❶ 加氫石油重烷烴餾分是什麼組成的
加氫石油重烷烴餾分別稱為加氫重烷烴餾分標樣，英文名稱為HYDRAULICFLUID，其CAS登錄號為64742-54-7。
❷ 石油中的烷烴有哪些
樓主問的是原油嗎？
原油按其中所含成分不同也分好多種，石蠟基原油、環烷基原油和中間基原油等
但不管哪種原油其中主要成分都是烷烴，通常情況從一個C原子到20個C原子直鏈烷烴、支鏈烷烴、環烷烴都有，不同種類的原油含量不同。
❸ 烷烴的化學式是什麼還有柴油的化學式使什麼
烷烴CnH2n+2烷烴是飽和烴,氫原子在碳原子周圍滿足4鍵.烯烴CnH2n烯烴是不飽和烴,碳原子與碳原子...
CnH2n或C2H2n+2(n=13~17) 即主要為C16H34及C16H32
❹ 烷烴是什麼.謝謝
烷烴即飽和烴，是只有碳碳單鍵的鏈烴，是最簡單的一類有機化合物。烷烴分子中，氫原子的數目達到最大值，它的通式為CnH2n+2。分子中每個碳原子都是sp3雜化。最簡單的烷烴是甲烷。
結構
烷烴中，每個碳原子都是四價的，採用sp3雜化軌道，與周圍的4個碳或氫原子形成牢固的σ鍵。連接了1、2、3、4個碳的碳原子分別叫做伯、仲、叔、季碳；伯、仲、叔碳上的氫原子分別叫做伯、仲、叔氫。
為了使鍵的排斥力最小，連接在同一個碳上的四個原子形成四面體。甲烷是標準的正四面體形態，其鍵角為109°28′（准確值：arccos(-1/3)）。
下面是前10種直鏈烷烴的分子式和結構模型圖。
碳數 名稱 分子式 結構圖
1 甲烷 CH4
2 乙烷 C2H6
3 丙烷 C3H8
4 正丁烷 C4H10
5 正戊烷 C5H12
6 正己烷 C6H14
7 正庚烷 C7H16
8 正辛烷 C8H18
9 正壬烷 C9H20
10 正癸烷 C10H22
理論上說，由於烷烴的穩定結構，所有的烷烴都能穩定存在。但自然界中存在的烷烴最多不超過50個碳，最豐富的烷烴還是甲烷。
由於烷烴中的碳原子可以按規律隨意排列，所以烷烴的結構可以寫出無數種。直鏈烷烴是最基本的結構，理論上這個鏈可以無限延長。在直鏈上有可能生出支鏈，這無疑增加了烷烴的種類。所以，從4個碳的烷烴開始，同一種烷烴的分子式能代表多種結構，這種現象叫同分異構現象。隨著碳數的增多，異構體的數目會迅速增長（詳見OEIS網站中這個數列）。
烷烴還可能發生光學異構現象。當一個碳原子連接的四個原子團各不相同時，這個碳就叫做手性碳，這種物質就具有光學活性。
烷烴失去一個氫原子剩下的部分叫烷基，一般用R-表示。因此烷烴也可以用通式RH來表示。
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命名
主頁面：IUPAC命名法
從上到下分別是正、異、新戊烷的結構式。它們的系統名稱分別是：戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷。
烷烴最早是使用習慣命名法來命名的。但是這種命名法對於碳數多，異構體多的烷烴很難使用。於是有人提出衍生命名法，將所有的烷烴看作是甲烷的衍生物，例如異丁烷叫做2-二甲基丙烷。
現在的命名法使用IUPAC命名法，烷烴的系統命名規則如下：
找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。
異辛烷（2,2,4-三甲基戊烷）的結構式。異辛烷是汽油抗爆震度的一個標准，其辛烷值定為100。
對於一些結構簡單或者常用的烷烴，還經常用俗名。如，習慣上直鏈烷烴的名稱前面加「正」字，但系統名稱中並沒有這個字。在主鏈的2位有一個甲基的稱為「異」，在2位有兩個甲基的稱為「新」。這雖然只適合於異構體少的丁烷和戊烷，出於習慣還是保留了下來，甚至給不應該叫「異」的2,2,4-三甲基戊烷也冠上了「異辛烷」的名字。
