『壹』 水質檢測石油類標准
1,硫化物應該小於等於0.02mg/L,含硫化物有點高,說明這個水中可能有較多的細菌.雖然細菌這個指標沒有測.
2,石油類倒沒關系,因為油可能通過簡單地隔油就可以去除.
3,全鹽1780mg/L就太高了,這個水顯然不能飲用,裡面含各種鹽類太多了.1升就就含有1.78克鹽.1噸水就含有1.78公斤了.
含鹽太高的話要想處理到可以飲用,費用太高了.一般的水廠只是通過對原水沉澱分離,然後加氯就OK了.
另外,生活飲用水標准沒有石油類這個指標,只有地表水有.
『貳』 請教大家個問題，水樣加標回收率的實驗如何操作
在你需要加標的水樣中加入幾毫升(你需要多少都可，一般是不超過你的標線的半量)標准溶液，按照你的步驟的當做一般水樣做就行。算出濃度c2.
加標回收率=
『叄』 水中的油含量怎樣分析
油份的測定 一 重量法 1 方法提要 當水樣中加入凝聚劑—硫酸鋁時，擴散在水中的油微粒會被形成的氫氧化鋁凝聚。隨著氫氧化鋁的沉澱，便將水中微量油也聚集沉澱，經加酸酸化，又可將沉澱溶解，並通過在有機溶劑中的萃取，將分離出來的油質轉入有機溶劑中，將有機溶劑蒸發至干，殘留的便是水中的油，通過稱重即可求出水中的油含量。 此法採用四氯化碳作有機溶劑，這樣可以避免在蒸發過程中發生爆炸等事故。 2 儀器與試劑 2.1 5000～10000ml具有磨口塞的取樣瓶。 2.2 500ml分液漏斗。 2.3 100～200ml瓷蒸發皿。 2.4 30%硫酸鋁溶液[al2(so4)3•18h2o]，(重/容)。 2.5 20%無水碳酸鈉溶液。 2.6 濃硫酸(密度為1.84g/cm2)。 2.7 四氯化碳。 3 測定方法 3.1 開大被測水樣流量，取5000～10000ml水樣。取完後立即加入5～10ml硫酸鋁溶液(每升加1ml計算)，搖勻，立即加入5～10ml碳酸鈉溶液，充分搖勻中分散的油粒凝聚沉澱，靜置12h以上，充分沉澱至瓶底，然後用虹吸管將上層澄清液吸走。虹吸時小心移動膠皮管，盡量使大部分澄清液被吸走，但也不致於將沉澱物帶走，在剩下的沉澱物中加入若干滴濃硫酸使沉澱溶解，並將此酸化的溶液移入500ml的分液漏斗中。 3.2 取100ml四氯化碳倒入取樣瓶內，充分清洗取樣瓶壁上沾有油漬，將四氯化碳洗液也移入分液漏斗內。 3.3 充分搖勻並萃取酸化溶液中所含的油，靜置，待分層完畢後，將底層四氯化碳用一張乾的無灰濾紙過濾，將過濾後的四氯化碳液移入一個100～200ml已恆重的蒸發皿內，再用10ml四氯化碳淋洗分液漏斗及過濾紙，將清洗液一起加入已恆重的蒸發皿內。 3.4 將蒸發皿放入在水浴鍋上，在通風櫥內將四氯化碳蒸發至干，然後放在110±5℃的恆溫箱內。烘乾2小時後在乾燥器內冷卻，並稱至恆重。 3.5 另取110ml四氯化碳於另一個恆重的蒸發皿中，按a、b、c、d的操作步驟作作空白試驗。若四氯化碳質量較好，可以不作空白試驗。 水樣中含油量(y)按下式計算： y(mg/l)＝ ×1000 式中： ——測定水樣時蒸發皿的重，g； ——蒸發皿與水樣含油量的重，g； ——測定空白時蒸發皿重，g； ——蒸發皿與空白試驗的總重量，g； ——水樣的體積，ml。 4 注意事項 4.1 分液漏斗的活塞不要塗凡士林。 4.2 如取水樣內混有較多的微粒雜質，則在四氯化碳萃取後，水和有機溶劑分層處不會出現明顯的分液層，但仍可以用乾的濾紙過濾。因為干濾紙會很快吸干混雜層中的水珠，而使四氯化碳 通過濾紙時不影響測試結果。 4.3 四氯化碳對人體有害，在操作時應盡量避免吸入，蒸發烘乾時必須在通風櫥內進行。 二 儀器測定法 所用儀器： 紅外油分析儀。博科
『肆』 正確的加標方法
加標回收即在測定樣品時，於同一樣品加入一定量的標准物質進行測定，將測定結果扣除樣品的測定值，計算回收率。
加標回收分析在一定程度上能反映測試結果的准確度。在實際應用實應注意加標物質的形態，加標量和樣品基體等。每批相同基體類型的測試樣品應該隨機抽取10%~20%的樣品進行加標回收分析。
回收率計算公式：
Ua—Ub。
P= ————— * 100%。
m。
式中：P----回收率，%。
Ua---加標樣測定值。
