① 实验室用完的石油醚、丙酮、戊二醛分别怎么处理啊可以直接倒入水槽吗
摘要 石油醚:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统
② 石油醚,丙酮,正己烷的脱脂效果哪个更好
石油醚脱脂好啊
③ 硅胶层析的硅胶柱层析技术
硅胶柱层析原理
硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离， 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。
硅胶柱层析流动相
极性小的用乙酸乙酯：石油醚洗脱；极性较大的用甲醇：氯仿洗脱；极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸洗脱；拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸
硅胶柱层析惯用方法 称量。200-300目硅胶，称30-70倍于上样量；如果极难分，也可以用100倍量的硅胶H。干硅胶的视密度在0.4左右，所以要称40g硅胶，用烧杯量100ml也可以。 搅成匀浆。加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌。如果洗脱剂是石油醚/乙酸乙酯/丙酮体系，就用石油醚拌；如果洗脱剂是氯仿/醇体系，就用氯仿拌。如果不能搅成匀浆，说明溶剂中含水量太大，尤其是乙酸乙酯/丙酮，如果不与水配伍走分配色谱的话，必须预先用无水硫酸钠久置干燥。氯仿用无水氯化钙干燥，以除去1%的醇。如果样品对酸敏感，不能用氯仿体系过柱。 装柱。将柱底用棉花塞紧，不必用海沙，加入约1/3体积石油醚（氯仿），装上蓄液球，打开柱下活塞，将匀浆一次倾入蓄液球内。随着沉降，会有一些硅胶沾在蓄液球内，用石油醚（氯仿）将其冲入柱中。 压实。沉降完成后，加入更多的石油醚，用双联球或气泵加压，直至流速恒定。柱床约被压缩至9/10体积。无论走常压柱或加压柱，都应进行这一步，可使分离度提高很多，且可以避免过柱时由于柱床萎缩产生开裂。 上样。干法湿法都可以。海沙是没必要的。上样后，加入一些洗脱剂，再将一团脱脂棉塞至接近硅胶表面。然后就可以放心地加入大量洗脱剂，而不会冲坏硅胶表面。 过柱和收集。柱层析实际上是在扩散和分离之间的权衡。太低的洗脱强度并不好，推荐用梯度洗脱。收集的例子：10mg上样量，1g硅胶H，0.5ml收一馏分；1-2g上样量，50g硅胶（200-300目），20-50ml收一馏分。 检测。要更多地使用专用喷显剂，如果仅用紫外灯，会损失较多产品，紫外的灵敏度一般比喷显剂底1-2个数量级。 送谱。收集的产品旋干，在送谱前通常需要重结晶。如果样品太少或为液体，可过一小凝胶柱，作为送谱前的最后纯化手段。可除去氢谱1.5ppm左右所谓的“硅胶”峰。
④ 做柱层析时，我用的洗脱剂是甲醇和三氯甲烷的混合液，那么硅胶再生时我应该选什么溶剂做再生的溶剂啊多
混合溶剂洗脱正向硅胶完成后，用大极性溶剂洗脱，如纯甲醇、甲醇-水溶剂洗脱，如果还有死吸附的物质不易洗下，可用稀酸水洗脱，然后挥干溶剂，必要时把硅胶在110度下活化1到2小时后即可使用。
不可用碱水，氢氧根会破坏硅羟基，使硅胶失效。
⑤ 柱层析实验中，为什么先用乙醇溶液作为洗脱剂，再用去水做洗脱剂进行洗脱，两者能否换一下次序为什么
一般洗脱剂的选择是这样的：样品吸附在氧化铝柱上后,用合适的溶剂进行洗脱,这种溶剂称为洗脱剂.如果原来用于溶解样品的溶剂冲洗柱不能达到分离的目的,可以改用其他溶剂,一般极性较强的溶剂影响样品和氧化铝之间的吸附,容易将样品洗脱下来,达不到分离的目的.因此常用一系列极性渐次增强的溶剂,既先使用极性最弱的溶剂,然后加入不同比例的极性溶剂配成洗脱溶剂.常用的洗脱溶剂的极性按如下次序递增.己烷和石油醚＜环己烷＜四氯化碳＜三氯乙烯＜二硫化碳＜甲苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜丙酮＜丙醇＜乙醇＜甲醇＜水＜吡啶＜乙酸
⑥ 液相色谱中 丙酮的洗脱能力比甲醇的强吗
液相色谱中丙酮的洗脱能力不比甲醇的强。
高效液相色谱要用甲醇和水做洗脱剂：
首先用于反相色谱的溶剂就是水、甲醇、乙醇这些,其他的溶剂在溶解性,价格等方面,不太适合,只能用来作调节剂.
之所以把乙醇排除,不常用,是因为其粘度问题.
甲醇和水（包括盐稀溶液）是常用的流动相,甲醇主要是减少大量的水接触载体,避免硅胶碎裂.水主要是调节保留时间,通过水的调节,可以使待测组分晚些出峰,达到很好的分离效果
⑦ 为什么在洗脱叶绿素、叶黄素和胡萝卜素三种色素时使用洗脱剂石油醚—丙酮比例不同
叶绿素、叶黄素、胡萝卜极性依次减少
因为它们分子结构中的极性含氧基团依次减少
⑧ 丙酮和石油醚在溶解机油、石蜡哪个更好
以上这两种溶剂都不安全，叫安全的溶解石蜡的办法还是把它溶于水中，水是最好的溶剂，采用“非离子石蜡微乳化剂NMP”即可把石蜡完全溶于水中，形成透明溶液
⑨ 硅胶柱层析的洗脱剂可以选用石油醚，甲醇吗
常用的洗脱剂包括：石油醚、正己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲醇等良溶剂；根据需要，四氢呋喃、二甲亚砜之类的溶剂也都可以尝试；
石油醚的极性较低、甲醇的极性较高；
通常来说，最好先在薄层层析板上先试试，然后再上柱子
⑩ 洗脱液的选择
一般洗脱剂的选择是这样的：样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，这种溶剂称为洗脱剂。如果原来用于溶解样品的溶剂冲洗柱不能达到分离的目的，可以改用其他溶剂，一般极性较强的溶剂影响样品和氧化铝之间的吸附，容易将样品洗脱下来，达不到分离的目的。因此常用一系列极性渐次增强的溶剂，既先使用极性最弱的溶剂，然后加入不同比例的极性溶剂配成洗脱溶剂。常用的洗脱溶剂的极性按如下次序递增。己烷和石油醚＜环己烷＜四氯化碳＜三氯乙烯＜二硫化碳＜甲苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜丙酮＜丙醇＜乙醇＜甲醇＜水＜吡啶＜乙酸