⑴ 去國家工信部備案需要什麼手續呢
備案流程很簡單的，網站如何備案沒你想像的復雜。網上有很多詳細的流程，如果在這里把流程列出來，也寫不很詳細的，因為流程里帶圖片，這里沒辦法顯示圖片。我找到一個比較全面的備案問題專題，你看一下吧 裡面把網站備案遇到的各種問題都有詳細的說明了，而且裡面帶一份圖文的網站備案流程，你給自己網站備案時候可以參考。
你個人站長的話，網站備案建議你選擇非經營性網站備案就可以了。專項備案特別麻煩的，必須你自己親自到你省級通信管理局去辦理，而且要提供很多相關資料，卻不一定能辦理下來。
網站備案中心的網站經常打不開，網站備案查詢系統是工信部網站備案中心提供的，上面提供了很多關於網站ICP備案的說明，也寫著非經營性網站備案和經營性網站備案的區別，你可以去看一下。網站備案號在網站備案信息查詢系統里可以隨時查詢，你可以去公信部備案網站系統去看一下他們的一些公告
ICP備案許可證和網站ICP備案不是一種備案。ICP經營許可證是經營IDC業務的一種資質證明。如果沒有ICP許可證，按照國家規定是不可以經營虛擬主機和伺服器託管出租業務的。你自己網站備案是辦理普通的網站ICP備案，不是辦理ICP經營許可證。你買空間時候，建議看一下對方公司有沒有ICP經營許可證。ICP經營許可證必須是公司才可以辦理，而且審批時候很多步驟，沒有ICP經營許可證的空間商，最好不要購買。
網站備案過程遇到了問題，也不用擔心。如果遇到問題或者網站備案被拒絕了，工信部網站備案中心會自動給你發郵件提醒拒絕原因的，所以你提交備案資料時候，寫的郵件一定要可以正常收發郵件才可以。別人說網站備案一直通過不了，那是因為他們提交的備案資料和備案信息不真實，也可能是提交的備案信息不符合備案中心的要求，格式不規范，也很容易被退回來。你按照網站備案中心的要求提交，一般很容易就通過了。比如聯系地址必須詳細到街道門牌號碼等等。
網站備案流程是有點復雜，需要個人站長提交資料，然後接入商審核，然後各省通信管理局審核批准網站備案號碼。如果通過不了，可以補救，你按照通信管理局給你發的郵件提示，修改網站備案信息後重新提交就可以，不過我建議你一旦網站備案信息被拒絕後，千萬看清楚拒絕原因，實在不行讓你的空間商幫你檢查修改後提交，這樣更安全點，因為空間商對備案經驗豐富些。
至於空間，這個建議你自己找吧，再好的空間也有人不滿意，再差的也有人用著感覺不錯。如果你網站是地方信息的，建議你買你本地的空間，如果你網站是針對全國范圍用戶的，建議買雙線空間。虛擬主機和伺服器合租沒有太大區別，伺服器合租比虛擬主機用著方便的多，許可權和性能都高。我用很多家公司的空間，現在是公司網站用的萬網主機上，我自己的網站和客戶的網站用的是新合租的，他們免費代備案的，感覺都還不錯。買空間自己積累經驗多了，還是你自己去選擇吧，好壞怪不得別人，建議你要學會用探針檢測伺服器性能。
快速備案一般收費10--30元左右，能在一兩天內給你把備案號碼申請下來，如果你急著用，找快速備案也可以。快速備案的好處是備案快，方便及時，壞處是要花點錢，將來可能被注銷。其實快速備案被注銷的可能也很小，除非你倒霉，被通信管理局查到。至於快速備案合法不合法，我在一些群里看到大家說這些做快速備案的都是在通信管理局內部有熟人關系，和走後門類似。雖然不合法，但是也算不上不合法吧，呵呵。提醒你一下，找快速備案最好支付寶交易，備案號碼下來以後，去備案中心檢查一下，網站備案號碼確實是自己網站的，再給對方支付費用，避免被人騙了。另外，一定要有備案中心的登陸帳號和密碼，這樣自己將來可以管理自己的備案信息。
⑵ 產品為什麼要做企業標准備案，怎麼辦理
產品企業標准備案是為了規范市場流程的需要，備案後可以按照標准進行生產，穩定了市場的有序性，企業產品標准備案是企業依法將批准發布的企業產品標准告知標准化行政主管部門，並由標准化行政主管部門存檔備查的行為。備案後的企業產品標准可以依法作為監督檢查的依據。
企業標准備案流程：
1、企業標准文本（電子版）；
2、企業資料（營業執照副本+法人身份證照片）
（一般產品企業標准備案資料如上，食品企業標准備案材料各省衛健委要求不同，具體按各省食品企業標准備案指南為准）
企業標准備案
⑶ 產品標准備案去哪裡辦理
法律分析：在國家或省市場監督部門核准登記注冊的企業和省屬企業的產品標准在省質量技術監督局標准化處備案。在市(縣)屬企業和在市(縣)市場監督部門登記注冊企業的產品標准在各市(縣)質量技術監督直屬局備案。企業產品標准備案是企業依法將批准發布的企業產品標准告知標准化行政主管部門，並由標准化行政主管部門存檔備查的行為。備案後的企業產品標准可以依法作為監督檢查的依據。
法律依據：《中華人民共和國標准化法》 第五條 國務院標准化行政主管部門統一管理全國標准化工作。國務院有關行政主管部門分工管理本部門、本行業的標准化工作。
