1. 尖銳石油可以帶套子過性生活嗎
尖銳濕疣是性病的一種它是由人乳頭病毒感染引起的。它的傳染率很高。
人一但感染上了尖銳濕疣以後根據個人的身體狀況這種病毒在人體內的潛伏期也不一樣也就是說從感染到發病的時間，我建議你最好去醫院做一個檢查好象不是很貴有100員足夠了去的時候去比較正規的醫院。在這期間一定不能和你女朋友有性生活因為，尖銳濕疣治療是一個很漫長的過程發發病就不代表沒有感染病毒知道嗎
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尖銳濕疣主要傳染途徑是什麼？
主要傳染途徑是性接觸，有男性同性戀史、性亂史者或配偶尖銳濕疣感染史，但是近年發現有的男性病人是因多次洗桑那浴，僅在肛周發生尖銳濕疣感染，屬於非性接觸感者，日漸增多。故診斷此症，不能忽略間接感染所致。
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非性接觸傳染途徑
尖銳濕疣的非性接觸傳染途徑又稱為間接傳染途徑。由於HPV在體外不能培養繁殖，故多數學者認為尖銳濕疣除了經性接觸傳染外不可能有其他的傳染途徑。但在臨床上見到有些尖銳濕疣患者的確無性接觸傳染病史即非經性交傳染病史，如嬰幼兒患尖銳濕疣就是非性交接觸傳染的實例。在作者所統計的病例中較肯定是非性交接觸傳染的尖銳濕疣患者佔8.81％。近些年來，一些資料提示造成HPV和尖銳濕疣非性接觸傳染途徑有以下幾方面：
1.接觸物品傳染
接觸物品傳染是指健康人可能通過接觸尖銳濕疣患者或HPV感染者用過的毛巾、內衣褲、盆、床單、便器等生活用品而被傳染。甘曉東報告8例足趾間尖銳濕疣患者是常洗桑拿浴並修腳、按摩足部(共用修腳工具)後發生。李滿群等報告5例34~79歲外耳道尖銳濕疣患者發病前均有理發時挖耳史，可能是接觸了被HPV污染的理發工具而引起。在作者的病例中有4例5-11歲兒童.其外陰及肛門發生尖銳濕疣與其父母患尖銳濕疣並共用毛巾、岔、便器有關。6例56-69歲婦女因其兒子或保姆患有尖銳濕疣長期共洗衣褲引起外陰尖銳濕疣。1例74歲老年婦女外陰部尖銳濕疣有與患尖銳濕疣者共用毛巾、內褲史。
2.醫源性傳染
迄今，因醫源性造成尖銳濕疣或HPV傳染的報道極少見。從理論上來講，尖銳濕疣或HPV的醫源性傳染途徑還是可能的。醫源性傳染途徑包括醫務人員自身的被傳染和醫務人員對病人的傳染，如醫務人員在為尖銳濕疣患者或HPV感染者進行檢查、激光、冷凍、手術或注射等診療時沒有進行必要的安全防護則可引起醫務人員自身被傳染。同樣，醫務人員在為健康人或非尖銳濕疣患者進行檢查或治療時，由於醫療器械等消毒不嚴格則可將被HPV污染的器械用於健康人或非尖銳濕疣者而造成尖銳濕疣或HPV的傳染。金文等報告3例男性患兒(2例5歲，1例8歲)在同一醫院同一手術室接受包莖和包皮陰莖頭粘連擴張分離術後3個月分別在其包皮、龜頭及尿道口出現米粒大小贅生物，經病理學檢查確診為尖銳濕疣。馬德強報告1例47歲男性肛腸科醫生右眼內眥發生0.3—0.5em尖銳濕疣，可能是患者在1個月前為一肛周較大尖銳濕疣病人做手術時術中有過血滴濺人眼部感染發病。
3.煙霧傳染
一些研究發現在用激光治療尖銳濕疣時產生的煙霧中有HPV存在，這提示含HPV的煙霧可能成為HPV並引起尖銳濕疣的傳染途徑。
Garden等研究報道，尖銳濕疣患者在用激光手術時，其煙霧中可以檢測到完整的HPV DNA，進一步用HPV DNA探針進行雜交實驗證實HPV DNA存在。這一結果說明在激光治療尖銳濕疣時的氣化過程中可能有病毒由組織釋放到空氣中。Bersbrant等對用C02激光術和電燒灼術治療外生殖器疣的手術者進行了治療前後HPV污染的監測，結果在治療後手術者的鼻腔、鼻唇溝和眼臉粘膜有HPV污染。
近幾年來，國內學者在這方面作了些研究，有不同結果的報道。吳原等用PGR方法檢測20例激光治療尖銳濕疣煙霧中的HPVDNA，結果只有1份標本HPV6、11型DNA呈陽性。
研究者分析C02激光治療尖銳濕疣時煙霧中存在少量HPV的原因主要有：
①疣體突出部分較疏鬆，大功率C02激光時其光壓易使疣體組織向四周飛濺；
②由於C02激光使疣組織氣化時形成微型爆炸，當其發生在突出的疣體側緣時，易使上端較疏鬆的疣組織向四周擴散。
顧恆等收集了21例尖銳濕疣患者在用C02激光治療時的煙塵標本，用PCR方法進行HPV6型和HPVll型DNA檢測，結果21例尖銳濕疣組織中19例HPV陽性；但從距激光燒灼部位5cm(21例)和50cm(12例)處收集的煙塵標本中無1例陽性。實驗中來發現煙塵中及不同的吸附材料(無紡布、紗布、擦鏡紙)存在對HPV檢測有抑製作用的物質。這一結果提示在用大功率(30W)C02激光治療尖銳濕疣時，其煙塵中無HPV，不會對周圍人群造成危害，最近，任正忠等報道採用PGR技術對C02激光治療尖銳濕疣煙霧中HP~DNA檢測的情況：研究者對47例尖銳濕疣患者治療時的組織、焦炭、煙霧標本採用PGR技術進行HPV6／11型和HPVl6型；DNA檢測，結果在47例尖銳濕疣患者的141份標本中檢出陽性標本69份。其中組織標本檢出陽性結果30份(63.88％)，焦炭標本檢出陽性結果24份(51.1％)，煙霧標本檢出陽性結果15份(31.9％)o：組織標本檢測結果為HPV6／11型陽性26份，HPVl6型陽性14份，其中HPV6／11型、HPVl6型均為陽性10份。焦炭標本檢測結果為HPV6／11型陽性19份，HPVl6型陽性5份，其中HPV6／11型，HPVl6型均為陽性3份。煙霧標本檢測結果為HPV6／11型陽性10份，HPVl6型陽性5份。
研究者分析在焦炭中檢測出HPV司能是：
①C02激光氣化不全及確有病毒存在；
②取焦炭材料時被污染。
在煙霧及煙塵中檢測出HPV可能是：
①吸頭被污染；
②C02激光治療尖銳濕疣時產生的煙霧及煙塵中確實存在HPV DNA。
盡管在激光治療尖銳濕疣時，對其煙霧中是否存在HPV DNA的研究結果尚不一致，但激光治療尖銳濕疣時煙霧中HPV DNA存在的研究提示醫務人員在使用激光治療病毒感染或與病毒感染相關的疾病過程中操作者應極慎重，並做好安全防護工作。
4.母嬰傳染
在臨床上有嬰幼兒咽喉部以及外陰肛門部位感染尖銳濕疣的報道。嬰幼兒如何感染HPV並發生尖銳濕疣的呢?據報道先天性尖銳濕疣及喉乳頭瘤患兒，其HPV亞型與生殖系統尖銳濕疣相同，而其母親大多有生殖系統尖銳濕疣病史。一些研究也發現有尖銳濕疣或HPV感染的孕婦可將其感染傳染給嬰兒，引起嬰幼兒的HPV感染或外生殖器、肛門尖銳濕疣及咽喉部乳頭狀瘤，從而提出尖銳濕疣母嬰傳染途徑。
Rice等報告通過HPV DNA檢測肯定母親是嬰兒HPV感染的來源，而且至少有30％HPV陽性的母親能將HPV垂直傳染給胎兒。一些學者在嬰兒出生後24h內檢測其咽部分泌物，發現HPV感染率為33.3％-73％，母嬰傳播率高達44％—87.5％。Pakarian等檢測HPVl6、18、31、33型在新生兒口腔頰部及肛門與生殖器部位的陽性率在出生後24h為37.5％，出生後6周仍有25.8％。Cas。n等檢測了出生後24h、6周、6個月的新生兒口咽部及生殖器部位的HPVl6、18型感染率分別為73％、79.5％、51.7％，從而提出新生兒的HPV感染不但普遍而且可長期持續存在，引起兒童持久性HPV感染。
尖銳濕疣母嬰傳染途徑有以下3種：①在生產時傳染，②在子宮內感染，③在嬰兒出生後與其患尖銳濕疣的母親密切接觸傳染。在這3種途徑中，多數學者認為是在生產時傳染，即孕婦將具HPV傳染給胎兒是在生產過程中嬰兒通過被HPV感染了的、或有尖銳濕疣的產道所致。
Eftaiha報告1例嬰兒經患尖銳濕疣母親產道時被傳染而患了尖銳濕疣。Sedlacek等檢測發現25例生殖器HPV DNA陽性孕婦中23例經陰道分娩的新生兒鼻咽部分泌物HPV DNA陽性者有11例，陽性率高達47.8％，而2例經剖宮產分娩者HPV DNA則為陰性。Sedlacek等還從產婦陰道脫落細胞、羊水及新生兒咽下物中檢出HPV DNA，並提示HPV母嬰間傳染可能發生在產前或產時。
