產品規定多久可以去備案

⑴ 企業產品標准備案的有效期是多長時間

標准時間是3年，如果繼續使用需提前1個月要復審。北京怡天德力科技公司

⑵ 產品執行標准要去備案嗎

企業標准三年有效期滿，應先對企業標准文本進行復審和修訂，然後組織專家審查，准備齊相關備案材料後，提交到相關部門備案。

⑶ 企業的產品標准應在發布後在多長時間內辦理備案手續

企標不要去機關備案的。自己公司有規定者遵從規定，沒有一定之規。

⑷ 企業產品標准備案的有效期是多長時間

有效期是三年。如果企業產品標准已經修訂，應重新辦理備案，填寫《企業產品標准復審申請表》。修訂後的企業產品標准編號和備案登記號的順序不變，只改變年代號。

⑸ 產品備案時間

不可以，根據《關於進一步規范私募基金管理人登記若幹事項的公告》 1、自本公告發布之日起，新登記的私募基金管理人在辦結登記手續之日起6個月內仍未備案首隻私募基金產品的，中國基金業協會將注銷該私募基金管理人登記。 2、 自本公告發布之日起，已登記滿12個月且尚未備案首隻私募基金產品的私募基金管理人，在2016年5月1日前仍未備案私募基金產品的，中國基金業協會將注銷該私募基金管理人登記。 3、 自本公告發布之日起，已登記不滿12個月且尚未備案首隻私募基金產品的私募基金管理人，在2016年8月1日前仍未備案私募基金產品的，中國基金業協會將注銷該私募基金管理人登記。 被注銷登記的私募基金管理人若因真實業務需要，可按要求重新申請私募基金管理人登記。對符合要求的申請機構，中國基金業協會將以在官方網站公示私募基金管理人基本情況的方式，為該申請機構再次辦結登記手續。

⑹ 新產品備案需要每年備案嗎

不需要。
申請變更的，應當提交食品生產許可變更申請書、食品生產許可證（正本、副本）、變更食品生產許可事項有關的材料以及法律法規規定的其他材料。食品生產許可證副本載明的同一食品類別內的事項發生變化的，申請人聲明工藝設備布局和工藝流程、主要生產設備設施等事項發生變化的，應當按照本條第一款的規定提交有關材料。申請人聲明其他生產條件發生變化，可能影響食品安全的，應當按照本條第一款的規定提交有關材料。保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產企業申請變更的，還應當就申請人變化事項提交與所生產食品相適應的生產質量管理體系文件，以及相應的產品注冊和備案文件。

⑺ 化妝品備案時間要多久

備案需要產品先送檢做檢驗報告需要7-15天，工廠做資料上傳葯監局官網，一般情況下整套備案下來需要20-30天，

⑻ 企業產品標准備案需要多少錢和多長時間

企業產品標准備案指南-（崑山樹信投資咨詢有限公司）

一、企業產品標准備案一般程序

編制計劃→調查研究→起草標准草案→徵求意見→對標准草案進行驗證→對標准草案進行評審→批准、發布標准→到質監部門備案

二、企業產品標准備案應當提交的材料

（1）委託書
（2）企業產品標准備案/復審備案申請表；

（3）標准批准發布文件；
（4）企業產品標准編制說明；

（5）企業產品標准紙質和電子文本及現行的規范性引用文件文本；

（6）企業產品標准評審單（會議紀要）； （7）營業執照、組織機構代碼證復印件；

（8）企業產品標准與相關法律法規、強制性標准等符合性承諾，與相應的推薦性標準是否一致的聲明；（9）企業產品標准採用國際標准、國外先進標準的，應當提供采標的相關說明和材料。

三、如何組織企業標准評審

1、在批准、發布企業產品標准前應當組織專家對標准進行評審，標准評審原則上由企業負責組織，也可以委託專業標准化技術委員會、行業協會或者其他技術組織負責組織。

2、專家組評審標准實行組長負責制。專家組應當由研發、生產、檢驗、銷售等方面人員或企業外的專業技術人員組成（半數以上具有中級以上職稱，其餘人員3年以上從事相關行業工作經歷），原則上不少於5人(要有資格證明)。直接參與企業產品標准起草的人員不得作為專家組成員。

