⑴ 誰能給說幾個葯品不良反應案例稍微詳細點，100字左右就行
雙黃連注射劑是由金銀花、黃芩、連翹提取物制備的中葯制劑，具有清熱解毒、疏風解表的功效，用於外感風熱引起的發熱、咳嗽、咽痛，臨床用於病毒及細菌引起的上呼吸道感染、咽炎、扁桃體炎、急性支氣管炎、肺炎等的治療。雙黃連注射劑包括注射液和注射用無菌粉末。
2001年11月，國家葯品不良反應監測中心（以下簡稱國家中心）首次通報了雙黃連注射劑引起的過敏反應。通報發布後，國家中心仍陸續收到有關雙黃連注射劑的嚴重不良反應/事件報告。
一、嚴重病例的臨床表現
雙黃連注射劑嚴重不良反應/事件以全身性損害、呼吸系統損害為主。各系統不良反應/事件表現如下：全身性損害主要表現為過敏性休克、過敏樣反應、高熱、寒戰等，其中過敏性休克占嚴重病例報告總數的36%，多數患者治癒，少數患者搶救無效死亡；呼吸系統損害主要表現為呼吸困難、呼吸急促、喉水腫、支氣管痙攣等；皮膚及其附件損害表現為發疹型葯疹、血管神經性水腫、剝脫性皮炎、重症多形性紅斑等；其他損害包括肝功能損害、血尿、腎功能損害、過敏性紫癜、血壓下降、視覺異常、聽覺異常、抽搐、驚厥、昏迷等。
雙黃連注射劑死亡病例報告分析顯示，80%的患者有合並用葯，多數合並使用了1-4種的注射劑，主要為利巴韋林、青黴素、地塞米松、頭孢曲松、清開靈、頭孢噻肟鈉等。死亡的主要原因為過敏性休克和過敏樣反應，不排除原患疾病進展、合並用葯、混合配伍、過敏體質、救治不及時或不當等。典型病例1：患者，女，57歲，因上呼吸道感染，給予10%葡萄糖注射液250ml加入注射用雙黃連3.6g靜脈滴注。約輸入150ml時，患者出現耳後皮膚瘙癢，停止輸液5分鍾後，全身出現紅色皮疹、呼吸困難、大汗、血壓75/50mmHg，經靜脈推注地塞米松，皮下注射腎上腺素，3小時後症狀逐漸消失。
典型病例2：患者，女，43歲。因發燒、哮喘就診給予雙黃連注射液60ml加入10%葡萄糖注射液250ml靜脈滴注，用葯兩分鍾後，患者出現喉痛、呼吸困難等症狀，立即肌注腎上腺素1mg，地塞米松10mg加0.9%葡萄糖氯化鈉注射液250ml靜滴，撲爾敏20mg肌注。患者症狀加劇，立即送往醫院搶救，約30分鍾後搶救無效死亡。
⑵ 護膚品不良反應有哪些
第一，有些化妝品里邊有些有害的東西，會引起刺激反應，表現為皮膚發紅，燒灼不適感；
第二，過敏反應，這種反映就是使用了幾天以後，皮膚發紅，出現一些小疹子，甚至水腫；
第三，可通過皮膚吸收以後進入人體，出現了一系列的系統的症狀。
每年吸收有害物質兩公斤
程小姐在一家寫字樓上班，每天出門前她都會化點淡妝，先用洗面奶潔膚，接下來依次用爽膚水、化妝水、保濕霜、隔離霜護膚。接著，她又往臉上塗了薄薄的一層防曬霜；為讓臉色好看些，她還用了一點粉底液、粉餅和散粉。最後，她還畫了眉，塗了點口紅，才出門。
很多女性出門前，都會像程小姐這樣每天「例行公事」。可是，廣東省衛生廳衛生監督局公共衛生專家表示，濫用 化妝品對身體有害，如果女性每天都使用化妝品，其身體一年內將吸收兩公斤有害化學物質。從皮膚、血液中吸收，比直接食用更危險。
