① 石油醚冷浸提取法
1、旋轉蒸發儀，溫度25-35攝氏度，減壓別太厲害，觀察到有液滴很快的滴下去就可以。
2、石油醚不做提取蔽譽用，因為石油醚容易揮發，對植物細胞穿透力不好，提取率比較低。用乙醇提取，石油醚萃取即可。石油醚，是一種輕質石油產品，是低相對分子質量的烴（主要是戊烷及己烷宏漏段）的混合物，為無色透明液體，有煤油氣味搜灶。
② 用石油醚萃取物質後如何將石油醚除去
一般是減壓蒸餾除去，如旋轉蒸發。想除得的干凈點，就在回收完石油醚後，物料再加入5%左右的無水乙醇，再蒸餾掉
③ 剩餘石油醚如何處置
可以回收，直接常溫減壓蒸餾就可以了，有旋蒸儀就最方便。不過要根據廢液組成，控制好合適的壓力。
④ 怎麼加快石油醚的揮發,食品檢驗,提取油脂後,怎麼才能加快石油醚的揮發.
用真空烘箱，如果你的東西50℃不會被氧化那就那個溫度真空烘乾，反復幾次，比如說抽真空烘幾個小時，放氣，再抽真空烘幾個小時直到恆重，如果先溫度太高低點也沒關系，反正是真空烘的
⑤ 石油醚生產流程
待測油脂被提取出後，沒經過提純嗎？（我的理解是，應該把石油枝卜醚蒸餾出來，剩下比較純的油脂進行檢測），若實驗流程有這一步，石油醚自然就分離出來了，但要注意蒸出的石油醚可能不純，臘腸里的一些沸點比石油醚低（或稍高於石油醚 或與石油醚共沸）的組分會溶在蒸出的石油醚里。
以上正常方法只需加一套蒸餾裝置（有必要的話還需要分餾裝置或減壓蒸餾裝置）。
若只有索氏提取器，可以在筒內（提取管內）放一個大小合適的玻璃器皿（不溶於石油醚的器皿也可），到容器要滿時，暫停加熱，回收石油醚，如此循環，比較麻煩。
不加容器也行，虹吸發生之前停止加熱，缺點是不好把握時機，因余熱滴餾下的幾滴就可能形成虹吸。
這個方法，待回收廢液裝在提取瓶（下邊的燒瓶）內，回收的石油醚滴餾在提取管內，回收完畢時，提取瓶里剩下油脂和殘渣。
這種不得已的方法比較繁瑣，揮發浪費的石油醚也比較多，尤其是待回收的廢液猛沖穗量比較大時。
同蒸餾類似，該方法回收的石油醚也可能不純，不進一步提純的話，最好用於要判擾求不嚴格的同一類實驗。
另外：這類實驗，磨口不易塗凡士林（凡士林溶於石油醚等溶劑），可以纏一圈聚四氟乙烯帶（生料帶）。
⑥ 回收石油醚為什麼用減壓裝置
因為更安全。回收困廳石油醚的時候溫度可高達150度左右，而且非常難以回收，為了防止意外，所以用減壓裝飾，這樣更加的安全。回收利用的一種。指從廢物中分離出來拆啟的有用物質經過物理或旅尺如機械加工成為再利用的製品。
⑦ 二苯甲醇的丙醚化中為什麼減壓蒸餾前先常壓蒸餾
一、先加熱,再減壓,可能由於已經達到減壓的沸點而發生暴沸,嚴重的可能沖料!
二、先通大氣,後停止加熱,可能會由帶啟改於反應瓶中氣壓旁前低於外界大氣壓,而蠢判導致餾分倒吸!
⑧ 石油醚能提取多糖嗎
能。
提取方法如下：取乾燥的無花果子實體粉末置索氏提取器中，加入石油醚(沸程60~90℃)100ml，60?90℃迴流提取1小時脫脂，放置乾燥，揮發溶劑後，加甲醇100ml，95℃水浴迴流1小時，重復提取1?3次，放置乾燥，揮發溶劑後加100ml蒸餾水，沸水浴迴流1.5?3.5小時，重復提取1次，合喚型並水提液，減壓濃縮至小體積，加入乙醇使乙醇濃度達80%，醇沉過夜，沉澱物用乙醇洗2次，揮發溶劑後加適量攔鏈肆蒸餾水溶解、過濾，得到無花果多糖。
石簡轎油醚，是一種輕質石油產品，是低相對分子質量的烴(主要是戊烷及己烷)的混合物，為無色透明液體。
⑨ 石油醚能用水泵輸送嗎
肯定不行！普通泵的塑料墊子之類東西會被腐蝕的
一般工廠里應該是用減壓的方法，用管道將物譽凱料直接通到高位槐州容器鉛虛蔽，將高位容器減壓，不就吸上來了嗎
⑩ 急求 薄荷醇跟環己烷還有石油醚怎麼分離
晚上好，如果是高固含量薄荷醇的環己烷和石油醚膠體或者溶液，最簡單辦法就是直接減壓做真空蒸餾，真空設備里有攪拌器不停效果最好請酌情參考。因為石油醚和環己烷都是低沸點高揮發比的非極性溶劑，要是沒有抽真空設備就用惰性氣體充填保護的條件下升華冷凝結晶，因為薄荷醇是這種混合膠體里唯一有tg的固相，冰點高也會很快分離出來。
