1. 聚乙烯可降解嗎
聚乙烯可降解嗎
聚乙烯可降解嗎？可能很多人對聚乙烯並不是很了解，這是乙烯高壓而成的產物，不少人好奇這種產物能不能降解。我已經為大家搜集和整理好了聚乙烯可降解嗎的相關信息，一起來了解一下吧。
聚乙烯可降解嗎1
聚乙烯可以降解
但是要在高溫下，有足夠的能量可以將C-C鍵打破才會發生降解，但是降解產物一般為丙烯，丁烯，乙烯的混合物，降解溫度一般在450°左右：含有酯基的比PE容易降解多了，特別是在有熱水、酸、鹼、乙醇的條件下，例如PET酸鹼水的降解一般在100-150度就可以發生降解，而在乙醇的`條件下，條件可能要求要高點，溫度在180-250左右，還要適當加壓；總之每種聚合物的降解都有一定的區別，還是要下功夫好好去研究研究。
聚乙烯可降解嗎2
聚乙烯的垃圾袋能不能降解
可以降解，但要很久才能降解。
聚乙烯有優異的化學穩定性，室溫下耐鹽酸、氫氟酸、磷酸、甲酸、胺類、氫氧化鈉、氫氧化鉀等各種化學物質腐蝕，但硝酸和硫酸對聚乙烯有較強的破壞作用；
聚乙烯容易光氧化、熱氧化、臭氧分解，在紫外線作用下容易發生降解，炭黑對聚乙烯有優異的光屏蔽作用。受輻射後可發生交聯、斷鏈、形成不飽和基團等反映。
由乙烯均聚以及與少量α-烯烴共聚製得的乳白色、半透明的熱塑性塑料。密度0.86～0.96g/cm3，按密度區分有低密度聚乙烯(也包括線性低密度聚乙烯)、超低密度聚乙烯等。無味、無毒。耐化學葯品，常溫下不溶於溶劑。耐低溫，最低使用溫度-70～-100℃。電絕緣性好，吸水率低。
(1)石油聚合物怎麼降解擴展閱讀：
1933年，英國卜內門化學工業公司發現乙烯在高壓下可聚合生成聚乙烯。此法於1939年工業化，通稱為高壓法。1953年聯邦德國K.齊格勒發現以TiCl4-Al(C2H5)3為催化劑，乙烯在較低壓力下也可聚合。此法由聯邦德國赫斯特公司於1955年投入工業化生產，通稱為低壓法聚乙烯。
50年代初期，美國菲利浦石油公司發現以氧化鉻-硅鋁膠為催化劑，乙烯在中壓下可聚合生成高密度聚乙烯，並於1957年實現工業化生產。60年代，加拿大杜邦公司開始以乙烯和 α-烯烴用溶液法製成低密度聚乙烯。
1977年，美國聯合碳化物公司和陶氏化學公司先後採用低壓法製成低密度聚乙烯，稱作線型低密度聚乙烯，其中以聯合碳化物公司的氣相法最為重要。
線型低密度聚乙烯性能與低密度聚乙烯相似，而又兼有高密度聚乙烯的若干特性，加之生產中能量消耗低，因此發展極為迅速，成為最令人注目的新合成樹脂之一。
2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，聚乙烯在3類致癌物清單中。
2. 降解是怎樣的過程
定義
降解塑料是指一類其製品的各項性能可滿足使用要求，在保存期內性能不變，而使用後在自然環境條件下能降解成對環境無害的物質的塑料，因此，它也被稱為可環境降解塑料。
聚合物的降解是指因化學和物理因素引起的聚合的大分子錠斷裂的過程。聚合物曝露於氧，水，熱光，射線，化學品，污染物質，機械力。昆蟲等動物以及微生物等環境條件下的大分子鏈斷裂的降解過程被稱為環境降解。降解使聚合物分子量下降，聚合物材料物性降低，直到聚合物材料喪失可使用性，這種現象也被稱為聚合物材料的老化降解。
