㈠ 誰可以提供SH/T 0663 標准（汽油中某些醇類測定方法）
前 言
本標准包含GB17930-1999中華人民共和國國家標準的全部內容並有所增補。
本標准與GB17930-1999標準的主要差異是：
1.從2003年 月 日起在浙江省銷售領域的車用無鉛汽油中應加入清凈劑（由國家環保總局推廣的國家重點應用技術項目）。
2.增設97號車用無鉛汽油牌號，使牌號總數達到4個。
3.增加清凈性測定項目。IVD沉積管沉積物增加率指標定為不大於0%。
4.增加導電性測定項目，電導率（20℃）：BJ型指標定為200-700s/m；ZA型指標定為不小於800s/m。
表1車用無鉛汽油技術要求含GB17903-1999表1全部內容
本標准附錄A為標准附錄。
本標准起草單位：浙江方圓檢測股份有限公司。
本標准主要起草人：范紅偉、吳巧麗
含清凈劑車用無鉛汽油
范圍
本標准規定了由液體烴類，及在銷售領域中為改善其使用性能而添加的清凈劑等添加劑組成的車用無鉛汽油的技術條件。
本標准適用於作點燃機的燃料。
規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
GB/T 256 汽油誘導期測定法
GB/T 259 石油產品水性酸及鹼測定法
GB/T 260 石油產品水分測定法
GB/T 380 石油產品硫含量測定法（燃燈法）
GB/T 503 汽油辛烷值測定法（馬達法）
GB/T 509 發動機燃料實際膠質測定法
GB/T 511 石油產品和添加劑機械雜質測定法（重量法）
GB/T 1792 餾分燃料中硫醇硫測定法（電位滴定法）
GB/T 4756 石油和液體產品取樣法（手工法）
GB/T 5096 石油產品銅片腐蝕試驗法
GB/T 5487 汽油辛烷值測定法（研究法）
GB/T 6536 石油產品蒸餾測定法
GB/T 6539 航空燃料與餾分燃料電導率測定法
GB/T 8017 石油產品蒸氣壓測定法（雷德法）
GB/T 8018 汽油氧化安定性測定法（誘導期法）
GB/T 8019 車用汽油和航空燃料實際膠質測定法（噴射蒸發法）
GB/T8020 汽油鉛含量制定法（原子吸收光譜法）
GB/T 11132 液體石油產品烴類測定法（熒光指示劑吸附法）
GB/T 11143 加抑制劑礦物油在水存在下防銹性能試驗法
GB/T 17040 石油產品硫含量測定法（能量色散X射線瑩光光譜法）
SH/T 0164 石油產品包裝、貯運及交貸驗收規則
SH/T 0174 勞烴和輕質石油產品硫醇定性試驗法（博士試驗法）
SH/T 0663 汽油中某些醇類和醚類測定法
SH/T 0711 汽油中錳含量測定法（原子吸收光譜法）
SH/T 0712 汽油中鐵含量測定法（原子吸收光譜法）
SH/T 0713 車用汽油和航空汽油中苯及甲苯含址測定法（氣相色譜法）
3 牌號
含清凈劑車用無鉛汽油按研究法辛烷值分為90號、93號、95號和97號四個牌號。
4 定義
本標准採用下列定義：
抗爆指數 antiknock index
研究法辛烷值和馬達法辛烷值之和的二分之一。
5 技術要求
本標準的技術要求見表1。
表1 含清凈劑車用無鉛汽油技術要求
項 目 質 量 指 標 試驗方法
90號 93號 95號 97號
抗爆性：
研究法辛烷值（RON） ≥
抗爆指數（RON+MON）/2 ≥
90
85
93
88
95
90
97
報告
GB/T 5487
GB/T 503
GB/T 5487
鉛含量（1），g/L ≤ 0.005 GB/T 8020
餾程：
10%蒸發溫度，℃ ≤
50%蒸發溫度，℃ ≤
90%蒸發溫度，℃ ≤
終餾點， ℃ ≤
殘留量，%（V/V） ≤
70
120
190
205
2 GB/T 6536
蒸氣壓，kPa
從9月16日至3月15日 ≤
從3月16日至9月15日 ≤
88
74 GB/T 8017
實際膠質(2)，mg/100mL ≤
未淋洗膠質 5
10~50 GB/T 8019
