㈠ 一個產品在鋪貨上市前是否要到工商部門備案一個植物飲品在鋪貨上市前應到哪個部門備案
摘要 3、通路&消費者促銷：各地銷售人員在商超、批發、零售、家屬區等各通路，針對店方和消費者做怎樣的促銷活動?具體的時間、地點、方式等細節的落實。
㈡ 吊籃備案去哪個部門
法律分析：一般的都是進行出租過來用的，出租方已經進行過備案登記，所以在使用過程中不需要再進行備案登記。如果你是自己購買吊籃進行工程使用，那麼就需要進行備案登記了。
法律依據：《對建築施工高處作業吊籃實行備案登記管理的通知》 為加強建築用高處作業吊籃的管理，防止安全事故的發生，保護人民群眾的生命和財產安全，根據《建設工程安全生產管理條例》、國家標准《高處作業吊籃》(GB19155)以及《建築施工工具式腳手架安全技術規范》(JGJ202-2010)的要求，經研究，決定對我市建築工地使用的高處作業吊籃實施備案登記管理制度，現將有關事項通知如下：
一、從2010年8月 1日起，對我市行政區域內建築工地新搭設的高處作業吊籃實行備案登記。
1、錦江區、成華區、金牛區、青羊區、武侯區內建築工地的高處作業吊籃的備案登記在該工程安全監督備案的安全監督站辦理，其他區(市)縣建築工地的高處作業吊籃在當地安監站辦理。
2、高處作業吊籃搭設完畢經監理單位、施工單位及高處作業吊籃租賃(安裝)單位共同驗收合格之日起30天內辦理備案登記。
二、我市行政區域內現已搭設有高處作業吊籃的建築工地，必須在2010年8月1日前到該工程安全監督備案的安全監督站進行高處作業吊籃登記建檔。
三、辦理建築工地高處作業吊籃備案登記手續時，施工單位須出具以下材料：
1、《成都市建築施工高處作業吊籃備案登記表》;
2、高處作業吊籃廠家生產許可證;
3、高處作業吊籃產品合格證;
4、高處作業吊籃標准件、外購件等零部件製造廠的合格證;
5、高處作業吊籃產品使用及安裝使用說明書;
6、高處作業吊籃安裝單位的資質證書及安全生產許可證等;
7、高處作業吊籃搭設方案;
8、高處作業吊籃安全鎖經有資質的檢測單位標定的檢測報告;
9、安裝人員及操作人員特種作業證;
10、高處作業吊籃經監理單位、施工單位及高處作業吊籃租賃(安裝)單位共同驗收合格的驗收資料;
㈢ 企業標准備案在哪個部門
法律分析：在國家或省工商行政主管部門核准登記注冊企業和省屬企業的產品標准在省質量技術監督局標准化處備案。
法律依據：《中華人民共和國標准化法》
第十條 對保障人身健康和生命財產安全、國家安全、生態環境安全以及滿足經濟社會管理基本需要的技術要求，應當制定強制性國家標准。
國務院有關行政主管部門依據職責負責強制性國家標準的項目提出、組織起草、徵求意見和技術審查。國務院標准化行政主管部門負責強制性國家標準的立項、編號和對外通報。國務院標准化行政主管部門應當對擬制定的強制性國家標準是否符合前款規定進行立項審查，對符合前款規定的予以立項。
省、自治區、直轄市人民政府標准化行政主管部門可以向國務院標准化行政主管部門提出強制性國家標準的立項建議，由國務院標准化行政主管部門會同國務院有關行政主管部門決定。社會團體、企業事業組織以及公民可以向國務院標准化行政主管部門提出強制性國家標準的立項建議，國務院標准化行政主管部門認為需要立項的，會同國務院有關行政主管部門決定。
強制性國家標准由國務院批准發布或者授權批准發布。
法律、行政法規和國務院決定對強制性標準的制定另有規定的，從其規定。
第十一條 對滿足基礎通用、與強制性國家標准配套、對各有關行業起引領作用等需要的技術要求，可以制定推薦性國家標准。
推薦性國家標准由國務院標准化行政主管部門制定。
㈣ 國家醫葯類產品在哪裡備案
只聽說過第一類醫療器械實行備案管理、傳統中葯制劑需要備案，其他醫葯類產品實行注冊管理。
一類醫療器械在所在地市級葯品食品監督管理部門備案。
國家食葯監管總局明確，各省級食葯監管部門負責建立傳統中葯制劑備案信息平台，醫療機構應通過所在地省級食葯監管部門備案信息平台填報完整備案資料，平台自動公開制劑名稱、醫療機構名稱、備案號等傳統中葯制劑備案的基本信息，傳統中葯制劑備案中的內控制劑標准、處方、輔料、工藝參數等資料不予公開。醫療機構配製傳統中葯制劑應取得《醫療機構制劑許可證》，不具資質者可委託符合條件的單位配製，但須同時向委託方所在地省級食葯監管部門備案
㈤ 公司消字型大小產品做貼牌要備案嗎到什麼部門機構備案
摘要 消字型大小產品是一定要有備案的。消字型大小是由需要國家衛生部門嚴格審核批准後,該企業合格才能取得生產批准文號,所以並非所有的企業都能夠取得消字型大小生
㈥ 首次進口的保健品向哪個部門備案
《食品安全法》第七十六條：使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經國務院食品葯品監督管理部門注冊。但是，首次進口的保健食品中屬於補充維生素、礦物質等營養物質的，應當報國務院食品葯品監督管理部門備案。其他保健食品應當報省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門備案。
進口的保健食品應當是出口國（地區）主管部門准許上市銷售的產品。
【拓展資料】
1.什麼樣的保健食品採用備案制?