天然聚合物和合成聚合物兩者暴露於環境條件下都會降解，但是，在相同的環境條件下，各種聚合物，尤其是合成聚合物的降解敏感性大不相同，因而，各種聚合物的可解性也各不相同，例如，聚丙烯在光氧環境條件下易於降解，而聚苯乙烯在同樣的環境條件下難於降解，聚乙烯醇在某些微生物存在的環境條件下較易於降解，而聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯在同樣環境條件下難於降解。
環境降解塑料的降解過程主要涉及生物降解，光降解和化學降解，而且，這三種主要降解過程相互間具有增效，協同和連貫作用。例如，光降解與氧化物降解常同時進行並互相促進；生物降解更易發生在光降解過程之後。
聚合物的老化降解和聚合物的穩定性有直接關系。聚合物的老化降解縮短塑料的使用壽命。為此，自塑料問世以來，科學家就致力於對這類材料的防老化，即穩定化的研究，以製得高穩定性的聚合物材料，而目前各國的科學家也正利用聚合物的老化降解行為競相開發環境降解塑料。
3. 聚合物降解的[說明]:
如在聚合物成型過程中防止熱降解的發生，可提高產品質量和使用壽命。該過程也可用來製取有價值的小分子物質，如天然聚合物在生物酶作用下，從蛋白質分解成氨基酸；從纖維素或澱粉等製取葡萄糖。在合成聚合物方面，也利用降解過程回收單體、製取新型聚合物，如嵌段及端基聚合物等。此外，制備出可以自然降解的聚合物，對於解決高分子材料公害，保持生態平衡也起著重要作用。
4. 有沒有哪種生物可以在自然狀態下降解石油
在二十一世紀能源是國民經濟建設的重要支柱。隨著工業的發展,人們對石油及其製品的需求日益增長,石油開采業由陸地走向海洋。石油的開采和海上運輸業的發展,使石油泄漏事故逐年增多,受污染的海域范圍不斷擴展。自1969年發生第一次超級油船失事以來,世界上已有超過40處大的海洋泄漏,據估計每年都有千萬公噸以上的石油污染世界海洋,對生物和生態環境造成了很大危害。石油污染問題引起了人們越來越多的關注,對之進行治理也成為了最迫切的事情。在治理中產生的生物降解方法的研究雖仍有很大爭論,但也已取得了一些成果。而且有種趨勢是天然微生物的生物降解作用已成為消除環境中石油烴類污染的主要機制。
一、生物降解是指由生物催化的復雜化合物的分解過程。而在石油降解中微生物首先通過自身的代謝產生分解酶，裂解重質的烴類和原油，降低石油的粘度，另外在其生長繁殖過程中,能產生諸如溶劑、酸類、氣體、表面活性劑和生物聚合物等有效化合物利於驅油，然後由其他的微生物進一步的氧化分解成為小分子而達到降解的目的。
二、海洋中最主要的降解細菌屬於:無色桿菌屬、不動桿菌屬、產鹼桿菌屬、節桿菌屬、芽孢桿菌屬、黃桿菌屬、棒桿菌屬、微桿菌屬、微球菌屬、假單胞菌屬以及放線菌屬、諾卡氏菌屬。在大多海洋環境中,上述這些細菌是主要降解菌,在真菌中,金色擔子菌屬、假絲酵母屬、紅酵母屬和擲孢酵母屬是最普遍的海洋石油烴降解菌。一些絲狀真菌如麴黴屬、毛霉屬、鐮刀霉屬和青黴屬也應被歸入海洋降解菌中。土壤中主要的降解菌除了上面提到的細菌種類外,還包括分枝桿菌屬以及大量絲狀真菌。麴黴屬和青黴屬某些種在海洋和土壤兩種環境中都有分布。木霉屬和被孢霉屬某些種是土壤降解菌。
三、治理石油污染關鍵是降解烴類化合物，根據烴類的化學結構特點,烴類的降解途徑主要可分兩部分:鏈烴的降解途徑和芳香烴的降解途徑。直鏈烷烴的降解方式主要有三種:末端氧化、亞末端氧化和ω氧化。此外,烷烴有時還可在脫氫酶作用下形成烯烴,再在雙鍵處形成醇進一步代謝。關於芳香烴的降解途徑,在好氧條件下先被轉化為兒茶酚或其衍生物,然後再進一步被降解。因此細菌和真菌降解的關鍵步驟是底物被氧化酶氧化的過程,此過程需要分子氧的參與。