誘導期(3)，min ≥ 480 GB/T 8018
GB/T 256
硫含量(4)，%(m/m) ≤ 0.08(4) GB/T 380
GB/T 17040
表 1（續）
硫醇（需滿足下列要求之一）：
博士試驗
硫醇硫含量，%（m/m） ≤
通過
0.001
SH/T 0174
GB/T 1792
銅片腐蝕（50℃，3h），級 ≤ 1 GB/T 5096
水溶性酸或鹼 無 GB/T 259
機械雜質及水分 無 目測(6)
苯含量，%（V/V） ≤ 2.5 SH/T 0713
芳烴含量，%（V/V） ≤ 40 GB/T 11132
烯烴含量，%（V/V） ≤ 35(6) GB/T 11132
氧含量，%（m/m） ≤ 2.7 SH/T 0663
鐵含量(1)，g/L ≤ 0.01 SH/T 0712
錳含量，g/L ≤ 0.018 SH/T 0711
導電性
電導率（20℃），S/m ≥
200-700（DJ型劑）
800（XA型劑） GB/T 6539
清凈性
IVD沉積管沉積物增加率，% ＜
0
附錄A
1）鉛或鐵不得人為加入。為便於與加鉛汽油區分，車用無鉛汽油不添加眷色染料。
2）實際膠質允許用GB/T509方法測定，仲裁試驗以GB/T 8019方法測定結果為准。
3）誘導期允許用GB/T256方法測定，仲裁試驗以GB/T 8018方法測定結果為准。
4）硫含量允許用GB/T17040方法測定，仲裁試驗以GB/T 380方法測定結果為准。目前質量指標為0.1%，2003年7月1日起為0.08%。
5）將試樣注入100mL玻璃量筒中觀察，應當透明，沒有懸浮和沉降的機械雜質及水分，在有異議時，以GB/T 511和GB/T 260方法測定結果為准。
6）從2003年7月1日起，在全省范圍內實施。
6 標志、包裝、運輸、貯存
標志、包裝、運輸、貯存及交貨驗收按SH 0164進行，符合本標準的車用無鉛汽油在運輸、貯存過程中不得使用含鉛汽油使用過的管道、容器和機泵。如要使用含鉛汽油使用過的管道、容器和機泵時，必須進行特殊沖洗後，方可使用。凡向用戶銷售符合本標準的車用無鉛汽油使用的加油機泵和容器都應標明下列標志。
「無鉛90號汽油」、「無鉛93號汽油」、「無鉛95號汽油」或者「無鉛97號汽油」，並應標志在汽車駕駛員可以看見的地方。
取樣
取樣按GB/T4756進行，取2L作為檢驗和留樣用。含錳汽油取樣、留樣或檢驗時應避光。
附錄A
（標準的附錄）
汽油發動機進氣閥沉積物生成量測定法
A.1 范圍
本方法規定了摸擬汽油發動機進氣閥沉積物的生成和沉積物生成量的測定方法，適用於評定車用汽油和含清凈劑汽油的潔凈性能。
A.2 方法概要
在規定的試驗條件下，將試驗油通過噴嘴霧化與空氣混合，使油氣混合物噴射到已恆重的加熱試驗件表面上進行試驗。收集沉積物，試驗前後的重量差值為所收集的沉積物的量。
A.3 儀器與材料
A.3.1進氣閥沉積物摸擬驗儀（IVD驗儀）
裝置示意圖見圖1
A.3.2 烘箱：200℃±1℃
A.3.3分析天平：感抗0.0001g
A.3.4空氣壓縮機
A.3.5乾燥器：2L-3L
A.3.6石油醚60℃-90℃；分析純]
A.3.7閃酮：分析純
A.3.8基礎油：理化性質見表1
A.4准備工作
A.4.1 沉積管的准備
用400#金相砂紙磨光沉積管，再用工業濾紙將其拋光，然後依次用石油醚、閃酮清洗兩洗，在烘箱里保持100℃±5℃，30min烘乾，放在乾燥中冷卻至室溫，用分析天平稱量至恆重備用。
A.4.2儀器的准備
每次試驗前，依次用石油醚20ml試驗油20ml清洗油路系統各一次。
A.4.3試樣的准備
用工業濾紙將試樣過濾，以除掉其中可能引起噴嘴堵塞的顆粒污染物。
A.5試驗方法
A.5.1量取100ml試樣裝入燃油罐中。
A.5.2將恆重的沉積管裝入收集室，插入加熱棒和熱電器，將空氣壓力調節到0.12Mpa，控制氣路壓力在0.085-0.09Mpa范圍，調節油路壓力在0.075Mpa，開始加勢，使沉積管達到試驗要求溫度後，開啟供油閥，開始計時，保持試樣的流試100ml/h。