廣東省衛生廳衛生監督局化妝品科科長朱紅介紹，化妝品畢竟不是食品，它要達到相應效果，必定含有一些對人體有潛在危害的化學物品。即使是一些合格產品，內部的化學品含量未超國家允許標准，但若長期使用，也會有影響。更何況還有不少假冒偽劣產品、過期化妝品，禍害就更大。使用不當會造成四大危害
日前，專家介紹了化妝品對人體造成的主要危害：
刺激性傷害：這是最常見的一種皮膚損害，與化妝品含有刺激成分，或化妝品PH值過高或過低，或使用者皮膚角質層損傷有關。
過敏性傷害：化妝品中含有致敏物質，使具有過敏性體質的使用者發生過敏反應。
感染性傷害：化妝品富含營養成分，具有微生物繁殖的良好環境。使用被微生物污染的化妝品會引起人體的感染性傷害，對破損皮膚和眼睛周圍等部位傷害更大。
全身性傷害：化妝品原料多種多樣，許多成分雖然具有美容功效，但對人體可能具有多種毒性；某些成分本身可能無毒，但在使用過程中也可能產生有毒物質(如光毒性)。這些毒性成分可經皮膚吸收到體內並在體內蓄積，造成全身性的機體損害。
如何正確使用化妝品
專家們建議，過敏體質的消費者，在換用另一種或另一品牌的化妝品時，應先進行斑貼試驗。患疾時不要化妝，面部、口唇、眼疾尚未治癒之前，應該停止顏面、口唇和眼部的化妝。懷孕期間，應慎用化妝品。
晚上必須要卸妝，不能帶妝入睡。此外，不要使用變質化妝品。
健康提示：
一、不使用不合格化妝品，市面上的化妝品品種繁多，琳琅滿目，如何挑選安全有效的產品，是每個女性都非常關注的問題，應該防止是假冒劣質化妝品
二、睡眠前要卸妝，忙忙碌碌一整天，雖然身體已經相當疲勞，愛美的女性可不能偷懶，更應該學會關愛自己的肌膚，在水面四之前，一定要記得徹底卸妝。
三、女性宜淡擦口紅
很多女性即使不化裝也會塗口紅，口後的主要成分是羊毛脂，可是它容易引起過敏反應，如嘴唇黏膜乾裂、剝落、為了健康宜淡擦口紅，
四、必要時進行排毒治療
美白有風險，去斑需謹慎，愛漂亮的女性們一旦發現，自己使用的化妝品可能引起中毒，應該立即前往醫院檢查，目前在醫院中主要是採用點滴排尿的方法。將體內的毒素通過尿液排出體外，降低人體內的有毒金屬含量。從而使化妝品中毒的患者恢復健康。還要在日常的飲食中多喝帶湯的菜。
⑶ 米諾地爾不良反應有哪些
臨床上常見的不良反應是頭皮的輕度皮炎。
偶爾報道的副作用：刺激性皮炎、非特異性過敏（酒精）、多毛症、低血壓、心律不齊、面部腫脹、過敏（酒精）、氣短、頭疼、神經炎、頭暈、眩暈、水腫、胸痛、血壓變化
大約有5%的患者在長期使用米諾地爾之後會感到副作用,最主要的副作用是丙二醇過敏(3.49%,可以自行消退,大部分情況下不影響繼續用葯,
只有0.449%的人在用葯之後會感覺到頭暈、頭痛,這人群對血壓變化敏感,很可能不適合長期用葯或者常規劑量用葯。
所有的副作用均沒有造成嚴重後果或者健康隱患,一般伴隨著用葯或者停葯會自行消失,未發現患者血壓有明顯變化.
