前，現行有效醫療器械標准共1791項，其中國家標准227項（強制性標准93項，推薦性標准134項），行業標准1564項（強制性標准303項，推薦性標准1261項）。為方便標準的查詢使用，將上述1791項標准按照通用技術領域和專業技術領域進行編排，通用技術領域細分為醫療器械質量管理、醫療器械唯一標識、醫療器械包裝、醫療器械生物學評價、醫用電氣設備通用要求、消毒滅菌通用技術及其他等7個部分，專業技術領域細分為外科手術器械、醫用生物防護、醫用X射線設備及用具、醫學實驗室與體外診斷器械和試劑等32個部分。標准編排的基本原則是：先國家標准後行業標准；同級標准按標准編號先後順序；專業技術領域標准先通用標准、後產品標准、方法標准，系列或相近標准並排。部分系列標准因專業領域不同、已整合或修訂的原因，系列標准號可能不完全連貫。
【法律依據】
《中華人民共和國葯品管理法》 第十二條 國家建立健全葯品追溯制度。國務院葯品監督管理部門應當制定統一的葯品追溯標准和規范，推進葯品追溯信息互通互享，實現葯品可追溯。國家建立葯物警戒制度，對葯品不良反應及其他與用葯有關的有害反應進行監測、識別、評估和控制。

❻ 醫葯產品注冊證號是什麼意思，若是要分類，這類葯品是屬於哪一類

醫葯產品注冊證號是經國家批準的批准文號，它不是什麼類，也不能分出什麼類，它只能證明是經國家驗證過的正式產品。

醫葯產品注冊證是指由港澳台進來葯品，國家食品葯品監督管理局核發的批文就是《醫葯產品注冊批件》及《醫葯產品注冊證》，這個是視為進口葯品管理的，與葯品分類沒什麼關系。

國產葯品，這個才稱之為批准文號（進口葯品的稱為注冊證號），是國葯准字開頭的，以H/Z/S分為化學葯品，中成葯和生物製品，國葯准字J是指進口分包裝品種，和純進口品種是有區別的。

(6)哪個部門認定某種產品屬於葯品擴展閱讀

依據《中華人民共和國葯品管理法實施條例》第十三條

省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門和設區的市級葯品監督管理機構負責組織葯品經營企業的認證工作。

葯品經營企業應當按照國務院葯品監督管理部門規定的實施辦法和實施步驟，通過省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門或者設區的市級葯品監督管理機構組織的《葯品經營質量管理規范》的認證，取得認證證書。《葯品經營質量管理規范》認證證書的格式由國務院葯品監督管理部門統一規定。

新開辦葯品批發企業和葯品零售企業，應當自取得《葯品經營許可證》之日起30日內，向發給其《葯品經營許可證》的葯品監督管理部門或者葯品監督管理機構申請《葯品經營質量管理規范》認證。

受理申請的葯品監督管理部門或者葯品監督管理機構應當自收到申請之日起3個月內，按照國務院葯品監督管理部門的規定，組織對申請認證的葯品批發企業或者葯品零售企業是否符合《葯品經營質量管理規范》進行認證；認證合格的，發給認證證書。

❼ 葯品監督管理機構有哪些

葯品監督管理行政機構：
1.國家食品葯品監督管理局(SFDA)
2.省、自治區、直轄市食品葯品監督管理局
3.地區、市食品葯品監督管理局
4.縣、縣級市食品葯品監督管理局

葯品監督管理技術機構：
1.中國葯品生物製品檢定所
2.省、自治區、直轄市食品葯品檢驗所
3.地區、市食品葯品檢驗所

國家食品葯品監督管理局直屬機構
1.國家葯典委員會
2.國家食品葯品監督管理局葯品審評中心
3.國家食品葯品監督管理局葯品認證管理中心
4.國家食品葯品監督管理局葯品評價中心
5.國家中葯品種保護審評委員會
6.國家食品葯品監督管理局醫療器械產品審查注冊中心
7.國家食品葯品監督管理局信息中心
8.國家食品葯品監督管理局執業葯師資格認證中心
......
以上機構的職能，太多了，你上網搜索全能搜得到。

❽ 如果我想對某種葯材進行葯物鑒定要到什麼部門去進行有什麼葯用價值

若是成葯到食品葯品監督管理局。
但是你研製的那就難了，首先你有沒有研究這個的資質，其次你肯定沒有生產它的資質，是沒有人給你鑒定的。
研製一種新葯，先要做動物適應性試驗，看有沒有不良反應；還要經過漫長的人體臨床試驗才能上市。這都不是個人能做的~~
若你有資質可以試著申請專利，再把專利賣給葯廠，或找有資質的單位合作~~

❾ 如果在國家食品葯品監督管理總局上查不到這個東西說明這個產品屬於什麼呢

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❿ 請問想做葯品鑒定具體到哪個部門直接去就能鑒定嗎檢查

葯監局吧，也不是直接去，你的知識儲備還是要夠的，而且葯品檢查測成分，測含量的儀器也是要會用的，什麼高效液相，原子吸收的原理等等，還有這屬於國家用人單位吧，你還需要考試，要是想去就能去，葯品的質量出了問題，這誰受的住哇