Ⅰ 消毒產品備案需要每年都備檢嗎
消毒產品備案需要每年都備檢嗎？答:衛生安全評價報告在全國范圍內有效。類消毒產品衛生安全評價報告有效期為四年，第二類消毒產品衛生安全評價報告長期有效。
類消毒產品衛生安全評價報告有效期滿前，生產企業應當重新進行衛生安全評價和備案。 日常監督檢查
對在華責任單位和國內生產企業，每年例行檢查一次。
消毒產品備案流程： 1、企業申報賬戶申請 2、確定產品配方、宣稱
3、確定產品類別，檢測項目，報價 4、准備資料檢測(X個月)
5、備案(5-10個工作日)
Ⅱ 消字型大小衛生許可證辦理要多少錢去哪裡辦理
我們可以處理，希望可以幫到你。純手打，望採納。
Ⅲ 消毒用品第三方檢測機構,哪家可檢測備案
消毒產品檢測備案，找具備CNAS與CMA雙資質認可的第三方檢測機構很重要。專業可靠的第三方消毒產品檢測機構中心中科檢測，能夠保障檢測報告。
Ⅳ 請問衛消字型大小怎麼申請得多少錢
看來你的確不大了解「消」字型大小，「消」字型大小產品顧名思義就是消毒產品，主要用於殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，是衛生部為提高公共衛生質量而批準的一類產品，也就是說它不具有任何治療效果。眾所周知葯品由於治病救人，其治療作用是最高目標。
你的那些中醫秘方作為消字型大小申報，以後很難大量在市場上銷售，因為你作為葯品使用是非法的，查處後後果很嚴重，建議你和一些葯品研發企業合作開發，按新葯申報，如果效果很好的話，會有單位願意，你這葯申報成功可以按二類新葯出售，一次性買斷要幾百萬，或者你自己可以技術股的方式和葯廠合作，以後此葯銷售提成，不過這樣有些風險，要看葯廠的銷售情況了
「消」字型大小產品顧名思義就是消毒產品，主要用於殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，是衛生部為提高公共衛生質量而批準的一類產品，也就是說它不具有任何治療效果。眾所周知葯品由於治病救人，其治療作用是最高目標。
消」字型大小產品與「葯」准字產品是完全不同的兩類產品，「消」字型大小產品並不是葯品。「消」字型大小產品從報批到生產的各個環節都不及「葯」准字產品嚴格。每個上市的葯品都有一個葯准字型大小，國家食品葯品監督管理局審批一個國葯准字型大小，通常需要一年以上，新葯則需要更長時間，一般需要三到五年，並經各級食品葯品監督管理部門和葯品評審專家嚴格審評，符合要求方可批准；這期間需要做大量的產品質量穩定性考察、葯效實驗、病理實驗、毒副安全實驗及大量臨床實驗，因而費用相當昂貴，報批一個新葯一般要上百萬甚至更多。而「消」字型大小產品的申報程序是由申報單位向所在地的省級衛生行政部門提出申請，經省級衛生行政部門審批即可。報批過程中產品不需做臨床葯效及用葯安全等實驗，費用僅2萬左右，在幾個月甚至更短時間就可以獲得批准上市。因而從產品的 「先天性」角度來說，它沒有可說明其具有療效作用的任何科學依據。
葯品不同於一般商品，國家在注重葯品療效的同時尤為重視葯品安全性，對同一葯品制定統一的質量標准，以嚴格控制各企業的葯品生產。而「消」字型大小產品並不執行上述質量標准，它可根據企業的實際情況，執行比葯品標准低得多的企業自訂標准，同時它的生產條件、生產人員的規范要求等也大大低於「葯」准字產品生產要求，如葯品的生產必需嚴格執行 GMP標准。
「消」字產品不具備任何療效，且該類產品質量參差不齊，使得其產品安全性備受質疑，生產企業和經營企業不應該對「消」字產品做任何有療效的宣傳。有些企業見利忘義，他們利用人們對「消」字產品與「葯」 准字產品區分不清的弱點以蒙蔽消費者。同時葯店導購員往往向消費者推薦利潤高的產品，也使得越來越多的「消」字型大小產品被堂而皇之冒充葯品賣。這是嚴重違背商業道德，是侵害消費者利益的不法行為。其實要區分「消」字產品與「葯」 准產品並不困難，因為每個上市的葯品都有一個葯准字型大小，在購買葯品時認准包裝上的國葯准字型大小就可輕松區分兩類產品，葯准字型大小的通用格式為「國葯准字Z/Hxxxxxxxx」，而消字產品包裝上的通用格式為「(省、自治區、直轄市簡稱)衛消備字(發證年份)第xxxx號」。
