① 靶向药治疗一次要多少钱
你好，肿瘤靶向治疗的药物种类比较多，大部分为跨国药企生产。国产的靶向药比较少，由于前期药品研发的投入和高技术门槛带来的垄断，导致进口靶向药的价格比较高，一支或者一瓶药的价格从几千元到几万元不等。靶向药可以分为小分子靶向和单克隆抗体类靶向药两大类。临床上前者通常为口服药，单克隆抗体通常为注射剂，常联合化疗一起使用。口服的靶向药物，以肺癌为例。酪氨酸激酶抑制剂是目前最成熟，也是最重要的肺癌靶向治疗药。每天1次或3次口服，服药后患者症状开始改善，平均时间从1周到1个月不等。第1代或第2代的酪氨酸激酶抑制剂，使晚期有EGFR突变的非小细胞肺癌的患者中位生存时间延长了9-12个月，总生存期达到2年。药物的价格每天约200元，服用时间按照9-12个月计算，就是200元乘以270-360天，总费用在54000-72000元之间。有50%的患者在服用此类药物治疗后会出现耐药。患者经过检测正好是T790M突变导致的耐药，还可以使用三代酪氨酸激酶抑制剂，每天的费用为500元。使用一段时间以后依然会出现肿瘤进展的情况。上面说的是全自费情况，上述药品属于医保以内，患者有医疗保险，以北京市医疗保险患者为例，门诊患者自付10%的药费，以后的费用在职职工按70%，退休人员按85%报销。自费部分算下来，在职职工自付12690-16900元左右，退休人员自付19000-26000元左右；特病自付1300元的费用，在职或退休人员分别按85%或91%的比例报销，自付的比例更少。患者用1-3万元的价格购买药品，延长9-12个月的生命，这只是平均数。单克隆抗体类靶向药物，以乳腺癌为例，曲妥珠单抗是单克隆抗体类靶向药，常和化疗联合使用，临床用于HER-2高表达的晚期乳腺癌和早期术后辅助治疗。2017年医保谈判之前价格为2万多元1支，为自费品种，进医保后价格降为7000多元1支，作为术后辅助治疗时，国内是每3周使用1次，使用时间为1年，维持剂量按每公斤体重2毫克给药，首次使用剂量加倍。按照70kg体重来计算，第一次的费用支出是4624元，以后每次为2313元，自费1年就是41600多元。患者有医疗保险，北京医保患者住院报销比例为退休85%，在职70%。自付的费用退休人员需支付约6245元，在职职工需要付12500元左右。以上说的是医保目录内的靶向药，几千元的基因检测费并未包含在内，目录外的靶向药，需要全自费。
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② 进医保后凯美纳的每月需要多少钱
每个月需要交60元左右。
备受关注的肺癌分子靶向药盐酸埃克替尼一直被视为“国产易瑞沙”。在2011年我国完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药凯美纳（盐酸埃克替尼）疗效得到证实，终获成功。盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创，经历8年时间研制而成，其第一个适应症是晚期非小细胞肺癌。
临床前研究显示，埃克替尼是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。在对85种激酶的筛查中，埃克替尼可强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体，但对剩余81种激酶均无明显的抑制作用。
近期的两项Ⅰ/Ⅱa期临床试验对于埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性进行了研究。该药与国外目前已上市的两个药吉非特尼和盐酸厄洛替尼相比，在化学结构、分子作用机理、疗效等方面类似，但具有更好的安全性。
基于对健康志愿者Ⅰ期研究获得的药代动力学参数，该研究进行了2项独立（BID和TID）的Ⅰ/Ⅱa期临床试验。共纳入109例18～75岁、既往接受过含铂类化疗并进展的局部晚期或转移的NSCLC患者，在对这些患者进行Ⅰ期剂量递增试验的同时，对每个剂量组的8~12例患者进行药代动力学研究。对其中4个安全性好且有效的剂量组进行扩大入组的Ⅱa期研究，并按照RECIST标准，对所有入组患者进行疗效和安全性评估。结果显示，在入组的109例患者中，最高治疗剂量虽递增至每日750 mg qd （250 mg tid），但仍未观测到剂量限制性毒性（DLT），因此该研究未观察到埃克替尼的MTD；最常见的药物相关不良事件（AE）为皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心，所有不良事件一般较轻微（1级或2级），仅在高剂量组观察到少数3级皮疹。