❶ 石油醚是什麼
石油醚是無色透明液體，有煤油氣味。主要為戊烷和己烷的混合物。不溶於水，溶於無水乙醇、苯、氯仿、油類等多數有機溶劑。易燃易爆，與氧化劑可強烈反應。主要用作溶劑和油脂處理。通常用鉑重整抽余油或直餾汽油經分餾、加氫或其他方法製得。
實驗室過柱子時，常用石油醚（PE）和乙酸乙酯（EA）做展開劑。一般有30～60℃、60～90℃、90～120℃等沸程規格。石油醚不等於汽油，同時，其結構中沒有醚鍵（C-O-C）。
(1)石油醚是什麼植物提取的擴展閱讀：
操作注意事項：
密閉操作，全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防靜電工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。
使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：
儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過25℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
❷ 石油醚是什麼東西
輕質石油產品。
石油醚,是一種輕質石油產品,是低相對分子質量的烴(主要是戊烷及己烷)的混合物,為無色透明液體,有煤油氣味。不溶於水,溶於乙醇、苯、氯仿、油類等多數有機溶劑。
主要用作溶劑和油脂處理,但易揮發和著火。實驗室柱層析時,常鎮遲蘆用石油醚(PE)和乙酸乙酯(EA)做洗脫劑。石油醚不等於汽油,同時,其結構中沒有醚鍵(C-O-C)。毒理學資料：LD50：40mg/kg（小鼠靜脈）；LC50：3400ppm4小時（大鼠吸入）。
慢性毒性：大御帶鼠吸入2.76g/m3/天，230天，夜間活動減少，網狀內皮系統輕度異常反應，末梢神經有髓鞘退行性變，軸突輕度變化腓腸肌肌纖維輕度萎縮。其在人體內也有蓄積性，為神經性毒劑。
健康危害：其蒸氣或霧對眼旦段睛、粘膜和呼吸道有刺激性。中毒表現可有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、惡心和嘔吐。該品可引起周圍神經炎。對皮膚有強烈刺激性。
❸ 在苦杏仁提取中為什麼要進行石油醚脫脂
乙醚、乙酸乙酯、石油醚等屬於植物提取中常用到的化學溶劑，操作相對簡便。其原理主要是利用了不同組分在兩種互不相溶的溶劑中分配系數的差異，導致溶解性的差異。根本上講都是為了去除不需要的組分、雜質從而起到純化的目的。其中杏仁提取物，西安藍曉科技有專門針對杏仁苦甙的提取專用樹脂，操作工序更為簡便安全，工藝也更加綠色環保，同時避免了大量不同種類有機溶劑的使用。
純化產品詳情
❹ 為什麼管花肉蓯蓉可以用石油醚提取
1.本發明涉及活性成分提取技術領域，具體涉及一種管花肉蓯蓉中活性成分的提取方法。
背景技術：
2.管花肉蓯蓉是一種列當科寄生植物，通常稱為紅柳大芸，寄生於檉柳屬植物的根上，主要分布於我國新疆北部的和田和新疆南部的塔克拉瑪干沙漠周圍地區。同時，管花肉蓯蓉又是一種珍貴的滋補中草葯，被譽為「沙漠人參」，它具有滋補腎臟，抗衰老，增強血液精華，滋潤大腸，使大便通暢的功能。研究表明苯乙醇苷，環烯醚萜和多糖是管花肉蓯蓉的主要化學成分。苯乙醇苷是管花肉蓯蓉的主要活性成分，具有神經保護，免疫調節，抗炎，保肝和抗氧化的作用。苯乙醇苷是一組水溶性天然產物，是由肉桂酸和羥基苯乙基組成的共同結構，它們分別通過酯和糖苷鍵與β
‑
吡喃葡萄糖連接，其主要成分是松果菊苷和毛蕊花糖苷。
3.現有的肉蓯蓉提取方法主要包括：溶劑萃取法、微波輔助提取法、超聲提取法、高剪切輔助提取法等方法。其中，溶劑萃取法具有溶劑用量大，耗時長等缺點。微波萃取法具有設備簡單，操作時間短，溶劑沒扮用量少，但其提取率較低，不易自動化，缺乏與其他儀器在線聯機的可能性。超聲提取法操作簡便，設備簡單，提取率高，但其工作時間長，消耗溶劑量大，不易自動化。
技術實現要素：