⑷ 基於機制的葯品不良反應分類有哪些
幾乎所有的葯物都可引起不良反應，只是反應的程度和發生率不同。隨著葯品種類日益增多，葯物不良反應的發生率也逐年增加。葯物不良反應有時也可引起葯源性疾病，除少數人自服葯物外，葯物不良反應主要由醫生給葯所引起，所以有些葯源性疾病也屬醫源性疾病。雖然有些葯物不良反應較難避免，但相當一部分是由於臨床用葯不合理所致，如阿司匹林是公認的比較安全的常用葯物，但久服可引起胃腸道出血，誘發胃潰瘍，使胃潰瘍惡化，導致潰瘍出血、穿孔，長期服用還可引起缺鐵性貧血，少數病人可引起粒細胞及血小板減少。
葯物不良反應發生的原因：葯物種類繁多，用葯途徑不同，體質又因人而異。因此， 葯物不良反應發生的原因也是復雜的。
（1）葯物方面的原因：
1）葯理作用：很多葯物在應用一段時間後，由於其葯理作用，可導致一些不良反應， 例如，長期大量使用糖皮質激素能使毛細血管變性出血，以致皮膚、粘膜出現瘀點，瘀斑，同時出現類腎腺上皮質功能亢進症。
2）葯物的雜質：葯物生產中可能混入微量高分子雜質，亦常滲入賦形劑等，如膠囊的染料常會引起固定性皮疹。青黴素過敏反應是因製品中含微量青黴素烯酸、青黴素噻唑酸及青黴素聚合物等物質引起的。
3）葯物的污染：由於生產或保管不當，使葯物污染，常可引起嚴重反應。
4）葯物的劑量：用葯量過大，可發生中毒反應，甚至死亡。
5）劑型的影響：同一葯物劑型不同。由於製造工藝和用葯方法的不同，往往影響葯物的吸收與血中葯的濃度，亦即生物利用度有所不同，如不注意掌握，即會引起不良反應。
6）葯物的質量問題：同一組成的葯物，可因廠家不同，制劑技術差別、雜質的除去率不同，而影響其不良反應的發生率。如冠心平中的不純物對氯苯酚則是發生皮炎的原因。氨苄青黴素中的蛋白質則是發生葯疹的原因等。
（2）機體方面的原因：
1）種族差別：在人類白色與有色人種之間對葯的感受也有相當的差別。甲基多巴所誘發的溶血性貧血在不同種族間的發生率是不同的。如進行直接抗球蛋白試驗時，服用此葯的高加索人則15%出現陽性，而服用此葯的印第安人和非洲人以及中國人都未發生陽性。解熱消炎劑異丁苯酸在英國則多出現損傷，而在日本則比較少見等。
2）性別：在葯物性皮炎中，男性發病者多於女性，其比率約為3：2。西咪替丁可引起男性乳房發育。保泰松和氯黴素導致的粒細胞缺乏症，婦婦女比男性高3倍，氯黴素引起的再生障礙性貧血則為2倍。據Hurtwity報告：不良反應男性發生率佔7.3%(50/682)，女性則為14.2%(68/478)。
3）年齡：老年人、少年、兒童對葯物反應與成年人不同，例如青黴素，成年人的半衰期為0.55小時，而老年人則為1小時，老年人由於血漿蛋白濃度減少，與葯物結合能力也降低，如苯妥英鈉與血漿蛋白的結合率較45歲以下的人低26%，小兒對中樞抑制葯，影響水鹽代謝及酸鹼平衡的葯物均較敏感。一般地說，乳幼兒較成人易發生不良反應的原因有：葯物代謝速度較成人慢，腎排泄較差，作用點上葯物作用的感受性較高，且易進入人腦內等。據統計，不良反應發生率，60歲以下者為6.3%1（42/667），而60歲以上者為5.4%（76/493），老年人使用洋地黃及利血平等尤應注意。