縣級以上地方人民政府標准化行政主管部門統一管理本行政區域內的標准化工作。縣級以上地方人民政府有關行政主管部門分工管理本行政區域內本部門、本行業的標准化工作。
⑷ 政信產品銷售機構有哪些
政信產品銷售機構有好多的，不過投資需謹慎，謹防上當
大部分所謂的「政信產品」的承銷商都不是正規金融機構，純粹只是一種信息中介機構，根本沒有對承銷的產品進行負責任的事前盡職調查查證。
而多數所謂「政信產品」備案的地方交易場所沒有在轄區地方金融監督管理局備案，沒有合格的資質，一旦產品出現延期或無法兌付，全部風險就由投資者自行承擔。
⑸ 國家醫葯類產品在哪裡備案
只聽說過第一類醫療器械實行備案管理、傳統中葯制劑需要備案，其他醫葯類產品實行注冊管理。
一類醫療器械在所在地市級葯品食品監督管理部門備案。
國家食葯監管總局明確，各省級食葯監管部門負責建立傳統中葯制劑備案信息平台，醫療機構應通過所在地省級食葯監管部門備案信息平台填報完整備案資料，平台自動公開制劑名稱、醫療機構名稱、備案號等傳統中葯制劑備案的基本信息，傳統中葯制劑備案中的內控制劑標准、處方、輔料、工藝參數等資料不予公開。醫療機構配製傳統中葯制劑應取得《醫療機構制劑許可證》，不具資質者可委託符合條件的單位配製，但須同時向委託方所在地省級食葯監管部門備案
⑹ 深圳產品標准在那裡備案另外產品標准備案時一定要在公司注冊地，還是分公司或者生產所在地也可以
在質量技術監督局備案。企業生產的產品沒有國家標准和行業標準的，應當制定企業標准，作為組織生產的依據。企業的產品標准須報當地政府標准化行政主管部門和有關行政主管部門備案。已有國家標准或者行業標準的，國家鼓勵企業制定嚴於國家標准或者行業標準的企業標准，在企業內部適用。
一般是在注冊地備案，生產地也可以，很多企業生產與銷售分開，需要在各自所在地辦理企業產品標准備案。深圳專業代理可熱線咨詢用戶名手機號碼。
⑺ 在葯監局備案需要哪些手續
以葯品包裝標簽說明書備案為例，辦事程序如下：
（一）申請人向省局政務受理部門提交申報材料。省局政務受理部門在5個工作日內進行審查，符合規定要求的，出具《受理通知書》，將材料移交審評認證中心；
（二）審評認證中心在15個工作日內完成審核工作後出具審核意見，將材料移交葯品化妝品注冊管理處；
（三）葯品化妝品注冊管理處在10個工作日內完成審查並製作補充申請備案件電子版或《審批意見通知件》，移交省局政務受理部門；
（四）葯品化妝品注冊管理處在5個工作日內向國家總局資料庫上傳補充申請備案件電子版；省局政務受理部門在5個工作日內向申請人發出《審批意見通知件》；
（五）須報國家局審批的，按照《葯品注冊管理辦法》的規定辦理；
（六）個別品種因特殊情況如設備技術等原因，其內標簽印製通用名稱、規格、生產批號和有效期確有困難的，由省局受理，報國家局審批，同意後可減少標注內容。
(7)政信產品都是需要去哪裡備案擴展閱讀：
職能轉變
（一）取消的職責。
1．將葯品生產行政許可與葯品生產質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。
2．將葯品經營行政許可與葯品經營質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。
3．將化妝品生產行政許可與化妝品衛生行政許可兩項行政許可整合為一項行政許可。
4．取消執業葯師的繼續教育管理職責，工作由中國執業葯師協會承擔。
5．根據《國務院機構改革和職能轉變方案》需要取消的其他職責。
（二）下放的職責。
1．將葯品、醫療器械質量管理規范認證職責下放省級食品葯品監督管理部門。
2．將葯品再注冊以及不改變葯品內在質量的補充申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。
3．將國產第三類醫療器械不改變產品內在質量的變更申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。
4．將葯品委託生產行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。
5．將進口非特殊用途化妝品行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。
⑻ 有沒有人做過政信項目的來說一下是怎麼樣的
之前做過一個市內的交通改造的項目，算是政信投資里比較優質的項目了，因為就在市內，所以能更加清楚的看到這個項目一點點的發展狀況。最後收益也不錯，一直也沒有違約的情況。但是有些項目比如旅遊景區的開發，都是在省外，就會比較麻煩，還是需要向政信投資集團這樣專業的機構去把控風險。總體來說我覺得還是蠻安全的。