具體機制如下：
1、正烷烴在正烷烴氧化酶作用下, 先轉化成羧酸而後靠β-氧化進行深入降解,形成二碳單位的短鏈脂肪酸和乙醯輔酶A,放出CO2。該正烷烴氧化酶是雙加氧酶,能催化正烷烴為正烷烴的氫過氧化物,該反應需O2 ,但不需NAD(P) H。烷烴也可先轉化為酮,但不是其主要代謝方式。多分枝的烯烴主要轉化成二羧酸再進行降解,甲基會影響解的進行。化學式如下：
2、環烷烴的降解需要兩種氧化酶的協同氧化,一種氧化酶先將其氧化為環醇,接著脫氫形成環酮,另一種氧化酶再氧化環酮,環斷開,之後深入降解。化學式如下：
3、芳香烴一般通過烴基化形成二醇, ,環斷開,鄰苯二酚繼而降解為三羧環的中間產物。真菌和微生物都能氧化從苯到苯並蒽范圍內的芳烴底物。起初細菌藉助加雙氧酶的催化作用把分子氧的兩個氧原子結合到底物中, 使芳烴氧化成具有順式構型的二氫二酚類。順式-2-二氫二酚類進一步氧化成兒茶酚類, 兒茶酚類在另一種催化芳環裂解的加雙氧酶的作用下進一步氧化裂解。與細菌相反,真菌則藉助於加單氧酶和環水解酶的催化作用, 把芳烴氧化成反式-2-二氫二酚類化合物。（下面以萘的降解為例子）真菌將石油烴類化合物降解成反式二醇,而細菌幾乎總是將之降解成順式二醇(許多反式二醇是潛在的致癌物,順式二醇則無毒性) 。化學式如下：
簡單總結成下表：
各類烴 具體的降解過程和產物
正烷烴 正烷烴→羧酸→二碳單位的短鏈脂肪酸+乙醯輔酶A+CO2。
烯烴 烯烴→二羧酸
環烷烴 環烷烴→環醇→環酮
芳香烴 芳香烴→二醇→鄰苯二酚→三羧環的中間產物
由上面可知道，微生物對一些難降解化學物的降解, 是通過一系列氧化酶的催化作用完成的。在自然界中這一過程通常是由多種微生物的協同作用來完成, 速度比較緩慢。為了擴大微生物降解底物的范圍, 提高降解效率, 以使這些難降解化學物徹底礦化, 應該可以利用天然降解性質粒的轉移構建新功能菌株。降解性質粒，是指一類編碼有降解某些化學代謝途徑的質粒。例如：美國Chak rabany 等為消除海上溢油污染, 曾將假單胞桿菌中不同菌株的CAM、OCT、XAL 和NAH 4 種降解性質粒接合轉移至一個菌株中,構建成一株能同時降解芳香烴、多環芳烴、萜烴和脂肪烴的「多質粒超級菌」。該菌能將天然菌要花一年以上才能消除的浮油,縮短為幾個小時。
四、在自然環境中,微生物對石油烴類降解與否以及快慢都是與其所處的環境密切相關。
1、液態的石油烴類在水中會形成水油界面,微生物正是在這一水油界面上降解烴類的,降解速率與水油界面的面積密切相關,能產生生物乳化劑的微生物正是乳化劑增大水油界面的面積而促進微生物對烴類的降解。
2、石油烴類的微生物降解可在很大的溫度范圍內發生,在0 ℃～70 ℃的環境中均發現有降解石油烴類的微生物。大多數微生物在常溫下較易降解石油烴類,且由於某些對微生物有毒害的低分子量石油烴類在低溫下難揮發,會對石油烴類的降解有一定的抑製作用,所以低溫下石油烴類較難降解。
3、大多數的石油烴類是在好氧條件下被降解的,這是因為許多烴類的降解需要加氧酶和分子氧。但也有一些烴類能在厭氧條件下被降解。
4、氮源和磷源經常成為微生物降解烴類的限制因子。在天然水體中,為了促進石油烴類的降解而添加水溶性的氮源和磷源也受到限制,因為有限添加的氮源和磷源在水體中被高倍稀釋而難以支持微生物的生長。
5、石油烴類的微生物降解一般處於中性pH值,極端的pH 值環境不利於微生物的生長。
