『壹』 為什麼植物色素的色譜分離大多採用含石油醚提取液，而不直接用丙酮提取液
分離原理是葉綠體中的四種色素在層析液中的擴散速度不同，如果採用丙酮作為層析液的話各種色素分子在其中溶解度差別不大，擴散速度也不存在明顯差異那麼就沒有辦法達到分離各種色素的目的。
葉綠體中的色素都能溶解於有機溶劑中，如：丙酮（酒精）等。所以可以用丙酮提取葉綠體中的色素。
葉綠體中的四種色素在層析液中的擴散速度不同，層析液的主要成分是石油醚，石油醚是一種脂溶性很強的有機溶劑，葉綠體中的四種色素在石油醚中的溶解度不同：溶解度最高的是胡蘿卜素，它隨石油醚在濾紙上擴散得最快；葉黃素和葉綠素a的溶解度次之；葉綠素b的溶解度最低，擴散得最慢。這樣，幾分鍾後，四種色素就在擴散過程中分離開來。
『貳』 葉片中提取葉綠素能不能算化學實驗
屬於化學實驗。下面是提取葉綠素的過程：
把新鮮綠葉洗凈晾乾或用濾紙吸干，稱取5g綠葉，剪碎後放入研缽，再加入10mL乙醇。研磨後用布氏漏斗抽濾，棄去濾渣。
將濾液放回研缽，每次用10mL 3:2 （體積比）的石油醚 - 甲醇混合液萃取兩次，每次需加以研磨並且抽濾。把兩次濾液合並，轉入分液漏斗中。用5mL水洗滌兩次，棄去水-甲醇層,
洗滌時要輕輕旋盪，以防止產生乳化。石油醚層轉入乾燥的錐形瓶中用無水硫酸鈉乾燥。乾燥後的液體在旋轉蒸發儀上蒸除石油醚至體積約2mL左右。 2.柱色譜分離色素
取一支幹凈的酸式滴定管，向柱內加入石油醚至柱高約1/2處。再緩慢加入氧化鋁，並打開活塞 ，控制流出速度約為2滴/s ，並保持液面不低於固定相。
打開下端活塞，放出溶劑，直到氧化鋁表面溶劑剩下 1－2mm 高時關上活塞。注意，在任何情況下，氧化鋁表面不得露出液面。
色素濃溶液用滴管小心加到色譜柱頂部，並要旋轉加入。加完後打開下部活塞，讓液面下降到柱面以下1mm左右關閉活塞。旋轉加入數滴石油醚，重新打開活塞使液面下降，重復幾次使有色物質全部進入柱體內，待色素全部進入柱體後，觀察並記錄下此時實驗的現象。在柱頂小心加洗脫劑—石油醚 - 丙酮溶液 9:1 （體積比）。打開活塞，讓洗脫劑逐滴放出，層析即開始進行，用試管收集。當第一個有色成分即將滴出時，取另一試管收集，得橙黃色溶液，它就是胡蘿卜素。用石油醚 - 丙酮 7:3 （體積比）作洗脫劑，分出第二個黃色帶，它是葉黃素 （1）。再用丁醇 - 乙醇 - 水 3:1:1 （體積比）洗脫葉綠素a（藍綠色）和葉綠素b（黃綠色）。
本實驗過程需要化學物品的參與才能進行提取，所以本身就是一個化學實驗，只不過算是一個小型的化學實驗。
『叄』 在紙層析法中，展開劑的液面高出濾紙上的樣點，將會產生什麼後果
在紙層析法中，展開劑的液面高出濾紙上的樣點，展開劑溶解樣品不會出現斑點，斑點分散在背景中產生拖尾。
由於液面的不同位置表面張力不同，紙條接近液面時，其邊緣的表面的張力較大，層析液沿濾紙邊緣擴散過快，而導致色素帶分離不整齊的現象。故而，在插入層析液的濾紙條一端剪去兩個角。
為了防止濾紙條倒入層析液中而使層析實驗失敗。同時，防止因液體表面張力引起層析液沿濾紙條向上的「壁流」而導致色素溶解。
(3)石油醚濾紙過濾不往下滴液怎麼辦擴展閱讀
在環境分析測試中，有時用紙層析法分離試樣組分，它用於一些精度不高的分析，如3，4-苯並芘。但不如GC、HPLC應用普遍。在做葉綠體色素分離時用到，將葉片碾碎，浸出綠色液體，將液體與層析液（石油醚）混合，將濾紙一段進入混合液體，四種色素在層析液中的溶解度不同，在濾紙上留下4條色素帶。由此觀查出各種色素的相對含量和種類。
紙層析法一般用於葉綠體中色素的分離，葉綠體中色素主要包括胡蘿卜素、葉黃素、
