① 國家醫葯類產品在哪裡備案
只聽說過第一類醫療器械實行備案管理、傳統中葯制劑需要備案，其他醫葯類產品實行注冊管理。
一類醫療器械在所在地市級葯品食品監督管理部門備案。
國家食葯監管總局明確，各省級食葯監管部門負責建立傳統中葯制劑備案信息平台，醫療機構應通過所在地省級食葯監管部門備案信息平台填報完整備案資料，平台自動公開制劑名稱、醫療機構名稱、備案號等傳統中葯制劑備案的基本信息，傳統中葯制劑備案中的內控制劑標准、處方、輔料、工藝參數等資料不予公開。醫療機構配製傳統中葯制劑應取得《醫療機構制劑許可證》，不具資質者可委託符合條件的單位配製，但須同時向委託方所在地省級食葯監管部門備案
② 日用品在哪裡查備案
日用品查備案在國家食品葯品監督管理總局網站。在網站底部找到網上辦事的欄目點擊進去，進去後在在線服務那一列里找到國產某產品備案並點擊，在彈跳出的頁面中選擇信息查詢，在查詢欄目中選擇產品名稱、備案編號或單位名稱的其中一項並查詢，得到查詢結果。
備案的作用
備案是指向主管機關報告事由存案以備查考。行政法角度看備案，實踐中主要是立法法和法規規章備案條例的規定。備案大體分成兩種，一是經營性備案，二是非經營性備案。後者相對較多，前者一般由於條件限制很多無法拿到審批。
就現在國內互聯網的發展情況來看，嚴格地區別二者的差異相對較為困難，多數網站多多少少都會有盈利現象。
③ 產品的執行標准在哪裡申請
法律分析：到標准化行政主管部門及有關行政主管部門申請備案。根據相關法律規定，企業生產的產品沒有推薦性國家標准和行業標準的，應當制定企業標准，作為組織生產的依據。企業的產品標准須報當地標准化行政主管部門和有關行政主管部門備案。編寫及備案需企業提供的資料有：營業執照/組織機構代碼證、企業法人身份證、產品名稱、產品使用說明書、技術參數和產品圖片。
法律依據：《中華人民共和國標准化法》
第十二條 對沒有推薦性國家標准、需要在全國某個行業范圍內統一的技術要求，可以制定行業標准。行業標准由國務院有關行政主管部門制定，報國務院標准化行政主管部門備案。
第十九條 企業可以根據需要自行制定企業標准，或者與其他企業聯合制定企業標准。
第二十一條 推薦性國家標准、行業標准、地方標准、團體標准、企業標準的技術要求不得低於強制性國家標準的相關技術要求。國家鼓勵社會團體、企業制定高於推薦性標准相關技術要求的團體標准、企業標准。
④ 企業標准備案哪裡可以做
關於這個問題，我從事了近十年的時間，就備案問題，本人回答一下您的問題：
希望你可以參考：
1、定義：
1.1企業標准，就是企業在沒有國家標准時企業自己建立的生產執行標准；
1.2當企業的生產標准高於國家標准時也可以制訂自己的企業標准。
2、備案：
企業標准制訂後需在質量技術監督局標准化處（科）進行備案，備案時質監局會給一個編號，編號的規則Q/XXX000（流水號）-2010（年代號）。
3、制訂版本
每三年修訂一次，編號當中的年代號的目的就是為了在每次的修訂的時候確定替代版本，如Q/XXX000-2010替代Q/XXX000-2007。
綜上所述，您的問題應該就知道該怎麼做了，每次修改都是在原來版本的基礎上修改的，修改版本的企業標准號也是不會變的，變的是年代版本號。
具體您可以問一下當地的標准化處的工作人員，他們會告訴你具體怎麼做。
如仍有問題，我們可再交流。
⑤ 山東非標城投產品能異地備案嗎
咨詢記錄 · 回答於2021-09-18
⑥ 互聯網金融公司，產品如何備案！標准產品和非標產品！（有償）
雖然產品是非標的，但是產品所用的零部件和材料是不是標準的？是不是最大程度用了通用件和標准件？最大程度借用了可借用零件？檢驗方法是不是用了標准規方法？所有的技術資料是不是按標准編寫，達到了標準的要求。要做的工作多了去了。
⑦ 哪裡能辦理藝術品備案
化藝術收藏品備案已經納入文化部發布的《藝術品經營管理辦法》之中了，所以，藝術品備案是大勢所趨！
目前國內最權威的備案機構是中國非遺備案中心。非標400，標准1000
⑧ 非標電動車的備案地是指什麼
