⑴ 布地奈德鼻喷雾剂与澳洲小犀牛是同一种药吗
你仔细看两个药的厂商就会发现是同一家：AstraZeneca 再仔细看就会发现两种药的主要成分也一样：布地奈德，也就是糖皮质激素 区别就在于医院里有两种规格64微克和32微克 一般医生建议从64用到32再停用 32微克可以不用医生开处方 所以澳洲不开处方能买到的都是32微克，也就是小犀牛 64微克是需要医生开处方才能买到 说了这么多意思就是这两个是同一种药 看需要用不同用量而已
⑵ 国内哪家药店能够买到Nefecon(budesonide)，布地奈德缓释胶囊
这是个才上市的iga肾炎靶向药，而且还是进口的，国内的话估计只有香 港能买到，我过去不方便，所以是在香 港济民药业买的，他们家一直都是做进口药的，有自己的实体店和实验室，资历很老，所以买起来放心。
⑶ 麻烦问下有人在香港济民药业买过布地奈德胶囊Budesonide吗
我一直都是在他们家买的，因为下单以后他们很快就会发货，直接通过快递的方式寄到家里来，花费的时间也不多，对我来说是比较省心的，买了一两年了也没有出现过缺货问题⌄感觉货源很稳定。
⑷ 布地奈德喷雾剂的介绍
多年来阿斯利康公司一直致力于为广大鼻炎患者解除痛苦。早在1983年，就已开始使用雷诺考特压力定量吸入装置（pMDI）的给药方法治疗鼻炎，但发现在使用压力定量吸入装置时会有一部分药物潴留在容器内，而真正到达鼻粘膜的剂量仅为67%，并且压力定量吸入装置需要使用驱动剂（如氟利昂）和润滑剂，导致副作用发生率高；因此研制和开发了水悬液（布地奈德鼻喷雾剂），它不含防腐添加剂，副作用发生率小，当药物喷入鼻腔后，会从一种水样的液体转变为稠厚、胶样的液体，能够很好地覆盖鼻粘膜，其到达鼻粘膜的剂量为100%；最近研究更发现了治疗鼻炎的最佳剂量；因此，阿斯利康公司调整了包装剂量，并将于2002年8月推出新包装的布地奈德。
⑸ 布地奈德的介绍
布地奈德（BUN）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，本品的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或相当。
⑹ 布地奈德鼻喷雾剂是国产的还是进口的有什么区别
那么，布地奈德鼻喷雾剂是国产的还是进口的?有什么区别呢?
很多人追捧进口药最大的原因是外国科技比较发达，研制的药品功效也会略胜一筹。可能在大家的印象中，进口药相比相同的国产药，价格是要贵一点的。据报道，有种叫“络活喜”的美国进口药，其成分、功效与某种国产药相当，但进口的价格却贵了5倍。因此，并不是最贵的、进口的药品才是好的，有时国产药品不仅价格实惠而且功效也好。
布地奈德鼻喷雾剂的生产厂家是瑞典阿斯利康公司，用于季节性和常年性的过敏性鼻炎，血管运动性鼻炎;预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生，对症治疗鼻息肉。鼻部虽小,鼻炎种类可真不少,常见的就有过敏性鼻炎、鼻窦炎、鼻中隔偏曲、鼻息肉等等,传统检查往往无法精确分辨,对症施治,埋下了复发的隐患。鼻炎的患者不妨选择阿斯利康公司生产的布地奈德鼻喷雾剂，其抗炎的作用对于鼻炎有一定的疗效。
也许很多朋友会有这样一个问题：既然布地奈德鼻喷雾剂是进口药，那么，布地奈德鼻喷雾剂会不会很贵呢?
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⑺ 哪里有买布地奈德混悬液和吸入用的复方异丙托溴铵溶液
吸入用复方异丙托溴铵溶液（可必特），勃林格殷格翰国际公司生产，原研药品，零售65.00左右吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒），澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd生产，原研药品，零售90多可能只有医院有，，这药便宜不了。
⑻ 布地奈德
1、本品是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素，一种抗过敏的气雾剂，效果很好，对大脑没有危害。
2、糖皮质激素大剂量长期应用会抑制生长发育，但这种药物含量很微小，并且通过呼吸道吸入，所以副作用也很小很小，可以放心使用（我家小孩今年12岁，用过2年了）。
⑼ 小儿使用布地奈德喷雾剂安全吗