它的效率和質量還取決於石油烴類化合物存在的數量、種類及狀態。例如Chaineau 等用微生物處理被石油烴污染的土壤, 270 d 後發現, 75%的原油被降解； 飽和烴中, 正構烷烴和支鏈烷烴在16 d 內幾乎全部降解; 22% 的環烷烴未被降解； 芳香烴有71% 被同化;占原油總重量10% 的瀝青質完全保留了下來。一般而言, 各類石油烴被微生物降解的相對能力如下: 飽和烴> 芳香烴> 膠質和瀝青。在飽和烴部分中, 直鏈烷烴最容易被降解; 在芳香烴部分中,二環和三環化合物較容易被降解,而含有5 個或更多環的那芳香烴難於被微生物所降解; 膠質和瀝青則極難被微生物所降解。
結語：盡管微生物可以降解石油，可是目前為止還沒有一種能在短時間內徹底降解石油的有效方法，所以在微生物降解石油方面的研究仍然任重而道遠。但是隨著現代微生物學和基因組計劃的更進一步發展，更多微生物物種的發現和生物技術的應用，石油污染問題將會得到更有效的解決！
參考文獻：《土壤和環境微生物學》 陳文新主編
《微生物降解有機污染物研究進展》 田雷 等.
《污染物生物降解》 金志剛 張彤 朱懷蘭
從石油污染的土壤和水體中富集、分離到12株高效石油降解菌,各單菌株的降油率為40.3%～57.6%,其中O-8-3、O-28-2和O-46菌可耐受40℃的溫度和1.5%的鹽度.經初步鑒定,這3株菌分別為假單胞菌(Pseudomonas sp.)、芽孢桿菌(Bacillus sp.)和不動桿菌(Acinetobacter sp.).與單一O-8-3菌株相比,O-8-3/O-28-2/O-46混合菌株對石油的降解率可提高20.1%,可耐受石油類初始質量濃度從2000 mg/L提高到5000 mg/L.通過在實驗室接種O-8-3/O-28-2/O-46混合菌株於生物反應器中處理勝利油田採油廢水的試驗結果表明,72 h內石油污染物的降解率達96.9%,比接種自然細菌群落的降解率提高了60.7%.
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下面幾個地址你可以參考一下。
http://www.cls.zju.e.cn/basement/abs.htm
http://www.nsfc.gov.cn/nsfc/cen/00/kxb/dq/yjjz/03_d02_liguanghe.htm
http://210.46.127.249:85/~kjqk/swdyx/swdy2002/0202pdf/020211.pdf
http://dl2.lib.tongji.e.cn/wf/~kjqk/hjkx/hjkx2004/0405pdf/040529.pdf
5. 氧化劑解除聚合物的機理
咨詢記錄 · 回答於2021-12-23
6. PBAT為什麼是石油基可降解塑料(相比於天然的:查資料-了解合成其的單體、原料
摘要 PBAT，全稱為聚對苯二甲酸-己二酸丁二醇酯，屬石化基生物降解塑料。根據生物降解塑料的來源可分為生物基生物降解材料和石化基生物降解材料，PBAT是目前生物降解塑料研究中非常活躍和市場應用常見的降解材料之一。
7. 簡述什麼是聚合物的降解反應聚合物降解有幾種類型熱降解有幾種情況
簡述什麼是聚合物的降解反應？聚合物降解有幾種類型？熱降解有幾種情況