樊尚榮等用地高辛標記的HPVll型DNA探針斑點雜交技術檢測了95份孕婦母嬰標本的結果如下：①孕婦靜脈血、臍靜脈血、羊水及新生兒咽下物中HPV DNA檢出率：孕婦靜脈血HPVDNA檢出率為43.33％(13／30)，臍靜脈血為45.16％(14／31)，新生兒咽下物為34.78％(8／23)，在6例羊水中檢出2例；②孕婦靜脈血、臍靜脈血、羊水及新生兒咽下物HPV DNA陽性率間的關系：孕婦靜脈血HPV DNA陽性者中，臍靜脈血HPV DNA陽性率為66.67％(8／12)，新生兒咽下物HPV DNA檢測9例有5例陽性。6例同時進行孕婦靜脈血、臍靜脈血、羊水及新生兒咽下物HPV DNA檢測的病例中，孕婦靜脈血HPV DNA陽性者2例，臍靜脈血HPV DNA陽性者3例，羊水HPV DNA陽性者2例，新生兒咽下物HPV DNA陽性者3例，其中僅1例產婦各種標本同時陽性。2例外陰尖銳濕疣產婦的靜脈血及臍靜脈血中HPV DNA均為陽性，新生兒咽下物中HPV DNA為陰性。研究者發現孕婦靜脈血中HPV DNA陽性率為43.33％，孕婦靜脈血HPV DNA陽性者臍血HPV DNA陽性率高達66.67％，新生兒咽下物HPV DNA陽性率為55.56％，均高於孕婦靜脈血HPV DNA陰性者。33.33％的羊水中檢出HPV
Tseng等應用PCR技術對52例晚期孕婦的宮頸陰道分泌物、外周血單核細胞及其新生兒臍血進行HPV DNA檢測，結果發現6例宮頸分泌物中和9例外周血中HPVl6型陽性，而9例外周血HPV陽性者中有7例的新生兒臍血中檢測到HP~16型。在1例宮頸分泌物和2例外周血中HPVl8型陽性孕婦的新生兒臍血中均未檢出HPVl8型。這一研究結果提示HPV可能經胎盤傳染，該途徑與孕產婦外周血單核細胞的狀態有潛在聯系，從而提出了HPV可能存在血行傳染途徑，其可能來自於產前的胎盤血流。Armbruster—Moraes則認為HPV母胎傳染可能由孕婦病毒血症引起，但宮頸部位的HPV感染也可直接傳播至宮頸內。
胡麗娜等用PCR方法檢測了妊娠尖銳濕疣經葯物流產後胎盤組織中的HPV DNA，結果陽性率為52.4％。 Shah等報告1例產前無胎膜早破史，經選擇性剖宮產分娩的新生兒在7個月時發現患有咽喉乳頭瘤病。Roman在2例剖宮產新生兒的包皮組織中檢出了HPV。Sedlacek等對10例孕期生殖道HPV陽性患者，產時經人工破膜取得羊水進行檢測，發現2例羊水中HPV陽性。這些結果均提示有宮內感染的存在。
鑒於胎盤是母嬰之間惟一的通道，絨毛滋養細胞具有角蛋白表達特性，而角蛋白恰恰是HPV生長的必要條件，為了深入了解妊娠期HPV感染是否會引起滋養細胞絨毛改變，是否會對胎兒造成影響，是否會引起胎兒HPV感染，陳曉端等用HPV6／11 DNA探針原位雜交法檢測了62例早、中孕期尖銳濕疣孕婦的絨毛、胎盤組織，並隨機選擇10例絨毛標本進行PCR方法檢測HPV6／11型，結果均無陽性發現。觀察病理形態變化，與正常絨毛滋養細胞無明顯差異。因此，研究者認為早、中期妊娠時HPV感染不致造成胎兒感染，其原因可能是：
①HPV主要由直接接觸傳染，而非血液傳播；
②HPV的易感細胞為鱗狀細胞，病變部位為皮膚粘膜組織，絨毛結構不適合HPV停留生長；
③早、中期妊娠時絨毛組織滋養細胞形成較完整的雙層結構，HPV即使進入血液循環，由於其衣殼蛋白質量較大，難於通過胎盤屏障。這一研究結果證明早、中期妊娠婦女的HPV感染不致造成宮內的垂直傳播，對胎兒不構成潛在感染的威脅，繼續妊娠是安全可靠的。
為了解HPV陽性婦女新生兒中HPV傳染率，Tseng等用PCR方法檢測了301例孕婦(經陰道分娩160例、剖宮產141例)及其新生兒口腔和生殖道拭子HPVl6、18型。結果在孕婦中HPVl6、18型總的檢出率是22.6％(68／301)。在產時，HPVl6、18型陽性母親將HPV傳染給新生兒總的傳染率是39.7％(27／68)，並發現經陰道出生嬰兒HPVl6、18型傳染率明顯高於經剖宮產的嬰兒，分別為51.4％(18／35)和27.3％(9／33)。但在HPV感染的亞型間兩組無差別，感染部位(口腔和外生殖器)無差別，男女性別間感染無差別。
為了評價有HPV感染的孕婦在孕期將其HPV傳染給胎兒的危險性，Tenti等用PCR技術檢測了711例母嬰配對者，結果發現HPV陽性孕婦中有11例經陰道產的新生兒HPV呈陽性。研究者進一步觀察發現，嬰兒所感染的病毒在產後第5周從口咽部標本中消失。故研究者認為有HPV感染的孕婦將其HPV傳給嬰兒的可能性較小。Watts等檢測了372例新生兒出生時、出生後6周、6個月、1歲、2歲及3歲時的鼻咽部、生殖道及肛門周圍的HPV感染情況，結果372份鼻咽部分泌物標本中無一例HPV陽性；335份生殖道分泌物標本中僅5例HPV陽性，佔1.5％；324份肛門周圍分泌物標本中僅4例HPV陽性，佔1.2％；且無1例新生兒有HPV感染的臨床表現，但在其151例母親宮頸分泌物中有112例HPV陽性，佔74.2％，在112例中母嬰間總傳染率只有8％，可見HPV感染的母嬰傳染率及新生兒的感染率均較低。因此認為新生兒出生後短時間內HPV感染的高檢出率，嬰兒在出生後幾個月HPV感染可以消失可能只是暫時的污染而不是真正的HPV感染，提出應長期隨訪。
總之，上述絕大多數研究表明尖銳濕疣或HPV感染母嬰間傳染的存在。這與在妊娠期間孕婦易感HPV和／或尖銳濕疣發病率高有關，孕婦HPV感染或尖銳濕疣直接威脅胎兒。盡管如此，但在臨床上嬰幼兒患尖銳濕疣或咽喉乳頭狀瘤者並不多見。Shah等報道嬰幼兒咽喉乳頭狀瘤的發生率與孕婦HPV感染率之比為，R0—1：1 500。作者所診治的19例孕婦外陰及陰道尖銳濕疣患者其新生兒(12例剖宮產，7例經產道生產)均無異常發現，經過1—6年隨訪觀察未發現有咽喉部乳頭狀瘤或尖銳濕疣患者。由此可見孕產婦尖銳濕疣或HPV的傳染性並不是特別高。此外，母罌間HPV傳染途徑中尚有許多問題如母嬰間HPV通過血行傳染途徑等需要進行深入研究。
5.自體接種傳染
在臨床上發現患有外生殖器或肛門尖銳濕疣的患者，因其手常接觸尖銳濕疣後在手部或通過手傳染到身體其他部位皮膚粘膜而引起尖銳濕疣。國外報道1例5歲男童患肛門尖銳濕疣，後其手指部發生疣狀損害，並在肛周和手指部疣組織中發現了相同亞型的HPV，認為其可能是自體接種而發病。Fairley等觀察進一步證明了生殖器尖銳濕疣可通過手與生殖器接觸而自體傳染。
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一、概述
尖銳濕疣（condyloma acuminata）又稱之為尖圭濕疣、生殖器疣、尖銳疣、性病疣。是感染人類乳頭瘤病毒（HPV）而引起的一種表皮瘤樣增生。HPV尚未在體外培養成功，人類為其唯一宿主。HPV之1、2、6、11、16、18、31、33、35型（最常見的是6、11型）均可通過皮膚粘膜的細微損傷而侵犯該部，經過一定的潛伏期（多為1-6個月，平均3個月）而出現臨床表現。近年來，本病的亞臨床感染（無肉眼可見的增生物，醋酸白試驗陽性，組織有病理變化）、潛伏（隱性）感染（醋酸白試驗陰性，組織無病理變化，但有病毒存在）以及尖銳濕疣與生殖器癌（主要是宮頸癌）的關系日益受到重視。盡管本病可以通過自身接種，也可以通過其它接觸途徑感染，但絕大多數仍為性傳播所致。
二、診斷要點
（一） 臨床特點 好發於外生殖器、肛門以及包皮系帶、會陰、陰蒂、宮頸、陰道等處，亦有尿道口、尿道、直腸、口腔、乳頭、臍窩、腹股溝以及趾間、膀胱、輸尿管部位受累的報告。本病基本的損害為淡紅色、灰白色或淡褐色和柔軟的增生物，少數表面角化較明顯。增生物大小不一，單個或群集分布，表面呈分葉或棘刺狀，濕潤，基底較窄或有蒂，陰莖體部可見基底不窄的「無蒂疣」，陰道損害可為扁平疣狀。由於皮損排列分布的不同，外觀上常表現為顆粒狀、線狀、重疊狀、乳頭瘤狀、雞冠狀、菜花狀、蕈狀等不同形態。有報告，由於發現巨大型濕疣伴有其下方組織的破壞，故稱之為「疣狀癌」，認為系一低分化的鱗癌。部分濕疣也有惡變的可能。尖銳濕疣常無自覺症狀，易擦之糜爛出血，少數病人有疼痛及瘙癢，肛門、直腸、陰道、子宮頸尖銳濕疣可有疼痛、性交痛，局部分泌物或白帶增多，若繼發感染，分泌物增多或清洗不夠，可伴惡臭。在妊娠期或局部異常分泌物增多或伴有其它炎症時，可促使疣體增殖。有的濕疣在妊娠末期或分娩後可自然縮小以至消退。
（二） 組織病理 損害呈乳頭瘤樣增生，棘層肥厚，棘細胞上層及顆粒層內可見空泡化細胞，細胞胞體較大，有一圓形、深染的核，在核膜與胞膜間有絲狀物相連而呈「貓眼狀」。真皮乳頭血管擴張，血管周圍少許以淋巴為主的浸潤。
三、診斷與鑒別診斷
本病根據皮疹特點、發病部位、發展情況結合可能詢及的接觸史，一般診斷不難。亞臨床感染可單獨或與典型損害並存，可用醋酸白試驗或甲苯胺藍試驗幫助診斷。對於潛伏感染可用原位雜交或聚合酶鏈式反應（PCR）證實。需要與之相鑒別的病常見的有下述幾種：