4.針對現有技術中的上述不足，本發明提供了一種管花肉蓯蓉的提取方法，該提取方法可有效解決現有的提取方法存在的溶劑用量大、提取率低、苯乙醇苷純度低的問題。
5.為實現上述目的，本發明解決其技術問題所採用的技術方案是：
6.一種管花肉蓯蓉的提取方法，包括以下步驟：
7.(1)取鮮肉蓯蓉，依次進行滅酶、切塊、乾燥和粗碎處理得粉末；
8.(2)將肉蓯蓉粉末依次在石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液、60
‑
95％乙醇溶液和水中進行超聲提取，每次提取後過濾，靜置冷卻，分離去除石油醚、乙醚和沉澱物，收集30
‑
60％乙醇提取液、60
‑
95％乙醇提取液和水提液並合並，然後濃縮去除乙醇，得肉蓯蓉提取液；
9.(3)將肉蓯蓉提取液濃縮乾燥，粉碎，製得。
10.上述方案中，先對新鮮的肉蓯蓉進行滅酶處理，減少後續處理過程中的酶促反應，提高肉蓯蓉中有效成分的含量；然後對其進行切塊並乾燥，將乾燥粗碎後過40目篩，將獲得螞亮的肉蓯蓉粉末先在石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液中提取，提取同時進行攪拌處理，由於石油醚和乙醚的極性較小，且兩者極性不同，具有一定的跨度，石油醚和乙醚均為有機溶劑，在攪拌提取過程中，肉蓯蓉中易溶於不同極性有機溶劑的雜質成分分別被石油醚和乙醚吸收，可減少溶解於悶察寬乙醇溶液中雜質成分的含量，提高乙醇溶液中對有效成分的溶解度，
進而在促進提取效率的基礎上可降低溶劑的使用量；
11.先使用低濃度的乙醇溶液再使用高濃度的乙醇溶液進行提取，由於不同濃度的乙醇溶液的極性不同，且在細胞內的穿透力不同，採用不同體積濃度的乙醇進行提取，可充分將肉蓯蓉中的有效成分提出，最後，用水進行提取，由於水的極性最大，苯乙醇苷易溶於極性大的溶劑中，因此，可進一步將有效成分提出。
12.本發明中，通過在提取過程中利用有效成分和雜質成分在不同溶劑中的溶解度不同，使用不同溶劑進行提取，在提取過程中將雜質成分分離，提高苯乙醇苷有效成分的分離。
13.進一步地，步驟(1)中滅酶操作為：將鮮肉蓯蓉於70
‑
80℃條件下蒸煮20
‑
40min。
14.進一步地，步驟(1)中的乾燥溫度為50
‑
80℃。
15.進一步地，步驟(1)中的乾燥溫度為80℃。
16.上述方案中，乾燥溫度過高，會導致有效成分降解破壞，降低提取率，乾燥溫度過低，導致乾燥時間延長，不利於節能。
17.進一步地，步驟(2)中肉蓯蓉粉末在每種溶劑中的超聲處理次數均為2
‑
3次，每次超聲時間為5
‑
10min，每次超聲間隔15
‑
30min。
18.進一步地，步驟(2)中肉蓯蓉粉末在每種溶劑中的超聲處理次數均為2次，每次超聲時間為10min，每次超聲間隔20min。
19.進一步地，步驟(2)中超聲功率為150
‑
250w。
20.進一步地，步驟(2)中超聲功率為200w。
21.上述方案中，利用超聲波的空化作用將細胞破壞，加速有效成分溶出，且超聲處理過程中，可增加溶出的成分在不同溶劑中的溶解度，提高雜質與有效成分的分離效果。
22.進一步地，步驟(2)中提取溫度為60
‑
80℃。
23.進一步地，步驟(2)中提取溫度為80℃。
24.上述方案中，提取溫度不宜過高，否則易造成有效成分破壞，降低提取率，一定的溫度下提取，可增加不同成分在不同溶劑中的溶解度，進一步提高有效成分和雜質的分離效果，提高有效成分的提取率。
25.進一步地，步驟(2)中肉蓯蓉粉末與石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液、60
‑
95％乙醇溶液和水的質量比分別為1:15
‑
25、1:10
‑
20和1:10
‑
20。
26.進一步地，步驟(2)中肉蓯蓉粉末與石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液、60
‑
95％乙醇溶液和水的質量比分別為1:15、1:10和1:10。
27.上述方案中，肉蓯蓉粉末分別與不同的溶劑按照一定比例混合，促進有效成分溶出，提高提取率。
