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标靶药是哪里产品

发布时间: 2023-02-05 14:57:06

⑴ 奥拉帕利最新医保政策

乳腺癌为一异质性疾病,分型及治疗策略相较其他癌别多,历经早些年双标靶在HER2阳性治疗中站稳了脚步,随着CDK4/6抑制剂相继问世,合并荷尔蒙治疗在荷尔蒙受体阳性之转移性乳腺癌大幅提升无恶化存活期。
口服标靶药物PARP抑制剂奥拉帕利(利普卓)可作为单一疗法可用于治疗曾接受术前、术后、辅助性及转移性化疗,且具生殖细胞BRCA1/2(germline BRCA1/2)致病性或疑似致病性突变的HER2(-)转移性乳腺癌成人病患。更开启了遗传性乳腺癌治疗上新的一页。奥拉帕利医保报销条件有哪些,奥拉帕利哪里可以买到?
何谓BRCA
遗传性抑癌基因BRCA1/2因好莱坞女星安吉丽娜·朱莉, 让遗传性乳腺癌及卵巢癌受到重视,有家族遗传病史的乳腺癌患者大约20-25%带有BRCA突变,而任何类型的乳腺癌患者约5-10%有BRCA突变。 BRCA基因参与修复受损的DNA,通常用于防止肿瘤发展。
然而,这些基因的突变可能导致某些癌症,包括乳腺癌,卵巢癌,前列腺癌。已知家族有乳腺癌、卵巢癌、早发性多发性乳腺癌、复发性卵巢癌、或同一人先后罹患乳腺癌卵巢癌等病史,属于BRCA 基因突变的高危险群,建议及早进行 BRCA 基因检测。对尚未罹癌但带有 BRCA 基因突变的人群来说,不用过度紧张。目前已知及早进行乳房筛检并积极做好健康管理,经医师评估如预防性用药,甚至是预防性切除等,均可有效减少晚期乳腺癌或降低死亡率。
PARP抑制剂
奥拉帕利(利普卓)是一种PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的酶。通过阻断这种酶,具有受损BRCA基因的癌细胞内的DNA无法被修复,导致细胞死亡并且可能缓慢或停止肿瘤生长。
奥拉帕利在2014年首次被FDA批准用于治疗某些卵巢癌患者,现在被指定用于治疗生殖系 BRCA突变的人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌,曾经接受过化疗。激素受体(HR)阳性的乳腺癌患者应该接受过内分泌治疗,或被认为不适合进行内分泌治疗。
2017年美国肿瘤医学会ASCO发表的研究证实PARP抑制剂Olaparib对于BRCA1/2突变,HER2-的转移性乳腺癌病患,相较于随选标准化疗,能显着延长无恶化存活期,降低42%复发风险。相较化疗治疗副作用也显着减少,对于BRCA基因突变的三阴性乳腺癌病患来说,也可拥有不需化疗的药物选择。
奥拉帕利医保报销条件
奥拉帕利是2020年度限定支付条件的医保乙类药品,限定支付条件为:限铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。如符合限定支付条件,则个人先行自付30%,剩余70%部分按政策规定比例报销。不符合医保报销条件的患者不得不选择院外购药,而院外购药属于自费行为,无法享受政策优惠。也有一部分开始选择孟加拉珠峰药厂生产的奥拉帕利(Olanib)。
然而,孟加拉国虽然靠政策扶持仿制出靶向药,但其跨境电商产业却相对落后,跨境电商的龙头还得靠经验丰富的印度IT产业。“你很难在网上找到愿意提供跨境直邮服务的孟加拉国的药店。病友更愿意选择印度药房,毕竟大多数癌症仿制药都是通过我们(印度)发送出去。”印度Medicine Centre药房的经理Krise这样回答道。
Medicine Centre是印度一家提供跨境医药直邮服务的药房,长期为多个国家的患者提供有力支持,当然包括中国。根据Krise的描述,在该网站下单奥拉帕尼(Olanib),一般用国际EMS寄到患者手中,整个过程通常花费十多天左右。在印度,这样的药房不在少数。
医师诊断我有乳腺癌,我是否需要做基因检测?
帮助选择药物 根据研究显示,乳腺癌病患若带有BRCA1与BRCA2基因突变,使用新型标靶药物 “PARP抑制剂”药物以及铂金类化疗药物会较有效果,也就是带有此突变的病患可多一项治疗的选择。您可借由基因检测了解自己适不适合新的标靶药物。
基因检测怎么做?
基因检测分为两类型,一类取肿瘤组织去化验,另一类则是抽血化验。要了解自己是否带有遗传性BRCA1/2 突变,最佳的方式是第二类,也就是抽血检验。
如果测出来有突变,是否要像安洁莉娜裘莉一样切除卵巢或乳房?
文献报告有遗传性突变的机率是10% 左右。癌症患者若您检测结果显示是有遗传性突变,除了可以有机会使用新型PARP标靶药物,同时也建议有遗传家族史尚未发病的健康人与医师或癌症遗传咨询师讨论乳腺癌、卵巢癌等的发生可能性,并做进一步追踪接受相关的专业建议采取有效的防护措施。

⑵ 国家队标靶与省队标靶胶皮区别

国家队一般不适用标靶胶皮。
国家队常使用中国红双喜狂飙系列和天极系列的胶皮,是红双喜特供的,称为国狂,国天极。其他国家队队员使用的胶皮如蝴蝶大巴等,是有供应商与国家队队员签约直接提供的。省队一般使用红双喜狂飙系列的胶皮,称为省狂。也有其他品牌专供,比如福建队使用的729-2、729-08等。
标靶是三维的套胶,国家队很省队均不适用。

