A. 消毒产品卫生安全评价报告二类是长期的吗
按照《消毒管理办法》第四十二条第三款的规定，消毒产品检验报告在全国范围内有效。
为防止同一个消毒产品在多省重复进行卫生安全评
价，给企业造成不必要的经济负担，同时方便消毒产品生产经营单位索证，本规定明确消毒产品卫生安全评价报告全国有效。
第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年
第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效
B. 医用消毒产品卫生许可证和营业执照副本有效期是多少
咨询记录 · 回答于2021-10-19
C. 消毒产品生产企业卫生许可证有效期
法律分析：四年。根据法律规定，我国消毒产品生产企业卫生许可证有效期为四年。卫生许可证不得涂改、转让，严禁伪造、倒卖、出租、出借。
法律依据：《消毒产品生产企业卫生许可规定》 第十二条 卫生许可证有效期为4年，卫生许可证的证号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第XXXX号。卫生许可证载明单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址、生产地址、生产方式、生产项目、生产类别、有效期限、批准日期、证号等。消毒产品生产企业的单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址应与工商部门核准的一致。卫生许可证样式见附件2。卫生许可证不得涂改、转让，严禁伪造、倒卖、出租、出借。
D. 消毒液有效期
消毒液作为一种强效的消毒用品，是非常适合用于强力消毒，那么消毒液的保质期一般是多久呢？ 消毒液保质期一般多久 1 家用84消毒液有有效期，有效期为12个月。84消毒液的主要成分是活性氯，含量在34%~46%范围内，氯有挥发性，如存放时间过久，或用后不将瓶子盖严，就会因氯挥发而逐步降低效率，直至失效。用84消毒液注意保管，用后盖紧，避免阳光照射，一般一瓶用完都在一年以上。84消毒液应与酸类分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 消毒液开了多久不能用 2 有效期是一个月。 1、消毒剂也常被称为化学消毒剂。消毒剂用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。消毒剂按照其作用的水平可分为灭菌剂、高效消毒剂、中效消毒剂、低效消毒剂。 2、消毒剂按照其作用的水平可分为灭菌剂、高效消毒剂、中效消毒剂、低效消毒剂。灭菌剂可杀灭一切微生物使其达到灭菌要求，包括甲醛、戊二醛、环氧乙烷、过氧乙酸、过氧化氢、二氧化氯、氯气、硫酸铜、生石灰、乙醇、等。 3、中效消毒剂仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消毒要求，包括含碘消毒剂、醇类消毒剂、酚类消毒剂等。低效消毒剂仅可杀灭细菌繁殖体和亲酯病毒，达到消毒剂要求，包括苯扎溴铵等季铵盐类消毒剂、氯定洗必泰等双胍类消毒剂，汞、银、铜等金属离子类消毒剂及中草药消毒剂。 4、消毒剂的定义消毒剂是指用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求的制剂，它不同于抗生素，它在防病中的主要作用是将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。人们也常称消毒剂为“化学消毒剂”。 消毒液过了保质期还有用吗 3 84消毒液的主要有效成分是次氯酸钠，次氯酸钠容易分解为活性氯，氯有挥发性，如存放时间过久，或用后不将瓶子盖严，就会因氯挥发而逐步降低效率，直至失效。84消毒液过期后肯定是效果大大减弱，甚至没有消毒效果了。
E. 消毒剂卫生许可批件有效期是几年
一般情况都是四年，到期前半年可以延续，延续成功又是4年，个别产品可能是3年，
F. 第一类医疗器械生产企业登记表有效期几年
登记证件及有效期限：
《第一类医疗器械生产企业登记表》应与注册证相符，需登记年审或年检。
下一步需要做的工作：
第一类医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售或者使用医疗器械，且应当在医疗器械注册证书有效期届满前6个月内（且应在有效期届满30个工作日前）申请到期重新注册；
或者第一类医疗器械注册证书中下列内容发生变化：①型号、规格②生产地址③产品标准④产品性能结构及组成⑤产品适用范围，且应当自发生变化之日起30日内申请变更重新注册；
G. 消毒剂开启后有效期是多长时间
摘要 没开起是12个月，消毒液保质期一般是12个月，如果存放时间过长，可能会导致消毒液中的物质发生变化，从而影响消毒的效果，另外消毒液中的主要成分为活性氯，存放时避免和酸性物质放置在一起。
H. 卫生部关于消字号批件的规定
1、由于消字号产品存在着安全隐患，卫生部于2005年5月下发了《关于消毒产品标签说明书管理规范》和《关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》。
2、《关于消毒产品标签说明书管理规范》第四条规定：未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号。
3、《关于消毒产品标签说明书管理规范》第二十条规定：自2006年1月1日起专用于人体眼睛等特定部位的抗(抑)菌制剂卫生行政部门不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管，同时对于已获卫生用品备案凭证的该类产品不得再以消毒产品的名义销售。
4、按照卫生部和药监总局的有关规定：我国对医药保健品和国产特殊用途化妆品、进口（特殊）化妆品实行卫生许可证、消毒用品、保健用品等实行部委审批制度，产品必须严格履行卫生部规定的一套检测、报批程序，方可取得合法的卫生许可批件。
(8)一类消毒产品医用多少年有效期扩展阅读：
消毒产品卫生监督工作规范
第一条 为保障公众健康，规范消毒产品卫生监督工作，根据《中华人民共和国传染病防治法》（以下简称《传染病防治法》）、《消毒管理办法》等有关法律法规规定，制定本规范。
第二条 本规范所称的消毒产品卫生监督，是指县级以上地方卫生计生行政部门及其综合监督执法机构依据《传染病防治法》、《消毒管理办法》等有关法律法规规定，对消毒产品生产企业、进口消毒产品在华责任单位以及消毒产品的经营、使用单位进行卫生监督检查的活动。
第三条 按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理。
第一类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂，生物指示物和灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗（抑）菌制剂。第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。
同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。
第四条 县级以上地方卫生计生行政部门负责消毒产品卫生监督能力建设，保障人员配备，合理配置工作装备，并将监督抽检等工作经费纳入预算管理。
第五条 县级以上地方卫生计生行政部门及其综合监督执法机构在开展消毒产品卫生监督时，适用本规范。