28.進一步地，步驟(2)石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和30
‑
60％乙醇的體積比為1
‑
2:1
‑
2:3
‑
5。
29.進一步地，步驟(2)石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和30
‑
60％乙醇的體積比為1:1:4。
30.上述方案中，肉蓯蓉還含有大量的環烯醚萜類物質和其他雜質，用石油醚和乙醚作為溶劑，可將該類雜質溶解吸附，減少雜質在乙醇溶液中的溶解量，進而提高提取純度。
31.進一步地，步驟(2)中石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液、60
‑
95％乙醇溶液和水
的ph值均為4
‑
6。
32.進一步地，步驟(2)中石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液、60
‑
95％乙醇溶液和水的ph值均為5。
33.上述方案中，在弱酸性條件下進行提取，弱酸性條件下可破壞肉蓯蓉中環烯醚萜等雜質成分結構，進一步提高有效成分的含量。
34.進一步地，步驟(2)中將肉蓯蓉粉末依次在石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水中進行超聲提取，每次提取後過濾，靜置冷卻，分離去除石油醚、乙醚和沉澱物，收集50％乙醇提取液、75％乙醇提取液和水提液並合並，然後濃縮去除乙醇，得肉蓯蓉提取液。
35.上述方案中，分別採用50％和75％體積濃度的乙醇進行提取，利用不同濃度乙醇極性不同的特性，充分將肉蓯蓉的有效成分提取，提高有效成分的提取率。
36.本發明所產生的有益效果為：
37.1、本發明中首先在弱酸性條件下對肉蓯蓉進行提取，弱酸性條件下，部分雜質成分結構變化後產生沉澱析出，可初步降低提取溶劑中雜質含量，再分別採用石油醚/乙醚/30
‑
60％乙醇混合溶液、60
‑
95％乙醇溶液和水中進行提取，可進一步利用石油醚和乙醚對肉蓯蓉中雜質成分進行溶解吸收，降低乙醇提取液和水提液中雜質含量，提高乙醇提取液和水提液中有效成分的溶解度，進而降低乙醇提取液和水提液的使用量。
38.2、本發明中在提取過程中利用不同的方式對雜質成分進行分解或吸附，可充分減少提取物中雜質的含量，提高苯乙醇苷活性成分的純度和提取率。
具體實施方式
39.實施例1
40.一種管花肉蓯蓉的提取方法，包括以下步驟：
41.(1)取鮮肉蓯蓉，於70℃條件下蒸煮20min進行滅酶、切成1
×
1cm的小塊、於60℃條件下乾燥和粗碎過40目篩得粉末；
42.(2)將肉蓯蓉粉末依次在溫度均為60℃，ph值均為4的石油醚/乙醚/30％乙醇混合溶液、60％乙醇溶液和水中進行超聲提取，超聲功率為150w，在每種溶劑中的超聲處理次數為2次，每次超聲時間為5min，每次超聲間隔15min，在每種溶劑中提取後過濾，靜置冷卻，分離去除石油醚、乙醚和沉澱物，收集30％乙醇提取液、60％乙醇提取液和水提液並合並，然後濃縮去除乙醇，得肉蓯蓉提取液；其中，提取過程中，肉蓯蓉粉末與石油醚/乙醚/30％乙醇混合溶液、60％乙醇溶液和水的質量比分別為1:15、1:10和1:10；石油醚/乙醚/30％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和30％乙醇的體積比為1:1:3；
43.(3)將肉蓯蓉提取液於60℃條件下濃縮乾燥至含水率小於15％，粉碎，製得。
44.實施例2
45.一種管花肉蓯蓉的提取方法，包括以下步驟：
46.(1)取鮮肉蓯蓉，於75℃條件下蒸煮40min進行滅酶、切成2
×
2cm的小塊、於70℃條件下乾燥和粗碎過40目篩得粉末；
47.(2)將肉蓯蓉粉末依次在溫度均為80℃，ph值均為6的石油醚/乙醚/60％乙醇混合溶液、95％乙醇溶液和水中進行超聲提取，超聲功率為250w，在每種溶劑中的超聲處理次數
