㈠ 怎樣清洗烏氏粘度計
用鉻酸洗滌1-2遍，自來水清洗，再用蒸餾水洗2-3遍， 就ok了
㈡ 洗粘度計用的鉻酸是否可重復使用
鉻酸洗液可以重復利用的。
配製方法：20g的K2Cr2O7，溶於40mL水中,將濃H2SO4 360mL徐徐加入K2Cr2O7溶液中(千萬不能將水或溶液加入H2SO4中),邊倒邊用玻璃棒攪拌,並注意不要濺出,混合均勻,俟冷卻後,裝入洗液瓶備用。新配製的洗液為紅褐色,氧化能力很強，當洗液用久後變為黑綠色,即說明洗液無氧化洗滌力。
㈢ 怎樣清洗測高分子粘度的烏氏粘度計
烏氏粘度計是用復配的洗液洗。清洗的原則是將高分子溶解，所以必須用濃硫酸和重鉻酸鉀的復配液洗，用完之後放到錐形瓶。使用一段時間之後你會發現液體變綠了。說明一點，重鉻酸鉀的水溶液不能作為洗液，一定要和濃硫酸配成溶液，具體涉及到離子的轉化，要是用重鉻酸鉀水溶液洗你就是污染環境。如果你嫌濃硫酸太危險了，你可以找一些你確定溶解你測試的高分子溶劑泡一泡，如DMSO，DMF等。
㈣ 運動粘度測定儀實驗時需要注意什麼
在進行運動粘度測定儀實驗時需要注意以下事項。
在四個孔中分別插入毛細管，注意要保持毛細管的垂直。將裝有試樣的粘度計浸入事先准備妥當的恆溫浴中，並用將粘度計固定有支架上，在固定位置時，把毛細管粘度計的擴張部分浸入一半以上。測定試樣的運動粘度時，應根據試驗的溫度選用適當的粘度計，務使試樣的流動時間不少於200s，內徑0.4mm的粘度計流動時間不少於350s。
在測定試樣的粘度之前將粘度計用溶劑油或石油醚洗滌，如果粘度計沾有污垢，就用鉻酸洗液、水、蒸餾水或95％乙醇依次洗滌。然後放入烘箱中烘乾，或用通過棉花濾過的熱空氣吹乾。在測定運動粘度時，在內徑符合要求且清潔、乾燥的毛細管粘度計內裝入試樣。在裝試樣之前，將橡皮管套在支管上，並用手指堵住管身的管口，同時倒置粘度計，然後將管身插入裝著試樣的容器中，這時利用橡皮球將液體吸到標線，同時注意不要使管身，擴張部分和中的液體發生氣泡和裂隙。當液面達到標線時，就從容器里提起粘度計，並迅速恢復其正常狀態，同時將管身的管端外壁所沾著的多餘樣擦去，並從支管取下橡皮管套在管身上。
按操作編排確認了哪一組毛細管的常數為一組試驗架、二組試驗架。另外兩組為預熱架，准備作實驗的油提前放到預熱架上，以便更好恆溫。
毛細管放入浴缸中後，保證在溫度到達規定值後15分鍾方可試驗，建議用戶在未到設定溫度前將毛細管放入浴缸中，浴溫到達設定值後，儀器自動提示您選擇毛細管進行實驗。
回復者：華天電力
㈤ 運動粘度測試實驗注意事項有哪些