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物理性質
烷烴密度比水小。不溶於水，溶於有機溶劑。熔沸點隨分子量增大和碳鏈增長而升高，同碳數的烷烴，支鏈越多沸點越低。標況下，碳數小於5的(甲烷到丁烷)為氣態，5-17之間的(戊烷到十七烷)為液態，18個碳(十八烷)以上為固態。
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化學性質
烷烴性質很穩定，因為C-H鍵和C-C雙鍵相對穩定，難以斷裂。除了下面三種反應，烷烴幾乎不能進行其他反應。
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氧化反應
R + O2 → CO2 + H2O
所有的烷烴都能燃燒，而且反應放熱極多。烷烴完全燃燒生成CO2和H2O。如果O2的量不足，就會產生有毒氣體一氧化碳（CO），甚至炭黑（C）。
以甲烷為例：
CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O
O2供應不足時，反應如下：
CH4 + 3/2 O2 → CO + 2 H2O
CH4 + O2 → C + 2 H2O
分子量大的烷烴經常不能夠完全燃燒，它們在燃燒時會有黑煙產生，就是炭黑。汽車尾氣中的黑煙也是這么一回事。
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鹵化反應
R + X2 → RX + HX
由於烷烴的結構太牢固，一般的有機反應不能進行。烷烴的鹵代反應是一種自由基取代反應，反應的起始需要光能來產生自由基。
以下是甲烷被鹵代的步驟。這個高度放熱的反應可以引起爆炸。
鏈引發階段：在紫外線的催化下形成兩個Cl的自由基
Cl2 → Cl* / *Cl
鏈增長階段：一個H原子從甲烷中脫離；CH3Cl開始形成。
CH4 + Cl* → CH3+ + HCl （慢）
CH3+ + Cl2 → CH3Cl + Cl*
鏈終止階段：兩個自由基重新組合
Cl* 和 Cl*, 或
R* 和 Cl*, 或
CH3* 和 CH3*.
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裂化反應
裂化反應是大分子烴在高溫、高壓或有催化劑的條件下，分裂成小分子烴的過程。裂化反應屬於消除反應，因此烷烴的裂化總是生成烯烴。如十六烷(C16H34)經裂化可得到辛烷和辛烯(C8H18)。
由於每個鍵的環境不同，斷裂的機率也就不同，下面以丁烷的裂化為例討論這一點：
CH3-CH2-CH2-CH3 → CH4 + CH2=CH-CH3
過程中CH3-CH2鍵斷裂，可能性為48%；
CH3-CH2-CH2-CH3 → CH3-CH3 + CH2=CH2
過程中CH2-CH2鍵斷裂，可能性為38%；
CH3-CH2-CH2-CH3 → CH2=CH-CH2-CH3 + H2
過程中C-H鍵斷裂，可能性為14%。
裂化反應中，不同的條件能引發不同的機理，但反應過程類似。熱分解過程中有碳自由基產生，催化裂化過程中產生碳正離子和氫負離子。這些極不穩定的中間體經過重排、鍵的斷裂、氫的轉移等步驟形成穩定的小分子烴。
在工業中，深度的裂化叫做裂解，裂解的產物都是氣體，稱為裂解氣。
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烷烴在工業中
由於烷烴的製取成本較高（一般要用烯烴催化加氫），所以在工業上不製取烷烴，而是直接從石油中提取。由於烷烴不易發生反應，所以工業上也不把它作為化工基本原料。
烷烴的作用主要是做燃料。天然氣和沼氣（主要成分為甲烷）是近來廣泛使用的清潔能源。石油分餾得到的各種餾分適用於各種發動機：