為3次，每次超聲時間為10min，每次超聲間隔30min，在每種溶劑中提取後過濾，靜置冷卻，分離去除石油醚、乙醚和沉澱物，收集60％乙醇提取液、95％乙醇提取液和水提液並合並，然後濃縮去除乙醇，得肉蓯蓉提取液；其中，提取過程中，肉蓯蓉粉末與石油醚/乙醚/60％乙醇混合溶液、95％乙醇溶液和水的質量比分別為1:25、1:20和1:20；石油醚/乙醚/60％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和60％乙醇的體積比為2:1:4；
48.(3)將肉蓯蓉提取液於80℃條件下濃縮乾燥至含水率小於15％，粉碎，製得。
49.實施例3
50.一種管花肉蓯蓉的提取方法，包括以下步驟：
51.(1)取鮮肉蓯蓉，於75℃條件下蒸煮30min進行滅酶、切成2
×
2cm的小塊、於80℃條件下乾燥並粗碎過40目篩得粉末；
52.(2)將肉蓯蓉粉末依次在溫度均為80℃，ph值均為5的石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水中進行超聲提取，超聲功率為200w，在每種溶劑中的超聲處理次數為2次，每次超聲時間為10min，每次超聲間隔20min，在每種溶劑中提取後過濾，靜置冷卻，分離去除石油醚、乙醚和沉澱物，收集50％乙醇提取液、75％乙醇提取液和水提液並合並，然後濃縮去除乙醇，得肉蓯蓉提取液；其中，提取過程中，肉蓯蓉粉末與石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水的質量比分別為1:15、1:10和1:10；石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和50％乙醇的體積比為1:1:4；
53.(3)將肉蓯蓉提取液於80℃條件下濃縮乾燥至含水率小於15％，粉碎，製得。
54.對比例1
55.一種管花肉蓯蓉的提取方法，包括以下步驟：
56.(1)取鮮肉蓯蓉，於75℃條件下蒸煮30min進行滅酶、切成2
×
2cm的小塊、於80℃條件下乾燥並粗碎過40目篩得粉末；
57.(2)將肉蓯蓉粉末在溫度為80℃的75％的乙醇溶液中進行超聲提取，超聲功率為200w，超聲處理次數為2次，每次超聲時間為10min，每次超聲間隔20min，提取後過濾，靜置冷卻，分離去除沉澱物，收集75％乙醇提取液，濃縮去除乙醇，得肉蓯蓉提取液；
58.(3)將肉蓯蓉提取液於80℃條件下濃縮乾燥至含水率小於15％，粉碎，製得。
59.對比例2
60.一種管花肉蓯蓉的提取方法，包括以下步驟：
61.(1)取鮮肉蓯蓉，於75℃條件下蒸煮30min進行滅酶、切成2
×
2cm的小塊、於80℃條件下乾燥並粗碎過40目篩得粉末；
62.(2)將肉蓯蓉粉末依次在溫度均為80℃的50％乙醇溶液、75％乙醇溶液和水中進行超聲提取，超聲功率為200w，在每種溶劑中的超聲處理次數為2次，每次超聲時間為10min，每次超聲間隔20min，在每種溶劑中提取後過濾，靜置冷卻，分離去除沉澱物，收集50％乙醇提取液、75％乙醇提取液和水提液並合並，然後濃縮去除乙醇，得肉蓯蓉提取液；
63.(3)將肉蓯蓉提取液於80℃條件下濃縮乾燥至含水率小於15％，粉碎，製得。
64.對比例3
65.一種管花肉蓯蓉的提取方法，包括以下步驟：
66.(1)取鮮肉蓯蓉，於75℃條件下蒸煮30min進行滅酶、切成2
×
2cm的小塊、於80℃條件下乾燥並粗碎過40目篩得粉末；
67.(2)將肉蓯蓉粉末在溫度均為80℃，ph值為5的水中進行超聲提取，超聲功率為200w，超聲處理次數為2次，每次超聲時間為10min，每次超聲間隔20min，提取後過濾，靜置冷卻，得肉蓯蓉提取液；
68.(3)將肉蓯蓉提取液於80℃條件下濃縮乾燥至含水率小於15％，粉碎，製得。
69.對比例4
70.一種管花肉蓯蓉的提取方法，包括以下步驟：
71.(1)取鮮肉蓯蓉，於75℃條件下蒸煮30min進行滅酶、切成2
×
2cm的小塊、於80℃條件下乾燥並粗碎過40目篩得粉末；