(一) 扁平濕疣 為表現扁平的潮濕的丘疹，常常融合，基底不窄，可找到梅毒螺旋體，梅毒血清學陽性。
(二) 女陰假性濕疣 又稱女陰尖銳濕疣樣丘疹，多見於青壯年。皮疹位於兩側小陰唇內側面，為群集不融合的魚籽狀或息肉狀小丘疹，觸之有顆粒感或柔軟感，淡紅色，較潮濕，一般無自覺症狀，有的有輕度癢感。
(三) 陰莖珠狀丘疹 多見於青壯年，為冠狀溝部珍珠狀半透明丘疹，白色、淡黃或紅色，呈圓錐狀、球狀或不規則狀，沿冠狀溝排列成一行或數行，甚或包繞一圈，無明顯覺症狀。
(四) 鮑溫樣丘疹病 皮疹常由多個色素性丘疹組成，也可單個出現，散在分布或有群集傾向，排列成線狀或環形，嚴重可融合成斑塊，發展緩慢（數月或數年），本病為原位鱗癌，或由尖銳濕疣發展而來。本病女性稍多，分布部位主要在大小陰唇、肛周。
(五) 皮脂腺異位症 丘疹在粘膜內，無重疊生長，多為淡黃色。
(六) 皮脂腺增生 淡黃丘疹，無蒂，無棘刺，無重疊，無融合。
(七) 系帶旁腺增生 包皮系帶兩側成對排列的皮色或淡紅色丘疹，有的表面可見輕度棘刺狀。丘疹基底不窄，粟粒或針頭大，無明顯自覺症狀。
(八) 傳染性軟疣 單個不融合的皮色半球形丘疹，周圍光滑，中央有臍凹，可擠出軟疣小體。
三、治療
由於本病有一定自限性，同時有治療後易於復發，而且目前尚無根除HPV的方法，因此，盡管治療方法較多，但是以去處局部增生性疣為主，在選擇時仍以有效、簡便、安全、不引起疤痕為基本原則。對於亞臨床感染區，可在醋酸白試驗的指示下，可同時按治療臨床感染的方法治療；對於潛伏感染，是否治療或如何治療？還沒有統一的觀點。另外，對性伴及可能伴發的其他性病，也要及時有效地診治，有人觀察到合並其他性病的尖銳濕疣患者，復發率較高，另外採取防護措施以免傳給他人。
（一） 局部治療
為目前最常採用的方法，療效較肯定，若恰當地採用聯合療法，可取得更滿意的療效。
1、0. 5%鬼臼毒素酊（商品名：尤脫欣、疣敵）可抑製表皮細胞有絲分裂，並引起組織壞死，且副作用小。用葯前清洗患部，擦乾，每日塗葯2次，3天為一療程，重復用葯需間隔4天或4天以上。國內報道第一療程治癒率為54.8%，第二療程治癒率為32.1%，第三療程治癒率為13.1%，主要副作用為局部輕度紅斑、水腫、糜爛、和疼痛。
2、10%～25%足葉草脂安息香酊（或乙醇液）作用機理同鬼臼毒素，但刺激性大，可致全身吸收毒性反應。塗葯前需用凡士林防護正常皮膚粘膜，塗葯後2小時用肥皂水清洗患部，每周1次，每次用量應限於0.5ml以下，用葯面積小於10cm平方。孕婦及小兒禁用。
3、5% 5一氟尿嘧啶（5-FU） 通過阻斷脫氧尿甙酸合成胸腺嘧啶甙酸的甲基化而阻斷DNA合成，抑制病毒的復制。局部塗擦軟膏、乳膏或用不透水膠布封貼，24小時換用一次，連用4周，同時注意保護正常皮膚。用於治療男性尿道內疣時待膀胱排空後用噴管注入霜劑12ml或用棉棍塗布，每日4次，治療後擴張尿道以免粘連。用於陰道濕疣時將5%葯液浸濕紗布，塞入陰道，2小時取出。
4、 25%～50%三氯醋酸溶液 有化學性剝脫、止血和收劍作用。每日1次，連用4～6天，間隔1周可再用。葯液只能塗於疣體，並用滑石粉或碳酸氫鈉粉去除未發生反應的酸液。
5、 3%酞丁胺軟膏 系一種a一醛酮縮硫脲衍生物，對病毒性皮膚病有滿意療效。每天外用2～3次，4周一療程。
6、 5%無環鳥苷軟膏 抑制病毒DNA的復制。每天3次。
7、 素高治膚（solcnderm） 系一含硝酸、醋酸、乳酸、草酸等多種酸的復合外用制劑。用塗棒點於整個疣體1-3次，至變成灰白色或微黃色，3-5天復查，可重復1次。
8、 復方香葉天竺葵油 系一含香葉天竺葵和鴉膽子等多種中葯揮發油和提取物，具有對疣組織的剝脫和刺激作用。每日塗葯3次，注意保護周圍正常皮膚粘膜，2周為一療程，隔1周可再用1療程。
9、 二硝基氯苯（DNCB） 通過致敏激發局部的遲發型超敏反應。用後局部燒灼感和濕疹樣反應較重，且可能有潛在的致癌性，故要慎用。有作者推薦與激光等聯合使用，獲較滿意效果。
（二） 物理療法
1、 激光 利用其熱效應，使病變組織因高溫而氣化。注意不要過度治療，否則易致疤痕形成。CO2激光可用於治療任何部位的疣。Rb-YAG激光對尿道近端2／3部的疣及一些粘膜部損害尤為適用。有人在用CO2激光治療尖銳濕疣的同時，採用CO2激光淺表凝固法處理亞臨床感染病灶以及疣體周圍2cm的范圍，可減少尖銳濕疣復發。
2、 電燒灼或電乾燥 使細胞變性、壞死，以清除疣體，帶有心臟起搏器的病人或接近肛門邊緣的疣，禁用電乾燥法。
3、 冷凍 一般採用液氮，亦可用CO2乾冰，使疣組織壞死要持續到全部皮損凍結冰球，基底部見到一受凍皮膚暈為止。冷凍范圍擴展至疣體周圍1－2cm的正常皮膚則效果更佳。粘膜部冷凍要特別慎重，以防潰瘍等嚴重並發症。
4、 同位素:90Sr每次5Gy，共用5次，以後每次10Gy，至55Gy為一療程。
5、 微波 局麻，用治療儀之針狀輻射器刺入疣基底部。微波輸出功率40－50W，每點持續2秒，見組織凝固發白，贅生物去除。
（三） 外科治療
1、 手術切除 應用於較大的損害，但易復發。並要注意減少形成疤痕。有人認為對包皮過長的患者進行包皮環切術，有助於防止或減少尖銳濕疣復發。
2、 刮除 常規消毒，以2％普魯卡因行基底麻醉，然後用外科刮匙快速刮除疣體，壓迫止血並立即塗擦40％三氯醋酸。
3、 剪除法 用於治療數目少於4個，病損直徑小於10mm的疣。以肛門周圍或肛管內疣效果較好。在局麻下進行，沿疣的基底部剪除疣體，從後向前剪，以避免滲出物和血液影響手術進程。
（四） 局部注射
1、 干擾素 具抗病毒、抗增殖及免疫調節作用。推薦用а-2a基因工程干擾素治療，以100萬U用注射用水或生理鹽水0.5～1ml稀釋，均勻注射於各病損基底部，隔日注射，每周3次，共注9次。
2、 爭光黴素 抑制DNA合成及部分抑制RNA合成。以0.1%溶液注入疣體基底部，每次總量限在1ml。
3、 5一氟尿嘧啶 常規消毒，將葯液125mg注入基底部，再用軟膏外敷於疣體。
（五） 全身治療 目前多與局部治療聯合使用，可起輔助治療作用。可酌情選用聚肌胞、干擾素、胸腺肽（素）、病毒唑，每日或隔日肌肉注射，或者局部損害部位作皮下注射。也可採用香茹多糖等口服。左旋咪唑的療效尚有爭論。
（六）孕婦尖銳濕疣 據調查孕婦的患病率為1.5%～2.5%，另有人報道，孕婦尖銳濕疣占女性患者的11.33%。妊娠時尖銳濕疣增殖較快，疣組織較大、較脆，有人認為與妊娠時孕婦血中雌激素、孕激素升高有關。較大的疣體可妨礙分娩，分娩時疣體外傷可引起大出血和感染。治療上以冷凍、激光、微波、手術、外用三氯醋酸為主，忌用足葉草脂、5一氟尿嘧啶、干擾素等葯物。如果疣體巨大阻塞產道或有引起大出血的可能時，則以剖腹產為宜；不推薦為了預防新生兒感染HPV而行剖腹產。 注意新生兒經產道可以感染病毒，有引起新生兒喉部乳頭瘤病的可能，國內有因此發生喉部堵塞窒息死亡的報道。
（七） 中醫葯治療
1、 內服葯 本病主要辨證為濕熱感毒，蘊結肌膚。治宜清熱除濕、解毒化瘀。方用茵陳15g、黃柏10g、龍膽草10g、生苡米30g、豬苓30g、板藍根30g、馬齒莧30g、珍珠30g、紅花10g、香附10g、牛膝10g、炒皂刺10g。
2、 外用葯
（1） 外洗葯：以上葯方可煎服後，葯渣再煎 一次，待溫後洗患處。或用下方煎水，先熏後洗患處：板藍根30g、狗脊30g、地膚子15g、木賊15g、香附30g、百部15g、川椒15g、明礬10、藁木15g、紅花15g、炒皂刺20g。
（2） 外塗葯：鴉膽子油點塗患處，要注意保護周圍皮膚粘膜。
3、 針刺療法 局部消毒，以2寸銀針從疣體頂端做正直進針，直到底部，快速捻轉30次，同時提插施行「瀉針」手法，出針後放血2-3滴，再於疣底平行皮面沿疣底長軸進針，施行同樣手法，2周1次。
（八）有關尖銳濕疣復發的問題： 在治療上尖銳濕疣復發是最大的問題，有人認為在3個月內最低復發率為25%，目前各種治療的都不能完全防止尖銳濕疣復發，有人推測HPV感染後可能終身潛伏該病毒。減少和預防尖銳濕疣復發要注意的幾個事項：
1、徹底治療，包括顯性感染和亞臨床感染。注意其他發病部位的治療，包括子宮頸、陰道、肛門、直腸、尿道。
2、對可能伴發的其他性病，也要及時有效地徹底診治。
3、定期門診復查，盡早治療。
4、動員性伴檢查、治療，防止再感染。
5、聯合治療，盡量消除HPV病毒。
6、對包皮過長的患者進行包皮環切術。