對於 「消」字產品大量充斥「葯」准字產品的不良現象，國家有關部門已意識到「消」字產品冒充葯用的危害。衛生部於2005年5月出台《衛生部關於消毒產品標簽說明書管理規范》和《衛生部關於調整消毒產品監管與衛生許可范圍的通知》來規范「消」字產品。文件規定自2006年1月1日起專用於人體眼睛等特定部位的抗(抑)菌制劑衛生行政部門不再納入消毒產品進行受理、審批和監管，同時對於已獲衛生用品備案憑證的該類產品不得再以消毒產品的名義銷售。在這里提醒消費者注意，上述文件在告訴我們今後該類「消」字型大小產品不能再當葯品使用，而只有「葯」准字產品才是真正具有療效作用的安全產品。
目前，仍然有「消」字產品在市場上銷售，而且，有泛濫之勢，將 「消」字產品冒充葯品銷售的危害後果是嚴重的，不僅達不到治療目的，而且，還會給消費者造成損失，甚至耽誤治療時間。真正做到把「消」字產品拒之葯店門外，需要行政執法部門嚴格管理，也需要商家守法經營自我約束，更需要廣大消費者增強自身保護意識，通過慧眼來識別。希望廣大消費者在增強用葯安全意識的同時，掌握科學的分辨知識防患於未然，購葯時請認准「國葯准」字型大小，不再讓「消」字產品蒙騙我們的眼睛，保障自身用葯安全。
Ⅳ 消毒產品檢測報告哪個機構可以做
根據國家簡政放權的要求，國內做消毒產品安全評價備案報告的機構，已由原來的各省市疾控中心開放給第三方檢測機構，根據《消毒產品衛生安全評價規定》的要求，承接政府職能的第三方檢測機構，必須具有消毒產品檢測的CMA資質，且CMA能力附表必須含有消毒產品檢測的能力，CMA資質證書如下：
Ⅵ 國產消毒產品消毒劑應該到哪個機構去檢驗呢
按照《消毒產品衛生安全評價規定》，消毒劑檢測可在各省市疾病控制中心檢測，也可以在具有CMA資質的第三方檢測機構做，各省市疾控測試周期比較長，一般需要半年以上，第三方機構周期短，視產品有效期而定，一般是一個半月到三個半月就可以，CMA資質如下：
Ⅶ 哪裡可以做消毒產品檢測的推薦一下
可以去全國各地區省市疾病預防控制中心或者廣州市微生物研究所集團股份有限公司，都是國家認可的認證機構，之前我們的消毒液就是廣微所那邊給做的，他們能提供消毒產品備案檢測、抗菌、防霉劑殺菌、防霉效果檢測，消毒產品及器材的殺菌功效鑒定。
Ⅷ 84消毒液檢驗報告費用要多少
84消毒液檢驗項目：外觀、有效成分含量測定、穩定性試驗、PH值測定 、連續使用穩定性試驗。
金屬腐蝕性試驗、 微生物殺滅效果測定(含中和劑鑒定試驗) 、模擬現場試驗或現場試驗 、毒理學安全性試驗 鉛、砷、汞的測定。
消毒液檢測包括哪些？——抗（抑）菌制劑檢驗項目
有效成分含量測定、 穩定性試驗、PH值測定 、細菌菌落總數 、大腸菌群
致病性化膿菌 、微生物殺滅試驗 、微生物抑制試驗 、毒理學安全性試驗、真菌菌落總數
參照標准： JIS L 2801－2002 抗菌加工製品－抗菌性試驗方法和抗菌效果 EN 13624－2003 化學消毒劑和抗菌劑. 醫療器械用消毒劑的活性評定用定量懸浮試驗. EN 16501997 化學消毒劑和防腐變劑. 用於食品、工業、家庭和研究所領域的化學消毒劑和防腐變劑的殺菌活性評定用定量懸浮 EN 13727－2003 化學消毒劑 評價對醫學領域中使用儀器的殺菌作用的定量懸浮試驗方法 GB/T 18261－2000 防霉劑防治木材黴菌及藍變菌的試驗方法 消毒產品（消毒劑、抗抑菌劑）備案檢測標准：《消毒技術規范》衛生部2002年版－抑菌環試驗、小抑菌濃度測定試驗、振盪燒瓶試驗、浸漬試驗、奎因試驗、細菌定量殺滅試驗，證書如下
Ⅸ 消字型大小申請在哪，怎麼辦，多少錢
消字型大小申請是在地方衛生部門進行審核批準的。如果是自己申請，費用一般是幾千元；如果是找專業的代辦公司進行辦理，費用根據企業的實際情況而定。
至於說具體的辦理流程是這樣的：簽訂合同---提供材料--審評--檢測--省局審核--確定廠家--再次第三方檢測--安全評價--備案。之後產品基本可以在3-4個月合法上市。
Ⅹ 臭氧發生器檢測要多少錢哪個CMA機構可備案檢測
臭氧發生器檢測，根據具體的檢測目的，選擇對應的檢測標准及檢測要求，臭氧發生器消毒產品檢測，辦理檢測備案，需要按照《WS 628-2018消毒產品衛生安全評價技術要求》和《消毒產品衛生安全評價規定》（2014版）要求，在具備CMA資質認證的第三方消毒產品檢測備案機構辦理備案檢測，出具CMA檢驗報告。
臭氧發生器檢測收費標准與檢測項目有關的，可以咨詢檢測機構。