72.(2)將肉蓯蓉粉末依次在溫度均為80℃，ph值均為5的石油醚/乙醚/40％乙醇混合溶液、90％乙醇溶液和水中進行迴流提取，在每種溶劑中提取後過濾，靜置冷卻，分離去除石油醚、乙醚和沉澱物，收集40％乙醇提取液、90％乙醇提取液和水提液並合並，然後濃縮去除乙醇，得肉蓯蓉提取液；其中，提取過程中，肉蓯蓉粉末與石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水的質量比分別為1:15、1:10和1:10；石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和50％乙醇的體積比為1:1:4；
73.(3)將肉蓯蓉提取液於80℃條件下濃縮乾燥至含水率小於15％，粉碎，製得。
74.對比例5
75.一種管花肉蓯蓉的提取方法，包括以下步驟：
76.(1)取鮮肉蓯蓉，於75℃條件下蒸煮30min進行滅酶、切成2
×
2cm的小塊、於80℃條件下乾燥並粗碎過40目篩得粉末；
77.(2)將肉蓯蓉粉末依次在溫度均為80℃，ph值均為5的石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水中進行超聲提取，超聲功率為200w，在每種溶劑中的超聲處理次數為2次，每次超聲時間為10min，每次超聲間隔20min，在每種溶劑中提取後過濾，靜置冷卻，分離去除石油醚、乙醚和沉澱物，收集50％乙醇提取液、75％乙醇提取液和水提液並合並，然後濃縮去除乙醇，得肉蓯蓉提取液；其中，提取過程中，肉蓯蓉粉末與石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水的質量比分別為1:10、1:5和1:5；石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和50％乙醇的體積比為3:3:5；
78.(3)將肉蓯蓉提取液於80℃條件下濃縮乾燥至含水率小於15％，粉碎，製得。
79.試驗例
80.分別對實施例1
‑
3和對比例1
‑
5中的收集的粉末進行稱重，計算出提取物的收率，並分別測定提取物中中松果菊苷、毛蕊花糖苷和苯乙醇總苷的含量，具體結果見表1
‑
2。
81.收率計算公式：收率＝肉蓯蓉提取物質量/肉蓯蓉質量
×
100％
82.表1：收率統計
[0083][0084]
分別對獲得的提取物中進行檢測，具體檢測方法如下：
[0085]
1、hplc測定松果菊苷和毛蕊花糖苷
[0086]
1.1儀器與用具：高效液相色譜儀、容量瓶100ml、分析天平、移液管和超聲儀。
[0087]
1.2試劑與試液：50％甲醇、純甲醇、純甲醇為流動相a，0.1％甲酸溶液為流動相b，
松果菊苷標准品，毛蕊花糖苷標准品。
[0088]
1.3色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以純甲醇為流動相a，以0.1％甲酸溶液為流動相b(34.5:65.5)，檢測波長為330nm。理論板數按松果菊苷峰計算應不低於3000。
[0089]
1.4標准品溶液的制備
[0090]
取松果菊苷標准品、毛蕊花糖苷標准品適量，精密稱定分別置棕色瓶中，加50％甲醇製成每1m1各含0.2mg和0.2mg的溶液，即得。
[0091]
1.5供試品溶液的制備
[0092]
取肉蓯蓉提取物(過四號篩)約0.05g，精密稱定，置100ml棕色容量瓶中，精密加入50％甲醇適量，超聲處理10分鍾(功率250w，頻率35khz)，使溶解再加50％甲醇稀釋至刻度，搖勻，既得。
[0093]
1.6測定法
[0094]
分別精密吸取標准品溶液與供試品溶液各10μ1，注入液相色譜儀，測定，即得。
[0095]
1.7記錄標准品濃度、標准溶液主峰面積s對、供試液的主峰的面積s供、樣品稱樣量、含量的計算和結果。
[0096]
2、uv測定苯乙醇總苷
[0097]
2.1標准品溶液的制備
[0098]
精密稱取松果菊苷標准品10mg，置50ml棕色容量瓶中，加50％甲醇溶解並稀釋至刻度，即得。