大人能用,孩子最好不要用.会有副作用的. 布地奈德（Budisonide）是一种长效非卤代化糖皮质激素，主要用于哮喘或过敏性鼻炎治疗，目前开发的剂型为鼻用气雾剂、粉末吸入剂、喷雾剂，尚无口服和静脉等全身给药的剂型上市。吸入用布地奈德混悬液首先由瑞士AstraZeneca公司研制生产，美国FDA于20...00年8月批准其上市，商品名为Pulmicort Respules，我国于2001年11月批准进口，规格为0.5mg/2ml、1mg/2ml。该品通过与空气压缩器相连的喷雾器雾化吸入给药，主要用于小儿哮喘的维持治疗及预防，每次给药为1－2mg，每日给药2次。现国内有申报单位向SFDA提出本品已有国家标准品种申请，并同时申请豁免临床研究，其适应症、规格、用法用量与进口品种一致。 研究资料表明：布地奈德经全身吸收后，首次通过肝脏约85－90％被降解，且其代谢物生物活性较低，故本品在很大的剂量范围内，其局部抗炎作用明显强于其全身糖皮质激素的作用，即本品主要在局部发挥作用，小量即可起到与口服大剂量激素同样的预防哮喘或过敏性鼻炎的作用，但全身的副作用会明显小于口服的激素。 按《药品注册管理办法》（试行），本品属化学药品注册分类6品种，为非口服固体制剂。本品具有以下特点： （1）主要是在用药局部起作用； （2）可被机体系统吸收； （3）血中药物浓度与局部药效作用并不一致，且血药浓度也难于测定； （4）治疗地位重要，为非辅助性治疗药物； （5）药物溶解度低。鉴于本品具有以上特点，因此本品是否需要进行及如何进行人体生物等效性研究需探讨。另外，本品以上特点具有代表性，因此针对本品的处理意见将为该类品种（局部起作用的吸入用混悬剂）的审评提供借鉴。 经检索，目前欧盟尚无相关指导原则发布。美国FDA于2003年4月发布了关于“局部起作用的鼻腔气雾剂和喷雾剂生物利用度（BA）及生物等效性(BE)研究的工业指导原则草案” Bioavailability and bioequivalence studies for Nasal Aerosols and Nasal Sprays for Local Action 。该指导原则草案对局部起作用的鼻腔吸入用溶液剂ANDA药品（包括气雾剂和喷雾剂）的BE研究推荐： （ 1）所研发的药品应与已上市药品制剂质（Q1）、量（Q 2）一致；（2）其包装及密闭系统应与已上市药品具有可比性；（3）以体外试验来证明与已上市药品有等效行为。 针对如何进行局部起作用的鼻腔吸入用混悬剂ANDA药品（包括气雾剂和喷雾剂）的BA及BE研究做如下建议：在所研发的药品与已上市药品制剂Q 1、Q2一致，且其包装及密闭系统与已上市药品具有可比性的前提下， （1）如果可以进行药物/药物成分血药浓度检测，则以体外试验＋验证局部作用的临床试验＋以BA方法进行的BE研究三种方法证明与已上市药品生物等效； （2）如果无法检测药物/药物成分的血药浓度，则以体外试验＋验证局部作用的临床试验＋以药效学方法或验证全身作用的临床试验等方法进行的BE研究三种方法证明与已上市药品生物等效。其中体外试验推荐进行以下7种方法：（1）检测每揿主药含量；（2）以激光衍射方法检测雾滴大小分布； （3）用阶式撞击取样器检测雾粒/雾滴大小分布； （4）用显微镜检测雾粒大小分布； （5）观测喷雾模式； （6）观测喷雾几何学； （7）进行填充和再填充试验。 该指导原则草案对局部起作用的鼻腔吸入用溶液剂和混悬剂ANDA药品有不同的要求。溶液剂是指药物溶解于适宜溶剂中制成的澄清的液体制剂。美国FDA认为对该类药品仅要求控制其Q 1、Q 2、包装及密闭系统和进行体外试验可基本保证其局部和系统吸收与已上市药品相同。 混悬剂是指难溶性固体药物分散在液体介质中制成的液体制剂。上述指导原则草案针对鼻腔吸入用混悬剂的BA及BE研究要求较高，建议进行体外试验和体内试验，而体内试验建议证明无论局部作用还是全身作用（吸收）均与已上市药品生物等效。美国FDA对该类药品提出以上建议主要是基于下述考虑： （1）由于混悬剂制备成气雾剂或喷雾剂后，雾粒大小分布是影响药物吸收速率和程度的重要因素，目前尚无体外试验方法能充分描述气雾剂或喷雾剂雾粒大小分布的特征，因此需要体内试验来进行生物等效性验证； （2）局部起作用的鼻腔气雾剂和喷雾剂的BA及BE研究较为复杂：该类药物不仅有局部吸收，还可有系统吸收；系统吸收可由粘膜局部吸收入血，也可由胃肠道消化吸收入血；局部吸收及系统吸收的药物可能共同影响其局部疗效，血中药物浓度并不与局部药效作用一致；由于系统吸收可能造成全身作用。因此，该类药品的BA及BE研究应考虑局部及系统吸收两方面因素。 目前，我国法规仅对化学药品注册分类6品种的共性问题有详细要求，对如局部起作用的吸入用混悬剂等特殊品种要求较少。在《中国药典2000年版》二部附录X H及《中国药典2005年版附录增修订内容汇编》附录X H中提到的“吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂的雾粒（滴）分布测定法”测定的雾粒（滴）分布为其空气动力学雾粒（滴）直径小于一定大小的药物占每剂药物含量的比例，仅为药物在有效部位沉积量的模拟测定，尚不能充分描述气雾剂或喷雾剂雾粒大小分布的特征。 综上所述，参考美国FDA针对局部起作用的鼻腔气雾剂和喷雾剂BA及BE研究的要求，结合我国目前药品研发现状、法规要求及技术评价等因素综合考虑，局部起作用的吸入用混悬剂已有国家标准品种如仅进行体外试验证尚不能充分证明与已上市品种的生物等效。为保证临床用药安全有效，该类品种在药学方面与已上市药品具有可比性的前提下，还需进行体内试验BE/临床研究来证实其与已上市药品生物等效。 注：本文提到的吸入用气雾剂/喷雾剂均指定量吸入剂（metered-dose inhalers, MDI）.