⑴ 環己烷能用什麼代替,配薄層鑒別展開劑用的
環己烷的Dielectric constant是2.02,沸點81度，與其極性最接近的是環戊烷1.97，沸點低的比較多，只有40度，可以考慮用正己烷代替，介電常數1.88，沸點稍低為69度，或者用苯代替，沸點80度，相差最小，極性稍大為2.3。
⑵ 對於石油醚、正己烷、環己烷、苯、甲苯、甲醇、四氫呋喃、乙酸乙酯等有機溶劑，哪些是硝酸銨的不良溶劑
石油醚，正己烷，環己烷，是不良溶劑。
⑶ 為什麼紅外光譜測量不用己烷環己烷這類烷烴呢
紅外一般用於官能團的鑒定，環己烷的說白了就是一個烷烴鏈，你的產品肯定也會有烷烴鏈吧，所以不能用於鑒定混合物種的環己烷
⑷ 喊多個苯環的化合物溶劑怎麼選擇
喊多個苯環的化合物溶劑怎麼選擇
重結晶(recrystallization)(chóngjiéjīng)是將晶體溶於溶劑或熔融以後，又重新從溶液或熔體中結晶的過程。重結晶可以使不純凈的物質獲得純化，或使混合在一起的鹽類彼此分離。
重結晶溶劑的選擇：
1、常用溶劑： DMF、氯苯、二甲苯、甲苯、乙腈、乙醇、THF、氯仿、乙酸乙酯、環己烷、丁酮、丙酮、石油醚。
2、比較常用溶劑：DMSO、六甲基磷醯胺、N-甲基吡咯烷酮、苯、丁酮、環己酮、二氯苯、吡啶、乙酸、二氧六環、乙二醇單甲醚、1,2-二氯乙烷、乙醚、正辛烷。
3、一個好的溶劑在沸點附近對待結晶物質溶解度高而在低溫下溶解度又很小。DMF、苯、二氧六環、環己烷在低溫下接近凝固點，溶解能力很差，是理想溶劑。乙腈、氯苯、二甲苯、甲苯、丁酮、乙醇也是理想溶劑。
4、溶劑的沸點最好比被結晶物質的熔點低50℃。否則易產生溶質液化分層現象。 4、溶劑的沸點越高，沸騰時溶解力越強，對於高熔點物質，最好選高沸點溶劑。
5、含有羥基、氨基而且熔點不太高的物質盡量不選擇含氧溶劑。因為溶質與溶劑形成分子間氫鍵後很難析出。
6、含有氧、氮的物質盡量不選擇醇做溶劑，原因同上。
7、溶質和溶劑極性不要相差太懸殊。水>甲酸>甲醇>乙酸>乙醇>異丙醇>乙腈>DMSO>DMF>丙酮>HMPA>CH2Cl2>吡啶>氯仿>氯苯>THF>二氧六環>乙醚>苯>甲苯>CCl4>正辛烷>環己烷>石油醚。
⑸ 環已烷可作家庭燃氣使用嗎
晚上好，常溫條件下因為環己烷是液體類似正己烷和石油醚無法直接作為普通家庭燃氣灶噴出使用，一般私自儲存這種高度易燃的有機溶劑也不合法若填充不當極易引發嚴重火災，環己烷更適合實驗室作為溶劑稀釋或者化工行業做反應原料。
⑹ 有什麼可以替代環己烷求解
環己烷合成上大部分用於製造己二酸、己內醯胺及己二胺（占總消費量98%），小部分用於製造環己胺及其他方面，如用作纖維醚類、脂肪類、油類、蠟、瀝青、樹脂及橡膠的溶劑（作溶劑大部分時候可以用石油醚替代故用量不是很大）；有機和重結晶介質；塗料和清漆的去除劑等。可用作尼龍6和尼龍66的原料。還可用作聚合反應稀釋劑、油漆脫膜劑、清凈劑、己二酸萃取劑和粘結劑等。
環己烯作為有機合成原料，用於合成賴氨酸、環己酮、苯酚、聚環烯樹脂、氯代環己烷、橡膠助劑、環己醇原料等，另外還可用作催化劑溶劑和石油萃取劑，高辛烷值汽油穩定劑。
⑺ 如何選擇溶劑在什麼情況下使用混合溶劑
溶液的凈化和分離方法有：結晶、吸附、離子沉澱（見水解沉澱）、絡合物沉澱、金屬置換沉澱、氣體還原沉澱、離子浮選、沉澱浮選、離子交換、溶劑萃取等。膜分離技術、色譜、有機溶劑萃取、微波萃取、沉澱、結晶
8.3. 薄層色譜（TLC）的使用指南