Ub---原樣測定值。
m----加入標準的質量。
『伍』 污水處理中石油類如何檢測
基本上分三種檢測方法，重量法適合於含量10mg/L以上的樣品測定，靈敏度較低；紅外分光光度法適合於0.1mg/L以上的樣品含量；非色散紅外吸收也適合含量較低的樣品測定。
『陸』 石油類的測定紫外分光光度法
石油類的測定紫外分光光度法如下：
1、適用范圍：本標准規定了測定水中石油類的紫外分光光度法。本標准適用於地表水、地下水和海水中石油類的測定。當取樣體積為500ml，萃取液體積為25ml，使用2cm石英比色皿時，方法檢出限為0.01mg/L，測定下限為0.04mg/L。
3、方法原理：在pH<2的條件下，樣品中的油類物質被正己烷萃取，萃取液經無水硫酸鈉脫水，再經硅酸鎂吸附除去動植物油類等極性物質後，於225nm波長處測定吸光度，石油類含量與吸光度值符合朗伯比爾定律。
4、干擾和消除：萃取液經硅酸鎂吸附處理後，可消除極性物質的干擾。
5、試劑和材料：除非另有說明，分析時均使用符合國家標準的分析純試劑，實驗用水為蒸餾水或去離子水。
『柒』 樣品加標是用使用液加標還是用中間液加標
中間液加標。
以《土壤和沉積物半揮發性有機物的測定氣相色譜-質譜法》（HJ834-2017）中的樣品濃縮溶液加內標為例，方法要求凈化濃縮後的樣品溶液加入適量內標中間液，並定容至1mL，混勻後轉移至2mL樣品瓶中。1.准備好樣品溶液、內標中間液（200μg/mL~500μg/mL1，4-二氯苯-d4、萘-d8、苊-d10、菲-d10、_-d12和_-d12的二氯甲烷-丙酮（1：1）溶液）、二氯甲烷-丙酮混合溶液（1：1）和樣品瓶。2.設置好試劑加標方法（400μL樣品溶液中加入100μL中間液、再加500μL二氯甲烷-丙酮混合溶液後進行混合）。3.吸取樣品溶液注入對應的樣品瓶中。4.儀器自動將對應的樣品瓶移動到旋渦混合模塊，然後吸取中間液添加到樣品溶液中，再吸取稀釋溶液加入樣品瓶，旋渦混合後將樣品瓶放回原位即完成樣品的加標。
『捌』 水中油的測定方法有哪些
水中油測定方法：
1.紅外光度法
2.正己烷萃取紫外分光光度法
『玖』 標准加入法怎樣的過程，如何定量計算
1、標准加入法，是將一定量已知濃度的標准溶液加入待測樣品中，測定加入前後樣品的濃度，加入標准溶液後的濃度將比加入前的高，其增加的量應等於加入的標准溶液中所含的待測物質的量。
2、標准加入法又稱為標准增量法或直線外推法。是一種被廣泛使用的檢驗儀器准確度的測試方法。這種方法尤其適用於檢驗樣品中是否存在干擾物質。
3、當很難配置與樣品溶液相似的標准溶液，或樣品基體成分很高，而且變化不定或樣品中含有固體物質而對吸收的影響難以保持一定時，採用標准加入法是非常有效的。
4、定量計算過程。假設取n份體積為V的樣品，等量加入n個100毫升的容量瓶中，取不同濃度梯度的已知濃度的標准溶液，分別加入上述容量瓶中。
5、濃度梯度可按實際情況選取。例如分別選取0.100毫升、0.200毫升、0.500毫升、1.00毫升、2.00毫升等，但至少要5個梯度，另外加一個空白。加水稀釋至所需刻度後，分別測定對應的吸光度A1、A2、A3、A4、A5、A6等。
6、以標准溶液的濃度為橫坐標，吸光度為橫坐標，得到有截距的直線，把直線延長到與橫坐標相交,得到的交點處的濃度值，該濃度值就是樣品中待測組分的濃度。
(9)水質石油類的測定怎麼加標擴展閱讀：
標准曲線法和標准加入法
1、標准曲線法適用於標准曲線的基體和樣品的基體大致相同的情況，優點是速度快，缺點是當樣品基體復雜時不正確。
2、標准加入法可以有效克服上面所說的缺點，因為他是把樣品和標准混在一起同時測定的（「標准加入法」的叫法就是從這里來的），缺點就是速度很慢。
3、標准曲線法可在樣品很多的時候使用，先做出曲線，然後從曲線上找點求濃度；標准加入法，適合樣品數量少的時候用。
『拾』 加標樣溶液怎麼配置
1.先配置單個標准樣的標准溶液，如1000ug/ml
2.再吸取一定量的單個標准溶液，如1ml，到100ml容量瓶中
3.依次加入各個標准樣，定容至100ml，則每個濃度為1000/100=10ug/ml