葉綠素a、葉綠素b，它們在層析液中的溶解度不同，溶解度大的隨層析液在濾紙上擴散地快，反之則慢；含量較多者色素帶也較寬。最後在濾紙上留下4條色素帶，所以利用紙層析法能清楚地將葉綠體中的色素分離。
『肆』 紙層析法的應用
在環境分析測試中，有時用紙層析法分離試樣組分，它用於一些精度不高的分析，如3，4-苯並芘。但不如GC、HPLC應用普遍。在做葉綠體色素分離時用到,將葉片碾碎，浸出綠色液體，將液體與層析液（石油醚）混合，將濾紙一段進入混合液體，四種色素在層析液中的溶解度不同，在濾紙上留下4條色素帶。由此觀查出各種色素的相對含量和種類。
紙層析法一般用於葉綠體中色素的分離，葉綠體中色素主要包括胡蘿卜素、葉黃素、葉綠素a、葉綠素b，它們在層析液中的溶解度不同，溶解度大的隨層析液在濾
紙上擴散地快，反之則慢；含量較多者色素帶也較寬。最後在濾紙上留下4條色素帶，所以利用紙層析法
能清楚地將葉綠體中的色素分離。 大試管 台天平研缽(配帶孔紙板,防止丙酮揮發) 量筒 燒杯 漏斗
軟木塞 濾紙 丙酮（可用無水乙醇替代） 四氯化碳 無水硫酸鈉 碳酸鈣 石英砂 1．稱取新鮮葉子2g，放入研缽中加丙酮5ml，少許碳酸鈣(防止葉綠素被破壞）和石英砂（幫助研磨），研磨成勻漿，再加丙酮5ml，然後以漏斗過濾之，即為色素提取液。
2．取准備好的濾紙條（2×20cm），將其一端剪去兩側，中間留一長約1.5cm，寬約0.5cm的窄條，並在濾紙剪口上方折疊出一條直線，作為畫濾液細線的基準線。
3．用毛細吸管沾少許濾液在折線上描繪4~5次，注意要畫得勻、直、細，每次畫完細線要等其自然變干後再畫第二根線。 4．在大試管中加入四氯化碳3梍5ml及少許無水硫酸鈉（即層析液）。然後將濾紙條固定於軟木塞上，插入試管內，使窄端浸入溶劑中（色素點要略高於液面，濾紙條邊緣不可碰到試管壁），蓋緊軟木塞，直立於陰暗處進行層析。
經過0.5—1小時後，觀察分離後色素帶的分布。最上端橙黃色為胡蘿卜素，其次黃色為葉黃素，再下面藍綠色為葉綠素a，最後的黃綠色為葉綠素b。 植物葉綠體中色素的提取與分離
用具：剪刀一把、乾燥的定性濾紙、50ml的燒杯及100ml的燒杯各3個、白紙3張、試管架一個、研缽一個、玻璃漏斗一個、尼龍布或紗布、毛細血管一隻、葯勺一個、10ml量筒一隻，天平一隻，試管3支、紙板一塊、棉塞3個、培養皿3個、刻度尺、注射器一隻、蓋玻片
試劑：丙酮、無水乙醇、層吸液（20份石油醚、2份丙酮、1份苯配置而成）、二氧化硅、碳酸鈣、碳酸鈉
材料：新鮮的菠菜葉、青菜葉、大葉黃楊葉片
背景資料：
1、 葉綠素等是脂溶性的有機分子，根據相似相溶的原理，葉綠素等色素分子溶於有機溶劑而不溶於有極性的水。故在研磨和收集葉綠色素時要用丙酮或乙醇等有機溶劑而不用水。
2、 葉綠素分布於基粒的片層薄膜上，加入少許二氧化硅是為了磨碎細胞壁、質膜、葉綠體被膜和光合片成，使色素溶解於丙酮中。
3、 破碎的細胞中含有草酸等有機酸，葉綠素分子中含有的Mg元素處於不穩定化合態，鎂離子與有機酸結合將導致色素分子破壞。加入少許碳酸鈣使得鈣離子與有機酸結合，減少鎂離子的轉移，防止研磨時葉綠體色素的破壞。所以在研磨時加入適量的碳酸鈣，同時加入碳酸鈉的道理亦如此。
4、 在過濾時選用脫脂棉或紗布，而不用濾紙。原因主要有下：（1）色素分子比較大，不容易透過濾紙； （2）濾紙有較強的吸附性而使色素吸附在濾紙上，從而降低色素濃度，影響實驗效果；（3）葉綠素是脂溶性，根據相似相容的原理，脫脂棉可以減少實驗過程中色素的流失，增強實驗效果。
5、 根據物理學中的毛細現象，畫濾紙細線前濾紙必須經過乾燥處理，是為了阻止水分子堵塞濾紙中的毛細管而影響層析液的擴散。但如果用火烤的話，會使濾紙纖維變形同時破壞啦毛細管，而影響層析液的擴散。