2. 石油病得疙瘩出血了傳染嗎
常見的有菜花狀、乳頭狀、雞冠狀、蘑菇狀、丘疹狀。亦有呈現手指狀、條帶狀、扁平狀或不規則狀。個別巨大尖銳濕疣可呈拳頭狀或袋狀。一般疣體的基底較小、較窄。尖銳濕疣多見於性生活活躍的青年男女。發病高峰年齡為20-25歲，病程平均在3-5個月的男女患者，在性接觸後不久即發病，有不潔性生活史或間接接觸感染和配偶尖銳濕疣病史。尖銳濕疣發生在粘膜部位的疣體表面多為粉紅色或灰白色;皮膚部位的疣體表達面多為灰褐色或灰白色。有的疣體表面呈顆粒狀或分葉狀，伴有少許分泌物。
意見建議：建議你去公立醫院做個全方面的檢查和治療。治療方法不當，導致疾病在治療過程中引起復發：日常生活中很多人患上尖銳濕疣後，沒有到正規的醫院治療，選擇了設備簡陋的小醫院，在治療過程中，雖然患者身體表面的症狀消失了，但患者實際上是病毒的攜帶者，不久後又會復發。尖銳濕疣具有較強的傳染能力，如果一方患有這種疾病，那麼在性生活過程中，則非常容易將疾病傳染給對方，而對方又成為亞臨床感染或病毒的攜帶者，進行性生活後又被傳染上，導致復發感染。
病情分析：以3%～5%的醋酸溶液浸濕的紗布包繞或敷貼在可疑的皮膚或黏膜表面，3～5分鍾後揭去，典型的尖銳濕疣損害將呈現白色丘疹或疣贅狀物，而亞臨床感染則表現為白色的斑片或斑點。醋白試驗對辨認早期尖銳濕疣損害及亞臨床感染是一個簡單易行的檢查方法。對發現尚未出現肉眼可見改變的亞臨床感染是一個十分有用的手段。醋白試驗簡單易行，應作為尖銳濕疣患者的一個常規檢查手段，有助於確定病變的范圍，進行指導治療。但醋白試驗並不是個特異性的試驗，對上皮細胞增生或外傷後初愈的上皮可出現假陽性的結果。一般還是建議到正規醫院進行檢查，不能有一絲的耽擱，不然受傷害的還是你自己。
意見建議：這一點意思就是說是通過了和患有尖銳性濕疣疾病的患者發生了性接觸了之後，就會導致了病原體出現的一種接觸感染。這一點也是十分關鍵的一個誘病的因素，主要是因為在性生活的過程中，很多的病菌就會通過這一個途徑實現了最為直接的一種疾病的傳播。
3. 求初中生物所有重要知識點
飛沫等傳播
狀
SARS 性接觸
皰皰疹病毒Ⅱ型 生殖器皰疹 飛沫傳播
腮腺炎病毒 流行性腮腺炎 糞—口傳播糞
脊髓灰質炎病毒 炎病毒
脊髓灰質炎 甲：糞—口傳播 乙：血液、性接觸和
母嬰傳播
肝炎病毒
肝炎
病毒性肝炎
主要感染途徑
致病細菌 疾病 5.右圖顯示了實驗結果，仔細觀察，浸有不同濃
度
青黴素的圓紙片周圍的清晰區無細菌，
清晰區面
積與青黴素濃度成正比。出現以上實驗結果的原 因是：青黴素能殺死細菌，濃度越高效果越好。 青黴素可以使細菌的細胞壁變薄，並使細菌破裂。 青黴素是世界上第一種抗生素（1943年開始投入 使用）。
6. 病毒：個體微小，不能獨立生活，只能寄生 在其他生物的活細胞內，沒有細胞結構。
7.什麼時候流感（或當地由病毒引起的疾病）的發病率最高？（調查）
①明確調查目的；②確定調查對象；③編制調查表；④實施調查；⑤統計原數據進行分析。 8. 流感的流行必須具備什麼條件？(流感的流行的三環節) 病原體：是指使人或動物發生傳染病的生物。
易感人群：對某種傳染病缺乏免疫力而容易感染該病的人群。 傳染源：能夠散播病原體的人和動物。
傳播途徑：病原體離開傳染源到健康人所經過的途徑。
預防的方法：①早診斷，早治療，早隔離②流感流行期間，盡量少到公共場所。 ③進行流感病毒疫苗接種。
傳播途徑：①空氣傳播：(流感等)②水傳播：(甲肝等)③土壤傳播：(蛔蟲病等)④飲食傳播：(腸道傳染病等)⑤蟲媒傳播：(乙型腦炎等)⑥接觸傳播：(狂犬病等) 9. 病毒引起的常見疾病：
禽流感是『禽流行性感冒』的簡稱。是由A型禽流行性感冒病毒引起的一種禽類（家禽和野禽）傳染病。禽流感病毒感染後可以表現為輕度的呼吸道症狀、消化道症狀，死亡率較低；或表現為較嚴重的全身性、出血性、敗血性症狀，死亡率較高。這種症狀上的不同，主要是由禽流感的毒型決定的。
第3節 身體的防衛
細菌性痢疾 痢疾桿菌 糞—口傳播 肺結核 結核桿菌 飛沫傳播 破傷風 破傷風桿菌 接觸傳播 霍亂 霍亂桿菌 水、食物、
蒼蠅傳播
淋病 淋病雙球菌 性接觸 浸有不同濃度
青 營養瓊
浸有蒸餾水的圓紙
細菌滋
1. 讀圖:找出人體防禦病原體入侵的防線有哪些?
(1)皮膚：起屏障作用，防止病原體進入人體 (2)皮膚、呼吸道分泌物有殺菌作用
(3)呼吸道：黏膜上的纖毛擺動，清除異物和病菌 (4)淚液中溶菌酶，胃液中胃酸能殺死病菌
2. 人體的第一道防線組成：皮膚、胃壁的黏膜、呼吸道黏膜上的纖毛。功能：阻擋或殺死病原體，不讓病原體侵入人體。保護自身免受病患的兩種方法：一是防止病體侵入體內；二是抵抗已侵入人體內的病原體。
第二道防線是血液中的吞噬細胞、吞噬細胞在組織中吞食和消化病原體
功能：溶解、吞噬和消滅病原體。（第一道防線和第二道防線組成有：皮膚屏障作用；吞噬細胞和體液(淚液、唾液中所含的溶菌酶)的殺菌作用；干擾素對病毒的抑製作用。）
第三道防線是後天獲得的，只針對某一特定的病原體或異物起作用
抗原：進入人體後能和淋巴細胞產生免疫反應的任何體外物質，包括：細菌、病毒、移植器官、花粉、自身組織（癌細胞）等
抗體：B淋巴細胞產生的一種抵抗抗原的特殊蛋白質。人們通常也稱為免疫球蛋白。可使病原菌凝集，中和病原體產生的毒素。①抗體附在病原體上，病原體被溶解及殺死；②抗體附在病原體表面，使病原體更易被吞噬細胞吞噬；③病原體被抗體粘結在一起，以致不能進入細胞或繁殖。 類型 淋巴細胞 病原體所在 產生免疫物質 防禦方式 體液免疫 B淋巴細胞 細胞外 抗體 產生抗體，消滅抗原 細胞免疫 T淋巴細胞 細胞內 直接作用 或釋放淋巴因子
消滅和清除異物
3.人工免疫：人體通過接種疫苗獲得的免疫
分類：人工自動免疫：接種抗原,人體產生相應抗體；人工被動免疫：注入特異性抗體或淋巴因子
計劃免疫：衛生防疫部門有計劃地對易感人群進行預防接種,使他們獲得免疫, 來控制和消滅某種傳染病。如：乙腦疫苗：預防流行性乙型腦炎；流腦菌苗：預防流行性腦脊髓膜炎 4.人體的免疫功能：(1)抗傳染免疫功能(防禦感染) ：皮膚的屏障作用等 ；(2) 免疫監視的功能：識別清除異常細胞；(3)保持自我穩定的功能 消除衰老死亡細胞。免疫功能失調：過敏反應---免疫功能過強；自身免疫病—風濕性心臟病、類風濕性關節炎；免疫缺陷病--艾滋病（獲得性免疫缺陷綜合征），其主要傳播途徑：性接觸；血液和精液傳播；母嬰傳播。
第4節 非傳染性疾病
1. 當前，非傳染性疾病已成為影響人類健康的主要疾病。腦血管意外和冠心病更是號稱人類健康的‚頭號殺手‛。
2.腫瘤是一種細胞性疾病，其腫瘤細胞由正常細胞轉變而來。腫瘤細胞特點：能不間斷地進行分裂，形成腫瘤。良性腫瘤和惡性腫瘤相同點：都能不間斷的分裂。不同點：前者局限於原發部位，後者能轉移並侵犯新組織，從而在病人體內廣泛播散。由上皮細胞形成的惡性腫瘤叫做癌。癌症致死的原因：在體內廣泛擴散,耗盡患者的營養,使病人消瘦衰弱,或影響人體
OA
ABBOA
AB
B
正常的生理功能,最終導致患者死亡。引起癌症的主要因素有(1)不良的飲食習慣和吸煙是致癌的一個因素。(2)腌制食品中的亞硝酸鹽，霉變食品中黃麴黴素，熏烤食品中的苯並芘等都是致癌物質。(3)喜食高脂肪、高鹽的食物及偏食，都容易使人患癌。
3. 心血管疾病。動脈硬化是由於膽固醇和其他脂肪類物質在動脈管腔內堆積,動脈管壁失去彈性而變硬，同時引起管腔狹窄。（1）動脈硬化發生在冠狀動脈：得冠心病。輕者：腦悶氣喘。心肌暫時性缺血－心絞痛；冠狀動脈栓塞或痙摩――心肌梗塞。（2）發生在腦動脈：凝血塊堵塞――腦血栓；加高血壓――腦血管破裂，腦血管痙攣。以上引起各種病變，俗稱中風，醫學上稱腦血管意外。
4.實驗：血管阻塞對血液流動的影響。該實驗中,大玻璃管模擬血管,水模擬血液,橡皮泥模擬膽固醇等脂類物質。該實驗說明:如果膽固醇等脂類物質堆積在血管內,血液的流動會減緩。如果血管已經變狹窄了,血流仍要維持原來的速度,就必然要引起血管堵塞或破裂。 5.目前我國高血壓的診斷標准為收縮壓持續大於18.7千帕或舒張壓大於12.0千帕。
6.糖尿病是由於胰島素缺乏，引起血糖濃度升高，以致腎臟無法將經過腎臟血液中的葡萄糖全部吸收，於是葡萄糖隨尿液排出。糖尿病難以根治，一般控制病情的辦法有：注射胰島素，控制和調節飲食，適當鍛煉等。
第5節 照顧好你的身體
1.環境毒物：環境中某些破壞人體正常的生理功能使人致病的化學物質。中毒：由環境毒物引起的疾病