4）個體差異：不同個體對同一劑量的相同葯物有不同反應，這是正常的「生物學差異」現象。例如，對水楊酸鈉的不良反應就是個體差異。300例男性病人用水楊酸鈉治療，約有2/3的病人在總量為6.5~13.0g時發生不良反應，但在總量僅為3.25g時，已有不數病人出現反應，也有個別病人在總量達30.0g左右時才出現反應，引起反應的劑量在不同個體中相差可達10倍。有時，個體差異也影響到葯物作用的性質，例如巴比妥類葯物在一般催眠劑量時，對大多數人可產生催眠作用，但對個別人不但不催眠甚至引起焦躁不安、不能入睡。嗎啡也有類似情況，對個別人不表現抑製作用，而是興奮作用。前述之過敏反應和特異質即是個體差異的表現。
5）病理狀態：病理狀態能影響機體各種功能，因而也能影響葯物作用。例如腹瀉時，口服葯的吸收差，作用小。肝腎功能減退時，可以顯著延或加強許多葯物的作用，甚至引起中毒。
6）血型：據報告，女性口服避孕葯引起血栓症，A型較O型者多。
7）營養狀態：飲食的不平衡亦可影響葯物的作用，如異煙肼引起的神經損傷，當處於維生素B6缺乏狀態時則較正常情況更嚴重。對缺乏煙酸飼養的動物，當用硫噴妥鈉麻酔時，作用增強。
（3）給葯方法的影響：
1）誤用、濫用、醫護葯人員處方配伍不當，病人濫用葯物等均可發生不良反應。
2）用葯途徑：給葯途徑不同，關繫到葯的吸收、分布，也影響葯物發揮作用的快慢強弱及持續時間，例如靜脈直接進入血液循環，立即發生效應，較易發生不良反應，口服刺激性葯物可引起惡心、嘔吐等。
（4）用葯持續時間長期用葯易發生不良反應，甚至發生蓄積作用而中毒。
（5）葯物相互作用聯合用葯不當，由於葯物的相互作用，不良反應的發生率亦隨之增高，據報告5種葯並用的發生率為4.2%，6~10種為7.4%，11~15種為24.2%，16~20種為40%，21種以上達45%。
（6）減葯或停葯：減葯或停葯也可引起不良反應，例如治療嚴重皮疹，漢停用糖皮質激素或減葯過速時，會產生反跳現象。
許多因素可增加不良反應的發生，如聯合用葯、年齡、懷孕、某些疾病、遺傳因素。
. 多葯聯合應用
多葯並用易引起不良反應，不良反應的嚴重性與葯品種類數無比例關系，飲酒同時服葯可增加不良反應的發生。醫生或葯劑師應了解病人正在服用的所有葯物可減少葯物不良反應的危險。
. 年齡
嬰幼兒由於代謝功能不健全更易出現不良反應。例如，新生兒不能代謝和排除氯黴素而引起致命的灰嬰綜合征；四環素給嬰兒應用時可沉積在牙齒造成永久性四環素牙；15歲以下兒童用阿司匹林易引起Reye綜合征。
老年人用葯較多也易出現不良反應，腎功能隨年齡增大而減弱，加之營養不良和脫水，老年人用葯易出現頭痛、頭昏、共濟失調、易摔倒而骨折，許多抗組胺葯、催眠葯、抗焦慮葯和抗抑鬱葯易引起這些症狀。
. 懷孕
許多葯物可影響胎兒的正常發育，因而孕婦應盡量不用葯，特別是妊娠頭三個月，用葯時應監護，酒精、尼古丁、可卡因、海洛因等對孕婦及胎兒也有很大的影響。
. 其他因素
疾病可以改變葯物吸收、代謝、排泄和機體對葯物的反應。遺傳可使某些人對一些葯物特別敏感而致不良反應，精神-軀體相互作用也可能有影響，但很多方面目前還不甚明了。 [編輯本段]疾病機理葯物不良反應的發生機理是比較復雜的，歸納可分為甲型和乙型兩大類，前者是由於葯物的葯理作用增強所致，其特點是可以預測，一般與葯物劑量有關，其在人群中的發生率雖高，但死亡率低。後者與正常葯理作用完全無關的一種異常反應，通常很難預測，常規毒理學篩選不能發現。雖然其發生率較低，但死亡率較高。現分述如下：
