1. 萬艾可一次吃多少劑量
萬艾可它的主要成分是枸櫞酸西地那非，對大多數患者而言推薦劑量一般是50mg，在性活動前約一小時按需服用。但是在性活動前0.5-4小時內的任何時候都可以服用，由於葯效和銀塵耐受性有差異，劑量可以增加至100mg，100mg這是推薦的最大劑量。
因為有的人比較敏感，劑量鋒做禪可以降低至25mg，萬艾可每天最多服用1次，在沒胡頌有性刺激的時候推薦劑量的西地那非是不起作用的。
2. 偉哥一次服用幾個可以堅持幾天
推薦你使用偉哥，偉哥服用了可以堅持四十分鍾一次，偉哥的主要作用是恢復一個人的正常性功能,讓你在有性沖動時自然勃起。這也是就螞雀偉哥的最大好處，讓人恢復告悉自然勃起的性功能,自然做愛。你可以去樂事購物襪物乎商城去咨詢一下吧，這里的價格很實惠，還是貨到付款的。
3. 偉哥一天最多可以吃多少粒
大多數患碼悔者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4小時內的任何判模念時候服掘困用均可。每日最多服用1次。
4. 萬艾可吃半粒還是一粒萬艾可怎麼服用
關於萬艾可相信很多人都是吃過的，關於它怎麼服用下面的我為你們介紹萬艾可吃半粒還是一粒？萬艾可怎麼服用？
萬艾可吃半粒還是一粒
萬艾可是一種治療男性勃起功能障礙的葯物，第一枝源次服用的話建議你可以服用一粒，因為它的服用方法就是一次一粒，第一次也一樣。
萬艾可怎麼服用
1、一定要有性刺激：服用萬艾可後，還需要在一定的性刺激下才能發揮作用。性刺激有視聽覺刺激、接吻、撫摸等。老年夫婦因性刺激力度不夠，亦影響萬艾可療效。
2、掌握用葯時渣搭卜間：一般在性生活前30分鍾至1小時服用，年紀較大的患者，由於葯物吸收慢，需提前1小時服用。
3、掌握劑量：萬艾可首次應用的推薦劑量為50毫克，50毫克不夠可以增加到100毫克，每次服用量最多不超過100毫克。
4、萬艾可葯片刻有文字，正面有「VGR100」字樣，背面有「pfizer」字樣。萬艾可Viagra被稱為「小藍片」，顏色為淺藍色，而不是深藍色(大部分消費者被誤導為深藍色)，正品表面色澤好，光滑發亮萬艾可的性狀為白色結晶粉末，在水中易溶，葯片為淺藍色薄膜衣、圓菱形，除去薄膜衣後仍為白色結晶粉末(大部分消費者誤認為葯片裡面也為藍色)，每片劑量為50mg或100mg。
5、夫妻配合：ED治療過程中，妻子的配合也會對丈夫的治療產生極佳的效果，夫妻間要做到良好的性心理溝通，妻子也要採取主動，有意識地去喚起丈夫對性的慾望，配合治療。
6、不輕易放棄：在服用萬艾可的患者中，除上述用法不正確外，由於心理期望過高、夫妻溝通和互動不到位等原因，約只有60%患者第一次服用就有滿意效果。有近40%患者經多次服用並積累經驗後奏效。一般服用8次左右會達到最佳療效。
7、積極治療與ED相關疾病(如糖尿病、高血壓、血脂異常、肥胖、抑鬱症等)，養成良好、健康的生活習慣：勞逸結合，合理飲食，堅持每天一定時間的耗氧運動;減少不必要的心理負擔;避免久坐、吸煙和大量飲酒的不良生活習慣。
相信大家對這方面的問題有了一定了解，如果在生活中遇到這類疾病，除了積極的進行治療外，也要做好相應的預防工作。
萬艾可葯效
事實證明,偉哥萬艾可在4-8小時內均具有葯效，並可在短時間內起效，24小時後葯性完全排出體外，符合90%男性的性行為習慣，具有人性化關懷，目前有超過1500篇的文獻證明萬艾可對不同病因所引起的陽痿早泄，同房成功 率高。
治療男人問題，使用偉哥吧，但是很多患者會覺得是否對偉哥有依賴性。所謂葯物依賴，一方面是需要服用越來越大的劑量以達到同樣的療效;另一方面是如果停葯會出現戒斷症狀。通過對萬艾可等的長期觀察發現，患者一旦摸索到其有效劑量無須進一步增加劑量即可保持療效，目前沒有發現停葯後出現戒斷症狀的患者。有人擔心停葯後會不會反而不如用葯前或加重病情，目前看來這種擔心是多餘的，萬艾可的代謝很快，而且只是偶爾使用，葯物不會在體內積蓄，因此也就不會有長期不良反應。
和諧的性生活直接關系著家庭的和睦，男人一旦身體有任何問題一定如穗要及時檢查，不能逃避，及早的發現對治療極好，另外，需要特別注意的就是，許多陽痿都是心理原因，把心態放好或可不葯而愈。
偉哥服用禁忌
醉酒後不宜服用
如果男性喝酒喝醉了的話，就千萬不要吃「偉哥」，或者偉哥類的葯物，因為酒精會影響身體對葯物的吸收，這樣就會很大程度的減輕偉哥的作用，從而就會影響男性勃起的程度，這樣就會破壞男性的自信，甚至還會引發其他男性疾病的發生。並且在大量飲酒後，最好不要進行性生活。
5. 偉哥一天最多可以吃多少粒
偉哥，一般使用量是在半個。一天不能超過兩個，如果大劑量的服用會產生鍵譽拍一些副作用。會出現心慌，性興奮臉紅心跳加速等一些症狀所以稿羨虛余不建議吃，或者是多吃的。
6. 萬艾可的用法
萬艾可，俗稱“偉哥”，是全球第一個口服PDE5 抑制劑(5 型磷酸二酯酶抑制劑)，用於治療男性勃起功能障礙(也稱陽痿或ED)，推動ED治療取得了革命性的進展，有效改善陰莖勃起硬度。下面我就給大家介紹萬艾可的用法。
萬艾可的用法
請在醫生的診斷處方下使用，按照醫護人員告訴你的劑量准確服用。醫護人員將告訴你服用劑量和時間。如果有需要，醫護人員也許會調整劑量。以下患者信息僅供參考(U.S. Food and Drug Administration，萬艾行凳可®說明書，患者信息;輝瑞中國，萬艾可說明書)：