綜述：薄層色譜（TLC）是一種非常有用的跟蹤反應的手段，還可以用於柱色譜分離中合適溶劑的選擇。薄層色譜常用的固定相有氧化鋁或硅膠，它們是極性很大（標准）或者是非極性的（反相）。流動相則是一種極性待選的溶劑。在5.301中以及大多數實驗室實驗中，都將使用標准硅膠板。將溶液中的反應混合物點在薄板上，然後利用毛細作用使溶劑（或混合溶劑）沿板向上移動進行展開。根據混合物中組分的極性，不同化合物將會在薄板上移動不同的距離。極性強的化合物會「粘」在極性的硅膠上，在薄板上移動的距離比較短。而非極性的物質將會在流動的溶劑相中保留較長的時間從而在板上移動較大的距離。化合物移動的距離大小用Rf值來表達。這是一個位於0～1之間的數值，它的定義為：化合物距離基線（最先點樣時已經確定）的距離除以溶劑的前鋒距離基線的距離。
薄層色譜（TLC）實驗步驟：
1) 切割薄板。通常，買來的硅膠板都是方形的玻璃板，必需用鑽石頭玻璃刀按照模板的形狀進行切割。在切割玻璃之前，用尺子和鉛筆在薄板的硅膠面上輕輕地標出基線的位置（注意不要損壞硅膠面）。藉助鋒利的玻璃切割刀和一把引導尺，你便可方便地進行玻璃切割。當整塊玻璃被切割後，你就可以進一步將其分成若干獨立的小塊了。（開始的時候，也許你會感到有一些難度，但經過一些訓練以後，你便會熟練地掌握該項技術。
2) 選取合適的溶劑體系。化合物在薄板上移動距離的多少取決於所選取的溶劑不同。在戊烷和己烷等非極性溶劑中，大多數極性物質不會移動，但是非極性化合物會在薄板上移動一定距離。相反，極性溶劑通常會將非極性的化合物推到溶劑的前段而將極性化合物推離基線。一個好的溶劑體系應該使混合物中所有的化合物都離開基線，但並不使所有化合物都到達溶劑前端， Rf值最好在0.15~0.85之間。雖然這個條件不一定都能滿足，但這應該作為薄層色譜分析的目標（在柱色譜中，合適的溶劑應該滿足Rf在0.2~0.3之間）。那麼，應該選取哪些溶劑呢？一些標准溶劑和他們的相對極性（從LLP中摘錄）列於如下：
強極性溶劑：
甲醇〉乙醇〉異丙醇
中等極性溶劑：
乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉**〉甲苯
非極性溶劑：
環己烷，石油醚，己烷，戊烷
常用混合溶劑：
乙酸乙酯/己烷：常用濃度0~30%。但有時較難在旋轉蒸發儀上完全除去溶劑。
**/戊烷體系：濃度為0~40%的比較常用。在旋轉蒸發器上非常容易除去。
乙醇/己烷或戊烷：對強極性化合物5~30%比較合適。
二氯甲烷/己烷或戊烷：5~30%，當其他混合溶劑失敗時可以考慮使用。
3) 將1~2mL選定的溶劑體系倒入展開池中，在展開池中放置一大塊濾紙。
4) 將化合物在標記過的基線處進行點樣。我們用的點樣器是買來的，此外，點樣器也可從加熱過的Pasteur吸管上拔下（你可以參照UROP）。在跟蹤反應進行時，一定要點上起始反應物、反應混合物以及兩者的混合物。
5) 展開：讓溶劑向上展開約90%的薄板長度。
6) 從展開池中取出薄板並且馬上用鉛筆標注出溶劑到達的前沿位置。根據這個算Rf的數值。
7) 讓薄板上的溶劑揮發掉。
8) 用非破壞性技術觀察薄板。最好的非破壞性方法就是用紫外燈進行觀察。將薄板放在紫外燈下，用鉛筆標出所有有紫外活性的點。盡管在5.301中不用這種方法，但我們將採用另一常用的無損方法--用碘染色法。（你可以參看UROP）。
9) 用破壞性方式觀測薄板。當化合物沒有紫外活性的時候，只能採用這種方法。在5.301中，提供了很多非常有用的染色劑。使用染色劑時，將乾燥的薄板用鑷子夾起並放入染色劑中，確保從基線到溶劑前沿都被浸沒。用紙巾擦乾薄板的背面。將薄板放在加熱板上觀察斑點的變化。在斑點變得可見而且背景顏色未能遮蓋住斑點之前，將薄板從加熱板上取下。
