① 土壤石油類的測定為什麼用石英砂做空白
摘要 試樣的制備
② 如何檢測土壤中的營養物質
1.水分：燃燒失重法，利用酒精燃燒產生的高溫，蒸發土壤中的水份，通過失水量計算土壤中的水分。
2.有機質：通過硫酸—重鉻酸鉀與水稀釋熱氧化土壤中的有機質後生成的三價鉻離子的量的顏色進行比色測試。
3.有效氮、磷鉀養分
應用聯合浸提劑提取土壤中的有效氮、磷、鉀後，氮應用靛酚藍比色法、磷用鉬銻抗比色、鉀用四苯硼鉀比濁法進行測定。中性、石灰性土聯合浸提劑(北方)的各試劑作用如下：
H20：主要浸提氨態氮；Na2SO4：主要浸提硝態氮
NaOAc：主要浸提速效鉀；NaHCO3：主要浸提速效磷
酸性土聯合浸提劑(南方)的各試劑作用如下：
H20：主要浸提氨態氮：NaF：主要浸提速效磷；
Na2S04：主要浸提硝態氮；EDTA：主要浸提鉀及微量元素Na0Ac：主要浸提速效鉀
(二)操作方法(針對YN型土壤肥料測定儀)
1.水分測定
(1)燒前鋁盒重W1。
(2)樣品(約5g)+鋁盒重W2。
(3)加5～10ml酒精灼燒，待熄滅後再加5ml酒精灼燒，熄滅後樣品+鋁盒重W3。
(4)計算公式： 水分(%)=（w2-w3）÷(W3-W1)×100%
2.pH測定
25g樣+25ml水，攪拌，靜置半小時後用pH試紙測定。
3.有機質測定
(1)空白液制備：吸取水3ml，重鉻酸鉀溶液10ml，濃硫酸10ml至100ml三角瓶中，搖動半分鍾後25℃以上靜置20分鍾，再加水25ml，吸取10ml於另一三角瓶中，加入緩氧化劑2.5ml，搖勻備用。
(2)標准液制備：吸取0.5%的碳標准溶液3ml，其餘同空白液制備。
(3)待測液制備：稱取土壤1g加入三角瓶後加水3ml，其餘同空白液制備後過濾。
(4)比色：①選擇濾光片數值為4，置空白液與光路中，依次按「比色」鍵，功能切換至1，調整顯示至100%。②按「比色」鍵，功能號切換至3，置標准液於光路中，按調整鍵使液晶顯示值為26。⑧置待測液於光路中，此時顯示的讀數即為有機質含量(‰)。
4，速效養分的測定
(1)速效養分待測液的制備：稱取土壤2.5g至100ml三角瓶中，加入土壤浸提劑25ml，震盪5分鍾，過濾於三角瓶中。
(2)速效磷的測定：分別吸取浸提劑1m1，土壤標准液1ml，土壤待測液1ml於三個小玻璃瓶中，再各加入2ml水，然後依次加入土壤速效磷掩蔽劑5滴，土壤速效磷顯色劑5滴，土壤速效磷還原劑1滴，搖勻，10分鍾後轉移到比色皿中測定。①空白液濾光片選擇6，功能切換至1，調整顯示至100%。②標准液功能切換至3，調整顯示至24。③測定待測液，儀器顯示值即為速效磷含量(mg／kg)。
(3)速效鉀的測定：分別吸取浸提劑2ml，標准液2ml，待測液2ml於3個小玻璃瓶中，依次加入土壤速效鉀掩蔽劑2滴，土壤速效鉀助掩蔽劑6滴，土壤速效鉀濁度劑4滴，搖勻，立刻轉移到比色皿中測定。①空白液濾光片選擇6，功能切換至1，調整顯示至100%。②標准液功能切換至3，調整顯示至140。③測定待測液，儀器顯示值即為速效鉀含量 (mg／kg)。
5.試劑配製
(1)土壤浸提劑的配製：取北方土壤浸提劑一袋，溶解後定容至500mL。
(2)重鉻酸鉀溶液的配製：取重鉻酸鉀8g，溶解後定容至100mL。
(3)0.5%碳標准溶液的配製：取葡萄糖粉一袋，加水40ml，濃硫酸10ml，定容至 100ml。
(4)土壤混合標准液的配製：吸取：土壤混合標准液(儲備液)1ml，用土壤浸提劑稀釋至100ml。
(5)有機質緩氧化劑的配製：取有機質緩氧化劑10g，加水l0mL，攪拌使之溶解，冷卻後取上層清液。最好隨用隨配。
二、M3測定法
(一)基本原理