2.平衡膳食：食物中的所含的營養素種類齊全，數量充足，比例適當，與機體的需要能保持平衡。食譜制定原則：食物要多樣化，飢飽要適當，油脂要適量，粗細要搭配，食鹽要限量，甜食要少吃，飲酒要節制，三餐要合理。
3.毒品的種類：危害最大的是鴉片類、可卡因類、大麻類等。毒品的危害：①毒品有成癮性②嚴重危害身心健康（損害免疫系統、神經系統、分泌系統和生殖系統、呼吸系統等）③毒品使吸毒者傾家盪產，走上犯罪道路④吸毒、販毒破壞國家的安寧和經濟發展。6月26日-----國際禁毒日
4.香煙煙霧主要成分：焦油：致癌物(苯並芘)誘發肺癌。煙鹼(尼古丁)：(1)影響神經系統，易得胃潰瘍等；(2)促使動脈硬化、誘發心臟病。(3)讓吸煙者上癮
一氧化碳：減慢血液中氧的運送速度,誘發冠心病。5 月31日定為‚世界無煙日‛。
5.過量飲酒(酗酒)對人體有危害：神經衰弱和智力減退等；心血管系統的疾病；急性脂肪肝、酒精性肝炎和肝硬化等；胃酸過多、胃出血和消化道腫瘤等；消化不良、腹瀉和便秘等。酒精中毒：急性中毒：酒醉狀態，酒精中毒量70-80克，酒精緻死量250-500克；慢性中毒：損害：循環系統、神經系統、消化系統
6.急救時，第一位的工作是搶救生命，首要的行動是排除致死因素 (1)對溺水者——首先要將他救上岸；(2)對觸電者——首先要切斷電源；(3)對氣體中毒病人——首先要轉移到空氣新鮮.通風良好的地方；(4)對誤服農葯中毒者——立即催吐。判別是否死亡的依據：(1)呼吸情況:感知氣流或藉助棉絮(2)脈搏情況: 摸橈動脈、頸動脈，或聽心音(3)瞳孔的改變: (瞳孔左右不對稱是大腦異常的重要特徵)(4)有無意識：昏厥(暈厥)和昏迷。死亡的標准 日常(習慣)：呼吸停止、心跳停止；目前醫學界：——腦死亡。 當呼吸和心跳都停止時，應立即進行口對口 人工呼吸和胸外心臟按壓，使其心肺復甦。 在進行人工呼吸前，應確保呼吸道暢通，若有異物，應將異物清除干凈。人工呼吸頻率為16-20次/分鍾，胸外心臟按壓頻率為80-100次/分鍾。
7.毒蛇咬傷的急救(1)我國的毒蛇種類較多,如眼鏡蛇、五步蛇、竹葉青蛇、蝮蛇等都是毒蛇。毒蛇咬傷的急救：被毒蛇咬傷後,應盡可能在傷口的近心端5～10厘米處,用帶、繩、手帕或止血帶結扎,防止毒液蔓延。然後可用清水或生理鹽水反復沖洗傷
口,將毒液排出。必要時,應及時送醫院。
8.腦血管意外時特點和正確處理：①體位保持合適：使病人絕對卧床。②保持呼吸道通暢。③控制適當血壓。④病人心理安慰。⑤呼叫急救中心或及時送醫院檢查、搶救。
9.血型特點：人有多種血型系統，臨床上常用的是ABO血型系統 ①ABO血型由紅細胞上的凝集原決定 ②ABO血型系統四種血型：(A型、B型、AB型、O型)③每個人的血清中都不含有與他本身紅細胞的凝集原相對抗的凝集素。人的血型是由遺傳決定的，且終身保持不變。輸血原則：輸同型血，異型間輸血只在一定血型間可以進行,且在緊急情況下才採用，要輸得少輸得慢。
第四章 基礎知識分析
第1節 人類發展與環境問題
1. 人類的生存依賴於生物圈的資源與環境，人類的活動則影響和改變生物圈。環境為人類的生存和發展提供了各種資源，同時也要接納人類生存和發展過程中所產生的各種廢棄物。人類在發展過程中，通過生活和生產等活動不斷地影響和改變著環境。即人地是對立統一的關系。但在一定的時期內，地球上的空間、資源、環境的承載量是有限的，人類發展必須與環境相適應。
2.人類現在面臨的環境問題：①不合理地開發、利用自然資源所造成的環境破壞和資源浪費而形成的生態破壞類環境問題。如由於盲目開耕荒地、濫伐森林、過度放牧、掠奪性捕撈、亂挖濫采、過量抽取地下液體資源等而引起的水土流失、草原退化、地面沉降、土壤沙漠化、鹽鹼化、沼澤化、森林面積急劇縮小，礦藏資源遭破壞，水源枯竭，野生動植物資源和水生生物資源日益減少，旱澇災害頻繁，以至流行性、地方性疾病蔓延等問題。②城市化和工農業生產中產生的‚三廢‛污染、雜訊污染、放射性和農葯污染等污染如溫室效應、臭氧層破壞、酸雨等。如何解決及人類所做的工作？①計劃生育②環境保護③我們的行動（宣傳、減少能源消耗搭車或公交車減少大氣污染及溫室將就；使用無磷洗衣粉；不將化學品廢物（如油漆、油漆稀釋劑等隨意倒入下水道）；電池回收等。
第2節 能源的開發和利用
1.礦物能源：煤、石油、天然氣等都是埋藏在地底下能夠提供能量的物質，通常被稱為礦物能源。
2.煤，煤的成分（主要是碳）、形成及分布。石油，石油的成分（主要是碳）、形成及分布。世界能源消費總量的變化及能源結構的變化：消費總費逐年上升，消費結構不斷改變。為什麼有這些變化？（1）生產技術與消費技術變化（2）可再生性與不可再生性影響（3）環境污染的制約。存在的問題：環境污染及不可持續發展（存量有限）
3.核能是通過原子核的裂變或聚變而釋放出能量。1千克鈾235通過裂變反應釋放的能量相當於2500噸標准煤所釋放的能量。
4.太陽能是一種取之不盡、用之不竭的能源，而且不會污染環境。太陽每秒鍾照射到地球上的能量相當於600萬噸標准煤釋放的能量。
5.人類社會的發展與能源利用的變化，從而體會到能源的發展與社會的發展是同步的，能源的問題是社會發展的必然產物。（如中國現階段的石油危機與應對策略）（1）古代 生物質能和水力、畜力；（2）第一次工業革命 ‚煤炭時代‛；（3）第二次工業革命 ‚石油時代‛、電能大量使用；（4）21世紀 核能的大量使用。面對能源問題，人類該怎麼辦？（1）開發
血型 紅細胞上的凝集原 血清中的凝集素
A型 A 抗B
B型 B 抗A
AB型 A和B 無 O型 無 抗A和抗B
新能源。（沼氣、原子核能、太陽能、風能、氫能、乙醇等）；（2）改進現有能源的使用方式（如20世紀70年代世界石油危機後，煤碳開采、運輸和利用技術獲得重大突破，使得煤炭又作為石油的重要能源，重居世界能源的重要地位。世界各國提出‚擺脫石油、轉向煤炭‛；（3）公眾層面的能源節約。從我們個體來說，應該如何應對能源危機？多走路或騎自修車；盡量使用公交車；搭車上學及時關燈；不要讓家用電器處於待機狀態；調節空調的溫度；回收廢品如玻璃瓶、鋁罐等。
如何保障人類不斷增長的能源需求，尋找新能源替代石油、煤等礦物能源，避免由於使用能源造成的污染，已成為人們共同關心的問題。改變現有能源利用的不合理結構和能源利用方式，探究能源利用新途徑，是解決當前人類能源問題的又一重要出路。
第3節 實現可持續發展
1.自然資源：存在於自然環境中的可被人們利用的物質和能量。不可再生資源：不能被恢復或再生的資源，如煤、石油、天然氣等。可再生資源：能在一個相對比較短的時間內自然地恢復或再生地資源。如風、水、陽光和生物等。
2.森林與草原掠奪性的破壞與危害。對策：森林的可持續發展：①砍伐的方式（完全砍伐、邊砍邊種、選擇砍伐）；②森林管理：把森林分割成許多小的區域，每年在不同的區域砍伐。如松樹區每20—30年砍伐一次，而一些硬木森林只能每40—100年才砍伐一次。③鑒定樹木：鼓勵公眾選擇經鑒定為可持續發展管理模式下培育出的木材。④少用一次性筷子或紙盒⑤紙製品的重復使用。
3.海洋資源的破壞及危害。海洋（漁場）的可持續發展：①限量捕撈 ②建立禁漁期③改變捕魚方式（網格大小、炸魚、毒魚違法）④發展水產養殖技術 ⑤開發的新資源（科學家和廚師共同向人們推薦其他的美味魚等。
4.淡水及土地資源的匱乏等。淡水資源與土地資源的可持續發展（如南水北調、海水淡化、回收水利用、節約用水等）
5.農業的可持續發展（珠三角的桑基魚塘、北京的城交生態農業等）
6.體會可持續發展。實質是人類與環境協調發展，要把控制人口數量、節約資源、保護環境放到重要位臵，以保持人與自然的和諧與統一。即在不減少未來供應的前提下，定期獲取一定數量的可再生資源。
4. 飛機安檢要脫鞋嗎，要把隨身包打開檢查嗎
不需要拖鞋，但是需要把隨身包打開檢查
坐飛機不能攜帶的:
1、具有威懾力的器具
槍支、軍用或警用械具及管制刀具這些東西即不能托運也不能攜帶。
2、易燃、易爆物品
打火機、爆竹、煙花、酒精等易燃易爆物品顯然也是既不能攜帶也不能托運的。
3、國家明文規定的其它禁運品
除上述物品外，國家及航空公司規定的禁運、限運物品、危險物品均不能隨聲攜帶或行李托運。
4、茶水飲品
茶水飲料是不能攜帶上飛機的，進安檢時必須將杯子液體全部倒出來。當然少量的酒也不能攜帶上飛機，只能托運了。
5、水果刀
一般刀刃不超過6cm的水果刀，只能通過行李托運，不可隨身攜帶。
6、手機電池
手機電池只能裝在手機中隨身攜帶而不能通過行李托運。
