㈠ 谁可以提供SH/T 0663 标准（汽油中某些醇类测定方法）
前 言
本标准包含GB17930-1999中华人民共和国国家标准的全部内容并有所增补。
本标准与GB17930-1999标准的主要差异是：
1.从2003年 月 日起在浙江省销售领域的车用无铅汽油中应加入清净剂（由国家环保总局推广的国家重点应用技术项目）。
2.增设97号车用无铅汽油牌号，使牌号总数达到4个。
3.增加清净性测定项目。IVD沉积管沉积物增加率指标定为不大于0%。
4.增加导电性测定项目，电导率（20℃）：BJ型指标定为200-700s/m；ZA型指标定为不小于800s/m。
表1车用无铅汽油技术要求含GB17903-1999表1全部内容
本标准附录A为标准附录。
本标准起草单位：浙江方圆检测股份有限公司。
本标准主要起草人：范红伟、吴巧丽
含清净剂车用无铅汽油
范围
本标准规定了由液体烃类，及在销售领域中为改善其使用性能而添加的清净剂等添加剂组成的车用无铅汽油的技术条件。
本标准适用于作点燃机的燃料。
规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 256 汽油诱导期测定法
GB/T 259 石油产品水性酸及碱测定法
GB/T 260 石油产品水分测定法
GB/T 380 石油产品硫含量测定法（燃灯法）
GB/T 503 汽油辛烷值测定法（马达法）
GB/T 509 发动机燃料实际胶质测定法
GB/T 511 石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法）
GB/T 1792 馏分燃料中硫醇硫测定法（电位滴定法）
GB/T 4756 石油和液体产品取样法（手工法）
GB/T 5096 石油产品铜片腐蚀试验法
GB/T 5487 汽油辛烷值测定法（研究法）
GB/T 6536 石油产品蒸馏测定法
GB/T 6539 航空燃料与馏分燃料电导率测定法
GB/T 8017 石油产品蒸气压测定法（雷德法）
GB/T 8018 汽油氧化安定性测定法（诱导期法）
GB/T 8019 车用汽油和航空燃料实际胶质测定法（喷射蒸发法）
GB/T8020 汽油铅含量制定法（原子吸收光谱法）
GB/T 11132 液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂吸附法）
GB/T 11143 加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法
GB/T 17040 石油产品硫含量测定法（能量色散X射线莹光光谱法）
SH/T 0164 石油产品包装、贮运及交贷验收规则
SH/T 0174 劳烃和轻质石油产品硫醇定性试验法（博士试验法）
SH/T 0663 汽油中某些醇类和醚类测定法
SH/T 0711 汽油中锰含量测定法（原子吸收光谱法）
SH/T 0712 汽油中铁含量测定法（原子吸收光谱法）
SH/T 0713 车用汽油和航空汽油中苯及甲苯含址测定法（气相色谱法）
3 牌号
含清净剂车用无铅汽油按研究法辛烷值分为90号、93号、95号和97号四个牌号。
4 定义
本标准采用下列定义：
抗爆指数 antiknock index
研究法辛烷值和马达法辛烷值之和的二分之一。
5 技术要求
本标准的技术要求见表1。
表1 含清净剂车用无铅汽油技术要求
项 目 质 量 指 标 试验方法
90号 93号 95号 97号
抗爆性：
研究法辛烷值（RON） ≥
抗爆指数（RON+MON）/2 ≥
90
85
93
88
95
90
97
报告
GB/T 5487
GB/T 503
GB/T 5487
铅含量（1），g/L ≤ 0.005 GB/T 8020
馏程：