6、 由於液面的不同位置表面張力不同，紙條接近液面時，其邊緣的表面的張力較大，層析液沿濾紙邊緣擴散過快，而導致色素帶分離不整齊的現象。故而，在插入層析液的濾紙條一端剪去兩個角。
7、 為了防止濾紙條倒入層析液中而使層析實驗失敗。同時，防止因液體表面張力引起層析液沿濾紙條向上的「壁流」而導致色素溶解。
8、 色素分離的原理：紙層析是用濾紙作為載體的一種色層分析法，其原理主要是利用混合物中各組分在；流動相和固定相的分配比（溶解度）的不同而使之分離。濾紙上吸附的水為固定相（濾紙纖維常能吸20%左右的水），有機溶劑如乙醇等為流動相，色素提取液為層析試樣。把試樣點在濾紙的濾液細線位置上，當流動相溶劑在濾紙的毛細管的作用下，連續不斷地沿著濾紙前進通過濾液細線時，試樣中各組份便隨著流動相溶劑向前移動，並在流動相和固定相溶劑之間連續一次又一次的分配。結果分配比比較大的物質移動速度較快，移動距離較遠；分配比較小的物質移動較慢，移動距離較近，試樣中各組分分別聚集在濾紙的不同的位置上，從而達到分離的目的。
『伍』 為什麼用濾紙過濾時，不往下滴感覺溶液中也沒有固體雜質啊
是很細的固體或者膠狀體將濾紙堵住了。如果不是，那就是你選的濾紙孔徑太小了，過濾慢。用加壓或減壓的方式過濾試試。
『陸』 蒸餾、分液、萃取、過濾有什麼區別
蒸餾是用加熱的辦法，把液體加熱至沸點再冷卻通過蒸餾器上的冷卻器導出液體的過程，其目的一般是為了提純某液體物質，如蒸餾水的制備就是利用了這個原理：把水加熱到沸點，經過冷卻導出的是純水，而蒸餾器內殘留的是鈣、鎂等陰陽離子及其他雜質；分液是在特殊的分液漏斗中通過振盪、靜置、分層，然後利用不同液體的比重和相互不容性達到分離的目的，在實驗室里萃取就是在分液漏斗里進行的，如：把微溶於水的油類萃取出來並分離就是這樣，可以取一定量的水樣（假如取100ml）放入分液漏斗中，另取5或10ml三氯甲烷或石油醚也加入，然後充分混勻振盪，然後靜置等待分層，這時候原本溶於水的微量的油會被有機溶劑（三氯甲烷或石油醚）溶解，而從水裡被萃取，待徹底分層後，把下面的有機相放出，現在油就被有機溶劑徹底的從水中萃取出來了；過濾是個簡單的過程，用有微孔的定量濾紙把一種溶液里的固體或膠體通過微孔攔截出來，達到固液分離的目的，這個過程在普通玻璃漏斗中就可以完成了，方法是用濾紙（商店有賣）疊成漏斗狀襯在玻璃漏斗內，先用純水潤濕濾紙，使濾紙無氣泡的緊貼在玻璃漏斗的內壁上，然後把要過濾的液體緩慢傾入漏斗內，等完全把定量的液體過濾完，這個過程就結束了
『柒』 葉綠素的提取和分離實驗中,畫濾液細線用的液體是什麼
畫濾液細線用的液體：丙酮（作用：溶解葉綠體中的色素）
葉綠體中的色素都能夠溶解於有機溶劑丙酮中，所以，可以用丙酮提取葉綠體中的色素。
層析液（石油醚）：是一種脂溶性很強的有機溶劑。（作用：溶解並分離色素）
根據葉綠體中的四種色素在石油醚中的溶解度不同來進行分離，溶解度高的在濾紙上擴散的快，溶解度低的擴散得慢。溶解度最高的是胡蘿卜素，它隨石油醚在濾紙上擴散得最快，葉黃素和葉綠素a的溶解度次之；葉綠素b的溶解度最低，擴散得最慢。這樣，四種色素就在擴散過程中分離開來。
附：實驗教學方案—葉綠體中色素的提取和分離
實驗原理
葉綠體中的色素都能夠溶解於有機溶劑丙酮中，所以，可以用丙酮提取葉綠體中的色素。
層析液（石油醚）是一種脂溶性很強的有機溶劑。根據葉綠體中的四種色素在石油醚中的溶解度不同來進行分離，溶解度高的在濾紙上擴散的快，溶解度低的擴散得慢。溶解度最高的是胡蘿卜素，它隨石油醚在濾紙上擴散得最快，葉黃素和葉綠素a的溶解度次之；葉綠素b的溶解度最低，擴散得最慢。這樣，四種色素就在擴散過程中分離開來。
目的要求