（1）甲型不良反應（量變型異常）的發生機理：
1）葯代動力學方面原因：
①葯物的吸收：大多數葯物口服後，主要在小腸被吸收，葯物分子通過巨大的小腸粘膜表面和血液循環，彌散和穿透小腸細胞的脂蛋白膜而進入血液。非脂溶性葯物的吸收不完全，個體差異大，如胍乙啶在治療高血壓時的劑量范圍，可為10~100mg/d，因為它在小腸的吸收很不規則，可從3%~27%不等。雖說葯物到達循環量與口服的劑量有關。但也受到許多因素的影響，如葯物的制劑、葯物的相互作用、胃腸道蠕動、胃腸道粘膜的吸收能力及首過消除（first psaa elimination）等。
②葯物的分布：葯物在循環中分布的量和范圍取決於局部血液量和葯物穿透細胞膜的難易。心排出量對葯物分布和組織灌注速率也起決定作用。例如經肝代謝的利多卡因，主要受肝血流的影響，當心衰、出血或靜脈滴注去甲腎上腺素時，由於肝血流量減少，利於卡因的消除率也降低。
③葯物血漿蛋白的結合：循環中葯物與血漿蛋白結合的多少，對葯效有重要影響。葯物如與血漿蛋白結合減少，則可增加游離的葯物濃度，使葯效增強，以致產生甲型不良反應。
④葯物與組織結合：葯物與組織結合是引起甲型不良反應的原因之一，例如氯喹對黑色素有高度親和力，因此葯物可高濃度蓄積在含黑色素的眼組織中，引起視網膜變性。
⑤腎臟排泄：嬰兒、老個、低血容量性休克及腎臟病患者，由於腎小球過濾減少，主要經腎排泄的葯物則易產生甲型不良反應，其中尤以地高辛、氨基甙類抗生素和多粘菌素的毒性大，須特別注意。
⑥葯物的生物轉化：葯物主要在肝內分兩階段進行代謝：第一階段主要氧化、還原或水解；第二階段則在第一階段基礎上進行葡萄糖醛酸化，乙醯化及甲基化等。氧化作用主要在肝細胞內質網中經肝細胞微粒體氧化酶進行。許多葯物如口服抗凝劑、酚噻嗪等都經過氧化作用而代謝的。葯物的氧化速率主要取決於基因遺傳，個體之間有很大差異。例如每天給予苯妥英鈉300mg，葯物血濃度范圍可為4μg/ml~40μg/ml。當血漿濃度超過20μg/ml時，即可產生甲型不良反應。有些葯物如巴妥類、苯妥英鈉、保泰松、強力黴素等能誘導另一些葯物的氧化作用，從而使葯物代謝加速。例如巴比妥類與抗凝劑合用，可使抗凝作用減弱甚至消失。另一些葯物可抑制肝微粒體酶的氧化作用，因而可導致某些經肝氧化代謝的葯物產生甲型不良反應。乙醇和兒茶酚胺類（如去甲腎上腺素、酪胺和苯乙胺等）經肝微粒體氧化，而單胺氧化酶抑制劑（如苯乙肼、異丙煙肼和苯環丙胺等）可抑制微粒體酶合成，使上述葯物的氧化作用減弱，從而使在肝內由單胺氧化酶進行首次消除代謝的葯物（如酪胺）蓄積而出現嚴重甲型良反應。乙醯化是許多葯物在體內滅活的重要代謝途徑（如磺胺類、異煙肼和肼苯噠嗪等）。乙醯化可表現為快型和慢型兩種。快型乙醯化屬常染色體顯性遺傳，慢性乙醯化者，可能體內缺乏乙醯化酶，因此消除乙醯化葯物的速度比一般人緩慢，容易引起甲型不良反應。
2）由於靶器官敏感性增強，許多甲型不良反應，系由於葯代動力學機制所引起，但也有一些由於靶器官敏感性增強所致，少數則來自這兩種原因的綜合。神經遞質、激素和某些維生素等，主要通過與特異受體結合而發揮其葯理作用。個體間的受體不但不數量上的不同，而且受體的敏感性也可受其它葯物的影響，例如乙諾酮本身並不具有抗凝作用，但當與抗凝葯華法令合用時，則可加強後者的抗凝作用而出現甲型不良反應，主要是乙諾酮能增加華法令對肝臟受體部位的親和力所致。