10%蒸发温度，℃ ≤
50%蒸发温度，℃ ≤
90%蒸发温度，℃ ≤
终馏点， ℃ ≤
残留量，%（V/V） ≤
70
120
190
205
2 GB/T 6536
蒸气压，kPa
从9月16日至3月15日 ≤
从3月16日至9月15日 ≤
88
74 GB/T 8017
实际胶质(2)，mg/100mL ≤
未淋洗胶质 5
10~50 GB/T 8019
诱导期(3)，min ≥ 480 GB/T 8018
GB/T 256
硫含量(4)，%(m/m) ≤ 0.08(4) GB/T 380
GB/T 17040
表 1（续）
硫醇（需满足下列要求之一）：
博士试验
硫醇硫含量，%（m/m） ≤
通过
0.001
SH/T 0174
GB/T 1792
铜片腐蚀（50℃，3h），级 ≤ 1 GB/T 5096
水溶性酸或碱 无 GB/T 259
机械杂质及水分 无 目测(6)
苯含量，%（V/V） ≤ 2.5 SH/T 0713
芳烃含量，%（V/V） ≤ 40 GB/T 11132
烯烃含量，%（V/V） ≤ 35(6) GB/T 11132
氧含量，%（m/m） ≤ 2.7 SH/T 0663
铁含量(1)，g/L ≤ 0.01 SH/T 0712
锰含量，g/L ≤ 0.018 SH/T 0711
导电性
电导率（20℃），S/m ≥
200-700（DJ型剂）
800（XA型剂） GB/T 6539
清净性
IVD沉积管沉积物增加率，% ＜
0
附录A
1）铅或铁不得人为加入。为便于与加铅汽油区分，车用无铅汽油不添加眷色染料。
2）实际胶质允许用GB/T509方法测定，仲裁试验以GB/T 8019方法测定结果为准。
3）诱导期允许用GB/T256方法测定，仲裁试验以GB/T 8018方法测定结果为准。
4）硫含量允许用GB/T17040方法测定，仲裁试验以GB/T 380方法测定结果为准。目前质量指标为0.1%，2003年7月1日起为0.08%。
5）将试样注入100mL玻璃量筒中观察，应当透明，没有悬浮和沉降的机械杂质及水分，在有异议时，以GB/T 511和GB/T 260方法测定结果为准。
6）从2003年7月1日起，在全省范围内实施。
6 标志、包装、运输、贮存
标志、包装、运输、贮存及交货验收按SH 0164进行，符合本标准的车用无铅汽油在运输、贮存过程中不得使用含铅汽油使用过的管道、容器和机泵。如要使用含铅汽油使用过的管道、容器和机泵时，必须进行特殊冲洗后，方可使用。凡向用户销售符合本标准的车用无铅汽油使用的加油机泵和容器都应标明下列标志。
“无铅90号汽油”、“无铅93号汽油”、“无铅95号汽油”或者“无铅97号汽油”，并应标志在汽车驾驶员可以看见的地方。
取样
取样按GB/T4756进行，取2L作为检验和留样用。含锰汽油取样、留样或检验时应避光。
附录A
（标准的附录）
汽油发动机进气阀沉积物生成量测定法
A.1 范围
本方法规定了摸拟汽油发动机进气阀沉积物的生成和沉积物生成量的测定方法，适用于评定车用汽油和含清净剂汽油的洁净性能。
A.2 方法概要
在规定的试验条件下，将试验油通过喷嘴雾化与空气混合，使油气混合物喷射到已恒重的加热试验件表面上进行试验。收集沉积物，试验前后的重量差值为所收集的沉积物的量。
A.3 仪器与材料
A.3.1进气阀沉积物摸拟验仪（IVD验仪）
装置示意图见图1
A.3.2 烘箱：200℃±1℃
A.3.3分析天平：感抗0.0001g
A.3.4空气压缩机
A.3.5干燥器：2L-3L
A.3.6石油醚60℃-90℃；分析纯]
A.3.7闪酮：分析纯
A.3.8基础油：理化性质见表1
A.4准备工作
A.4.1 沉积管的准备