有效磷、鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅、硼：聯合浸提劑中的0.2mol／LHOAc—0.25mo1／L。NH4N03形成了pH 2.5的強緩沖體系，並可浸提出交換性—K、Ca、Mg、Na、Mn、Zn等陽離子；0.015mol/LNH4F—0.013mol/LHN03可調控P從Ca、Al、Fe無機磷源中的解吸；0.001mol/LEDTA可浸出螯合態Cu、Zn、Mn、Fe等。因此M3法一次浸提，可提取土壤中的有效磷、鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅、硼等多種養分。提取出的磷用鉬銻抗比色法測定，鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅用原子吸收分光光度法測定，硼用姜黃素比色法測定，有效氮：有效氮包括氨態氮和硝態氮，用2mol／LKCI提取，提取的氨態氮用靛酚藍比色法測定，硝態氮用紫外分光光度計在波長210nm處直接測定。
(二)操作方法
1.有效磷、鉀測定
(1)浸提：量取2.50ml風干土壤(過2mm尼龍篩)於塑料杯中，加入25.OmlMehlIch3浸提劑，在攪拌器上攪拌5分鍾。然後干過濾，收集濾液於50.0ml塑料瓶中。整個浸提過程應在恆溫條件下進行，溫度控制在25±1℃。
(2)定量：測磷時，准確吸取2.00～10.00ml土壤浸出液(依肥力水平而異)於50ml
容量瓶中，加水至約30ml，加入5.00ml鉬銻抗試劑顯色，定容搖勻。顯色30分鍾後，在880nm處比色。如冬季氣溫較低時，注意保持顯色時溫度在15℃以上，最好在恆溫室內顯色，以加快顯色速度。測定的同時做空白校正。
工作曲線：准確吸取5mg／L P標准溶液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml，分別放入50ml容量瓶中，加水至約30ml，加入5.00ml鉬銻抗試劑顯色，定容搖勻。顯色30分鍾後，在880nm處比色。
測鉀時，直接用M3浸出液在原子吸收分光光度計測定。 工作曲線： 准確吸取l00mg／L K標准貯備液0、1、2.5、5，10、15、20ml，分別放入50ml容量瓶中，用Mehlich 3浸提劑定容，搖勻，即得0、2、5、10、20、30、40mg／L。
K標准系列溶液。
2.有效氮的測定
(1)浸提：於塑料杯中，加入50.0mL2mol／LKCl浸提劑，在攪拌器上攪拌5分鍾。然後干過濾，收集濾液於50 ml塑料瓶中。
(2)定量：測氨態氮時，取3 ml，濾液，加入4ml。鹼性苯酚溶液於樣品杯中，再加入10ml次氯酸鈉溶液，放置3min後，用分光光度計在630nm處比色測定。同時做空白校正。
工作曲線：准確吸取1000mg／LNH4—N標准溶液0、0.5、1.0、2.0、4.0ml，分別放入100 ml容量瓶中，定容搖勻。
測硝態氮時，吸取10mL。濾液在，分別在21Onm和275nm處測讀吸光度。A210足N03—和以有機質為主的雜質的吸光度；A275隻是有機質的吸光度，因為N03—在275nm處已無吸收。但有機質在275nm處的吸光度比在210nm處的吸光度要小R倍，故將A275校正為有機質在210nm處應有的吸光度後，從A210中減去，即得N03—在210nm處的吸光度(⊿A)。不同地區有不同的R值，一般取3.6。
③ 土壤標准品中GBW和GBW（E）有何區別，測定土壤重金屬時應如何選擇標准品謝謝
(1)標准物質的分級：
我國將標准物質分為一級與二級，它們都符合有證標准物質的定義.
一級標准物質符合如下條件:
(a)用絕對測量法或兩種以上不同原理的准確可靠的方法定值。在只有一種定值方法
的情況下.用多個實驗室以同種准確可靠的方法定值;
(b)准確度具有國內最高水平，均勻性在准確度范圍之內;
(c)穩定性在一年以上，或達到國際上同類標准物質的先進水平;
(d)包裝形式符合標准物質技術規范的要求.
二級標准物質符合如下條件:
(a)用與一級標准物質進行比較側量的方法或一級標准物質的定值方法定值.
(b)准確度和均勻性未達到一級標准物質的水平，但能滿足一般測量的需要，
(c)穩定性在半年以上，或能滿足實際側童的需要.