生產和進口下列保健食品應當依法備案:
(一)使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品;
(二)首次進口的屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品。
首次進口的屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品，其營養物質應當是列入保健食品原料目錄的物質。
2.備案人及技術規定
國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。
備案的產品配方、原輔料名稱及用量、功效、生產工藝等應當符合法律、法規、規章、強制性標准以及保健食品原料目錄技術要求的規定。
3.備案資料清單
申請保健食品備案，應當提交下列材料:
(一)保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書;
(二)備案人主體登記證明文件復印件;
(三)產品技術要求材料;
(四)具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要求全項目檢驗報告;
(五)其他表明產品安全性和保健功能的材料。
(六)產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標准，必要時還應當按照規定提供原料使用依據、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等;
(七)產品生產工藝材料，包括生產工藝流程簡圖及說明，關鍵工藝控制點及說明;
(八)安全性和保健功能評價材料，包括目錄外原料及產品的安全性、保健功能試驗評價材料，人群食用評價材料;功效成分或者標志性成分、衛生學、穩定性、菌種鑒定、菌種毒力等試驗報告，以及涉及興奮劑、違禁葯物成分等檢測報告;
(九)直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標准等;
(十)產品標簽、說明書樣稿;產品名稱中的通用名與注冊的葯品名稱不重名的檢索材料;
申請進口保健食品備案的，除提交以上材料外，還應當提交:
(一)產品生產國(地區)政府主管部門或者法律服務機構出具的注冊申請人為上市保健食品境外生產廠商的資質證明文件;
(二)產品生產國(地區)政府主管部門或者法律服務機構出具的保健食品上市銷售一年以上的證明文件，或者產品境外銷售以及人群食用情況的安全性報告;
(三)產品生產國(地區)或者國際組織與保健食品相關的技術法規或者標准;
(四)產品在生產國(地區)上市的包裝、標簽、說明書實樣。
由境外注冊申請人常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提交《外國企業常駐中國代表機構登記證》及其復印件;境外注冊申請人委託境內的代理機構辦理注冊事項的，應當提交經過公證的委託書原件以及受委託的代理機構營業執照復印件。
4.保健食品備案相關規定
葯品監督管理部門收到備案材料後，備案材料符合要求的，當場備案;不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關材料。
葯品監督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作，並發放備案號。對備案的保健食品，食品葯品監督管理部門應當按照相關要求的格式製作備案憑證，並將備案信息表中登載的信息在其網站上公布。
國產保健食品備案號格式為:食健備G+4位年代號+2位省級行政區域代碼+6位順序編號;進口保健食品備案號格式為:食健備J+4位年代號+00+6位順序編號。
已經備案的保健食品，需要變更備案材料的，備案人應當向原備案機關提交變更說明及相關證明文件。備案材料符合要求的，食品葯品監督管理部門應當將變更情況登載於變更信息中，將備案材料存檔備查。
保健食品備案信息應當包括產品名稱、備案人名稱和地址、備案登記號、登記日期以及產品標簽、說明書和技術要求。
㈦ 化工"新產品登記備案"由什麼部門管理
摘要 親親，您好呀！非常高興由我來為您解答這個問題。打字和整理資料可能需要幾分鍾的時間，請您耐心等待哦……
㈧ 電梯銷售單位應將電梯產品目錄報什麼部門備案
電梯銷售單位應將電梯產品目錄報質量技術監督局備案，其中需要的資料有：
1、開工報檢資料清單。
2、開工報檢/受理單。
3、設備信息確認單。
4、土建勘測記錄。
5、製造許可證明文件(製造許可證) 。
6、電梯整機型式試驗合格證書(包括配置表) 。
7、產品質量證明文件(出廠合格證) 。
8、門鎖裝置、限速器、安全鉗、緩沖器、含有電子元件的安全電路(如果有)、轎廂上行超速保護裝置、驅動主機、控制櫃等安全保護裝置和主要部件的型式試驗合格證。