用400#金相砂纸磨光沉积管，再用工业滤纸将其抛光，然后依次用石油醚、闪酮清洗两洗，在烘箱里保持100℃±5℃，30min烘干，放在干燥中冷却至室温，用分析天平称量至恒重备用。
A.4.2仪器的准备
每次试验前，依次用石油醚20ml试验油20ml清洗油路系统各一次。
A.4.3试样的准备
用工业滤纸将试样过滤，以除掉其中可能引起喷嘴堵塞的颗粒污染物。
A.5试验方法
A.5.1量取100ml试样装入燃油罐中。
A.5.2将恒重的沉积管装入收集室，插入加热棒和热电器，将空气压力调节到0.12Mpa，控制气路压力在0.085-0.09Mpa范围，调节油路压力在0.075Mpa，开始加势，使沉积管达到试验要求温度后，开启供油阀，开始计时，保持试样的流试100ml/h。
A.5.3试验进行60min后，关闭供油阀，开启放空阀，停止加热，将沉积管取下并放入干燥器中，冷却至室温。
A.5.4用石油醚擦拭沉积管，除去表面油渍，在100℃±5℃烘箱中烘干20min，放入干燥器冷却至室温，称量至恒重。
A.5.5用基础油按A5.1-A5.4步骤进行试验。
A.6结果计算
沉积物增加率={（m2-m1）/m1}×100
m2—试验油沉积物生成量，mg/100ml（试验后沉积管质量—试验前沉积管质量）
m1—基础油沉积物生成量，mg/100ml（试验后沉积质量—试验前沉积管质量）
A.7精密度
同一操作者重复测定两个沉积管沉积物的质量结果之差不应超过0.5mg，若大于0.5mg，则再进行试验，取两次平行的结果。
A.8报告
取连续测定两个结果的算术平均值作为本次试验结果。
表A.1 进气阀沉积物实验基础典型性质
项 目 结 果
馏程
初馏点，℃
10%蒸发温度，℃
50%蒸发温度，℃
90%蒸发温度，℃
终馏点，℃
残留量，%（V/V）
实际胶质，mg/100ml
诱导期，min
硫含量，%（m/m）
铜片腐蚀（50℃，3h），级
芳烃含量，%（V/V）
烯烃含量，%（V/V）
一烯值，l2g/100g
33.0
53.2
94.2
160.7
182.0
1.1
21.9
202
0.015
1a
13.5
00.0
2.54
㈡ 荧光液的配方
配方一：
成份：①二丁脂28．5％②PEB(增白剂)1．6克／100毫升③拜耳荧光黄2．5克／100毫升④二甲苯66．5％⑤石油醚5％。
配制：将①②③三种成分加热至60～70℃拌和搅匀后，按④⑤次序加入搅匀。
配方二：
①苯甲酸苄脂50一60％②拜耳荧光黄O．5—0．6％③PEB(增白剂)O．05—0．06％④航空煤油40。50％。
将荧光黄熔于苯甲酸苄脂，并达到饱和熔液，加入PEB搅匀后，再加煤油搅拌。
㈢ GB 1266 中检测氯化钠含量时，为什么要加入淀粉溶液荧光素指示剂又起什么作用
考虑到氯化银沉淀的生成会影响终点的观察。本文提出硝酸银电位滴定法测定氯化钠试剂含量,用二阶微商法确定滴定终点。通过多次试验结果证明
㈣ 石油样品C,H,O,N,S元素的分析检测国家标准是什么
去“北京市大兴区产品质量监督检验所”
㈤ 荧光的石油的荧光性
石油及其大部分产品，除了轻质油和石蜡外，无论其本身或溶于有机溶剂中，在紫外线照射下均可发光，称为荧光。
石油的发光现象取决于其化学结构。石油中的多环芳香烃和非烃引起发光，而饱和烃则完全不发光。轻质油的荧光为淡蓝色，含胶质较多的石油呈绿和黄色，含沥青质多的石油或沥青质则为褐色荧光。所以，发光颜色，随石油或者沥青物质的性质而改变，不受溶剂性质的影响。而发光程度，则与石油或沥青物质的浓度有关。
由于石油的发光现象非常灵敏，只要溶剂中含有十万分之一石油或者沥青物质，即可发光。因此，在油气勘探工作中，常用荧光分析来鉴定岩样中是否含油，并粗略确定其组分和含量。这个方法简便快速，经济实用。大庆油田就是这么被发现的。
㈥ 荧光光度法1
方法提要