3、標准起草單位提交專家組的評審材料：

（1）標准文本（送審稿）； （2）標准編制說明；

（3）規范性引用文件和參考資料； （4）標准徵求意見匯總處理表；

（5）試驗驗證報告；
（6）企業實施該標准在設備、檢驗、管理等方面能力的說明。

4、標准評審主要涉及：所制定的企業產品標准送審稿是否符合法律、法規和強制性標準的規定；低於推薦性國家標准、行業標准和地方標準的，應當具有相應的理由和相關影響的說明。

5、標准草案的評審必須經專家組全體人員三分之二以上同意方可通過，專家組應當根據審查意見填寫審查單（會議紀要）。

四、企業標準的復審

企業產品標准備案的有效期為3年。標準的備案有效期屆滿或有下列情形之一的，企業產品標准應當進行復審：

1、國家有關法律、法規、規章以及產業發展方針、政策作出調整或者重新規定的；

2、新發布了相關國家標准、行業標准、地方標準的；

3、規范性引用文件中相應的國家標准、行業標准、地方標准作了修訂的；

4、企業生產工藝或者原材料配方等發生重大改變的。

企業產品標准復審備案程序按本指南第一條執行。

五、有關法律責任

1、根據《中華人民共和國標准化法》、《中華人民共和國標准化法實施條例》以及國家質檢總局《企業產品標准管理規定》，企業生產的產品沒有國家標准、行業標准或者地方標準的，應當制定企業產品標准，作為生產和貿易的依據；對已有國家標准、行業標准或者地方標準的，鼓勵企業制定嚴於國家標准、行業標准或者地方標準的企業產品標准。

2、企業產品標准應當由企業負責制定和發布實施，並對其產品標準的內容及實施後果承擔責任。

3、企業產品標准發布後30日內，應當報當地標准化行政主管部門登記備案。

4、發現應當備案的企業產品標准未辦理備案手續的，或者超過備案有效期而未重新辦理備案手續的，按相關法律進行處理。

⑼ 消字型大小產品是不是必須進行備案呢

按照《消毒產品衛生安全評價規定》的要求，目前，需要備案的產品有兩類，第一類是消毒產品，包括用於醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學指示物；第二類是除類產品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物，以及帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑等。所以要看您的消毒產品是哪一類，如果是第三類的消毒產品，就不需要進行備案，反之就要先找像中科檢測有消毒產品檢驗資質的第三方機構進行檢測後再備案。

⑽ 一個新的化妝品，是不是一定要到葯監局備案啊，是先生產在備案還是先備案再生產啊備案過程大概多久啊，

1、一個新的化妝品，是不是一定要到葯監局備案啊，是先生產在備案還是先備案再生產啊？

答：新的化妝品是先到葯監局備案，先備案後生產，這是法規規定的備案過程大概多久啊，

2、備案過程大概多久啊？

答：備案時間特殊類半年及以上，非特半個月，國產和進口不一樣時間，國產稍微快點，進口備案比較慢

備案流程如下：

根據《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》的第八條，進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢，同時提供收貨人備案號。其中首次進口的化妝品應當提供以下文件：

（一）符合國家相關規定要求，正常使用不會對人體健康產生危害的聲明；

（二）產品配方；

（三）國家實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證；

（四）國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提供下列材料：

1、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

2、在生產國家（地區）允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明。

（五）銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件。

（六）非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數／重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期（生產日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式；

（七）國家質檢總局要求的其他文件。

(10)產品規定多久可以去備案擴展閱讀：

《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》用語的含義是：

（一）化妝品是指以塗、擦、散布於人體表面任何部位（表皮、毛發、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齒，以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的產品；

（二）化妝品半成品是指除最後一道「灌裝」或者「分裝」工序外，已完成其他全部生產加工工序的化妝品；

（三）化妝品成品包括銷售包裝化妝品成品和非銷售包裝化妝品成品；

（四）銷售包裝化妝品成品是指以銷售為主要目的，已有銷售包裝，與內裝物一起到達消費者手中的化妝品成品；

（五）非銷售包裝化妝品成品是指最後一道接觸內容物的工序已經完成，但尚無銷售包裝的化妝品成品。