[0099]
2.2標准曲線制備
[0100]
精密量取標准品溶液0.2ml、0.4ml、0.6l、o.8ml、1.0ml，分別置10ml容量瓶中，用50％甲醇稀釋至刻度，搖勻即得。以相應試劑為空白，照紫外
‑
可見分光光度法(《中國葯典》2015年版附錄va)，在30mm波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標准曲線。
[0101]
2.3供試品溶液的制備及測定
[0102]
精密稱取供試品粉末30mg於50ml容量瓶中，加50％得甲醇適量超聲溶解，放置至室溫，加50％甲醇至刻度，搖勻。精密量取該溶液1.0m1置25ml容量瓶中，用50％甲醇稀釋至刻度，照標准曲線制備項下的方法，自「以相應試劑為空白」起，依法測定吸光度，從標准曲線中讀取供試品溶液中苯乙醇總苷的量，計算，即得。
[0103]
表2：肉蓯蓉提取物成分分析
[0104] 松果菊苷毛蕊花糖苷苯乙醇總苷灰分實施例1≥35％≥14％≥80％≤5％實施例2≥35％≥14％≥80％≤5％實施例3≥35％≥14％≥80％≤5％對比例1≤35％≤14％≤80％≤5％對比例2≤35％≤14％≤80％≤5％對比例3≤35％≤14％≤80％≤5％對比例4≤35％≤14％≤80％≤5％對比例5≤35％≤14％≤80％≤5％
[0105]
結合表1和表2可以看出，實施例1
‑
3中的提取物的收率在3.5
‑
3.8％之間，提取物中松果菊苷含量均≥35％，毛蕊花糖苷含量均大於≥14％，苯乙醇總苷含量均≥80％，且灰分均≤5％。而對比例1
‑
3中提取物收率雖然高於實施例1
‑
3，但是其中的有效成分松果菊苷、毛蕊花糖苷和苯乙醇總苷的含量均小於實施例，綜合比較後可知，實施例中的提取工藝由於對比例中的提取工藝。
[0106]
將對比例1與實施例3進行對比，未限定的弱酸性條件下提取，取消石油醚和乙醚的加入，並僅在75％乙醇中提取，由於石油醚和乙醚取消，導致肉蓯蓉中雜質成分溶解於乙醇溶劑中，使得收率得以提高；未限定弱酸性條件，也使得雜質成分增多，進一步導致收率增加；但是由於提取物中雜質成分未分離去除，導致提取物中有效成分含量降低，使得產品質量不符合標准要求。
[0107]
將對比例2與實施例3進行對比，未限定在弱酸性條件下提取，取消石油醚和乙醚，導致肉蓯蓉中雜質成分溶解於乙醇溶劑中，使得提取率得以提高，未限定弱酸性條件，也使得雜質成分增多，進一步導致收率增加；但是由於提取物中雜質成分未分離去除，導致提取物中有效成分含量降低，使得產品質量不符合標准要求；將對比例1和對比例2進行對比可知，對比例2中採用的不同濃度的乙醇和水進行分別提取，可充分將肉蓯蓉中的成分提出，導致提取物的收率有所提高。
[0108]
將對比例3與實施例3進行對比，僅在水中進行提取，肉蓯蓉中的水溶性成分溶解於水中，其收率一般，但是由於水中的雜質較多，導致提取物中有效成分的含量下降。
[0109]
將對比例4與實施例3進行對比，在不同濃度的乙醇溶液中進行迴流提取，由於取消了超聲提取，空化作用消失，導致成分溶出減少，收率降低；乙醇濃度過高，影響在肉蓯蓉中的滲透作用，也進一步減少了有效成分隨溶劑的溶出量，導致提取物中有效成分佔比下降。
[0110]
將對比例5與實施例3進行對比，改變了肉蓯蓉粉末與不同提取溶劑的比例關系，導致肉蓯蓉中有效成分溶出受限，降低了收率。
❺ 石油醚可以從植物中提取什麼類型的物質
葉綠素，植物細胞中的葉綠素的提取和分離試驗中就用石油醚。
❻ 石油醚是什麼
石油醚是無色透明液體，有煤油氣味。主要為戊烷和己烷的混合物。不溶於水，溶於無水乙醇、苯、氯仿、油類等多數有機溶劑。易燃易爆，與氧化劑可強烈反應。主要用作溶劑和油脂處理。通常用鉑重整抽余油或直餾汽油經分餾、加氫或其他方法製得。
其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。在空氣中燃燒火焰明亮且有濃烈的黑煙，完全燃燒時不產生任何煙霧。與氧化劑能發生強烈反應。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。