水中微量石油经二氯甲烷萃取后，在紫外线激发下可产生荧光。荧光强度与石油含量呈线性关系，可用荧光光度计或在紫外线灯下目视比较定量。萃取物组分中所含具有共轭体系的物质在紫外区有特征吸收。
本法最低检测质量为5μg，若取200mL水样测定，检测下限为0.025mg/L。
仪器
荧光光度计365nm滤色片及绿色滤色片。
石英比色管10mL。
分液漏斗250mL。
试剂
硫酸c(H2SO4)=0.5mol/L。
二氯甲烷如含荧光物质，应于每500mL溶液中加入数克活性炭，混匀，在水浴上重蒸馏精制，收集39～41℃沸程的馏出液。
磷酸盐缓冲溶液(pH7.4)称取7.15gKH2PO4及45.08gK2HPO4·3H2O溶于纯水，稀释至500mL。
硫酸喹咛标准储备溶液(100mg/L)称取50.0mg硫酸喹咛溶于硫酸中，稀释至500mL。
硫酸喹咛标准溶液(0.40mg/L)取0.20mL硫酸喹咛标准储备溶液于50mL容量瓶内，加硫酸至刻度。
石油标准溶液ρ(石油)=10.00μg/mL称取0.0100g石油标准置于100mL容量瓶中，用二氯甲烷溶解，并稀释至刻度。吸取10.0mL于另一个100mL容量瓶中，加二氯甲烷稀释至刻度。
注:由于不同石油品的荧光强度不一，本标准所用石油标准应取污染水体的石油品种为标准，或者可取污染水2000mL调节pH为6～7后，用二氯甲烷萃取，萃取液于50℃水浴上蒸去溶剂，称取萃取物配制。
分析步骤
取200mL水样(若石油含量大于0.1mg时，可取适量水样，加水稀释至200mL)置于250mL分液漏斗中。非中性水样可用H3PO4或NaOH溶液调节水样pH为中性。加4mL磷酸盐缓冲溶液、15mL二氯甲烷，猛烈振摇2min，静置分层，用脱脂棉拭去漏斗颈内积水，收集二氯甲烷萃取液于石英比色管中。取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL、10.0mL石油标准溶液于25mL比色管中，加二氯甲烷至15.0mL。
荧光光度计的校正。取硫酸喹咛标准溶液调节仪器荧光强度为95%(若不具荧光光度计，也可以紫外线灯下目视比较荧光强度)。
将试样及标准系列在荧光光度计上，于波长365nm处测量荧光强度。
绘制校准曲线，从曲线上查出石油的质量。(计算结果应减去二氯甲烷空白的荧光强度值)
按下式计算水样中石油的质量浓度:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:ρ(B)为水样中石油的质量浓度，mg/L;m为从标准曲线查得石油的质量，μg;V为水样体积，mL。
㈦ 油品检测的指标和方法都要哪些
油品检测方法：品质检测：色度、粘度、水分、闪点、总酸值、总碱值、不溶物、残碳、倾点、水分离性、泡沫特性、铜片腐蚀、氧化安定性、积碳、FTIR、锥入度、滴点、四球试验等；
污染监测：颗粒计数、滤膜分析、漆膜倾向指数（VPR）等；
磨损分析：光谱元素分析、PQ 指数、直读铁谱、分析铁谱、滤膜分析等；
分析项目：成分分析、主成分分析、全成分分析、定性分析、定量分析、成分配比、配方分析、元素分析、失效分析等。
油品检测范围：
原油： 石蜡基原油、环烷基原油、中间基原油、超低硫原油、低硫原油、含硫原油、高硫原油等。
燃料油：汽油、柴油、煤油、甲醇汽油、乙醇汽油、 无铅汽油、 航空汽油等。
防锈油：脱水防锈油、硬膜防锈油、挥发性防锈油、快干防锈油、电镀防锈油、软磨防锈等。
皮边油：皮革边油、皮带边油、皮具边油、皮手袋边油、真皮边油、皮包边油、哑光边油等。
衍生品：石油焦、润滑脂、化学纤维、沥青、石蜡等。
润滑油/剂：机油、齿轮油、液压油、特殊润滑油、工业润滑油/剂、汽车润滑油/剂、合成润滑油等。
油品添加剂：燃油添加剂、抗静电剂、脱色剂、助燃剂、抗爆剂、节油剂、防水剂、除炭等。