（2）乙型葯物不良反應的發生機理：
1）葯物的因素：包括葯物有效成份的分解產物、添加劑、增溶劑、穩定劑、著色劑、賦型劑、化學合成中產生的雜質等，均可引起葯物不良反應。如四環素貯存過程中的降解產物，即可引起范可尼氏綜合征。
2）病人的因素：由於病人本身原因而引起的乙型不良反應，主要與病人的特異性遺傳素質有關。如紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺乏、遺傳性高鐵血紅蛋白症、血卟啉症、氯黴素誘發的再生障礙性貧血、惡性高熱、周期性麻痹以及口服避孕葯引起的膽汁郁積性黃疸等。因病人因素而引起的乙型不良反應也涉及到免疫學、致癌及致畸等方面。
①免疫學方面：大多數葯物過敏性反應可歸類為乙型不良反應。包括Ⅰ型（過敏性休克型）、Ⅱ型（溶細胞型或細胞毒型）、Ⅲ型（局部炎症或壞死反應）以及Ⅳ型（遲緩型細胞反應）。
②致癌作用：不少葯物能誘發癌症。
3）致畸作用：不少葯物有致畸作用。反應停事件就是一起嚴重的不良反應。
4）致突變作用：如前述，有些化學物質可能為變異源。
⑸ 葯物的基本結構是什麼 葯物最嚴重的不良反應是什麼
葯物最嚴重的不良反應是什麼？
是指因服用葯品引起以下損害情形之一的反應：1．引起死亡；2．致癌、致畸、致出生缺陷；3．對生命有危險並能夠導致人體永久的或顯著的傷殘；4．對器官功能產生永久損傷；5．導致住院或住院時間延長。
葯物的基本結構是什麼？
這個得根據提問者提供的葯物名稱來解答，如抗生素：以青黴素為列。
其分子中含一個四元的β-內醯胺環，相鄰的碳上的基團不同而產生抗菌譜的不同。
⑹ 哪些葯物之間的不良反應
葯物使用均有兩重性，既有治療作用，又因使用不當而有害於機體，這是葯物的普遍規律。葯物能針對疾病發揮有利於機體抗病的作用和治療作用。葯物在發揮治病作用的同時，所產生與治療目的無關或反而有害的其他作用稱不良反應。不良反應包括以下幾個方面。
（1）副作用
葯物在治療時，隨同治療作用出現的一些與治療無關的或不需要的作用稱副作用。副作用往往是可以預料的。副作用和治療作用兩者也可相互轉化。如阿托品用以解除平滑肌痙攣性腹痛時，其抑制腺體分泌是副作用，但當用作麻醉前給葯的，其制止腺體分泌是治療作用而抑制平滑肌張力則轉化為副作用。
（2）毒性反應
一般劑量過大、用葯時間過長或個體敏感性較高時，常出現對機體的損害作用，嚴重的往往危及生命。
（3）過敏反應
少數過敏體質的病豬，在治療時產生一般機體中毒量也不發生的特異反應。
⑺ 他克莫司和嗎替麥考酚酸酯的副作用哪一個比較大
他克莫司：一種新型強效免疫抑制性大環內酯類抗生素。對T細胞有選擇性抑製作用，主要通過與細胞內免疫嗜素FK結合蛋白(FKBP)結合而抑制Th細胞釋放IL-2、IL-3、IFN-γ並抑制IL-2R表達。臨床上主要用於抗移植排斥反應，也可用於治療系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等自身免疫病
