『壹』 什麼是衛字型大小、消字型大小、葯字型大小、健字型大小
衛字型大小：即衛妝准字，是舊版的化妝品和衛生用品批准文號，由原來的衛生部許可發證的，現已取消，衛字型大小的產品分流轉為妝字型大小、械字型大小、葯字型大小的產品。
消字型大小：即衛消證字型大小，是消毒滅菌類生產批准文號，是經地方衛生部門審核批準的衛生批號，消字型大小的文號格式為「（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第xxxx號」。
葯字型大小：即國葯准字型大小，是葯品生產批准文號，其格式為：國葯准字+1位字母+8位數字，其中化學葯品使用的字母為「H」，中葯使用的字母為「Z」等等。只有獲得此批准文號，葯品才可以生產、銷售。
健字型大小：即國食品健字型大小，是保健食品的批准文號，自2004年國家成立了食品葯品管理監督局後，衛食健字型大小一律要重新審批轉為國食品健字型大小。保健食品的批准文號標識格式為「國食健字G2003xxxx1」和「國食健字J2003xxxx1」。
(1)消字型大小產品應該放在哪個區擴展閱讀：
衛字型大小、消字型大小、葯字型大小、健字型大小的產品管理機構介紹
從2019年機構改革以後，化妝品、葯品、醫療器械產品由國家葯品監督管理局管理。葯監局負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准，組織擬訂化妝品標准，組織制定分類管理制度，並監督實施。
食品和保健食品由國家市場監督管理局管理。市場局負責建立覆蓋食品生產、流通、消費全過程的監督檢查制度。推動建立食品生產經營者落實主體責任的機制，健全食品安全追溯體系。組織實施特殊食品注冊、備案和監督管理。
參考資料來源：
網路-消字型大小
網路-國葯准字
網路-衛食健字
『貳』 拼多多消字型大小產品屬於什麼類目
屬於旅裂消毒類。
消字型大小產品屬於消毒類。消字型大小主要以消毒功能為主，可以用於殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物。產品是指做為商品提供給市場，被人們使用和消費，並能滿足人們某種需求的任何東西，包括有形的物品、無形的服務、組織、觀念或它們的組合。
產品一般可以分梁譽為五個層次，即核心產品、基本產品、期望產品、附加產品、潛在產品。核心產品是指整體產品提供給購買者的直接利益和效用。基本產品即是核心產品的宏觀化。期望產品是指顧客在購買產品時，一般會期望得到的一組特性或者條件。附加產品是指超過顧客期望的產品。潛在產品指產品或開發物在未來可能產生的改進和變革。
消字型大小，英文名DisinfectionProctNumber，是經地方衛生部門審核批準的衛生批號，雖然不具備任何療效，屬於衛生消毒用品范疇，檢測指標主要為殺菌作用。消字型大小僅有消毒功能不具拆渣閉備治療效果，生產企業和經營企業不應該對「消」字產品做任何有療效的宣傳。
其檢測指標主要為殺菌作用，僅有消毒功能，不具備治療效果，文號格式為「(省、自治區、直轄市簡稱)衛消證字(發證年份)第xxxx號」。
『叄』 消字型大小產品其他地區的標准能跨區生產么
能。
《消毒產品生產企業衛生許可規定》對其有相應的規定：
第二條辯蔽在國內從事消毒產品生攜譽州產、分裝的單位和個人，必須按照本規定要求申領《消毒產品虛帆生產企業衛生許可證》（以下簡稱衛生許可證）。消毒產品生產企業一個生產場所一證，一個集團或公司擁有多個生產場所的，應分別申請衛生許可證。
『肆』 消字型大小妝字型大小健字型大小的外用葯品能否擺在一起
當然不能啊！消字型大小是消毒用品，妝字型大小是化妝品，健字型大小是保健品，雖然都是外用葯，但還是應該分類擺放
『伍』 什麼是消字型大小
消字型大小，是經地方衛生部門審核批準的衛生批號，雖然不具備任何療效，屬於衛生消毒用品范疇，檢測指標主要為殺菌作用。消字型大小僅有消毒功能不具備治療效果，生產企業和經營企業不應該對「消」字產品做任何有療效的宣傳。
消字型大小的文號格式為「（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第xxxx號」。