高分子的化學反應，有些是破壞性的，例如高分子光降解、高分子熱降解、高分子氧化等。它們使高分子材料老化，性能變壞，以致最後不能使用。但不少反應是有用的，甚至是重要的高分子合成方法，例如橡膠硫化成為具有彈性的橡皮；纖維素黃化，製成粘膠纖維；聚乙酸乙烯酯先水解成聚乙烯醇，再與甲醛縮合，紡成的纖維即維輪；高分子先轉化成自由基，再與另一單體形成接枝共聚物；兩種高分子鏈段用化學方法連接起來，成為嵌段共聚物。此外，還可以把某些元素或基團先接到高分子上去，再進行化學反應，反應後還可解脫，以完成某些分離、分解和合成工作，例如高子交換樹脂、固定化酶、多肽、某些激素甚至蛋白質的合成等等。
高分子鏈結構包括鏈節的化學結構，鏈節與鏈節連接的化學異構和立體化學異構、共聚物的鏈節序列、分子量及分子量分布，以及分子鏈的分支和交聯結構。
8. 塑料是從石油裡面提取的，為什麼難以降解
下午好，「降解」這個詞有多重含義，但本身我們仍然認為是以自然環境中的微生物、細菌和真菌分解來做主要消耗。石油裂解所產生的乙烯、丙烯等聚合而成的PE、PP、C5C9石油樹脂等高聚物之所以難以降解，是因為它們的分子鏈中不含有可為生物提供苗床營養的供能分子比如氨基酸、蛋白質和多糖，尤其是廣泛使用的PE、PP兩種塑料介質即非水溶性又非溶劑性，它們不溶於任何已知的單一有機溶劑中，而C5、C9、古馬隆和瀝青樹脂本身又含有生物毒性本身就防腐抗菌，自然就無法被進一步利用了，原油為什麼可以被降解倒是很好理解——因為它是地殼變動下的一種復雜液態混合物，其中含有很多雜質，所以一些微生物和細菌便可以存活於黏稠的原油中了。目前，已知的「塑料」高聚物當中，只有PVA（聚乙烯醇）、PLA（聚乳酸）、PAA（聚丙烯酸）和EPS（發泡苯乙烯，一次性白色快餐盒）這少數幾種低機械強度的可以被微生物降解，而且降解期比較長，多數市面販售的塑料製品是不可降解的，請參考。
9. 聚合物降解有哪幾種類型
有三種類型
熱降解 化學降解 力學降解
1. 熱降解
當一種聚合物在沒有其他化合物的非活性環境中處於高溫狀態時，會發生熱降解。抵抗這樣降解的阻力依賴於聚合物主要成分的性質和內在的熱穩定性。有三種主要的熱降解形式：解聚、鏈無規則斷裂和取代基開鏈。
解聚和開鏈包括了通過連續消除單體來減小主鏈長度。這樣的聚合物如有機玻璃、聚甲醛和聚苯乙烯是以這種機理降解的。聚苯乙烯在降解過程中開鏈到一定程度，大約僅有40%轉換為單體。由於取代基的開鏈是聚苯乙烯的主要斷鏈過程，所以，它是一種重要的熱降解機理。由於它們簡單的碳鏈結構，無規則斷裂發生在許多種聚烯烴材料中。
由於聚合物幾乎不可能是化學純的，所以區分熱降解和熱化學降解往往是很困難的，雜質和添加劑在勻仨常高的溫度下可能會與聚合物基質發生反應。
2. 力學降解
力學降解被看做為由力學應力誘發的分子斷裂。這些應力可能是剪切應力或拉伸應力，或這兩種的組合。聚合物的力學降解可能發生在固體態、熔融態和液體中。Casale 和Porter 發表了在聚合物中力學誘導反應的這一領域大量的綜述。在擠出機內，力學應力大多數被施加在熔融聚合物上。
已經研究出多種理論方法描述力學降解。較早的研究之一是由Frenkel和Kauzmann 和Eyring 進行的，他們提出在剪切場中，大分子沿運動方向被拉伸。分子上的應變主要集中在鏈的中部。當聚合度低於某臨界值時，不會發生降解。Bueche 預言纏繞也能在大分子中段產生明顯的張力。因此，鏈斷裂最可能發生在鏈的中心。他也預言主鏈的斷裂可能會隨著分子量的增加戲劇性地增加。這些理論分析提出，在聚合物熔體或溶液中的力學降解是非隨機過程，產生新低分子量樣品，其質量是原始分子量的1/2、1/4、1/8。由於聚合物熔體的高溫，力學降解主要總是伴隨著熱降解和可能的化學降解。當聚合物熔體處於強烈的力學