當地的交警大隊。
電動車備案登記就是上牌照。電動車注冊上牌擬定於7月1日後開始實施。兩輪電動車屬於自行車和非機動車的范疇，按國家《電動自行車的技術規范》實施，兩輪電動車可以去當地的交警大隊專門電動車上牌點辦理。
電動自行車上牌時必須帶腳蹬，帶上購買的發票、合格證、材料證明去規定的地點進行辦理。
⑨ 食品企業標准在哪裡備案
食品標准需到省衛生廳辦理備案。
需要報送材料的有以下這些：
1、企業產品標准備案/復審備案申請表；
2、標准批准發布文件；
3、企業產品標准紙質文本4份和電子文本；
4、企業產品標准編制說明；
5、企業產品標准審查單（會議紀要）；
6、企業產品標准與相關法律法規、強制性標准等符合性承諾，與相應的推薦性標準是否一致的聲明；企業產品標准採用國際標准、國外先進標準的，應當提供采標的相關說明和材料；
7、營業執照復印件（註明與原件相符，並加蓋公章）、代碼證正本或副本；
8、廣東省企業產品執行標准登記證（新辦企業免此項）；
9、專家資質證明材料復印件。
《中華人民共和國食品安全法》 第一百二十四條 違反本法規定，有下列情形之一，尚不構成犯罪的，由縣級以上人民政府食品安全監督管理部門沒收違法所得和違法生產經營的食品、食品添加劑，並可以沒收用於違法生產經營的工具、設備、原料等物品；違法生產經營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，並處五萬元以上十萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，並處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款；情節嚴重的，吊銷許可證：（一）生產經營致病性微生物，農葯殘留、獸葯殘留、生物毒素、重金屬等污染物質以及其他危害人體健康的物質含量超過食品安全標准限量的食品、食品添加劑；（二）用超過保質期的食品原料、食品添加劑生產食品、食品添加劑，或者經營上述食品、食品添加劑；（三）生產經營超范圍、超限量使用食品添加劑的食品；（四）生產經營腐敗變質、油脂酸敗、霉變生蟲、污穢不潔、混有異物、摻假摻雜或者感官性狀異常的食品、食品添加劑；（五）生產經營標注虛假生產日期、保質期或者超過保質期的食品、食品添加劑；（六）生產經營未按規定注冊的保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉，或者未按注冊的產品配方、生產工藝等技術要求組織生產；（七）以分裝方式生產嬰幼兒配方乳粉，或者同一企業以同一配方生產不同品牌的嬰幼兒配方乳粉；（八）利用新的食品原料生產食品，或者生產食品添加劑新品種，未通過安全性評估；（九）食品生產經營者在食品安全監督管理部門責令其召回或者停止經營後，仍拒不召回或者停止經營。除前款和本法第一百二十三條、第一百二十五條規定的情形外，生產經營不符合法律、法規或者食品安全標準的食品、食品添加劑的，依照前款規定給予處罰。生產食品相關產品新品種，未通過安全性評估，或者生產不符合食品安全標準的食品相關產品的，由縣級以上人民政府食品安全監督管理部門依照第一款規定給予處罰
⑩ 產品標准備案去哪裡辦理
法律分析：在國家或省市場監督部門核准登記注冊的企業和省屬企業的產品標准在省質量技術監督局標准化處備案。在市(縣)屬企業和在市(縣)市場監督部門登記注冊企業的產品標准在各市(縣)質量技術監督直屬局備案。企業產品標准備案是企業依法將批准發布的企業產品標准告知標准化行政主管部門，並由標准化行政主管部門存檔備查的行為。備案後的企業產品標准可以依法作為監督檢查的依據。
法律依據：《中華人民共和國標准化法》 第五條 國務院標准化行政主管部門統一管理全國標准化工作。國務院有關行政主管部門分工管理本部門、本行業的標准化工作。
縣級以上地方人民政府標准化行政主管部門統一管理本行政區域內的標准化工作。縣級以上地方人民政府有關行政主管部門分工管理本行政區域內本部門、本行業的標准化工作。