（1）將毛細管分別插入四個孔中，注意保持毛細管垂直。將運動粘度計和樣品浸入准備好的恆溫浴中，然後將粘度計固定在支架上。在固定位置時，毛細管粘度計的擴展部分必須浸入一半以上。測量樣品的運動粘度時，應根據試驗溫度選擇合適的粘度計，以使樣品的流動時間不小於200s，且粘度計的流動時間應與樣品的內徑成正比。運動粘度測試儀不少於350s。在測量樣品的粘度之前，必須使用石油溶劑油或石油醚清洗粘度計。如果粘度計臟了，請用鉻酸洗液，水清洗，蒸餾水或95％乙醇。然後將其在烤箱中乾燥，或用經棉過濾的熱空氣吹乾。在測量運動粘度時，將一個內徑滿足要求的干凈乾燥的毛細管粘度計裝入樣品中。在載入樣品之前，將橡膠管放在支管上，並用手指擋住管體的嘴。同時，將粘度計倒置，然後將試管主體插入裝有樣品的容器中。然後使用橡膠球將液體吸入馬克線，並注意不要在管體，膨脹部分和其中的液體中引起氣泡和裂紋。當液位到達標記線時，從容器中提起粘度計並迅速將其恢復到正常狀態。與此同時，擦去管體管端外壁上多餘的樣品，然後從支管上拆下橡膠管，然後將其放入管中。
（2）根據您的操作安排，確認哪一組毛細管常數是測試機架組和第二測試機架組。另外兩組是預熱架，要測試的油預先放在預熱架上，以獲得更好的恆定溫度。
（3）將毛細管放入浴缸後，必須確保只能在溫度達到規定值15分鍾後進行測試。建議用戶在設定溫度之前將毛細管放在浴缸中。浴溫達到設定值後，儀器將自動提示您選擇用於實驗的毛細管。
（4）運動粘度測試儀使用毛細管粘度計管覆蓋的橡皮管將樣品吸入膨脹部分，使樣品液位略高於標記線，注意不要讓毛細管膨脹部分液體會產生氣泡或裂痕。此時，觀察樣品在試管中的流動。當液位剛好達到上標記線時，按「開始」按鈕開始計時。當液位剛好到達下標線時，請按「停止」按鈕以停止計時。顯示此測試的鍛煉時間。當樣品的液面在膨脹部中流動時，請注意在恆溫槽中攪拌的液體的恆溫狀態，並且在膨脹部中不應有氣泡。顯示上一次運動時間後，即可進行下一次吸油。下次檢查完成後，除了顯示這些運動時間外，儀器還會自動計算並顯示平均時間和隨後的粘度結果。如果實現了網路連接功能，儀器會將結果傳輸到實驗室計算機以自動生成匯總表。
（5）需要將油吸入上球體的中部，並確保吸油試管是您在上一頁中確認其常數的毛細管。
（6）運動粘度測試儀根據國家標准進行測試。如果兩組的四個運動時間不符合標准，則該組不合格，需要重復四個樣本。
回復者：華天電力
㈥ 【請教】烏氏粘度計使用前後注意事項
1、粘度計用之前用易揮發的溶劑，清洗後，自然乾燥即可，不可高溫。2、測每一個樣品前，要用配置好的溶液先潤洗一次，倒掉潤洗液後再次加入測量。3、流出時間有些短，如果沒有其他粘度計，你可以配置幾個梯度濃度高一些溶液，測定幾個結果，有公式可以計算平均粘度。4、k和a值，你需要查殼聚糖具體的值，各種材料不一樣
㈦ 如何檢測潤滑油粘度質量
模擬試驗項目包括：低溫特性、抗腐蝕性、防銹蝕性、抗泡性、氣體釋放性、抗乳化性、氧化安定性、熱安定性、剪切安定性、水解安定性、橡膠密封性、清凈分散性、抗極壓性等。
理化性能試驗包括：密度、顏色、粘度、粘度指數、傾點、閃點、酸值、水溶性酸鹼、總鹼值、機械雜質、水分、灰分和硫酸鹽灰分、殘炭等。
