⑴ 氣相色譜峰不能完全分開怎麼回事
色譜柱安裝不合要求 ；
色譜柱被污染，需重新活化 ；
色譜柱壽命已到，需更換；
新更換的氣源，純度不佳；
濾器失效，重新老化或更換；
色譜柱溫度和載氣流量需要微調優化（色譜分析一般允許）；
檢測器工作狀態變化（如ECD漏氣、FID氣流比欠佳）；
汽化室被污染，注射墊漏氣； 樣品處理不當，雜質干擾物太多；
樣技術太差 進樣量超出了色譜柱容量；
數據處理的判峰參數，半峰寬或斜率設置不合理；
放大器量程或衰減設置失誤
希望能幫到你2010版葯典中輔料丙二醇增加了有關物質的氣相檢查，其中有雜質一縮二丙二醇、二縮三丙二醇，但據了解，這兩種東西均為異構體混合物，我們買了雜質對照品（均為色譜標准品），一縮二丙二醇、二縮三丙二醇均出好幾個峰，且有的峰不能完全分離不知怎麼理解標准中對其控制的要求
⑵ 氣相色譜用DB-624色譜柱能分開二氯甲烷和氰乙酸么
不能。DB－624色譜柱是專門用來進行分離乙醇，異丙醇和二氯甲烷的一種分離溶解濟，DB－624色譜柱只對乙醇，異丙醇和二氯甲烷這三種酸性活性物質有效，而對氰乙酸不起作用，所以它不能分開二氯甲烷和氰乙酸。
⑶ 氣相色譜的使用方法以及應用
氣相色譜儀工作原理
氣相色譜儀分析基本流程：樣品由載氣吹動 ——> 樣品經色譜柱分離——> 檢測器檢測成分——>工作站列印分析結果
一色譜法也叫層析法，它是一種高效能的物理分離技術，將它用於分析化學並配合適當的檢測手段，就成為色譜分析法。 色譜法的最早應用是用於分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素(植物葉的提取液)的石油醚倒入管中。此時，玻璃管的上端立即出現幾種顏色的混合譜帶。然後用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，並逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續沖洗就可分別接得各種顏色的色素，並可分別進行鑒定。色譜法也由此而得名。
1、色譜分離基本原理：
在色譜法中存在兩相，一相是固定不動的，我們把它叫做固定相；另一相則不斷流過固定相，我們把它叫做流動相。
色譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配系數、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的。
使用外力使含有樣品的流動相(氣體、液體)通過一固定於柱中或平板上、與流動相互不相溶的固定相表面。當流動相中攜帶的混合物流經固定相時，混合物中的各組分與固定相發生相互作用。
由於混合物中各組分在性質和結構上的差異，與固定相之間產生的作用力的大小、強弱不同，隨著流動相的移動，混合物在兩相間經過反復多次的分配平衡，使得各組分被固定相保留的時間不同，從而按一定次序由固定相中先後流出。與適當的柱後檢測方法結合，實現混合物中各組分的分離與檢測。
2.、色譜分類方法：
色譜分析法有很多種類，從不同的角度出發可以有不同的分類方法。
從兩相的狀態分類：
色譜法中，流動相可以是氣體，也可以是液體，由此可分為氣相色譜法(GC)和液相色譜法(LC)。固定相既可以是固體，也可以是塗在固體上的液體，由此又可將氣相色譜法和液相色譜法分為氣-液色譜、氣-固色譜、液-固色譜、液-液色譜。
只要在氣相色譜儀允許的條件下可以氣化而不分解的物質，都可以用氣相色譜法測定。對部分熱不穩定物質，或難以氣化的物質，通過化學衍生化的方法，仍可用氣相色譜法分析。
在石油化工、醫葯衛生、環境監測、生物化學等領域都得到了廣泛的應用
1．在衛生檢驗中的應用
空氣、水中污染物如揮發性有機物、多環芳烴[苯、甲苯、苯並（a）比等]；農作物中殘留有機氯、有機磷農葯等；食品添加劑苯甲酸等；體液和組織等生物材料的分析如氨基酸、脂肪酸、維生素等。
2．在醫學檢驗中的應用
體液和組織等生物材料的分析：如脂肪酸、甘油三酯、維生素、糖類等。
3. 在葯物分析中的應用
抗癲癇葯、中成葯中揮發性成分、生物鹼類葯品的測定等。
色譜儀應用：檢測站、質檢部門、環境保護部門、醫院、酒廠、化工廠、石化企業、煉油廠、液化器廠、食品廠、高等院校生物化學專業等
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⑷ 使用石油醚和二氯甲烷進行萃取時,在操作上有何不同
萃取方式不同，它是通過取代反應得到的。
萃取是一種常用分離方法，其原理是利用組分在不相容溶劑中溶解度不同或在吸附劑上的吸附性不同來分離混合物。萃取過程無化學變化，是一個物理過程。萃取的方法多樣，包括液-液萃取(或抽提)、液-固萃取(或浸取)、氣-液萃取和氣-固萃取等。萃取分離用途廣泛，可應用於實驗室中目標樣品的制備與純化，也可應用於實際工業生產，如化學、冶金、原子能、食品、石油煉制中。
最常用的萃取方式就是利用對產物溶解度好的有機溶劑將產物從水中萃取出來，比水密度小的乙酸乙酯和比水密度大的二氯甲烷是最常用的萃取溶劑。
⑸ 請教：如何分離二氯甲烷和石油醚
不能向上面的那樣做，石油醚與二氯甲烷混容，那個多在那層
二者都很便宜，不值得的回收。
如果真相分開，試試分餾吧。
油醚的沸點常用的是 60-9090-120二氯甲烷的沸點是不到40 試試蒸餾吧 其實我覺得用作洗液還是很不錯的呵呵 不過二氯甲烷還是少用的好，對肝傷害挺大的
⑹ 怎樣把二氯甲烷，石油醚，無水乙醇，乙酸乙酯的混合液分離開
旋蒸儀分不同壓力和溫度轉速旋蒸就能分開，這個要看他們的物理性質來做
⑺ 用氣象色譜能分析石油醚、苯、甲苯的混合物嗎如何分析
可以
首先分別將石油醚、苯、甲苯用氣相色譜儀進行分析 會有數據，要處理的~別忘了減死時間
然後對混合物進行分析別忘了減死時間~根據上面處理的時間找~就可以分析下面的含量了~
氣相色譜可以做定性也可以做定量
⑻ 氣相中二氯甲烷和乙腈、乙醇如何分開,用哪種柱子
要把這些都分開，用六十米或一百米的柱子，對於極性或是非極性問題不太影響，主要是柱子要長，升溫要慢一些，比如採用40度-3分鍾-10度每分鍾-3分鍾-20度每分鍾