金属加工用油：防腐杀菌剂、极压抗磨剂、铜合金缓蚀剂、防锈添加剂、油性剂、降凝剂等。
油品检测
油品检测指标：
GB/T259石油产品水溶性酸及碱测定法
GB/T260石汕产品水分测定法
GB/T380石油产品硫含量测定法(燃灯法)
GB/T503汽油辛烷值测定法(马达法)
GB/T511石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)
GB/T1792馏分燃料中硫醇硫测定法(电位滴定法)
GB/T4756石油液体手工取样法(GB/T4756-1998,eqvISO3170:1988)
GB/T5096石油产品铜片腐蚀试验
GB/T5487汽油辛烷值测定法(研究法)
GB/T6536石油产品蒸馏测定法
GB/T8017石油产品蒸汽压测定法(雷德法)
GB/T8018汽油氧化安定性测定法(诱导期法)
GB/T8019料胶质含量的测定喷射蒸发法
GB/T8020汽油铅含量测定法(原子吸收光谱法)
GB/T11132液体石油产品烃类的测定荧光指示剂吸附法
GB/T11140石油产品硫含最的测定波长色散X射线荧光光谱法
㈧ 红外测油仪测定水质中石油类实验时四氯乙烯该如何验收
现在都慢慢不用红外测油仪了，因为红外测油仪用的萃取剂四氯化碳毒性比较大所以慢慢的在淘汰，都改用荧光法测油仪，而且是便携式的，萃取剂用的是正己烷。 红外测油仪与红外分光光度计是一样的只是红外测油仪操作简单
㈨ 在原油集输中有哪些与化学有关的问题
石油及油品的主要物理性质有哪些
石油的物理性质随其化学组成的不同而有明显的差异。不同性质的石油，对开发、集输、贮存、加工影响较大，因此其经济评价也各不相同。 1）石油的颜色 颜色与原油中含有的胶质、沥青质数量的多少有密切关系。深色原油密度大、粘度高。液性明显的原油多呈淡色，甚至无色；粘性感强的原油，大多色暗，从深棕、墨绿到黑色。我国玉门、大庆等油田的原油多呈黑褐色；新疆克拉玛依油田原油呈茶褐色；青海柴达木盆地的原油多呈淡黄色；四川、塔里木、东海等盆地的一些凝析气田所产凝析油从浅黄色到无色。2） 石油的臭味 是由于原油中所含的不同挥发组分而引起。芳香属组分含量高的原油具有一种醚臭味。含有硫化物较高的原油则散发着强烈刺鼻的臭味。由于含硫化物较高，因此这类原油在加工时，需要增加专门的处理装置而要投入更多的资金。我国主要油田的含硫量较之中东地区原油的含硫量（高于2%）低得多，大庆油田原油含硫量不到1‰，胜利油田原油含硫量也多不超过1%。3） 石油的密度 指在地面标准条件下，脱气原油单位体积的质量。以吨每立方米(t/m3）或克每立方厘米（g/cm3）表示。石油相对密度（以往文献曾以比重表示）是15.5℃或20℃时原油密度与4℃时水的密度的比值。国际上常用API度作为决定油价的标准。API度与相对密度的相关关系式为：API度（15.5℃）=(141.5/相对密度)-131.5，API度大，相对密度小。水的API度为10。密度大小与石油的化学组成、所含杂质数量有关。胶质、沥青质含量高,密度大,颜色深；低分子量烃含量高,密度小。不同地区、不同地层所产原油密度有较大的差别。原油按其密度可分为四类:轻质原油（密度＜0.87g/cm3）,中质原油（≥0.87～0.92g/cm3），重质原油（≥0.92～1.0g/cm3）,超重质原油（≥1.0g/cm3）。我国生产的原油密度变化也较大，大庆（多在0.8601g/cm3）、长庆（0.8437g/cm3)、青海尕斯库勒（0.8388g/cm3）等地区所产原油多属轻质原油;胜利（多数在0.8873g/cm3左右）、辽河（0.8818g/cm3）等地区所产原油多属中质原油;胜利孤岛（0.9472g/cm3）、大港羊三木（0.9492g/cm3）、辽河高升（0.9609g/cm3）、新疆乌尔禾（0.9609g/cm3）等油田所产原油则属重质原油。