① 求石油醚的物理常數
1、石油醚是無色透明液體，有煤油氣味；
2、石油醚主要為戊烷和己烷的混合物，不溶於水，溶於無水乙醇、苯、氯仿、油類多數有機溶劑；
3、石油醚易燃易爆，與氧化劑可強烈反應。主要用作溶劑和油脂處理。通常用鉑重整抽余油或直餾汽油經分餾、加氫或其他方法製得。
(1)石油醚為什麼有極性擴展閱讀：
石油醚的危險性：
1、毒理學資料：LD50：40mg/kg（小鼠靜脈） LC50：3400ppm 4小時（大鼠吸入）。
2、慢性毒性：大鼠吸入2.76g/m3/天，230天，夜間活動減少，網狀內皮系統輕度異常反應，末梢神經有髓鞘退行性變，軸突輕度變化腓腸肌肌纖維輕度萎縮。其在人體內也有蓄積性，為神經性毒劑。
3、健康危害：其蒸氣或霧對眼睛、粘膜和呼吸道有刺激性。中毒表現可有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、惡心和嘔吐。該品可引起周圍神經炎。對皮膚有強烈刺激性。
4、環境危害：對環境有危害，對水體、土壤和大氣可造成污染。
參考資料來源：網路-石油醚
② 石油醚和無水乙醇的極性不同 為什麼可以互溶
對的，就是相似相溶。這里不是用分子極性解釋，而是由於兩種物質都是有機物所以相似相溶
化學上沒有哪個理論是完美的，總有幾個特例。再如我們知道乙醇是一種弱極性溶劑，它卻能溶解大多數非極性有機物
求採納
③ 石油醚是什麼
石油醚是無色透明液體，有煤油氣味。主要為戊烷和己烷的混合物。不溶於水，溶於無水乙醇、苯、氯仿、油類等多數有機溶劑。易燃易爆，與氧化劑可強烈反應。主要用作溶劑和油脂處理。通常用鉑重整抽余油或直餾汽油經分餾、加氫或其他方法製得。
實驗室過柱子時，常用石油醚（PE）和乙酸乙酯（EA）做展開劑。一般有30～60℃、60～90℃、90～120℃等沸程規格。石油醚不等於汽油，同時，其結構中沒有醚鍵（C-O-C）。
(3)石油醚為什麼有極性擴展閱讀：
操作注意事項：
密閉操作，全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防靜電工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。
使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：
儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過25℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
④ 石油醚的密度是多少 具體點數據
密度：0.64～0.66。
石油醚是無色透明液體，有煤油氣味。主要為戊烷和己烷的混合物。不溶於水，溶於無水乙醇、苯、氯仿、油類等多數有機溶劑。易燃易爆，與氧化劑可強烈反應。主要用作溶劑和油脂處理。通常用鉑重整抽余油或直餾汽油經分餾、加氫或其他方法製得。
實驗室過柱子時，常用石油醚（PE）和乙酸乙酯（EA）做展開劑。一般有30～60℃、60～90℃、90～120℃等沸程規格。石油醚不等於汽油，同時，其結構中沒有醚鍵（C-O-C）。
(4)石油醚為什麼有極性擴展閱讀：
主要用作溶劑及作為油脂的抽提。
用作有機溶劑及色譜分析溶劑;用作有機高效溶劑、醫葯萃取劑、精細化工合成助劑等；也可用於有機合成和化工原料。
用於有機合成和化工原料,如製取合成橡膠、塑料、錦綸單體、合成洗滌劑、農葯等,亦是很好的有機溶劑。主要用作溶劑,也用作發泡塑膠的發泡劑,葯物、香精的萃取劑
⑤ 如何判斷溶劑極性的大小
根據相似相溶原理，在看有機物的結構是否對稱，若對稱基本上成非極性的，分子的極性（永久烷極）是由其中正、負電荷的「重心」是否重合所引起的。下面具體介紹一下：
1、烯烴中,乙烯分子無極性,丙烯分子,1—丁烯分子均不以雙鍵對稱，μ分別為0.336D、0.34D。2—丁烷，順—2—丁烯的μ=0.33D，反—2—丁烯的偶極矩為零，即僅以C=C對稱的反式烯烴分子偶極矩為零（當分子中C原子數≥6時，由於C-CO鍵旋轉，產生不同的構象，有可能引起μ的變化），含奇數碳原子的烯徑不可能以C=C絕對對稱，故分子均有極性；