(d)包裝形式符合標准物質技術規范的要求。
(2)標准物質的編號
一級標准物質的編號是以標准物質代號「GBW」冠於編號前部，編號的前兩位數是標准
物質的大類號.第三位數是標准物質的小類號，最後二位是順序號.生產批號用英文小寫字
母表示.排於標准物質編號的最後一位。
二級標准物質的編號是以二級標准物質代號「GBW（E）」冠於編號前部，編號的前兩位
數是標准物質的大類號，後四位數為順序號，生產批號用英文小寫字母表示，排於編號的最後一位
④ 哪些單位需要用到土壤標准物質
需要用到土壤標准物質的話是勘察地質單位。
⑤ 試驗室標准物質都有哪些》
要看您是哪方面的實驗室了，實驗室標准物質至少分食品檢測 、環境監測 、農獸葯殘留 、葯物檢測 、標准氣體 、職業衛生 、醫學衛生 、土壤礦石 、煤炭石油 、有色金屬 、無機溶液 、建築材料等等，具體的可以再問我。
⑥ 表土壤地球化學成分分析標准物質標准值（GSS1～8）
表6.3 土壤地球化學成分分析標准物質標准值（GSS1～8）Table6.3 Certified values of soil geochemical certified reference materials（GSS1—8）
續表（Continued）
文獻（Literature）：地球化學標准參考樣研究組（1987），Xie et al.（1989）。
含量單位除註明者外均為10-6（wB），「±」後的數據為不確定度，括弧內的數值為參考值。
樣品類型（Sample type）：GBW07401，黑龍江省伊春市西林鉛鋅礦區上方暗棕壤，成土母岩為海西晚期花崗岩；GBW07402，內蒙古自治區四子王旗白乃廟栗鈣土，成土母岩為志留系變質砂岩、千枚岩及石英閃長岩和斜長花崗岩；GBW07403，山東省萊州市焦家黃棕壤，為太古宙膠東群黑雲斜長片麻岩的殘坡積土；GBW07404，廣西壯族自治區宜州市黃色石灰性粘性壤土，成土母岩為石炭系石灰岩、白雲質灰岩、白雲岩和帶頁岩夾層的泥灰岩；GBW07405，湖南省瀏陽市七寶山矽卡岩型銅多金屬礦區的殘坡積黃紅色粘性壤土，成土母岩為石英斑岩和花崗斑岩；GBW 07406，廣東省陽春市多金屬礦區黃色土壤，成土母岩為泥質頁岩、石英砂岩及和花崗閃長岩；GBW07407，廣東省徐聞縣暗紅色粘性壤土，成土母岩為新生代早期的橄欖玄武岩、拉斑玄武岩和凝灰岩；GBW07408，陝西省洛川縣秦家寨淺黃色粉砂質土。
Concentration units are 10-6（wB）except remarked，data after「±」are uncertainties，data with brackets are reference values.
⑦ 標准土壤中各主要元素的成分比例是多少
土壤，是由一層層厚度各異的礦物質成分所組成大自然主體。它是礦物和有機物的混合組成部分，存在著固體，氣體和液體狀態。疏鬆的土壤微粒組合起來，形成充滿間隙的土壤的形式。這些孔隙中含有溶解溶液(液體)和空氣(氣體) 。因此，土壤通常被視為有多種狀態 。
土壤由岩石風化而成的礦物質、動植物，微生物殘體腐解產生的有機質、土壤生物（固相物質）以及水分（液相物質）、空氣（氣相物質），腐殖質等組成。固體物質包括土壤礦物質、有機質和微生物等。液體物質主要指土壤水分。氣體是存在於土壤孔隙中的空氣。
土壤的成分並不是單一的，而且不同地方的土壤成分也大有不同，比如東北三江平原的黑土富含各種有機物，而華南常見的紅土卻富含鐵的氧化物，所以要想確切知道土壤到底是由什麼元素構成幾乎是不可能的。
不過從廣義來說，元素周期表上所包含的所有穩定的、不穩定的元素（不包括表後面的部分人造放射性元素）幾乎都可以在土壤中找到，只是不同的土壤中各種元素的含量不同而已。
所以，很難確定土壤各種元素的成分比例。
⑧ 土壤樣品的加標回收實驗怎麼做
加樣回收率就是在制備供試品溶液時，加入一定量所測對照品溶液，制備成供試品溶液。之後按下列公式計算：回收率＝（測出對照品總量－取樣相當對照品量）/添加此對照品量×100％加標回收率的測定可以反映測試結果的准確度
用戶需要注意加標物的形態應和待測物的形態一致，加標量應盡量與樣品中待測物含量相近，並注意對樣品容積的影響，加標後的測定值不應超過方法的測定上限的90%。
(8)北京土壤石油標准物質怎麼配製擴展閱讀：
注意事項：
1、加標量應盡量與樣品中待測物含量相等或相近，並應注意對樣品容積的影響。
2、當樣品中待測物含量接近方法檢出限時，加標量應控制在校準曲線的低濃度范圍。
3、在任何情況下加標量均不得大於待測物含量的3倍。
4、加標後的測定值不應超出方法的測定上限的90%。
5、當樣品中待測物濃度高於校準曲線的中間濃度時，加標量應控制在待測物濃度的半量。
⑨ 土壤標准物質gss-6和gss-3有什麼區別
GSS-3是：GBW07403(GSS-3)黃棕壤土壤成分分析標准物質
GSS-6是：GBW07406(GSS-6)黃色紅壤土壤成分分析標准物質
兩個產品均為：中國地質科學院地球物理地球化學勘查研究所 研製，區別在於取樣不同，量值和不確定度也不同。需要詳細的產品信息、產品證書 可以聯系 : 武漢中昌國研標物科技有限公司。
⑩ 我想買土壤有效態的標准物質，我是農科院的，要的量比較多，一定要有現貨，大家幫幫忙。
我也是農科院的，大量元素的標准物質我們一般是通過平時供貨商提供的，微量元素自己從國家標物中心購買。