7、化妝品
對容量大於100ml的化妝品需將化妝品放於行李托運。
(4)石油病怎麼查病原體擴展閱讀：
《民航旅客禁止隨身攜帶和托運物品目錄》
一、槍支等武器（包括主要零部件）
能夠發射彈葯（包括彈丸及其他物品）並造成人身嚴重傷害的裝置或者可能被誤認為是此類裝置的物品，主要包括：
（一）軍用槍、公務用槍，如手槍、步槍、沖鋒槍、機槍、防暴槍；
（二）民用槍，如氣槍、獵槍、射擊運動槍、麻醉注射槍；
（三）其他槍支，如道具槍、發令槍、鋼珠槍、境外槍支以及各類非法製造的槍支；
（四）上述物品的模擬品。
二、爆炸或者燃燒物質和裝置
能夠造成人身嚴重傷害或者危及航空器安全的爆炸或燃燒裝置（物質）或者可能被誤認為是此類裝置的物品，主要包括：
（一）彈葯，如炸彈、手榴彈、照明彈、燃燒彈、煙幕彈、信號彈、催淚彈、毒氣彈、子彈（鉛彈、空包彈、教練彈）；
（二）爆破器材，如炸葯、雷管、引信、起爆管、導火索、導爆索、爆破劑；
（三）煙火製品，如煙花爆竹、煙餅、黃煙、禮花彈；
（四）上述物品的模擬品。
三、管制器具
能夠造成人身傷害或者對航空安全和運輸秩序構成較大危害的管制器具，主要包括：
（一）管制刀具，如匕首（帶有刀柄、刀格和血槽，刀尖角度小於60度的單刃、雙刃或多刃尖刀）、三棱刮刀（具有三個刀刃的機械加工用刀具）、帶有自鎖裝置的彈簧刀或跳刀（刀身展開或彈出後，可被刀柄內的彈簧或卡鎖固定自鎖的折疊刀具）、其他相類似的單刃雙刃三棱尖刀（刀尖角度小於60度刀身長度超過150毫米的各類單刃、雙刃、多刃刀具）以及其他刀尖角度大於60度刀身長度超過220毫+米的各類單刃、雙刃、多刃刀具；
（二）軍警械具，如警棍、警用電擊器、軍用或警用的匕首、手銬、拇指銬、腳鐐、催淚噴射器；
（三）其他國家規定的管制器具，如弩。
四、危險物品
能夠造成人身傷害或者對航空安全和運輸秩序構成較大危害的危險物品，主要包括：
（一）壓縮氣體和液化氣體，如氫氣、甲烷、乙烷、丁烷、天然氣、乙烯、丙烯、乙炔（溶於介質的）、一氧化碳、液化石油氣、氟利昂、氧氣、二氧化碳、水煤氣、打火機燃料及打火機用液化氣體；
（二）自燃物品，如黃磷、白磷、硝化纖維（含膠片）、油紙及其製品；
（三）遇濕易燃物品，如金屬鉀、鈉、鋰、碳化鈣（電石）、鎂鋁粉；
（四）易燃液體，如汽油、煤油、柴油、苯、乙醇（酒精）、丙酮、乙醚、油漆、稀料、松香油及含易燃溶劑製品；
（五）易燃固體，如紅磷、閃光粉、固體酒精、賽璐珞、發泡劑；
（六）氧化劑和有機過氧化物，如高錳酸鉀、氯酸鉀、過氧化鈉、過氧化鉀、過氧化鉛、過醋酸、雙氧水；
（七）毒害品，如氰化物、砒霜、劇毒農葯等劇毒化學品；
（八）腐蝕性物品，如硫酸、鹽酸、硝酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、汞（水銀）；
（九）放射性物品，如放射性同位素。
五、其他物品
其他能夠造成人身傷害或者對航空安全和運輸秩序構成較大危害的物品，主要包括：
（一）傳染病病原體，如乙肝病毒、炭疽桿菌、結核桿菌、艾滋病病毒；
（二）火種（包括各類點火裝置），如打火機、火柴、點煙器、鎂棒（打火石）；
（三）額定能量超過160Wh的充電寶、鋰電池（電動輪椅使用的鋰電池另有規定）；
（四）酒精體積百分含量大於70%的酒精飲料；
（五）強磁化物、有強烈刺激性氣味或者容易引起旅客恐慌情緒的物品以及不能判明性質可能具有危險性的物品。
六、國家法律、行政法規、規章規定的其他禁止運輸的物品。
5. sb是什麼
1進入新世紀後, 人類社會面臨哪些重大問題? 這些問題的解決與生命科學有何關系?
進入新世紀後人類面臨的主要問題: 人口爆炸、糧食短缺、健康、資源枯竭、環境污染的可持續發展問題.(1) 生命科學與農業可持續發展;(2) 生命科學與能源問題;(3) 生命科學與人的健康長壽 (研究更有效的葯物, 改造人的基因組成);(4) 生命科學與維持地球生態平衡;(5) 生命科學與倫理道德問題.
2. 舉例說明生命科學本質上是一門實驗科學. (實驗是一切生物學理論的基礎)
孟德爾實驗發現兩大遺傳定律, 格里菲斯實驗證明遺傳物質是 DNA 而不是蛋白質.
3. 舉出兩例生命科學與其它學科的交叉邊緣領域或學科.
生物化學、生物數學、心理學、生物物理、生物工程學、人工智慧等.
4. 生命科學的學習與大學生素質的全面培養有何關系?
人們意識到, 21 世紀將是生命科學的世紀, 面向 21 世紀的大學生應有生命科學基礎, 而不應該是「生物盲」.
5. 生物學經歷了哪三個發展階段? 各發展階段有何特徵?
生物學經歷了三個發展階段:
(1) 描述生物學階段 (19 世紀中葉以前)特徵: 主要從外部形態特徵觀察、描述、記載各種類型生物, 尋找他們之間的異同和進化脈絡.
(2) 實驗生物學階段 (19 世紀中葉到 20 世紀中葉)特徵: 利用各種儀器工具, 通過實驗過程, 探索生命活動的內在規律.
(3) 創造生物學階段 (20 世紀中葉以後)特徵: 分子生物學和基因工程的發展使人們有可能「創造」新的物種.
6. 什麼是「人體必需微量元素」? 如何確定人體必需微量元素?
人體必需微量元素是指營養學上對人體健康必不可少的含量極少的元素.
(1) 讓實驗動物攝入缺少某一種元素的膳食, 觀察是否出現特有的病症;(2) 向膳食中添加該元素後, 實驗動物的上述特有病症是否消失;(3) 進一步闡明該種元素在身體中起作用的代謝機理
只有上述三條都弄清楚, 才能確定某種元素是否為必需元素.
7. 舉出三種人體大量元素和三種人體必需微量元素.
人體大量元素: C、H、O人體微量元素: Fe、Zn、Mn、Co、Mg、Si、F、Se、V
8. 比較多糖、蛋白質、核酸三類生物大分子. 比較項目包括: 單體的名稱與結構特徵, 連接單體的關鍵化學鍵和大分子結構的方向性.
單體名稱: 單糖;單體結構特徵: 多羥基醛或多羥基酮;連接單體的關鍵化學鍵:
單體名稱: 氨基酸;單體結構特徵: 同時含有 α-氨基 和 α-羧基 的小分子;連接單體的關鍵化學鍵:。
單體名稱: 核苷酸;單體結構特徵: 由鹼基 、五碳糖 和磷酸三個部分組成。
9. 天然氨基酸有什麼共同的結構特徵? 既有酸集團又有鹼集團
10. 簡述蛋白質的一、二、三、四級結構.
蛋白質的一級結構是指肽鏈中氨基酸的排列順序.
蛋白質的二級結構是指鄰近幾個氨基酸形成一定的結構形狀. 如: α-螺旋 或 β-折疊.
蛋白質的三級結構是指整條肽鏈盤繞折疊形成一定的空間結構形狀. 如纖維蛋白和球狀蛋白.
蛋白質的四級結構是指由幾個三級機構組成。
11. 舉例說明蛋白質高級結構的重要性.
而高級結構被破壞, 蛋白質會失去活性.體內的正常體會變成病原體。
12. 簡述 DNA 雙螺旋模型.
(1) 兩條反向平行的核苷酸鏈共同盤繞形成雙螺旋, (2) 兩條鏈的鹼基都位於中間, 鹼基平面與螺旋軸垂直.(3) 兩條鏈對應鹼基呈配對關系 A＝T, G≡C.
13. 簡述 tRNA 的結構特徵和功能.
.tRNA 的結構特徵為三葉草結構, 功能是在蛋白質合成中搬運單個氨基酸.
14. 什麼是 mRNA? 即信使RNA.負責把 DNA 分子中遺傳信息轉達為蛋白質分子。.
15. 說明磷脂的結構、特性和生物功能. 結構：磷脂分子可以看成是一個極性頭部，兩條非極性尾巴
.特性: 磷脂分子中磷酸及小分子部分是極性的, 即水溶性的; 兩個脂肪酸長碳氫鏈是非極性的, 即脂溶性的. .功能: 生物膜的主要成分.
16. 酶的化學本質是什麼? 蛋白質.
17. 酶作為生物催化劑的特徵是什麼? 酶為什麼能起生物催化劑的作用?
1） 催化效率高2）專一性質3）可以調節. 酶作為催化劑的作用是降低活化能. .
18. 什麼是酶的競爭性抑制?
有的酶在遇到一些化學結構與底物相似的分子時, 這些分子與底物競爭結合酶的活性中心, 亦會表現出酶活性的降低 (抑制). 這種情況稱為酶的競爭性抑制.
19. 太陽能在生命世界的能量利用中起什麼作用?
綠色植物和光合細菌把太陽能轉變為化學能, 利用太陽能合成有機物, 除了維持自身的生存, 還為其他生物提供食物. 綠色植物和光合細菌利用太陽能的過程稱為光合作用. 太陽能是生命世界中能量的總源泉.
20. ATP 在生物體能量代謝中起什麼作用？是生物體內能量流通的貨幣
22. 簡述糖酵解途徑和三羧酸的循環的要點.
三羧酸在有氧的情況下進行產生H2O+CO2
糖酵解在無氧情況下進行, 但是要解決 NADH 變回到 NAD+ 的問題.
