① 不合格品的處理方式
根據GB/T19000-2008的規定，對不合格品的處置有三種方式：
①糾正---「為消除已發現的不合格所採取的措施」。其中主要包括：
·返工—「為使不合格產品符合要求而對其所採取的措施」；
·返修—「為使不合格產品滿足預期用途而對其所採取的措施」
·降級--「為使不合格產品符合不同於原有的要求而對其等級的改變」
②報廢—「為避免不合格產品原有的預期用途而對其採取的措施」。不合格品經確認無法返工和讓步接收，或雖可返工但返工費用過大、不經濟的均按廢品處理。
③讓步—「對使用或放行不符合規定要求的產品的許可」。
讓步接收是指產品不合格，但其不符合的項目和指標對產品的性能、壽命、安全性、可靠性、互換性及產品正常使用均無實質性的影響，也不會引起顧客提出申訴、索賠而准予放行的不合格品。讓步接收實際上就是對一定數量不符合規定要求的材料、產品准予放行的書面認可。
② 對不合格品的處置通常有哪些方式
對不合格產品的處置通常有以下幾種方式：
(1)
返工。可以通過再加工或其他措施使不合格品完全符合規定要求。
(2)
返修。對其採取補救措施後，仍不能完全符合質量要求。但能基本滿足使用要求，判為讓步回用品。合同環境下，修復程序應得到需方的同意。修復後，必須經過復驗確認。
(3)
原樣使用。不合格程度輕微，不需採取返修補救措施，仍能滿足預期使用要求，而被直接讓步接收回用。這種情況必須有嚴格的申請和審批制度，並得到用戶的同意。
(4)
降級。根據實際質量水平降低不合格品的產品質量等級或作為處理品降價出售。
(5)
報廢。如不能採取上述種種處置時，只能報廢。報廢時，應按規定開出廢品報告。
不合格產品的判定方法：
1、產品質量有兩種判定方法，一種是符合性判定，判定產品是否符合技術標准，另一種是「處置方法」的判定，是判定產品是否還具有某種使用價值。
2、檢驗人員的職責是判定產品的符合性質量，正確做出合格與不合格的結論，對不合格的處置，屬於適應性判定范疇。一般不要求檢驗人員承擔處置不合格品的責任和擁有相應的許可權。
③ 還有不合格食品處置管理制度
不合格食品處置管理制度
一、目的
對工作中的不合格產品進行識別，以防止不合格產品流出所造成的影響，避免工作上的疏忽造成重大損失。
二、適用范圍
本制度適用於本公司原糧驗收，產品生產過程和使用現場不合格品反成品檢驗不合格的控制。
三、職責
1、不合格產品的處置由質檢部負責。
2、公司授權質檢部負責本廠內不合格產品的檢驗評審。
3、質檢部檢驗出不合格產品，及時做出書面的處置方案，以及倉管部，生產部對不合格產品進行科學處置。
四、工作程序
1、原料收購過程中的質量問題由收購人員根據國家規定的技術指標進行檢驗，不合格的原料禁止收購。
2、原料儲存過程中發生質量不合格，由倉管部將不合格原料與合格原料分離，單存單放並設立紅色標識，上報公司領導進行處理。
3、產品生產過程中不合格產品判斷由生產部根據國家相關規定評判，發現不合格品，應單存單放，設立紅色標識，並通知質檢部及公司領導進行處理。
4、成品存儲過程中發現不合格產品，由倉管部會同質檢部進行檢驗評審，確定為不合格品後，應將不合格產品與合格產品分離，單存單放，設立紅色標識，分析原因，做好記錄並上報公司領導處理
五、處置
1、收購原料發現不合格的，由供方自行處置。
2、原料和成品在存儲過程中發生的不合格品，由倉管部處置，應做出相應的處置報告。處置報告應註明：產品的原因分析，處置方法，處置的數量等。