2、炔烴中，乙炔、2—丁炔中C原子均在一條直線上，分子以C—C對稱，無極性，但丙炔、1—丁炔分子不對稱，其極性較大，μ分別為0.78D和0.80D；
3、芳香烴中，苯無極性，甲苯、乙苯有極性，μ分別為0.36D、0.59D；二甲苯中除對一二甲苯外的另兩種同分異構體分子不對稱，為極性分子，顯而易見，三甲苯中之間一三甲苯分子的μ為零，聯苯、萘的分子也無極性。
拓展資料：
部分溶劑極性大小的順序：
水(最大）>甲醯胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷醯胺>甲醇>乙醇>乙酸>異丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六環>四氫呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚> 異丙醚>正丁醚>三氯乙烯>二苯醚>二氯甲烷>氯仿>二氯乙烷>甲苯>苯>四氯化碳>二硫化碳>環己烷>己烷>煤油（石油醚）(最小)
參考資料：溶劑網路
⑥ 石油醚的分子式及性質
是對催化汽油中初餾點~75℃餾分中的叔戊烯、叔己烯和叔庚烯在酸性樹脂催化劑的存在下與甲醇進行醚化反應生成相應的甲基叔戊基醚（TAME）、甲基叔已基醚（THxME）、甲基叔庚基醚（THeME），從而降低汽油的烯烴含量。採用汽油醚化技術，可以使催化汽油中烯烴的含量降低4～6%，同時可以降低催化汽油的蒸汽壓。
裝置採用一個分餾塔分離出從初餾點～75℃的輕汽油餾分；採用兩個吸附器切換操作脫除輕汽油中的鹼性氮化物以保護酸性樹脂催化劑；增設一個預反應器提高主反應器操作安全性及操作周期；兩個主反應器既可串聯操作又可並聯操作，可以提高裝置操作的靈活性。
反應產物中的甲醇含量較少，因此直接混合在醚化汽油中不再進行分離回收。
二、反應機理
催化汽油中，干點小於75℃的輕汽油中的C5～C7的異構烯烴在催化劑作用下與甲醇進行反應，生成甲基叔戊基醚（TAME），甲基叔已基醚（THxME）、甲基叔庚基醚（THeME）等相應的甲基叔碳基醚類。
主反應：
異構烯烴與甲醇在50～70℃並在催化劑作用下反應生成相應的甲基叔碳基醚類。
副反應：
1）烯烴聚合反應：烯烴聚合成二聚物、三聚物。
2）異構烯烴的醇化反應：異構烯烴在催化劑的作用下，有水存在時與水生成叔丁醇類。
3）樹脂催化劑具有吸附性，在醚化改質過程中能吸收汽油中的部分鹼性氮化物。
⑦ 常見溶劑的極性大小順序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。
其中甲醇、乙醇和丙酮三種溶劑能與水互溶，正丁醇是所有與水不相容（分層）的有機溶劑中極性最大的，常用於萃取苷類成分。氯仿是唯一比重比水重的溶劑。
混合溶劑的極性順序：苯∶氯仿（1+1）→環己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶
丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5）→苯∶乙醚（6+4）→環己烷
乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿
甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）
拓展資料：
水不具有任何葯理與毒理作用，且廉價易得。所以水是最常用的和最為人體所耐受的極性溶劑。水能與乙醇、甘油、丙二醇及其他極性溶劑以任意比例混合。
水能溶解無機鹽以及糖、蛋白質等多種極性有機物。液體制劑用水應以蒸餾水為宜。水的化學活性較有機溶劑強，能使某些葯物水解，也容易增殖微生物，使葯物霉變與酸敗，所以一般以水為溶劑的制劑不宜久貯。在使用水作溶劑時，要考慮葯物的穩定性以及是否產生配伍禁忌。
⑧ 為什麼高沸點石油醚比低沸極性大
石油醚是烷烴，高沸點即意味著含碳原子更多分子量更大
⑨ 請問石油醚是極性溶劑還是非極性溶劑
當然是非極性的哪，二氯甲烷、乙酸乙酯、氯仿等都可作為其不良溶劑。可先用不良溶劑飽和溶解，然後再緩慢加入石油醚析晶，冷卻過濾即可得到優良的純品。