主要區別
消字型大小和國葯准字型大小有著本質的差別：
1、消字型大小僅屬於衛生消毒用品范疇，而國葯准字型大小是真正具備療效的葯品。
2、消字型大小僅有消毒功能不具備治療效果，而國葯准字型大小以治療作用作為首要目標，具有針對性治療功能。
3、消字型大小產品的許可證發放與管理僅由省級以下衛生行政部門負責，審批時間一個月，檢測指標主要為殺菌作用，審批費用僅數千元；
而准字型大小則專門由國家食品葯品監督管理局審批，並且要經過葯理、病理、毒副作用測試和臨床驗證等一系列環節，在確保安全有效的情況下才可能批准，整個過程通常需要5-10年，費用也高達數百萬甚至數千萬元。
4、二者在工藝方面的生產條件不同。
(5)消字型大小產品應該放在哪個區擴展閱讀:
「國葯准字」是葯品生產單位在生產新葯前，經國家食品葯品監督管理局嚴格審批後，取得的葯品生產批准文號，相當於人的身份證。
其格式為：國葯准字+1位字母+8位數字，其中化學葯品使用的字母為「H」，中葯使用的字母為「Z」等等。只有獲得此批准文號，葯品才可以生產、銷售。
由於歷史原因，以前省級葯品主管部門有權對葯品進行審批，一些葯品使用的是地方批准文號，如「京衛葯准字」、「滬衛葯准字」等。這些葯品都是根據各省、直轄市的地方葯品標准審批的，不利於國家對葯品的統一管理。
為了保證臨床用葯安全，1999年以後，國家將過去的地方葯品標准，提升為國家葯品標准，對「X(省)衛葯准字」的格式的葯品進行清理整頓，對符合國家標準的葯品核發「國葯准字」的批准文號，對不符合國家標準的葯品予以淘汰。
同時將新葯審批的許可權劃歸為國家食品葯品監督管理局。
在現行《葯品管理法》中規定，生產葯品「需要經過國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號」。
《葯品管理法》第二十九條
研製新葯，必須按照國務院葯品監督管理部門的規定如實報送研製方法、質量指標、葯理及毒理試驗結果等有關資料和樣品，經國務院葯品監督管理部門批准後，方可進行臨床試驗。
葯物臨床試驗機構資格的認定辦法，由國務院葯品監督管理部門、國務院衛生行政部門共同制定。完成臨床試驗並通過審批的新葯，由國務院葯品監督管理部門批准，發給新葯證書。
所以，現在如果我們在市場上發現「X衛葯准字」等非「國葯准字」批准文號的葯品，因為已經過了國家葯監局規定的有效期，均可視為假葯。百姓們在買葯時，一定要仔細看好批准文號。無批准文號，或批准文號有問題的葯品，不要購買，以免買到假葯。
『陸』 什麼叫消字型大小哪個機構可以辦理消字型大小
消字型大小就是消毒產品的批准文號，是經地方衛生部門審核批準的衛生批號。
在對消毒產品進行衛生安全評價時，應當對消毒產品進行檢驗，並對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產品完成（檢驗項目應符合要求）
首次申請備案的，應按規定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。並且檢測報告需要對產品符合性出具總的結論，檢驗機構應當符合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。（實驗室不需要專門的授權）
對延續備案的，在對消毒產品進行檢驗時，只作關鍵項目。其中，消毒（滅菌）劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力最強的微生物殺滅試驗，消毒（滅菌）器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力最強的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內國家監督抽檢合格的檢驗項目可不再做。
衛生安全評價報告在全國范圍內有效。第一類消毒產品衛生安全評價報告有效期為四年，第二類消毒產品衛生安全評價報告長期有效。
第一類消毒產品衛生安全評價報告有效期滿前，生產企業應當重新進行衛生安全評價和備案。