3、生產過程中產生的不合格品，若返工後可生產為合格品，由生產部負責返工，經檢驗合格後方可入庫。若不能返工，應單獨存放，單獨處置。
4、已經外銷的不合格品由公司委派的人員與客戶協商並負責召回，做好記錄，並寫出書面報告交質檢部。
5、質檢部對不合格品粘貼「不合格」標記，並填寫「不合格產品通知單」及註明不合格原因。倉管部應將不合格產品隔離單獨存放並設立紅色標識。公司研究出處置方案後根據方案處置，並做好處置記錄。
④ 工廠產線生產出現不合格該如何處理
能想到的大概是廢棄或是拆除後保留有用的部分重新使用。但我覺的你權利夠的話加緊時間趕制或掉一批高質量的產品，把你不合格的產品分幾次輸送給客戶，因為產品在運輸或是包裝過程中難免會產生一些損壞，可以將產品轉嫁到運輸上。
⑤ 食品抽檢不合格怎麼辦
《中華人民共和國產品質量法》第五十條規定，在產品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好，或者以不合格產品冒充合格產品的，責令停止生產、銷售，沒收違法生產、銷售的產品，並處違法生產、銷售產品貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款；有違法所得的，並處沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷營業執照；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
罰款數額在50元以上300元以內。
⑥ 不合格產品召回及其處理制度
不合格產品召回制度
1.商品返廠管理制度
(1)返廠商品的賬務處理,要嚴格執行有關財會制度,要真實體現,全面反映 返廠商品的應收應付關系,不得遺漏.
(2)凡需做返廠處理的購進商品,采購員必須徵得廠方同意,並與廠方達成文 字處理意見後,通知保管員做好返廠具體工作,否則,不得盲目返廠.凡因盲目返 廠造成的拖欠債務,由當事人追回.
(3)凡需做返廠處理的代銷商品(包括廠方借,調的商品) ,采購員提前 15 天 與廠方聯系,15 天內收不到廠方答復,可留信函為憑,凡廠方無故拖延,不予返廠 的商品,要向廠方徵收保管費.
(4)已出庫的商品返廠,必須先退庫再由保管員做返廠;已出庫,未退庫的商 品和櫃台內的商品,任何人不得隨意返廠,否則按丟失商品追究當事人責任.
(5)商品返廠時,保管員要填制商品返廠單並隨貨同行,及時通告廠方憑單驗收.
(6)物流中心各部室必須認真對待商品返廠工作,保管員要點細數,清件數, 分規格,包裝要捆紮牢固,要詳細填寫鐵路運單和運輸憑證,並及時做好保管賬卡 的記錄.
(7)凡是廠方採取以貨換貨直接調換商品方式解決商品返廠的,物流中心采購 員,保管員必須堅持"同種商品一次性調清不拖欠"的原則,堅決不允許以金額核 准數量的異貨相抵.
2.商品返廠
(1)商品返廠一律由倉庫保管員辦理返廠手續.
(2)經銷商品返廠由保管員辦理返廠手續,填制"物流中心經銷商品入庫單" 安全質量管理制度 (紅字)1~5 聯,同時填制"物流中心返廠單"1~5 聯(外埠商品返廠必須有廠方承 認的函件方可開具返廠單) .
(3)倉庫保管員將返廠的商品返回工廠,廠方經手人在經銷商品入庫單(紅字) 與返廠單上簽字,返廠單第 5 聯交廠方,保管員根據簽字後的入庫單.