進行性活動前約1小時服用。如果有需要，也可以在性活動前30分鍾至4小時內服用。萬艾可可在餐前或餐後服用。如果你在高脂肪餐(如漢堡或薯條)後服用，可能需要更長一點的時間葯物才能起效。每日不要服用萬艾可超過1次。如果意外地服用了過量的萬艾可，立即聯系醫生或去最近的醫院急診室。
對大多數患者，推薦劑量為50毫克，在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5-4小時內的任何時候服用均可。基於葯效和耐受性，劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在沒有性刺激時，推薦劑量的西地那非不起作用。
下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關：年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化，增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率[30 毫升/分，增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅黴素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由於血漿水平較高可能同時增加葯效和不良事件發生率，故這些患者的起始劑量以25毫克為宜。 一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明，Ritonavir可使西地那非血葯水平顯著增高(AUC增加了11倍，見“葯物相罩帶茄互作用”)。鑒於此，建議同時服用ritonavir的患者，每48小時內用葯劑量最多不超過25毫克。 西地那非可增強硝酸酯的降壓作用，故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者，禁服西地那非。需要合並使用西地那非與α受體阻滯劑時，西地那非治療前，患者已應用α受體阻滯劑治療達到穩定狀態，而且西地那非應該從最低劑量開始服用。
萬艾可的使用禁忌
由於已知的本品對一氧化氮/cGMP途徑的作用(見“葯理毒理”)，西地那非可增強硝酸酯的降壓作用。故服用任何劑型硝酸酯的患者，無論是規律服用或間斷服用，均為禁忌症。 患者服用西地那非後，何時可以安全地服用硝酸酯類葯物(如需要)目前尚不清楚。根據健康志願者葯代動力學資料，單劑口服 100毫克，24小時後血漿西地那非濃度約為2ng/ml(峰值血葯濃度約為440 ng/ml )(見“葯代動力學”)。以下患者服葯24小時後血漿西地那非濃度較健康志願者高3-8倍：年齡65歲以上、肝損害(如肝硬化)、嚴重腎損害(肌酐清除率30毫升/ 分鍾以下)、同時服用細胞色素P4503A4的強抑制劑如紅黴素等。盡管服葯24小時後的西地那非血葯濃度遠遠低於峰濃度，但尚不了解此時是否可以安全地服用硝酸酯類葯物。已知對本品中任何成份過敏的患者禁用。
萬艾可的使用，患者須知
應給患者講解禁止西地那非與硝酸酯同時服用(無論後者是規律還是間斷用葯)。醫生應告知患者，西地那非有增強α受體阻滯劑和其它抗高血壓葯物降壓作用的潛在物察可能。同時服用西地那非和α受體阻滯劑可能會引起一些患者的低血壓症狀。需要合並使用西地那非與α受體阻滯劑時，西地那非治療前，患者應已經達到α受體阻滯劑治療穩定狀態，並且西地那非應該從最低劑量開始服用。 醫生應給患者講解在已有心血管危險因素存在時，性活動對心臟有潛在的危險。在性活動開始時如出現心絞痛、頭暈、惡心等症狀，須終止性活動，並與醫生討論這些情況。
醫生應告知患者，若出現單眼或雙眼突然視力喪失，應立即停止服用所有5 型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑，包括萬艾可，並向醫生咨詢。該情況可能是非動脈性前部缺血性視神經病(NAION)的表現，NAION 是可引起視力下降包括永久性喪失的一種疾病，在所有PDE5 抑制劑的上市後應用中均有與用葯時間相關的NAION 的罕見報告。不能確定這些事件與應用PDE5抑制劑直接相關或與其他因素有關。 醫生應告知曾發生過單眼NAION 的患者：不論血管擴張葯物如PDE5 抑制劑是否會對他們有不良影響(見“【不良反應】/上市後經驗/特殊感覺”部分)，他們再次發生NAION 的風險都會增加。醫生應告知患者，如果突然發生聽力減退或喪失，應停止服用PDE5 抑制劑(包括本品)，並盡快就醫。此類事件可伴隨耳鳴和頭暈，據報導與服用PDE5 抑制劑(包括本品)有時間相關性。但不能確定此類事件是否與使用PDE5 抑制劑或其它因素有直接關系(見【不良反應】/上市前經驗部分及上市後經驗部分)。
醫生應警告患者：國外批准本品上市後，有少量勃起時間延長 (超過4 小時)和異常勃起(痛性勃起超過6 小時)的報告。如持續勃起超過4 小時，患者應立即就診。如異常勃起未得到即刻處理，陰莖組織將可能受到損害並可能導致永久性的勃起功能喪失。