⑶ TKI标靶药给力 4成肺癌患者生活品质改善

义大医院胸腔内科主任魏裕峰说明,TKI标靶药物专一性高、副作用小,患者能维持较好的生活品质。

国内一项肺癌生活品质研究发现,高达4成肺癌患者使用第一代TKI标靶药物治疗,原本胸闷、呼吸困难及食欲不振等不舒服,在2周内大幅获得改善;进而让患者与朋友更亲近,也更能享受生活及工作。 标靶药物治疗肿瘤缩小了 一名95岁的陈爷爷,去年确诊罹患肺腺癌第4期,严重喘、咳,甚至无法下床;经检查发现,陈爷爷具有EGFR基因变异,医师建议使用第一代TKI标靶药物治疗,肿瘤半年内由7公分缩小至1.5公分,终于能够下床,能够自理生活。 TKI标靶药物专一性高、副作用小 义大医院胸腔内科主任魏裕峰说明,第一代TKI标靶药物专一性高,抑制突变的表皮生长因子受体(mutated EGFR),较不影响未突变的表皮生长因子受体,同时副作用相对较小,能够维持较好的生活品质。 “微笑肺活,让爱飞扬”征文活动 38岁的星希亚将长期对抗肺癌的经验,写成心情记事,鼓励许多癌友。为让更多肺癌病友分享积极治疗与癌共处经验,台湾全癌症病友连线举办“微笑肺活,让爱飞扬”征文活动,邀请肺癌病友、家属、及照护者参加。 鼓舞癌友积极治疗找回生活品质 台湾全癌症病友连线理事长林葳媫说明,透过200字文字及1分钟语音档,分享对抗肺癌,如何化解低潮积极治疗,创造有品质的生活,鼓舞更多的癌友,微笑面对肺癌、活出人生的光彩,正面迎战疾病带来的冲击,并重新找回生活品质。 订阅【健康爱乐活】影音频道,阅读健康知识更轻松 加入【】,天天关注您健康!LINE@ ID:@ : /beauty/article/32695 关键字:肺癌, TKI标靶药物, EGFR基因变异, 魏裕峰, 林葳媫, 台湾全癌症病友连线

⑷ 老深山牛樟芝是传销吗

老深山牛樟芝不是传销。

牛樟芝是近代被广泛使用的药材,透过研究人员发现其抗癌成分能有效抑制多种癌症,目前多家医学中心、药厂、生物科技公司包含台湾中央研究院均投入开发成治疗癌症的标靶药物,未来抗癌新药开发成功,都会提高其市场售价。

通过查询国家企业信用信息公示系统老深山公司经营范围:农业技术开发;生物科技研发;生物科技咨询;能源、环保技术研发;对农业、林业、工业的投资;生态旅游观光项目开发;苗木果树培育、菌姑类种植;牛樟芝的种植与销售;牛樟树的种植与销售;牛樟芝制品的研发、销售;

保健食品的研发、生产、销售;通过实体店铺及互联网销售:预包装食品、散装食品、日用品、初级农产品(不得从事增值电信、金融业务);自营和代理各类商品和技术的进出口,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

(4)标靶药是哪里产品扩展阅读:

福建老深山于2018年4月份入选“中国品牌创新发展工程”,5月初登上美国纳斯达克大屏,5月底录制《超越》访谈栏目,此次参加“第五届中国行业影响力品牌峰会”,老深山凭借在牛樟领域的稳健运营和不断创新下,收获了良好的口碑声誉。

其品牌影响力得到了业内人士的一致认可,成为本次“第五届中国行业影响力品牌峰会”的三星合作伙伴,并荣获“中国品牌特别奖”,由福建老深山副总裁王挺上台领奖、荣获“中国品牌创新发展工程入围企业”,由福建老深山副总裁特助田丹领奖!

老深山将加强健康产业链,以多元化的产品,增强市场占有率。为公众及社会提供专业的牛樟农业生物科技产品,推动牛樟行业发展进程,不断开创大健康新产业、新业态,将引领大健康产业迈入新时代!

参考资料来源:凤凰网- 福建老深山荣获“中国品牌特别奖”



⑸ 最佳救援!肺癌标靶新药5月纳健保

好消息!肺癌标靶新药Afatinib(妥复克)自5月1日起纳入健保给付,平均每月药费约4万元,将可大幅减轻患者用药负担及更好的用药选择。卫生福利部中央健保署表示,该口服抗癌新药,可有效治疗表皮生长因子接受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌病患,且于人体临床试验阶段纳入台湾多数受试者,并且是台湾首度领先欧美,于全球第一个核准上市的新药。

口服标靶抗癌新药妥复克,5月1日起纳入健保给付范围。

中央健保署专门委员陈尚斌指出,Afatinib的第3期人体临床试验,在全球多个国家同步进行,试验总人数345人当中,台湾受试者占约18%,且台湾试验中心主持人同时也担任全球临床试验的总主持人,主导全球临床试验的进行。

鼓励新药开发健保核价加成

特别是,药厂在执行多国多中心临床试验时,纳入我国受试者的人数达一定规模,因此依健保相关法规,“为鼓励药厂致力于国人族群特异性疗效及安全性之研发,在药品核价上再加算10%”,这也是第一个因药厂致力于台湾投入临床试验能量而获支付价加成之案例。

健保署官员强调,Afatinib与过去健保已给付的非小细胞肺癌标靶药物“艾瑞莎”及“得舒缓”相同,用于第1线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌时,患者表皮生长因子受体须有突变才有疗效,不同的是,Afatinib可多重阻断癌细胞生长的途径,另一个特色是其阻断作用属不可逆性,临床上认为可以延缓抗药性的产生。