4） 石油的粘度 指液体质点间移动的摩擦力，以m Pa·s表示。粘度大小决定着石油在地下、在管道中的流动性能。一般与原油的化学组成、温度和压力的变化有密切关系。通常原油中含烷烃多、颜色浅、温度高、气溶量大时，粘度变小。而压力增大粘度也随之变大。地下原油粘度比地面的原油粘度小。 根据粘度大小,将原油划分为常规油（＜100mPa·s）,稠油（≥100～＜10 000mPa·s）,特稠油（≥10 000～50 000mPa·s）和超特稠油或称沥青（ ＞50 000mPa·s）四类。 由于测定绝对粘度较烦杂,在研究中常用恩氏粘度计测定相对粘度。相对粘度指液体的绝对粘度与同温条件下水的绝对粘度比。 我国原油粘度变化范围较大。大庆白垩系原油（50℃）粘度在19～22mPa·s，任丘震旦亚界原油（50℃）为53～84mPa·s,胜利孤岛原油（50℃）为103～6451mPa·s 。5） 石油的荧光反应 石油在紫外光照射下受激发发光，并在照射后所发光立即消失的这种荧光反应特性，普遍被用于野外工作时作为判断岩石中是否含有石油显示的重要标志。按发光颜色的不同以及分布的情况，大体可推测所显示的石油组分及其百分含量。一般油质呈天蓝色，胶质呈黄绿色，沥青质呈棕褐色。6） 石油的旋光性 石油在偏光下，具有把偏光面向右旋转的特性。偏转度一般小于1°。旋光性是有机质所特有的一种性质，而且当加温至300℃时即消失。因此，在研究石油生成时，常以这种旋光性和在石油中发现的素（由动植物色素如叶绿素或血红素变化而成，并在温度超过200℃时被破坏)的存在作为石油有机成因的依据。7） 石油的溶解性 石油不溶于水，但可溶于有机溶剂，如苯、香精、醚、三氯甲烷、硫化碳、四氯化碳等，也能局部溶解于酒精之中。原油又能溶解气体烃和固体烃化物以及脂膏-树脂、硫和碘等。8） 石油的凝固点与含蜡量 凝固点系指原油从流动的液态变为不能流动的固态时的温度。这对不同温度尤其在低温地区考虑贮运条件时是非常重要的指标。根据凝固点高低,石油可分为高凝油（≥40℃）、常规油（≥-10～＜40℃）、低凝油（＜-10℃）三类。我国多数油田所产原油的凝固点，在15～30℃之间。石油含蜡量系指原油中含石蜡的百分数。石蜡在其熔点温度（37～76℃）时溶于石油中，一旦低于熔点温度，原油中就出现石蜡结晶。我国主要油田所产原油的含蜡量较高，大约在20%～30%之间。大庆萨尔图油田含量多在22.6%～24.1%，河南魏岗油田为42%～52%，江汉王场油田为2.8%～11.4%，克拉玛依油田仅7%左右。含蜡量高的原油凝固点也高。9） 石油的燃烧特性 石油和成品油可燃程度随温度而异，表现在闪点、燃点和自燃点的差异。“闪点”指石油在容器内受热，容器口遇火则发生闪火但随之又熄灭时的温度。“燃点”指受热继续升高，遇火不但出现闪火而且引起了燃烧的温度。“自燃点”指原油在受热已达到相当高的温度，即便不接触火种也出现自燃现象的温度。石油是由具不同沸点的烃化合物组成的混合物，与水（沸点为100℃）不同，没有固定的沸点。其闪点随具不同沸点化合物的含量比例不同而各有差异。沸点越高，闪点也高。如石油产品中煤油闪点在40℃以上，柴油在50～65℃之间，重油在80～120℃，润滑油要达到300℃左右。自燃点却相反，沸点高的成品油，自燃点降低，如汽油自燃点为415～530℃，裂化残渣油自燃点约270℃，石油沥青则降至230～240℃。石油作为一种混合物，其闪点在－20～100℃之间，而自燃点则为380～530℃之间。10） 石油的馏分组成 由于石油是由具不同沸点的烃化合物混合而成，因此通过控制不同的温度而可分别获得不同的石油产品
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