變形和應變速率不均勻時，局部溫度肯定會升高至整體溫度以上。因此，整體溫度流量也許不能正確地反映出實際原料的溫度。這是在螺桿擠出機和高強度密煉機中的情況，這里可能會發生非常高的局部溫度，在這樣的裝置中，純力學降解是不可能發生的。因此，在含有力學應力的聚合物熔體中的降解過程可能相當復雜。
某些人已經報告說，在加工條件下的降解幾乎只有熱降解，而其他人斷言說，降解主要是力學降解。然而，大多數人員推斷說，管降解性質基本上是熱，但由於因力學變形而儲存在聚合物鏈內的機械能，反應所必需的溫度存在有明顯的降低。這符合在勢能函數中關於熱鍵破壞的剪切誘導變化，這是由Arisawa 和Porter提出的。在實踐中，這意味著如果聚合物承受力學變形，在靜態下確定的誘導時間將長於實際誘導時間。
由於上述的在聚合物熔體中力學降解的復雜性，在聚合物溶液中的力學降解較容易研究。Casale 和Porter 回顧了1978 年以前在這一領域的大多數研究工作。後來在1978~1984 年間在這一領域發表的研究。Odell、Keller 和Miles 的最近一篇文章描述了一項對經歷力學變形的聚合物溶液連續監控分子量分布(MWD)的先進技術。十字槽結構被用於這項研究中，以便對窄MWD 的無規聚苯的稀釋溶液施加一個純拉伸流場。通過測量雙折射可以獲得關於這一聚合物MWD的信息。
正如由該聚合物力學變形前後的MWD顯示的那樣，可以觀察到在被拉伸分子中心處的重復斷裂現象。
3. 化學降解
化學降解被看做為由與聚合物接觸的化學品誘導過程。這些化學品可能是酸、鹼、溶劑、反應性氣體等等。在許多情況下，由於這些過程中的活化能較高，只有在高溫下才能得到明顯的變化。化學降解的兩種重要形式是溶劑分解和氧化。溶劑分解反應包括了C—X 鍵的斷裂，X 表示非碳原子。水解反應是溶劑分解的一個重要類型。
這種類型的降解發生在聚酯、聚醚、聚醯胺、聚氨酯和聚二烷基硅氧烷中。易於吸水的聚合物最容易發生水解反應。例如，在聚酯和聚醯胺的擠出過程中，聚合物正確的預先乾燥是非常重要的。在許多應用中聚合物抵抗溶劑分解助劑的穩定性是很重要的。如此重要的聚合物如PVC、PMMA、PA、PC、PETP、聚氨酯(PU)、聚丙烯腈(PAN) 和聚甲醛(POM)在室溫下抵禦酸鹼的穩定性很差。聚烯烴和含氟聚合物易於獲得抵抗這些溶劑分解助劑的良好穩定性。
在高溫擠出過程中，氧化降解是發生在聚合物中降解的最常見的類型。因此，這種降解成為熱氧化降解。聚合物降解與自由基產生同時發生，自由基與氧具有很高的反應親和力，以形成不穩定的過氧基。新的過氧基將誘捕相鄰的不穩定的氫，生成不穩定的過氧化氫物和更多的自由基，這些自由基將再次進行同樣的過程。這將導致自身催化過程，即：一旦這一過程開始，自身繁殖就會發生。在連續的啟動下，反應速率加速，導致轉化與反應時間呈指數增加。當反應化學樣品耗盡或反應產品抑制了繁殖時，這一過程將會停止。
10. 何為聚合物的降解有哪幾類如何產生如何避免
聚合物的降解是指聚合物分子鏈被分裂成較小部分的反應過程。根據聚合物降解時所受的作用及反應機理不同，通常分為熱降解、氧化降解、機械降解、化學降解、生物降解、老化降解等類型如想避免降解，可將其進行改性，如添加合適的添加劑，另外還可以使其盡量避免降解源。