『柒』 衛生巾的消字型大小在哪裡
在包裝上面。
「消字型大小」產品是經衛生部門審枝圓核批准，具有衛生批號的外用衛生消毒用品，包含消毒劑、衛生用品等。
想要檢驗一款產品的真假性，除了可以在產品的包裝上面去找到對應的防偽標志的位置，然後進行步驟查詢去判斷該產品的真假與否。同時也可以從其他的渠道去判斷該產品的真假性，比如說撥打廠家上的電話進行詢問，猛此塌然後查詢到該產品是真是假。除此之外，也可以掃描一些二維碼。有一些產品上面本身就有二維碼，可以檢測真偽。扒褲
『捌』 消字型大小的葯品擺放位置
當然不能， 葯品分類擺放規則 按《葯品經營質量管理規范》（GSP）的要求 按《葯品經營質量管理規范》（GSP）的要求，葯品應按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存： ※ 葯品與非葯品、內服葯與外用廳或葯應分開存放，易串攜基味的葯品與一般葯品應分開存放。 ※ 處方葯與非處方葯應分櫃辯伏謹擺放。 ※ 特殊管理的葯品應按照國家的有關規定存放。 健字，衛字，OTC，是三種完全不同用途的用品，所以要分類放開。
『玖』 請問帶有葯健字、葯械准字、消證字、消字型大小、的葯品能在葯店銷售嗎
沒有葯健字這個文號,只有食健字屬於保健食品,消字型大小的屬於消毒用品,葯械准字屬於醫療器械
葯械准字一般需要批准才能銷售,保健食品需要食品衛生許可證才能銷售,消毒用品一般沒有要求,都可以在葯店銷售,不能放在葯品區
『拾』 葯品零售企業非葯品陳列要求有哪些
企業經營非葯品應設置專區，與葯品區域明顯隔離，並有醒目標志。
葯品要求分類管理，所以葯品在陳列時：1.首先葯品與非葯品要分開存列。2.處方葯與非處方葯要分開陳列。（以上要分出三大塊並要掛牌標明）3.（在處方葯與非處方葯這兩大塊中再分）口服葯與外用葯要分開，注射劑要分開（各櫃台用及時貼標示清楚）以上葯品緩祥分類陳列以後還要按劑型或用途分櫃或分層存放。4.易串味葯要有專用櫃台。（用及時貼標明）5.拆零葯品要集中放於拆零專櫃或抽屜。（用及時貼標明）並保留原包裝的標簽。6.危險品不能陳列，必須陳列時應該用空包裝。7.中葯飲片裝斗前應做質量復核，不得錯斗、串斗、防止混葯、飲片斗錢應寫正名正字。8.需要冷藏或陰涼處儲存的葯品要陳放在2—10度的冰櫃里。
資料拓展：
葯品分類陳列的三大原則
合理有效原則
合理、有效的葯品陳列，可以刺激消費者的購買慾望，促使其購買行動。合理、有效的葯品陳列就是在日常的陳列管理中，堅持做到所有陳列具有吸引力、方便性、穩定性等特點。
分類分區原則
這是葯品陳列的基本原則，其中包括兩大基本要求：一是要遵照葯品分類管理的原則，將經營場所分為非處方葯區（OTC）、處方葯區（RX）、非葯品區、醫療器械區，這樣既便於監管部門的監管，又有利於葯店內部的品類管理，還可以銀哪頌鋒鄭使顧客迅速找到所需葯品品類的大致區域；二是將相關聯的葯品在不違反葯品分類管理原則的前提下，盡可能地擺放在一起，或者擺放於相鄰的位置，比如婦科OTC葯品與婦科消字型大小的葯品擺放在相鄰位置，可以方便消費者正確區分，有對比的選購。
分層分段原則
這是促銷性陳列的主要技巧之一，主要注意三個方面：一是將品牌品種、主力品種擺放在貨架一、二層，策略品種、基本品種存放在貨架的三、四層，同時要注意做到品種基本齊全，凡是消費者需要的，即使不賺錢、不贏利的品種，也要滿足供應；二是主力品種的陳列面積要大於基本品種、策略品種的陳列面積，貨架端頭統一擺放主力品種，以期產生視覺沖擊力，使消費者在葯店門口、進店時和在店內轉悠的時候，隨時隨地能看到主力品種；三是適時調整近效期、滯銷品種的陳列位置，提醒店員隨時隨地注意推薦這些葯品，以達到促銷的目的。
及時檢查與評估原則
為了確保陳列有效，葯店要經常組織對葯品陳列情況進行檢查與評估。評估內容包括：陳列位置是否處於熱賣點；該陳列是否占店中的優勢性位置；陳列位置的大小、規模是否合適；是否有清楚、簡單的銷售信息；價格折扣標志是否突出、醒目並便於閱讀；產品是否便於拿取；陳列是否穩固；是否便於迅速補貨；陳列的葯品是否干凈整潔等等。