10) 根據初始薄層色譜結果修改溶劑體系的選擇。如果想讓Rf變得更大一些，可使溶劑體系極性更強些；如果想讓Rf變小，就應該使溶劑體系的極性減小些。如果在薄板上點樣變成了條紋狀而不是一個圓圈狀，那麼你的樣品濃度可能太高了。稀釋樣品後再進行一次薄板層析，如果還是不能奏效，就應該考慮換一種溶劑體系。
11) 做好TLC標記，計算每個斑點的Rf值，並且在筆記本中畫出圖樣。
TLC顯色試劑的選擇
顯色試劑
顯色劑可以分成兩大類：一類是檢查一般有機化合物的通用顯色劑；另一類是根據化合物分類或特殊官能團設計的專屬性顯色劑。顯色劑種類繁多，本章只能列舉一些常用的顯色劑。 l．通用顯色劑
硫酸常用的有四種溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液與0.5-1.5mol／L硫酸銨溶液，噴後110oC烤15min，不同有機化合物顯不同顏色。
0.5％碘的氯仿溶液 對很多化合物顯黃棕色。
中性0.05％高錳酸鉀溶液 易還原性化合物在淡紅背景上顯黃色。
鹼性高錳酸鉀試劑 還原性化合物在淡紅色背景上顯黃色。 溶液I：1％高錳酸鉀溶液；溶液Ⅱ：5％碳酸鈉溶液；溶液I和溶液Ⅱ等量混合應用。
酸性高錳酸鉀試劑 噴1.6％高錳酸鉀濃硫酸溶液(溶解時注意防止爆炸)，噴後薄層於180oC加熱15～20min。
酸性重鉻酸鉀試劑 噴5％重鉻酸鉀濃硫酸溶液，必要時150oC烤薄層。
5％磷鉬酸乙醇溶液 噴後120oC烘烤，還原性化合物顯藍色，再用氨氣薰，則背景變為無色。
⑧鐵氰化鉀-三氯化鐵試劑 還原性物質顯藍色，再噴2mol／L鹽酸溶液，則藍色加深。 溶液I：1％鐵氰化鉀溶液；溶液Ⅱ：2％三氯化鐵溶液；臨用前將溶液I和溶液Ⅱ等量混合。
2．專屬性顯色劑 由於化合物種類繁多，因此專屬性顯色劑也是很多的，現將在各類化合物中最常用的顯色劑列舉如下：
(1) 烴類
①硝酸銀／過氧化氫 檢出物：鹵代烴類。 溶液：硝酸銀O.1g溶於水lml，加2-苯氧基乙醇lOOml，用丙酮稀釋至200ml，再加30％過氧化氫1滴。 方法：噴後置未過濾的紫外光下照射； 結果：斑點呈暗黑色。
②熒光素／溴 檢出物：不飽和烴。 溶液：I．熒光素0.1g溶於乙醇lOOml；Ⅱ．5％溴的四氯化碳溶液。 方法：先噴(I)，然後置含溴蒸氣容器內，熒光素轉變為四溴熒光素(曙紅)，熒光消失，不飽和烴斑點由於溴的加成，阻止生成曙紅而保留熒光，多數不飽和烴在粉紅色背景上呈黃色。
③四氯鄰苯二甲酸酐 檢出物：芳香烴。 溶液：2％四氯鄰苯二甲酸酐的丙酮與氯代苯(10：1)的溶液。 方法：噴後置紫外光下觀察
⑻ 環己烷與乙酸乙酯(8:2)可以用多少比例的石油醚與乙酸乙酯代替
環己烷與乙酸乙酯(8:2)可以用石油醚與乙酸乙酯(8:2)代替。
環己烷的極性與石油醚差不多，都是幾乎非極性的溶劑，做TLC的展開劑可以等比例代替。
⑼ 石油醚.環己烷能替代二甲笨嗎
晚上好，如果是作為油漆稀釋劑成分，石油醚和環己烷的溶解力明顯低於二甲苯不能直接代替，適量輕烷在整體稀釋劑配方中一般只是做填充和調節揮發速率的不良溶劑，而且石油醚和環己烷沸點都比較低通常也不能有效達到這種標准。聚合物方面以上兩種有機溶劑也都無法溶解丙烯酸、醇酸、醛酮、聚氨酯和硝化纖維素等常見高分子樹脂成分。
⑽ 為什麼環己烷的沸點比正己烷高啊
因為環烷烴分子排列更緊密（正烷因為是鏈狀的，所以分子間距離大），分子間作用力更強，所以沸點更高。