A. 消毒產品衛生安全評價報告二類是長期的嗎
按照《消毒管理辦法》第四十二條第三款的規定，消毒產品檢驗報告在全國范圍內有效。
為防止同一個消毒產品在多省重復進行衛生安全評
價，給企業造成不必要的經濟負擔，同時方便消毒產品生產經營單位索證，本規定明確消毒產品衛生安全評價報告全國有效。
第一類消毒產品衛生安全評價報告有效期為四年
第二類消毒產品衛生安全評價報告長期有效
B. 醫用消毒產品衛生許可證和營業執照副本有效期是多少
咨詢記錄 · 回答於2021-10-19
C. 消毒產品生產企業衛生許可證有效期
法律分析：四年。根據法律規定，我國消毒產品生產企業衛生許可證有效期為四年。衛生許可證不得塗改、轉讓，嚴禁偽造、倒賣、出租、出借。
法律依據：《消毒產品生產企業衛生許可規定》 第十二條 衛生許可證有效期為4年，衛生許可證的證號格式為：（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第XXXX號。衛生許可證載明單位名稱、法定代表人（負責人）、注冊地址、生產地址、生產方式、生產項目、生產類別、有效期限、批准日期、證號等。消毒產品生產企業的單位名稱、法定代表人（負責人）、注冊地址應與工商部門核準的一致。衛生許可證樣式見附件2。衛生許可證不得塗改、轉讓，嚴禁偽造、倒賣、出租、出借。
D. 消毒液有效期
消毒液作為一種強效的消毒用品，是非常適合用於強力消毒，那麼消毒液的保質期一般是多久呢？ 消毒液保質期一般多久 1 家用84消毒液有有效期，有效期為12個月。84消毒液的主要成分是活性氯，含量在34%~46%范圍內，氯有揮發性，如存放時間過久，或用後不將瓶子蓋嚴，就會因氯揮發而逐步降低效率，直至失效。用84消毒液注意保管，用後蓋緊，避免陽光照射，一般一瓶用完都在一年以上。84消毒液應與酸類分開存放，切忌混儲。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。 消毒液開了多久不能用 2 有效期是一個月。 1、消毒劑也常被稱為化學消毒劑。消毒劑用於殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求，將病原微生物消滅於人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達到控制傳染病的目的。消毒劑按照其作用的水平可分為滅菌劑、高效消毒劑、中效消毒劑、低效消毒劑。 2、消毒劑按照其作用的水平可分為滅菌劑、高效消毒劑、中效消毒劑、低效消毒劑。滅菌劑可殺滅一切微生物使其達到滅菌要求，包括甲醛、戊二醛、環氧乙烷、過氧乙酸、過氧化氫、二氧化氯、氯氣、硫酸銅、生石灰、乙醇、等。 3、中效消毒劑僅可殺滅分枝桿菌、真菌、病毒及細菌繁殖體等微生物，達到消毒要求，包括含碘消毒劑、醇類消毒劑、酚類消毒劑等。低效消毒劑僅可殺滅細菌繁殖體和親酯病毒，達到消毒劑要求，包括苯扎溴銨等季銨鹽類消毒劑、氯定洗必泰等雙胍類消毒劑，汞、銀、銅等金屬離子類消毒劑及中草葯消毒劑。 4、消毒劑的定義消毒劑是指用於殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求的制劑，它不同於抗生素，它在防病中的主要作用是將病原微生物消滅於人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達到控制傳染病的目的。人們也常稱消毒劑為「化學消毒劑」。 消毒液過了保質期還有用嗎 3 84消毒液的主要有效成分是次氯酸鈉，次氯酸鈉容易分解為活性氯，氯有揮發性，如存放時間過久，或用後不將瓶子蓋嚴，就會因氯揮發而逐步降低效率，直至失效。84消毒液過期後肯定是效果大大減弱，甚至沒有消毒效果了。
E. 消毒劑衛生許可批件有效期是幾年
一般情況都是四年，到期前半年可以延續，延續成功又是4年，個別產品可能是3年，
F. 第一類醫療器械生產企業登記表有效期幾年
登記證件及有效期限：
《第一類醫療器械生產企業登記表》應與注冊證相符，需登記年審或年檢。
下一步需要做的工作：
第一類醫療器械注冊證書有效期屆滿，需要繼續銷售或者使用醫療器械，且應當在醫療器械注冊證書有效期屆滿前6個月內（且應在有效期屆滿30個工作日前）申請到期重新注冊；
或者第一類醫療器械注冊證書中下列內容發生變化：①型號、規格②生產地址③產品標准④產品性能結構及組成⑤產品適用范圍，且應當自發生變化之日起30日內申請變更重新注冊；
G. 消毒劑開啟後有效期是多長時間
摘要 沒開起是12個月，消毒液保質期一般是12個月，如果存放時間過長，可能會導致消毒液中的物質發生變化，從而影響消毒的效果，另外消毒液中的主要成分為活性氯，存放時避免和酸性物質放置在一起。
H. 衛生部關於消字型大小批件的規定
1、由於消字型大小產品存在著安全隱患，衛生部於2005年5月下發了《關於消毒產品標簽說明書管理規范》和《關於調整消毒產品監管與衛生許可范圍的通知》。
2、《關於消毒產品標簽說明書管理規范》第四條規定：未列入消毒產品分類目錄的產品不得標注任何與消毒產品管理有關的衛生許可證明編號。
3、《關於消毒產品標簽說明書管理規范》第二十條規定：自2006年1月1日起專用於人體眼睛等特定部位的抗(抑)菌制劑衛生行政部門不再納入消毒產品進行受理、審批和監管，同時對於已獲衛生用品備案憑證的該類產品不得再以消毒產品的名義銷售。
4、按照衛生部和葯監總局的有關規定：我國對醫葯保健品和國產特殊用途化妝品、進口（特殊）化妝品實行衛生許可證、消毒用品、保健用品等實行部委審批制度，產品必須嚴格履行衛生部規定的一套檢測、報批程序，方可取得合法的衛生許可批件。
(8)一類消毒產品醫用多少年有效期擴展閱讀：
消毒產品衛生監督工作規范
第一條 為保障公眾健康，規范消毒產品衛生監督工作，根據《中華人民共和國傳染病防治法》（以下簡稱《傳染病防治法》）、《消毒管理辦法》等有關法律法規規定，制定本規范。
第二條 本規范所稱的消毒產品衛生監督，是指縣級以上地方衛生計生行政部門及其綜合監督執法機構依據《傳染病防治法》、《消毒管理辦法》等有關法律法規規定，對消毒產品生產企業、進口消毒產品在華責任單位以及消毒產品的經營、使用單位進行衛生監督檢查的活動。
第三條 按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類管理。
第一類是具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品，包括用於醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚黏膜消毒劑，生物指示物和滅菌效果化學指示物。第二類是具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產品，包括除第一類產品外的消毒劑、消毒器械，以及抗（抑）菌制劑。第三類是風險程度較低，實行常規管理可以保證安全、有效的除抗（抑）菌制劑外的衛生用品。
同一個消毒產品涉及不同類別時，應當以較高風險類別進行管理。
第四條 縣級以上地方衛生計生行政部門負責消毒產品衛生監督能力建設，保障人員配備，合理配置工作裝備，並將監督抽檢等工作經費納入預算管理。
第五條 縣級以上地方衛生計生行政部門及其綜合監督執法機構在開展消毒產品衛生監督時，適用本規范。