把潤滑油裝入試管中，調查有無懸浮的顆粒狀雜質.將經化驗合乎質量規范的潤滑油裝在試管中，並用軟木塞及蠟封口、不要裝滿，要留5毫米擺布高度的空間。把所要查驗的潤滑油裝在另一試管中，所用試管的規范和裝油量的多少應與前一試管一樣，也用軟木塞及蠟封口，一起將兩支試管倒置過來，調查氣泡的上升速度。如果比規范潤滑油中氣泡上升速度快，闡明這種油的粘度偏低。反之，粘度偏高。
㈧ 烏氏粘度計怎樣清洗平氏的我會 烏氏第一次用···
這個我會。測非水溶性高聚物後，烏氏粘度計就會很臟的了。
我通常是用：洗液為5%的重鉻酸鉀濃硫酸溶液。
我有見過有同學用有機溶液來洗的，但是具體是什麼有機溶液，我沒問
㈨ 請問，有什麼方法可以將毛細管粘度計很快的清洗干凈啊
將鉻酸洗液的濃度配得高一點，就好了。重鉻酸鉀濃硫酸的濃度在國標上有的。
㈩ 怎麼使用烏氏粘度計
1） 調節恆溫槽溫度
2） 配製高聚物溶液
准確稱取0.1-0.25g樣品放入25ml清潔乾燥的容量瓶中，倒入20ml甲苯。樣品放入通風櫥內，等樣品完全溶解之後放入已調節好的恆溫槽中，溶劑瓶也放入恆溫槽中。待恆溫後，再加溶劑至刻度。取出搖均勻後，用玻璃砂芯漏斗過濾到另一25ml容量瓶中，放入恆溫槽恆溫待用。
3） 洗滌粘度計
粘度計和待測液體是否清潔是決定實驗成功的關鍵之一。若是新的粘度計，先用洗液洗，再用自來水洗三次，蒸餾水洗三次，烘乾待用。對已用過的粘度計，則先用甲苯（溶劑）灌入粘度計中浸洗，除去留在粘度計中的聚合物，尤其是毛細管部分要反復用溶劑清洗，洗畢，傾去甲苯液（倒入回收瓶中），再用洗液、自來水、蒸餾水洗滌，最後烘乾。
玻璃砂芯漏斗要用含3%的硝酸鈉的硫酸溶液洗滌，再用蒸餾水抽濾，烘乾待用。
4） 測定溶劑的流出時間
本實驗用烏氏粘度計，它是氣承懸柱式可稀釋的粘度計，將清潔乾燥的粘度計垂直地放入恆溫水槽內使水面完全浸沒小球。用移液管吸10ml甲苯。從A管注入F球中，於25℃恆溫槽中恆溫3分鍾，然後進行測定。在C管套一乳膠管，用手捏住，使之不通氣。在B管用吸球將溶劑從F球經毛細管、E球吸入G球，然後先松開吸球後，再松開C管橡皮管，讓C管通大氣。此時液體即開始流回F球。用眼睛水平地注視著正在下降的液面，用秒錶准確地測定液面流經a線與b線之間所需的時間，並記錄。重復上述操作三次，每次測定相差不大於0.2秒。取三次的平均值為t0，即為溶劑甲苯的流出時間。
5） 溶液流出時間的測定
測定t0後，將粘度計中的甲苯倒入回收瓶、烘乾，用干凈的移液管吸取已恆溫好的被測溶液10ml，移入粘度計（注意盡量不要將溶液沾在管壁上），恆溫2分鍾，按上面的步驟，測定溶液（濃度為c1）的流出時間t1。
用移液管加入5ml預先恆溫好的甲苯對上述溶液進行稀釋，稀釋後的溶液的濃度c2為起始濃度c1的2/3，流出時間為t2。同樣，依次加入甲苯5ml、10ml、10ml，使溶液濃度成為起始濃度的1/2、1/3、1/4（注意每次加入純溶劑後，一定要混合均勻，且要等恆溫後測定），分別測定其流出時間，記錄之。
6） 粘度計的洗滌
測量完畢後，取出粘度計，將溶液倒入回收瓶，用純溶劑反復清洗幾次，烘乾，並用熱洗液裝滿，浸泡數小時後倒去洗液，再用自來水、蒸餾水沖洗，烘乾備用。