101例完成至少一个周期（28天）的治疗，其中100 mg tid（25例）、125 mg tid（24例）、150 mg tid （12例）和150 mg bid （20例）4个剂量组安全性较好且具有显着抗肿瘤活性。 这4个剂量组共入选87例患者，其中3例（3.45%，ITT）获得完全缓解（CR），26例（29.9%，ITT）获得部分缓解（PR），36例（41.4%，ITT）疾病稳定（SD），16例（8.4%，ITT）疾病进展（PD），总有效率（ORR）为33.3%（29例，ITT），疾病控制率（DCR）为74.7% （65例，ITT）。药代动力学分析显示，埃克替尼适于每日2～3次口服给药。
对于晚期NSCLC患者，埃克替尼的安全性和耐受性良好，其特性与另外两种EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼类似，安全性相似甚至可能更具优势。
③ 赛瑞替尼纳入医保多少钱一盒呀！
"赛瑞替尼是一种靶向药，用于治疗非小细胞肺癌，由瑞士诺华公司研发，2018年5月在国内上市，到2018年10月，距离获批上市不到半年，赛瑞替尼就纳入医保了，速度非常之快，进入医保后，经过价格谈判，上市的时候，赛瑞替尼的官方定价为112350元/盒，一盒150粒，可以吃50天，吃一个月赛瑞替尼的费用就超过6.7万，进入医保后，赛瑞替尼的价格降为29700元/盒，下降了74%，用从112350元降到29700元，极大的减轻了肺癌患者的就医经济负担，进一步降低了“因病致穷”的情况出现，解决广大肺癌患者“看病贵”的问题，给患者大大减轻了经济负担。
赛瑞替尼的出现，使得肺癌病人获得了较长的生存期，肺癌有望变成慢性病。
赛瑞替尼为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等，不得擅自按照药物说明书自行用药。
妊娠期和哺乳期应禁用本品。
用药期间注意事项：
1、用药期间须注意肠胃道不良反应、肝毒性、间质性肺炎/非感染性肺炎、心律失常、高血糖等不良反应。
2、每月进行肝功能检测，定期监测心电图和电解质，出现电解质异常应及时纠正，出现肝功能异常和Q-T间期异常，需停药或降低剂量。
3、定期监测血糖，如出现血糖升高，可给予降糖物治疗，并调整剂量。
避免与可导致心动过缓的药物合用，如出现心动过缓，须调整剂量或停药。
4、监测患者间质性肺炎的症状和体征，如出现，应永久停药。
赛瑞替尼不良反应主要包括：
1、严重不良反应包括严重的肠胃道毒性、Q-T间期延长、肝毒性、心动过缓。
2、常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘、食管疾病、食欲降低、皮疹、间质性肺炎。
3、实验室检查常见血红蛋白降低、ALT及AST升高、胆红素升高、肌酐升高、血糖升高、脂肪酶升高、血磷降低、总蛋白降低。
4、其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
"
④ 靶向药贵吗，一个月要多少钱
你好，靶向治疗的药贵不贵是由于现在临床上真正用的靶向药物治疗有很多种，治疗不同的疾病，靶向药物的类型也不一样，费用也是不同的。即便如此，一片药也得500~600元，打一针少则几千，多则上万元，一个月药费就几万甚至几十万，面对如此“高价”的靶向药物，人们不得不望而却步。靶向治疗很贵很贵，还没有医保。其次，靶向药的治疗效果没有想象中的那么好。因为绝大部分的靶向药物，都是由国外的药企研发的，从细胞实验到动物实验，最后到人体临床试验，每一种新药的研发成本高达数十亿美金。所以，药企为了获得最大的利益，在专利保护期内，靶向药的价格是非常昂贵的，例如治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀，一年可能需要十几万块钱，因此会有很多人觉得承受不起，望采纳。
⑤ 谁知道奥希替尼医保报销后多少钱一盒啊
2021年3月1日起，2020年新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》在全国范围内正式启用，其中，80mg/片、30粒的奥希替尼的价格从15300元/盒降到了5580元/盒，折合186元/80mg片，40mg片的价格则降到了109.4元。
对于很多非癌症患者来说，奥西替尼都是一个陌生的词汇，那么，首先让我们来了解一下这种药物吧！