1．學會提取和分離葉綠體中色素的方法和原理。 2．能分辨葉綠體中的四種色素。 材料用具
新鮮的綠色葉片（如菠菜葉片）。
乾燥的定性濾紙，燒杯（ 100 mL），研缽，玻璃漏斗，吸管，剪刀，小試管，葯勺，量筒（10ml），天平，試管架 丙酮，層析液，二氧化硅，碳酸鈣。
方法步驟
1．提取綠色葉片中的色素
（1）取幾片綠色的葉片，去掉葉柄和主脈，用天平稱取5g葉片，剪碎，放入研缽中。
（2）向研缽中放入少許二氧化硅和碳酸鈣，進行充分的研磨。用量筒量取5ml丙酮，倒入研缽中，迅速充分研磨。 （3）將研磨液迅速倒入小玻璃漏斗中進行過濾。將濾液收集到一個小試管中，及時用棉塞將試管目塞緊。
2．制備濾紙條
取一塊預先乾燥處理過的定性濾紙，將濾紙剪成長 10 cm、寬 1cm的濾紙條，在距濾紙條一端 1cm處用鉛筆畫一條細的橫線。
3．畫濾液細線、
用毛細吸管吸取少量濾液，沿鉛筆線均勻地畫出一條細而直的濾液細線。待濾液於後，再畫2~3次。
4．分離葉綠體中的色素
將3 mL層析液倒入燒杯中，將濾紙條（有濾液細線的一端朝下）略微料靠著燒杯的內壁，輕輕地插入到層析液中，隨後用培養皿蓋蓋上燒體；注意，不能讓濾紙上的濾液細線觸到層析液。 5．觀察實驗結果
看到四種色素的顏色後，取出濾紙條，觀察濾紙條上的色素帶顏色、位置、寬窄，並且填寫實驗報告。
『捌』 廢水測含油量的方法,
你別告訴我說不用國標啊！
重量法
原理以硫酸酸化水樣用石油醚萃取礦物油蒸除石油醚後稱其重量此法測定的是酸化樣品中可被石油醚萃取的且在試驗過程中不揮發的物質
總量溶劑去除時使得輕質油有明顯損失由於石油醚對油有選擇地溶解因
此石油的較重成分中可能含有不為溶劑萃取的物質
儀器
1.分析天平
2.恆溫箱
3.恆溫水浴鍋
4.1000mL 分液漏斗
5.乾燥器
6.直徑11cm 中速定性濾紙
試劑
1.石油醚將石油醚沸程30 60 重蒸餾後使用100mL 石油醚的蒸
干殘渣不應大於0.2mg
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2.無水硫酸鈉在300 馬福爐中烘1h 冷卻後裝瓶備用
3.1+1 硫酸
4.氯化鈉
測定步驟
1.在採集瓶上作一容量記號後以便以後測量水樣體積將所收集的大約
1L 已經酸化pH 2 水樣全部轉移至分液漏斗中加入氯化鈉其量約為
水樣量的8% 用25mL 石油醚洗滌采樣瓶並轉入分液漏斗中充分搖勻3min
靜置分層並將水層放入原采樣瓶內石油醚層轉入100mL 錐形瓶中用石油醚
重復萃取水樣兩次每次用量25mL 合並三次萃取液於錐形瓶中
2.向石油醚萃取液中加入適量無水硫酸鈉加入至不再結塊為止加蓋後
放置0.5h 以上以便脫水
3.用預先以石油醚洗滌過的定性濾紙過濾收集濾液於100mL 已烘乾至恆
重的燒杯中用少量石油醚洗滌錐形瓶硫酸鈉和濾紙洗滌液並入燒杯中
4.將燒杯置於65 5 水浴上蒸出石油醚近於後再置於65 5 恆溫箱內
烘乾1h 然後放入乾燥器中冷卻30min 稱量
計算
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式中 W1 燒杯加油總重量g
W2 燒杯重量g
V水樣體積mL
注意事項
1.分液漏斗的活塞不要塗凡士林
2.測定廢水中石油類時若含有大量動植物性油脂應取內徑20mm 長
300mm 一端呈漏斗狀的硬質玻璃管填裝100mm 厚活性層析氧化鋁在
150 160 活化4h 未完全冷卻前裝好柱然後用10mL 石油醚清洗將石
油醚萃取液通過層析柱除去動植物性油脂收集流出液於恆重的燒杯中
3.采樣瓶應為清潔玻璃瓶用洗滌劑清洗干凈不要用肥皂應定容采樣
並將水樣全部移入分液漏斗測定以減少油附著於容器壁上引起的誤差