① 實驗室用完的石油醚、丙酮、戊二醛分別怎麼處理啊可以直接倒入水槽嗎
摘要 石油醚:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統
② 石油醚,丙酮,正己烷的脫脂效果哪個更好
石油醚脫脂好啊
③ 硅膠層析的硅膠柱層析技術
硅膠柱層析原理
硅膠層析法的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而得到分離， 一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附，極性較弱的物質不易被硅膠吸附，整個層析過程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸過程。
硅膠柱層析流動相
極性小的用乙酸乙酯：石油醚洗脫；極性較大的用甲醇：氯仿洗脫；極性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸洗脫；拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸
硅膠柱層析慣用方法 稱量。200-300目硅膠，稱30-70倍於上樣量；如果極難分，也可以用100倍量的硅膠H。干硅膠的視密度在0.4左右，所以要稱40g硅膠，用燒杯量100ml也可以。 攪成勻漿。加入干硅膠體積一倍的溶劑用玻璃棒充分攪拌。如果洗脫劑是石油醚/乙酸乙酯/丙酮體系，就用石油醚拌；如果洗脫劑是氯仿/醇體系，就用氯仿拌。如果不能攪成勻漿，說明溶劑中含水量太大，尤其是乙酸乙酯/丙酮，如果不與水配伍走分配色譜的話，必須預先用無水硫酸鈉久置乾燥。氯仿用無水氯化鈣乾燥，以除去1%的醇。如果樣品對酸敏感，不能用氯仿體系過柱。 裝柱。將柱底用棉花塞緊，不必用海沙，加入約1/3體積石油醚（氯仿），裝上蓄液球，打開柱下活塞，將勻漿一次傾入蓄液球內。隨著沉降，會有一些硅膠沾在蓄液球內，用石油醚（氯仿）將其沖入柱中。 壓實。沉降完成後，加入更多的石油醚，用雙聯球或氣泵加壓，直至流速恆定。柱床約被壓縮至9/10體積。無論走常壓柱或加壓柱，都應進行這一步，可使分離度提高很多，且可以避免過柱時由於柱床萎縮產生開裂。 上樣。干法濕法都可以。海沙是沒必要的。上樣後，加入一些洗脫劑，再將一團脫脂棉塞至接近硅膠表面。然後就可以放心地加入大量洗脫劑，而不會沖壞硅膠表面。 過柱和收集。柱層析實際上是在擴散和分離之間的權衡。太低的洗脫強度並不好，推薦用梯度洗脫。收集的例子：10mg上樣量，1g硅膠H，0.5ml收一餾分；1-2g上樣量，50g硅膠（200-300目），20-50ml收一餾分。 檢測。要更多地使用專用噴顯劑，如果僅用紫外燈，會損失較多產品，紫外的靈敏度一般比噴顯劑底1-2個數量級。 送譜。收集的產品旋干，在送譜前通常需要重結晶。如果樣品太少或為液體，可過一小凝膠柱，作為送譜前的最後純化手段。可除去氫譜1.5ppm左右所謂的「硅膠」峰。
④ 做柱層析時，我用的洗脫劑是甲醇和三氯甲烷的混合液，那麼硅膠再生時我應該選什麼溶劑做再生的溶劑啊多
混合溶劑洗脫正向硅膠完成後，用大極性溶劑洗脫，如純甲醇、甲醇-水溶劑洗脫，如果還有死吸附的物質不易洗下，可用稀酸水洗脫，然後揮干溶劑，必要時把硅膠在110度下活化1到2小時後即可使用。
不可用鹼水，氫氧根會破壞硅羥基，使硅膠失效。
⑤ 柱層析實驗中，為什麼先用乙醇溶液作為洗脫劑，再用去水做洗脫劑進行洗脫，兩者能否換一下次序為什麼
一般洗脫劑的選擇是這樣的：樣品吸附在氧化鋁柱上後,用合適的溶劑進行洗脫,這種溶劑稱為洗脫劑.如果原來用於溶解樣品的溶劑沖洗柱不能達到分離的目的,可以改用其他溶劑,一般極性較強的溶劑影響樣品和氧化鋁之間的吸附,容易將樣品洗脫下來,達不到分離的目的.因此常用一系列極性漸次增強的溶劑,既先使用極性最弱的溶劑,然後加入不同比例的極性溶劑配成洗脫溶劑.常用的洗脫溶劑的極性按如下次序遞增.己烷和石油醚＜環己烷＜四氯化碳＜三氯乙烯＜二硫化碳＜甲苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜丙酮＜丙醇＜乙醇＜甲醇＜水＜吡啶＜乙酸
⑥ 液相色譜中 丙酮的洗脫能力比甲醇的強嗎
液相色譜中丙酮的洗脫能力不比甲醇的強。
高效液相色譜要用甲醇和水做洗脫劑：
首先用於反相色譜的溶劑就是水、甲醇、乙醇這些,其他的溶劑在溶解性,價格等方面,不太適合,只能用來作調節劑.
之所以把乙醇排除,不常用,是因為其粘度問題.
甲醇和水（包括鹽稀溶液）是常用的流動相,甲醇主要是減少大量的水接觸載體,避免硅膠碎裂.水主要是調節保留時間,通過水的調節,可以使待測組分晚些出峰,達到很好的分離效果
⑦ 為什麼在洗脫葉綠素、葉黃素和胡蘿卜素三種色素時使用洗脫劑石油醚—丙酮比例不同
葉綠素、葉黃素、胡蘿卜極性依次減少
因為它們分子結構中的極性含氧基團依次減少
⑧ 丙酮和石油醚在溶解機油、石蠟哪個更好
以上這兩種溶劑都不安全，叫安全的溶解石蠟的辦法還是把它溶於水中，水是最好的溶劑，採用「非離子石蠟微乳化劑NMP」即可把石蠟完全溶於水中，形成透明溶液
⑨ 硅膠柱層析的洗脫劑可以選用石油醚，甲醇嗎
常用的洗脫劑包括：石油醚、正己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲醇等良溶劑；根據需要，四氫呋喃、二甲亞碸之類的溶劑也都可以嘗試；
石油醚的極性較低、甲醇的極性較高；
通常來說，最好先在薄層層析板上先試試，然後再上柱子
⑩ 洗脫液的選擇
一般洗脫劑的選擇是這樣的：樣品吸附在氧化鋁柱上後，用合適的溶劑進行洗脫，這種溶劑稱為洗脫劑。如果原來用於溶解樣品的溶劑沖洗柱不能達到分離的目的，可以改用其他溶劑，一般極性較強的溶劑影響樣品和氧化鋁之間的吸附，容易將樣品洗脫下來，達不到分離的目的。因此常用一系列極性漸次增強的溶劑，既先使用極性最弱的溶劑，然後加入不同比例的極性溶劑配成洗脫溶劑。常用的洗脫溶劑的極性按如下次序遞增。己烷和石油醚＜環己烷＜四氯化碳＜三氯乙烯＜二硫化碳＜甲苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜丙酮＜丙醇＜乙醇＜甲醇＜水＜吡啶＜乙酸