由於大部分用葯者存在有嚴重的疾病和同時並用許多其它葯物，常很難確定與免疫抑制葯物有關之不良反應。有證據顯示，下列許多葯物不良反應是可逆轉的，並且可經由劑量降低而改善。和靜脈給葯相比，口服給葯發生不良反應的頻率明顯地較低。下列葯物不良反應乃是依據身體系統及其發生頻率來編排的。心血管系統 - 經常性：高血壓。偶發生：心絞痛、心悸、滲液（例如心包積液、胸膜積液）。罕見性：包含休克之低血壓、心電圖異常、心律失常、心房/心室纖顫以及心跳停止、血栓靜脈炎、出血（例如胃腸道、大腦）、心力衰竭、心臟擴大、心跳緩慢.。
嗎替麥考酚酸酯：臨床用途：對於接受腎臟和心臟移植術後的患者，嗎替麥考酚酯具有維持免疫抑制治療和作為移植術後的患者接受環孢黴素治療產生嚴重的腎毒性、溶血性尿毒症綜合症等毒性時的替代療法
MMF具有較好的耐受性，尚無報道證實其具有腎毒性與肝毒性；但少數患者可有一過性肝酶升高。主要的不良反應有：1.胃腸道反應：較輕微，主要有惡心、嘔吐、腹瀉、便秘及消化不良，偶可發生嚴重不良反應如膽囊炎、出血性胃炎、腸穿孔、胰腺炎及腸梗阻。2.骨髓抑制：發生率7%～35%。包括貧血、白細胞減少及血小板減少，其中以貧血和白細胞減少最常見。3.腫瘤：接受MMF治療的患者可發生非黑素瘤性皮膚腫瘤，且易發生淋巴瘤和淋巴增殖性疾病。4.感染：MMF可引起機會性感染。最常見的是巨細胞病毒感染，其次為HSV感染、帶狀皰疹及念珠菌感染。
⑻ 常見的葯品不良反應有哪些
臨床上經常碰到一些准媽媽使用葯物出現不良反應後並沒有立即停葯，因為不能把身體出現的不適與葯物聯系在一起，常以為葯物不良反應等同於皮疹，身體各部位沒有出現疹子，就不是葯物不良反應。其實，葯 物不良反應的類型有很多種，通常在葯物的說明書中對該葯的不良反應 都會有詳細的介紹，皮疹只是多數葯物最容易發生的一種不良反應。常 見的葯物不良反應類型還有以下幾種：過敏反應：症狀主要有過敏性 休克、發熱、皮疹、水腫等；胃腸道反應：症狀有惡心、嘔吐、腹痛、腹 瀉等；神經系統毒性：症狀有驚厥、癲癇、意識障礙等；腎臟毒性症狀有蛋白尿、血尿、腎功異常；肝臟毒性：症狀有黃疸、轉氨酶升高等；血液系統毒性：症狀有血細胞減少或增多、骨髓抑制、凝血障礙等。當 准媽媽在使用葯物出現上述類型的不良症狀時，首先應聯想到可能是葯 物不良反應，立即停葯，查看葯品說明書不良反應項，確認此葯是否有該 類不良反應。不良反應不嚴重的，可以不用治療，在家觀察症狀的進展，因為很多葯品不良反應不需治療，可自行好轉。症狀嚴重的，應及時去醫 院就診，根據醫囑進行治療，以免貽誤病情。
⑼ 哪些疫苗接種後的不良反應比較大
小孩子的疫苗一般比較可靠，不良反應不大。
「百白破」、傷寒、副傷寒、乙腦、流腦等疫苗，則會使有些兒童發熱；
麻疹疫苗接種後一周左右，少數兒童會發幾天熱。
預防接種引起的發熱一般都不會很高。如果體溫特別高，就要仔細檢查，並繼續觀察是否會有其他疾病並發，以便及時發現，及時治療。
不良反應的預防——
大多數疫苗接種後是不會引起嚴重反應的，但是由於每個孩子的體質不同，在進行預防接種後，可能會出現一些輕重不同的反應。主要的有局部反應和全身反應，發生過敏反應也是很少的。
為了保證安全，減少反應，各種預防接種必須在孩子身體健康的時候進行。如果孩子有病，就暫時不要接種。例如，發熱時不要打白喉、百日咳、破傷風三聯疫苗；腹瀉時不要口服小兒麻痹症糖丸；空腹飢餓時不宜打預防針，以免發生低血糖等嚴重反應。打針前做好孩子的工作，讓勇敢的孩子先打，以消除膽小孩子的緊張害怕心理。打針後二至三天內應避免劇烈活動，注意注射部位的清潔衛生。暫時不要洗澡，以防局部感染。