23. 哪種細胞器與生物氧化取得能量的關系最大? 線粒體
24. 什麼是密碼子和反密碼子?
mRNA是密碼子 分子中每三個核苷酸序列決定一個氨基酸,.
tRNA是反密碼子 可以與mRNA上的密碼子相互配對.
25. 介紹蛋白質生物合成的主要步驟.
蛋白質合成的第一步, 由 DNA 指導 mRNA 的合成. DNA 中的遺傳信息通過轉錄體現在 mRNA 分子中的核苷酸排列次序中.
蛋白質合成的第二步, 由 mRNA 指導蛋白質的合成. mRNA 中攜帶的遺傳信息通過轉譯轉而體現為蛋白質大分子中氨基酸的排列次序.(1) 氨基酸活化: (2) 肽鏈合成開始:.(3) 肽鏈延長: .(4) 肽鏈合成終了:
26. 簡述細胞學說的要點.
(1) 細胞是所有動、植物的基本結構單位(2) 每個細胞相對獨立, 一個生物體內各細胞之間協調配合.(3) 新細胞由老細胞繁殖產生.
27. 比較真核生物與原核生物.
原核細胞沒有細胞核只有擬合區，真核細胞中有核膜包著的細胞核，還有多種細胞器。
28. 什麼是細胞膜的流動鑲嵌理論? 細胞膜由流動的脂雙層和嵌在其中的蛋白質組成。
29. 細胞分裂對細胞生長有何重要意義?
隨著細胞增長, 細胞體積增大, 而細胞表面積和體積之比卻在減小.表面積和體積的比值的下降, 意味著代謝速率的下降和受限. 所以, 細胞分裂是細胞生長過程中保持足夠表面積, 維持一定生長速率的重要措施.
30. 什麼是細胞周期? 細胞周期分哪幾個階段?
細胞從前一次分裂開始到後一次分裂開始的時間稱為一個細胞周期.
細胞周期可以分為四個階段:M 期 - 分裂期,
1）G1 期 - 第一間期2）S 期 - DNA 合成期3）G2 期 - 第二間期4）G1 期, S 期和 G2 期總稱為分裂間期.
31. 什麼叫減數分裂? 減數分裂有哪些特點?
對於有性生殖的物種來說, 在它們的生殖器官內部, 從體細胞產生精子細胞或卵細胞的過程中, 使細胞染色體的數目減半, 基因組數從 2n 變為 n 的過程就是減數分裂.
特點:(1) 子細胞染色體數減半;(2) 同源染色體配對, 基因重組, 子細胞基因組合大為豐富.
32. 比較染色質與染色體.
染色質和染色體是遺傳物質在細胞周期不同階段的存在形式。細胞分裂時DNA高度折疊包裝形成光鏡下就可以觀察到一條條染色體。處在細胞分裂間期的細胞中，細胞內看不見染色體，DNA以折疊程度低得多的形式存在，稱為染色質。
33. 什麼叫細胞凋亡? 細胞凋亡與細胞壞死有何不同?
多細胞生物個體的一生中, 不斷發生構成身體的細胞的死亡稱為細胞凋亡.
細胞凋亡 是正常的細胞壞死，細胞壞死是不正常的細胞死亡帶有病理性。
34. 簡述孟德爾的兩個定律.
第一定律，分離定律 顯性性狀：隱形性狀=3:1實質: 在雜合體的細胞中, 位於一對同源染色體上的等位基因, 具有一定的獨立性, 生物體在進行減數分裂形成配子時, 等位基因會隨著同源染色體的分開而分離, 分別進入到兩個配子中, 獨立地隨配子遺傳給後代.
第二定律 自由組合定律 實質: 位於非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不幹擾的, 在進行減數分裂並形成配子的過程中, 同源染色體上的等位基因彼此分離的同時, 非同源染色體上的非等位基因自由組合.
36. 什麼是基因? 基因的化學本質是什麼?
基因是在染色體上的一段 DNA 序列. 化學本質是 DNA.
37. 顯性性狀和隱性性狀在遺傳中各有何規律?
在顯性完全時, 子一代 (F1) 只表現出某一個親本的某個性狀, 稱為顯性形狀. 而在子一代中沒有表現出來的另一親本性狀, 稱為隱性性狀.
38. 說出一個證明 DNA 是遺傳物質基礎的重要實驗.
1）肺炎雙球菌轉化實驗2）噬菌體感染實驗
39. 簡述基因工程的操作流程.1）獲得基因2）構造重組DNA分子3）轉化或轉染4）外源基因在寄主細胞中表達5）蛋白質產物的分離純化.
40. 簡述中心法則. ： 遺傳信息儲存在核酸中, 遺傳信息由核酸流向蛋白質.
43. 舉例說明基因工程的實際應用.
(1) 在醫學上的應用: 基因工程被用於大量生產過去難以得到或幾乎不可能得到的蛋白質-肽類葯物.
(2) 用於提高乳酪產量: 生產乳酪的凝乳酶傳統上來自哺乳小牛的胃. 現在可以通過基因工程的方法, 用酵母生產凝乳酶, 大量用於乳酪製造.
(3) 轉基因動物和植物: 轉基因動物首先在小鼠獲得成功. 現在轉基因動物技術已用於牛、羊, 使得從牛、羊奶中可以生產出蛋白質葯物. 稱為「乳腺反應器」工程. 轉基因植物亦已在大田中廣為播種.
(4) 工程菌在環境工程中的作用: 美國 GE 公司構造成功具有巨大烴類分解能力的工程菌, 並獲專利, 用於清除石油污染.
44. 什麼是遺傳病?是由於遺傳物質發生變化而引起的疾病. 遺傳病包含單基因、多基因和染色體病三類.
45. 我們可以從哪幾個方面診斷遺傳病?(1) 檢查異常代謝成分(2) 調查家族史(3) 檢查異常基因是遺傳病確證的關鍵步驟。治療1）生理水賓士療2）蛋白質水賓士療3）基因治療
46.位於常染色體上的隱性單基因遺傳病有何特徵?在父母均攜帶缺陷基因的情況下, 子女才可能表現病症.
47. 位於常染色體上的顯性單基因遺傳病有何特徵?父母一方有病症, 子女出現病症的概率為 50%.
48. 位於 X 染色體上的單基因遺傳病有何特徵?母女常常是缺陷基因的攜帶者, 病症更多出現在兒子身上.
49. 舉例說明基因治療的主要步驟.
1）找到致病基因的正常基因2） 克隆得到大量與致病基因相應的正常基因,3）正常基因放回到病人身體內去, 4）讓進入體內的正常基因正常表達.
50. 什麼是人類基因組計劃? 測出人類全套基因組的 DNA鹼基序列
51. 人類基因組的意義.(1) 在 HGP 的推動下, 世界大公司投入生物技術意向劇增.(2) 推動新學科興起, 例如生物信息學 、基因組學
52. 人體協調內部的生物信息過程主要涉及哪兩大系統? 神經系統 激素系統.
53. 神經元細胞有何結構特徵?
由以下幾部分組成:(1) 細胞體.(2) 樹突:(3) 軸突(4) 突觸:
54. 什麼是突觸? 對電突觸和化學突觸進行比較.
突觸: 神經細胞和接受神經信號的細胞之間的連接處。
電突觸: 仍以引起後面的細胞產生動作電位方式, 使神經沖動傳播下去, 這種情況下的突觸稱為電突觸。
化學突觸: 神經元在突觸處釋放化學物質, 稱為神經遞質. 突觸後細胞的細胞膜上有特殊受體, 與神經遞質特異結合而使神經沖動的信號傳播下去. 這種情況下的突觸稱為化學突觸. 化學突觸間隙約為 20nm. 不能逆向傳遞.
55. 什麼是神經遞質? 神經元在突觸處釋放化學物質 稱為神經遞質.
56. 什麼叫動作電位和靜息電位?
靜息電位: 神經元在靜息狀態中, 即未接受刺激, 未發生神經沖動時, 細胞膜內積聚負電荷, 細胞膜外積聚正電荷, 膜內外存在著 -70mV 的電位差..
動作電位: 當神經細胞受到刺激時, 細胞膜的透性急劇變化, 大量正離子 (主要是 Na+) 由膜外流向膜內, 使膜兩側電位由 -70mV 一下子跳到 +35mV, 這就是動作電位.
58. 細胞如何接受固醇類激素的信號? 固醇類激素的受體在細胞質或細胞核內. 固醇類激素直接進入細胞, 和受體結合. 受體活化後, 能結合到 DNA 的特定位置, 調節基因表達.
59. 細胞如何接受水溶類激素的信號?腎上腺素與位於細胞膜上的受體相結合. .
60. 什麼是第二信使? 例舉兩種第二信使.
第二信使: (1) 在激素作用下, 胞內最早反應出濃度變化; (2) 能夠推動後續反應; (3) 濃度一旦升高, 能很快恢復, 准備應後一個刺激.第二信使舉例: cAMP, cAGP, Ca2+ 等.
61. cAMP 的中文名字及生理功能.中文名字為環腺苷酸.
功能是在細胞膜內傳遞信息. 通常, 當細胞膜上的受體接受細胞外信號分子作用後, 首先推動細胞內產生 cAMP, 再由 cAMP 推動下信號傳遞反應, 還有使激素效應放大的作用,
63. 試比較非特異性免疫和特異性免疫.
非特異性免疫: 機械阻擋 (皮膚、粘膜), 吞噬細胞, 發熱反應干擾素. 反應較快, 不具特異性.
特異性免疫: 免疫活性細胞. 反應較慢, 具特異性.
65. 免疫器官有哪些?(1) 骨髓: 各種血細胞生成的場所.(2) 胸腺: T-淋巴細胞成熟的場所.(3) 脾臟: 貯存淋巴細胞的場所.(4) 淋巴結和淋巴管: 構成淋巴細胞貯存運輸系統.
66. 免疫、細胞免疫與體液免疫的含義.
依靠抗體抵抗疾病或依靠 T 細胞直接進攻外來者的機制稱為免疫.
依靠抗體的免疫稱為體液免疫.
而依靠 T 細胞的免疫稱為細胞免疫.
67. 比較 B 細胞和 T 細胞.，B 細胞的功能主要為體液免疫 (抗體), 而 T 細胞的功能主要為細胞免疫.
68. 抗體的基本結構. 抗體與抗原的特異結合有哪幾種方式?
抗體是由四條肽鏈組成的蛋白質分子, 輕鏈為可變區, 重鏈為可變區, 補體結合區.