奥希替尼，是首个且唯一的一个一、二线治疗均被纳入医保的肺癌三代靶向药物。多项临床试验显示，奥希替尼可显着延长患者的无进展生存期近6个月(中位PFS：10.1个月 VS 4.4个月)，还创下了多项肺癌患者的生存数据记录，如获得了EGFR突变晚期肺癌单药一线治疗最长PFS—18.9个月，最长OS—超过三年等等。此外，奥希替尼对于肺癌脑转移患者，疗效同样优异。
这些都显示出奥希替尼的疗效优秀，但对于患者来讲，最大的阻碍在于药物价格较贵，那么，这种药物是否纳入医保了？什么时候纳入的？它的医保适应症又是什么呢？
事实上，奥希替尼在2018年10月10日就已经纳入医保，但那个时候，奥希替尼的医保适应症为二线治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。不仅只能二线治疗报销，而且患者还必须是T790M突变，这就让很多肺癌患者无法通过医保进行报销，导致很多患者因为经济原因不得不放弃治疗。
但现在，奥希替尼的医保适应症得到了扩增，大大增加了奥希替尼的医保可报销人群，更多的患者可以通过医保进行报销，减轻了患者“看病贵”的难题，这对于广大肺癌患者可谓是一大喜事。
目前，奥希替尼纳入我国医保的医保适应症具体包括：
（1）限表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；
（2）既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
那么，新医保执行后使用奥希替尼的患者到底一年可以省下多少钱呢？
我们通过一个案例进行更直观的了解。
假如市民李大爷17年确诊了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)，且基因突变类型为EGFR突变，由于病情和身体状况，医生建议李大爷服用奥希替尼(80mg/日)进行治疗。那么按照医嘱，李大爷每个月平均需要服用30粒，也就是正常规格的一盒。
在新医保施行前，李大爷每年服用奥希替尼需自费为510*30*12=183600元。而当新医保目录施行以后，奥希替尼扩增医保一线治疗，且张大爷符合医保报销条件。经过医保报销以后，张大爷每年的自费变为186*30*12*0.3=20088元（按照报销比例为70%来计算），相比于以前，足足节省了163512元！
由此可见，奥希替尼加入新医保目录对于使用期的患者来说是非常大的优惠。
⑥ 治疗肺癌的靶向药吉非替尼贵吗
国产吉非替尼已列入医保报销，自费价格在500元/盒左右，一盒10片，一个月花费1500元，医保可报销70%，个人一个月自己负担不到600元。
⑦ 肺癌靶向药的价格一般是多少
进口的很贵，几千几万不等，建议国产。如果符合EGFR突变推荐伊瑞可吉非替尼片，已经通过了国家仿制药一致性评价，在质量和疗效上与进口药一致，临床可以等同使用。价格方面，一盒一千多，报销加赠药后，终身用药花费不到八千。
⑧ 肺癌靶向药医保报销比例分别是多少
医保报销后的费用更低。因为阿斯利康已经与国家卫生计生委达成协议，国家已将肺癌靶向药易瑞沙纳入乙类医保，价格定为￥2358，医保报销比例从50-90%不等，真的比以前便宜好多啊，易瑞沙真是给了我们肺癌患者更多生存的信心啊。
【拓展资料】靶向治疗肺癌优势: 一:针对中晚期丧失手术、放化疗治疗的患者。 专家介绍，目前临床上常见的肺癌病人约80%为包括鳞癌、腺癌等在内的非小细胞肺癌，这些病人确诊时有85%左右是中晚期，约75%的晚期非小细胞肺癌病人失去了手术根治性治疗机会、常规放化疗的临床效果也不甚理想。 二:安全、耐受好、副作用低。
分子靶向药物治疗是近年新兴的一种治疗手段，因其具有高度选择性地杀死肿瘤细胞而不杀伤或仅极少损伤正常细胞的特点，安全性和耐受性较好、毒付作用相对较小，许多病人都视其为治疗肺癌的一线生机。
肺癌患者是否适合靶向治疗先测基因: 人体表皮生长因子受体(EGFR)基因突变，多为非小细胞肺癌，靶向治疗对此类病人效果明显，可采用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断致癌信号的传输达到控制癌症的效果。因而有无K-ras基因和EGFR基因突变为为影响疗效的最重要因素。 吸烟所致肺癌靶向治疗差: 由此可见并不是所有肺癌患者都适合做靶向药物治疗，只有通过基因检测试验，达到治疗要去的患者才适合，对于那些盲目跟风的患者来说，正确的选择肺癌治疗方法才是关键。
易瑞沙肺癌靶向药治疗能够通过多种方式区分肿瘤细胞和正常细胞，在杀害肿瘤细胞时不伤害到正常细胞。而传统的化疗对肿瘤细胞和正常细胞是没有区分的，在杀害肿瘤细胞时也会伤害到正常细胞，引起严重的不良反应，甚至导致血液性毒素，危及生命。所以，在安全性和疗效上还是易瑞沙肺癌靶向药治疗更好。