(6)石油醚是什麼植物提取的擴展閱讀：
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過25℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
❼ 石油醚是如何生產的
石油醚為輕質石油產品，是低相對分子質量烷烴類的混合物。其沸程為30~150℃，收集的溫度區間一般 為30℃左右。有30~60℃，60~90℃，90~120℃等沸程規格的石油醚。其中含有少量不飽和烴，沸點與烷 烴相近，用蒸餾法無法分離。石油醚的精製通常將石油醚用其體積的濃硫酸洗滌2~3次，再用10%硫酸加入高錳酸鉀配成的飽和溶液洗 滌，直至水層中的紫色不再消失為止。然後再用水洗，經無水氯化鈣乾燥後蒸餾。若需絕對乾燥的石油 醚，可加入鈉絲（與純化無水乙醚相同）。
❽ 什麼是石油醚
中文名稱： 石油醚
英文名稱： Petroleum ether
中文名稱2： 石油精
理化特性
主要成分： 戊烷、己烷。
外觀與性狀： 無色透明液體，有煤油氣味。
熔點(℃)： <-73
沸程(℃)：30-60
60-90
90-120
相對密度(水=1)： 0.64～0.66
相對蒸氣密度(空氣=1)： 2.50
飽和蒸氣壓(kPa)： 53.32(20℃)
閃點(℃)： <-20
引燃溫度(℃)： 280
爆炸上限%(V/V)： 8.7
爆炸下限%(V/V)： 1.1
溶解性： 不溶於水，溶於無水乙醇、苯、氯仿、油類等多數有機溶劑。
主要用途： 主要用作溶劑及作為油脂的抽提用。
健康危害： 其蒸氣或霧對眼睛、粘膜和呼吸道有刺激性。中毒表現可有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、惡心和嘔吐。本品可引起周圍神經炎。對皮膚有強烈刺激性。
環境危害： 對環境有危害，對水體、土壤和大氣可造成污染。
燃爆危險： 本品極度易燃，具強刺激性。
危險特性： 其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。燃燒時產生大量煙霧。與氧化劑能發生強烈反應。高速沖擊、流動、激盪後可因產生靜電火花放電引起燃燒爆炸。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。
❾ 石油醚的成分是什麼
主要是戊烷和己烷，也含有少量不飽和烴。石油醚是無色透明液體，有煤油氣味。石油醚主要用作溶劑及作為油脂的抽提。用作有機溶劑及色譜分析溶劑;用作有機高效溶劑、醫葯萃取劑、精細化工合成助劑等；也可用於有機合成和化工原料。用於有機合成和化工原料,如製取合成橡膠、塑料、錦綸單體、合成洗滌劑、農葯等,亦是很好的有機溶劑。主要用作溶劑,也用作發泡塑膠的發泡劑,葯物、香精的萃取劑。
一、石油醚危害：
健康危害：其蒸氣或霧對眼睛、粘膜和呼吸道有刺激性。中毒表現可有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、惡心和嘔吐。該品可引起周圍神經炎。對皮膚有強烈刺激性。
環境危害：對環境有危害，對水體、土壤和大氣可造成污染。
燃爆危險：該品極度易燃，具強刺激性。
二、急救措施
皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。就醫。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鍾。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。
消防措施
有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳。
滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。
滅火劑：泡沫、二氧化碳、乾粉、砂土。用水滅火無效。