希望上述資料對您有所幫助！
⑦ 不合格品的處理流程
1 、對於檢驗員能判定立即返工的少量一般不合格品,可要求加工者立即返工,並將檢驗情況記錄在《檢驗紀錄
》內。返工後的產品必須重新檢驗,仍不合格或不適用者有技術部經理雜、在相應的檢驗記錄上做出處理決定(
讓步接收、返工、報廢等)有技術部將記錄發至生產部和倉庫進行相應的處理。
( 1 )讓步接收時,檢驗員在不合格標簽上註明「讓步接收」,轉至下道工序或入倉庫。只有產品雖不符合要
求,但不影響顧客使用時,才能辦理讓步接收。有規定時,讓步接收應取得顧客同意;
( 2 )返工由生產部執行,返工後的產品必須重新檢驗,並填寫相應的檢驗記錄。重檢不合格時,生產部經理
可在檢驗記錄上作出處理決定;
( 3 )報廢產品由生產部放置於廢品區,由組織統一處理,保證不合格產品不能 ;
2 、檢驗員檢驗判定的嚴重不合格,需貼上「不合格」標簽放置不合格品區,由技術部經理在相應的檢驗記錄上
簽字確認,並填寫《不合格品報告》交總經理作出報廢、降級或改作它用的決定
⑧ 生產過程中，不合格品和待處理如何區分
1.首先看定義：
（1）不良品定義為品質方面有缺陷的產品。
（2）不合格品定義為品質方面的缺陷超過了相應規定的合格標準的產品。
2.區別：（1）不良品不一定是不合格品，如果缺陷程度低於或少於事先規定的標准，當然可以作為合格品使用。
（2）一般按使用場合，公司內的有缺陷產品稱不良品，需要鑒別或返工。
（3）當鑒別結果為不合格品並且無法修復時，需要確定是否降級使用或廢棄、回收處理。
（4）而已經出公司到客戶手裡的有缺陷產品，一般就直接以不合格品來稱呼了。
總之，從形式上講，不良品有待確定、待處理的餘地，而不合格品一般是已經確定無疑的缺陷產品。
如果把不良和不合格的稱呼擴展到批產品上，那麼，把檢測時發現有大量輕微缺陷，或僅個別缺陷的產品批次，稱為不良批次，可以根據情況決定接受該批次或適當處理後使用。
而不合格批次，則是檢驗時發現不良率超過批次可接受標準的批次。
⑨ 若發現疑似不合格醫療器械應當怎麼處理
若發現疑似不合格醫療器械應當怎麼處理？
如果發現疑似不合格，醫療器械應當上報相關的管理單位進行處理
不合格醫療器械管理制度
一、不合格醫療器械是指質量不符合法定的質量標准或相關法律法規 及規章的要求，包括內在質量和外在質量不合格的醫療器械。
二、質管部是負責對不合格醫療器械實行有效控制管理的部門，做好不合格醫療器械的管理工作。如因主觀原因導致不合格醫療器械進入流通渠道，視其情節輕重，給予有關人員相應的處罰。
三、不合格醫療器械的確認：
（一）質量驗收人員在驗收的過程當中發現的外觀質量、包裝質量不符合要求的或通過質量復檢確認為不合格的；
（二）醫療器械監督管理部門的質量公報品種、通知禁售的品種，並經公司質管部核對確認的；
（三）在保管養護過程中發現過期、失效、淘汰及其他有質量問題的醫療器械；
四、不合格醫療器械的報告：
（一）在入庫驗收過程中發現不合格品，應存放於不合格品區，報質量部，同時填寫有關單據，並及時通知供貨方，明確退貨或報廢銷毀等處理辦法。
（二）在養護檢查及出庫復核中發現，應立即停止銷售，經質量部確認後，按銷售記錄追回售出的不合格品，並將不合格醫療器械移放入不合格醫療器械區，掛紅牌標志
（三）葯監部門檢查中發現的或公布的不合格醫療器械，要立即進行追回，集中置於不合格品區，按照監管部門的意見處置。
五、不合格品應按規定進行報損和銷毀。
（一）凡屬報損商品，倉庫要填寫不合格醫療器械報告單，質量 部審核，並填寫報損銷毀審批表，經總經理審批簽字後， 按照規定在質量部的監督下進行銷毀。
（二） 發生質量問題的相關記錄，銷毀不合格品的相關記錄及明細表，應予以保存。
六、不合格醫療器械的處理應嚴格按不合格醫療器械的管理程序執 行。
⑩ 瓦楞紙箱對於不合格產品的應該怎樣處理
紙箱的不合格品，應該在第一時間進行明顯破壞，並標識，以防止與合格品混合。
而後，對不合格品進行報廢回收處理，紙品是可以循環使用的！