69. T 細胞分為哪幾類?
T 細胞可區分為:
Tc: T 胞毒細胞TH: T 輔助細胞Ts: T 抑制性細胞.
70. 抗體如何在免疫系統中發揮作用?
抗體與抗原形成特異結合, 再通過下列反應消滅抗原:(1) 中和反應: 抗體結合抗原以便吞噬細胞吞噬.(2) 聚集反應: 抗體是雙價的, 可以使抗原聚集, 以便吞噬.(3) 沉澱反應: 抗體結合後, 使可溶性抗原大分子沉澱, 以便吞噬.(4) 活化補體: 抗體結合在細菌細胞表面, 結合並活化一系列補體, 活化了的補體分子在細菌細胞膜上打個洞, 使後者裂解死去. (5) 殺傷細胞激活.
72. 什麼是克隆選擇學說? 免疫細胞會對付千變萬化的抗原, 是因為免疫細胞表面有特異結合抗原的受體. 身體內儲有千千萬萬種各帶不同受體的免疫細胞, 每種抗原刺激從中選擇活化一種.
73. 特異性免疫的兩個特點?(1) 專一性.(2) 特異性.
74. 人工自動免疫和人工被動免疫有何不同?(1) 人工自動免疫生物製品 - 促使人體產生特異免疫能力注射抗原, 使人體「主動地」產生特異抗體.(2) 人工被動免疫生物製品 - 向人體提供特異的或非特異的免疫能力. 注射含抗體成分的抗血清, 使人體「被動地」獲得特異的或非特異的抵抗能力.
77. 簡述確定病原物的柯赫法則.(1) 從發病動物分出純培養.(2) 再接種到健康動物, 引起同樣疾病.(3) 再分離出病原物
78. 病毒有哪些主要的特徵?
病毒是非細胞形態微生物, 沒有細胞結構.是活細胞內專性寄生的生物, 病毒繁殖在宿主細胞內進行.最簡單的病毒只有蛋白質分子和核酸分子組成, 稱為核衣殼.有些結構復雜的病毒, 還有胞膜包在核衣殼外面.
79. 簡述噬菌體侵染細菌的過程.(1) 附著 .(2) 侵染 (3) 復制 .(4) 組裝 (5) 裂解 -.
80. 什麼叫「普里昂」?普里昂是一種病原物, 是蛋白質類的感染顆粒.
81. 「普里昂」的發現有何理論意義和實踐意義?理論意義：高級結構很重要 實踐意義：用於診斷與治療
82. 「普里昂」概念受到質疑的關鍵在哪裡? 是否含有核酸.
83. 什麼是細胞分化? 細胞的發育潛能有哪幾種情況?
在個體發育中, 細胞後代在形態結構和功能上發生差異的過程, 稱為細胞分化.
1）全能性 2）多能性 3）單能性
86. 簡述克隆「多莉」羊的實驗過程.
將母羊孕期最後三個月乳腺細胞培養於 0.5% 胎牛血清培養基中, 使從生長周期中出來停頓於 G0. 提取出其細胞核, 移入另一頭羊的去核卵細胞中, 使細胞融合, 在羊輸卵管上培養 6 天, 分裂成長至桑椹期或囊胚期後移入假母子宮.
87. 克隆羊成功有何理論意義?
證實分化成熟的動物細胞核仍具全能性.證實細胞質對胚胎發育分化的決定性.
88. 克隆羊實驗有何應用前景?蛋白質多肽類葯物、器官移植、瀕危動物繁殖、動物育種、疾病動物模型.、89. 種群、群落、生態系統和生物圈的含義.
居住在一定地區的同一種類的相互作用的個體組成一個種群.群落是指生活於某一特定地區的相互作用著的各種生物的總和.一定地區內的所有生物和環境物理因素的總和稱為生態系統.生物可以生存的所有范圍稱為生物圈.
90處於生物鏈中的生物之間有哪些不同的相互關系. 競爭 捕食、被捕食，寄生，互利共生，偏利共生，合作，植化相剋
92. 能量在生態系統中有哪幾種存在形式?
輻射能 化學能 機械能 電能 生物能 以上的各種形式的能量最終都要轉化為熱能的形式
93 關於群落特徵的描述包括哪幾個方面？1）群落的組成2）群落中的優勢種群3）群落的穩定性4）群落的營養結構
94. 能量金字塔告訴我們什麼?
能量是單向傳遞的, 效率低且逐級遞減.
95. 列出七種主要的生態環境.
凍土帶、針葉林帶、落葉闊葉林帶、草原、稀樹草原、沙漠、熱帶雨林.
96保護生物的多樣性有何重要意義?保護野生基因庫.保護生態平衡.(保護農業和葯物資源)
6. 病毒性石油是什麼病
病毒性感染可由多種病毒引起，但臨床表現均有畏寒、發熱、全身倦怠無力、食慾減退等全身中毒症狀及受侵組織器官炎症的表現。受侵組織器官不同而可引起不同症狀。此外，還須注意一些有診斷意義的特殊體征，如麻疹病人的麻疹粘膜斑（科普利克氏斑）、狂犬病病人的恐水征等。常規實驗檢查，末梢血白細胞一般均降低,在3000～4000/l(微升)左右，淋巴細胞增多。同時多數病毒性疾病均為自限性，即病程1～2周後可不治自愈 ———————————————————————————————————————————— 學習興趣缺乏和基礎知識欠缺是孩子厭學、成績差的最根本原因，找一個好的老師，激發學習興趣、鞏固基礎，思維拓展是優優數學學校高分學子的秘訣，從根本上解決孩子學習差的問題。GaoFeng
7. 尖銳石油的病是怎麼回事怎樣會得那個病那個病會根治么
尖銳濕疣。又稱生殖器疣或性病疣，是由人乳頭瘤病毒引起的皮膚粘膜良性新生物。主要通過性接觸而傳播，少數可通過日常生活用品如內褲、浴巾、浴盆而傳染。為我國目前最常見的性傳播病之一，與生殖器癌的發生有密切關系，已引起人們的關注。 尖銳濕疣的治療方法很多，治療要根據疣生長的部位，大小及形態的不同，而選擇不同的治療方法。臨床上常用者有如下幾種： （1）葯物治療：①20％是葉草酯酊，局部外用。注意要保護周圍正常的皮膚和粘膜，每周塗l－2次，每次塗葯後2－4小時洗去，該葯孕婦不能用。②0．5％是葉草毒素，每日外塗2次，用葯4－5天。該葯療效較高，毒性較小，但也要注意保護周圍正常皮膚和粘膜。③5％肽丁胺膏，每日外塗2次，用葯4周。該葯副作用小，使用完全，但療效較低。④50％三氯醋酸溶液，外用，使用前先用2％地卡因表面麻醉可減輕疼痛，但也要保護好周圍正常的皮膚和粘膜。⑤5一氟脲嘧啶膏，外塗，每周用葯l－2次。該葯具有抑制病毒核酸合成和免疫刺激作用。但該葯有一定刺激作用，可導致紅腫和糜爛，應注意使用的次數和數量。 （2）激光治療：一般使用的是二氧化碳激光，治療操作中必須掌握一定的深度，淺則易復發，深則易產生搬痕，治癒率可達70－94％。 （3）冷凍治療：多數使用液氮，可用棉簽，也可用噴霧裝置進行冷凍操作，根據疣體的面積和高度作2－4次，每次間隔2－3周，治癒率達 80％。 （4）燒灼治療：用小型高頻電刀對疣體作電燒灼，數量多者可多次分批操作，治癒率可達 82％。 （5）手術切除治療：主要適用於較大的尖銳濕疣疣體。 （6）免疫療法：目前主要運用干擾素，肌肉注射或疣體內注射。該葯具有抗病毒、抗增殖、抗腫瘤和免疫調節作用。
8. 石油是如何治病的
實際上，石油浴的好處在古代已有記載：著名的「醫學之父」希波克拉底早在公元前400年左右就指出，石油中的瀝青成分能有效癒合傷口並防止感染；古羅馬博物學家普利尼更具體說明了瀝青的多種功效：止血、止瀉、止牙痛，治療白內障，緩解慢性咳嗽，治療肌肉扭傷等等；中國7世紀的《北史》也記載，新疆庫車的石油聞上去雖臭，卻能治療脫發、落齒等頑症；醫學家李時珍的《本草綱目》里更詳細記載了用石油塗身的種種醫學效果：不但能治癒人的皮膚病，還對牲畜的皮膚病有療效。也就是說，在中國古代，不但人有洗石油澡一說，連駱駝、馬這些牲口也會洗；即使在250年前的美國，賓夕法尼亞州的印第安賽尼加族人也知道用石油來治療從頭痛、皮膚病直到淋巴痛、血液病等大小病症。
9. 男性尖銳石油是怎麼得得什麼病症。 多長時間能長大
是尖銳濕疣吧，性病，趁小的時候最好到醫院去，否則以後性生活就別指望了
10. 水粉顏料能帶上飛機么
水粉顏料是帶上飛機的，只要不是易燃、易爆、有毒、腐蝕性、放射性物品或明令禁止攜帶的物品，都是可以攜帶乘機的。
根據《中華人民共和國民用航空安全保衛條例》第三十二條除國務院另有規定的外，乘坐民用航空器的，禁止隨身攜帶或者交運下列物品：
（一）槍支、彈葯、軍械、警械；
（二）管制刀具；
（三）易燃、易爆、有毒、腐蝕性、放射性物品；
（四）國家規定的其他禁運物品。
第三十三條除本條例第三十二條規定的物品外，其他可以用於危害航空安全的物品，旅客不得隨身攜帶，但是可以作為行李交運或者按照國務院民用航空主管部門的有關規定由機組人員帶到目的地後交還。對含有易燃物質的生活用品實行限量攜帶。限量攜帶的物品及其數量，由國務院民用航空主管部門規定。
(10)石油病怎麼查病原體擴展閱讀：
《中國民用航空旅客、行李國內運輸規則》第四十六條旅客的托運行李、自理行李和隨身攜帶物品中，凡夾帶國家規定的禁運物品、限制攜帶物品或危險物品等，其整件行李稱為違章行李。對違章行李的處理規定如下：
（一）在始發地發現違章行李，應拒絕收運；如已承運，應取消運輸，或將違章夾帶物品取出後運輸，已收逾重行李費不退。
（二）在經停地發現違章行李，應立即停運，已收逾重行李費不退。
（三）對違章行李中夾帶的國家規定的禁運物品、限制攜帶物品或危險物品，交有關部門處理。