C1~C4(40℃以下時的餾分)是石油氣，可作為燃料；
C5~C11(40~200℃時的餾分)是汽油，可作為燃料，也可作為化工原料；
C9~C18(150~250℃時的餾分)是煤油，可作為燃料；
C14~C20(200~350℃時的餾分)是柴油，可作為燃料；
C20以上的餾分是重油，再經減壓蒸餾能得到潤滑油、瀝青等物質。
此外，烷烴經過裂解得到烯烴這一反應已成為近年來生產乙烯的一種重要方法
❺ 簡述石油的烴類組成
一、石油中的烷烴烷烴是石油的主要組分，在常溫常壓下，從C1到C4 的烷烴是的氣態，它們是天然氣和煉廠氣的主要成分。C5～C15的烷烴為液態。大於C15 的正構烷烴為固體。按其結晶形狀不同，可分為兩種，一種是結晶較大，呈板狀結晶的稱為石蠟，另一種是呈細微結晶的微晶形蠟稱為地蠟。在一般條件下，烷烴的化學性質很不活潑，不易與其它物質發生反應，但在特殊條件下，烷烴也會發生氧化及熱分解等反應。二、石油中的環烷烴（1）在石油中所含的環烷烴主要是環戊烷和環己烷及其衍生物。（2）環烷烴在石油各餾分中的含量是不同的，它們的相對含量隨餾分沸點的升高而增加，但在更重的石油餾分中，因芳香烴的增加，環烷烴則逐漸減少。（3）環烷烴含量對油品粘度影響較大，一般含環烷烴多，油品粘度就大，它是潤滑油組成的主要組分。三、石油中的芳香烴（1）芳香烴也是石油的主要組分之一。在輕汽油（＜120℃）中含量較少，而在較高沸點（120～300℃）餾分中含量較多。（2）芳香烴的抗爆性很高，是汽油的良好組分，常用做提高汽油質量的摻合劑；燈用煤油中含芳烴多，點燃時會冒黑煙和使燈芯易結焦，是有害組分；潤滑油餾分中含有多環短側鏈的芳香烴，它將使潤滑油的粘溫特性變壞，高溫時易氧化而生膠，因此，潤滑油精製時要設法除去。（3）芳香烴用途很廣泛，可做為炸葯、染料、醫葯、合成橡膠等，是重要的化工原料之一。
❻ 什麼是烷烴
咨詢記錄 · 回答於2021-08-05
❼ 加氫是什麼意思
加氫
解釋
氫與其他化合物相互作用的反應過程，通常是在催化劑存在下進行的。加氫反應屬還原的范疇。
沿革
1897年，法國人P.薩巴蒂埃首先研究了不飽和有機化合物在鎳催化劑存在下的加氫反應。1902年，在德國建成了第一套加氫工業裝置，把具有不飽和碳碳雙鍵的液態油脂，在鎳催化劑存在下，經過加氫過程生產飽和的固態脂。1904年，俄國的Β.Н.伊帕季耶夫提出在加壓下進行加氫過程。此後，加氫過程的應用獲得迅速的發展。1913年,用哈伯-博施法由氫氣和氮氣合成氨。1923年，先後開發了用費托法由氫和一氧化碳合成液體燃料，和由一氧化碳高壓加氫合成甲醇等方法。1926年，用柏吉斯法由煤加氫液化製取液體燃料。60年代以後，煉油廠廣泛採用加氫精製工藝，以提高油品質量。現在，加氫過程已是化學工業和石油煉制工業中最重要的反應過程之一。
反應類型
加氫過程可分為兩大類：
①氫與一氧化碳或有機化合物直接加氫，例如一氧化碳加氫合成甲醇： CO＋2H2—→CH3OH ；己二腈加氫制己二胺：NC(CH2)4CN＋4H2—→H2N(CH2)6NH2
②氫與有機化合物反應的同時,伴隨著化學鍵的斷裂,這類加氫反應又稱氫解反應，包括加氫脫烷基、加氫裂化、加氫脫硫等。例如烷烴加氫裂化，甲苯加氫脫烷基制苯，硝基苯加氫還原制苯胺，油品加氫精製中非烴類的氫解：RSH＋H2—→RH＋H2S 非烴類含氮化合物最難氫解；在同類非烴中分子結構越復雜越難氫解。
❽ 石油系烷烴碳氫溶劑D60 D40z 是什麼意思
D指的是脫芳烴溶劑（碳氫溶劑即指只含有碳和氫兩種元素的溶劑），通過高壓加氫除去溶劑中的芳烴和不飽和鍵，生產成烷烴溶劑後面的數字指的是該溶劑的閃點，60指閃點在60度左右，具體數值因各生產廠商不同而存在1-2度的差別，具體參數可參考廠家給的MSDS即可