A.5.3試驗進行60min後，關閉供油閥，開啟放空閥，停止加熱，將沉積管取下並放入乾燥器中，冷卻至室溫。
A.5.4用石油醚擦拭沉積管，除去表面油漬，在100℃±5℃烘箱中烘乾20min，放入乾燥器冷卻至室溫，稱量至恆重。
A.5.5用基礎油按A5.1-A5.4步驟進行試驗。
A.6結果計算
沉積物增加率={（m2-m1）/m1}×100
m2—試驗油沉積物生成量，mg/100ml（試驗後沉積管質量—試驗前沉積管質量）
m1—基礎油沉積物生成量，mg/100ml（試驗後沉積質量—試驗前沉積管質量）
A.7精密度
同一操作者重復測定兩個沉積管沉積物的質量結果之差不應超過0.5mg，若大於0.5mg，則再進行試驗，取兩次平行的結果。
A.8報告
取連續測定兩個結果的算術平均值作為本次試驗結果。
表A.1 進氣閥沉積物實驗基礎典型性質
項 目 結 果
餾程
初餾點，℃
10%蒸發溫度，℃
50%蒸發溫度，℃
90%蒸發溫度，℃
終餾點，℃
殘留量，%（V/V）
實際膠質，mg/100ml
誘導期，min
硫含量，%（m/m）
銅片腐蝕（50℃，3h），級
芳烴含量，%（V/V）
烯烴含量，%（V/V）
一烯值，l2g/100g
33.0
53.2
94.2
160.7
182.0
1.1
21.9
202
0.015
1a
13.5
00.0
2.54
㈡ 熒光液的配方
配方一：
成份：①二丁脂28．5％②PEB(增白劑)1．6克／100毫升③拜耳熒光黃2．5克／100毫升④二甲苯66．5％⑤石油醚5％。
配製：將①②③三種成分加熱至60～70℃拌和攪勻後，按④⑤次序加入攪勻。
配方二：
①苯甲酸苄脂50一60％②拜耳熒光黃O．5—0．6％③PEB(增白劑)O．05—0．06％④航空煤油40。50％。
將熒光黃熔於苯甲酸苄脂，並達到飽和熔液，加入PEB攪勻後，再加煤油攪拌。
㈢ GB 1266 中檢測氯化鈉含量時，為什麼要加入澱粉溶液熒光素指示劑又起什麼作用
考慮到氯化銀沉澱的生成會影響終點的觀察。本文提出硝酸銀電位滴定法測定氯化鈉試劑含量,用二階微商法確定滴定終點。通過多次試驗結果證明
㈣ 石油樣品C,H,O,N,S元素的分析檢測國家標準是什麼
去「北京市大興區產品質量監督檢驗所」
㈤ 熒光的石油的熒光性
石油及其大部分產品，除了輕質油和石蠟外，無論其本身或溶於有機溶劑中，在紫外線照射下均可發光，稱為熒光。
石油的發光現象取決於其化學結構。石油中的多環芳香烴和非烴引起發光，而飽和烴則完全不發光。輕質油的熒光為淡藍色，含膠質較多的石油呈綠和黃色，含瀝青質多的石油或瀝青質則為褐色熒光。所以，發光顏色，隨石油或者瀝青物質的性質而改變，不受溶劑性質的影響。而發光程度，則與石油或瀝青物質的濃度有關。
由於石油的發光現象非常靈敏，只要溶劑中含有十萬分之一石油或者瀝青物質，即可發光。因此，在油氣勘探工作中，常用熒光分析來鑒定岩樣中是否含油，並粗略確定其組分和含量。這個方法簡便快速，經濟實用。大慶油田就是這么被發現的。
㈥ 熒光光度法1
方法提要
水中微量石油經二氯甲烷萃取後，在紫外線激發下可產生熒光。熒光強度與石油含量呈線性關系，可用熒光光度計或在紫外線燈下目視比較定量。萃取物組分中所含具有共軛體系的物質在紫外區有特徵吸收。
本法最低檢測質量為5μg，若取200mL水樣測定，檢測下限為0.025mg/L。
儀器
熒光光度計365nm濾色片及綠色濾色片。
石英比色管10mL。
分液漏斗250mL。
試劑
硫酸c(H2SO4)=0.5mol/L。
二氯甲烷如含熒光物質，應於每500mL溶液中加入數克活性炭，混勻，在水浴上重蒸餾精製，收集39～41℃沸程的餾出液。
磷酸鹽緩沖溶液(pH7.4)稱取7.15gKH2PO4及45.08gK2HPO4·3H2O溶於純水，稀釋至500mL。
硫酸喹嚀標准儲備溶液(100mg/L)稱取50.0mg硫酸喹嚀溶於硫酸中，稀釋至500mL。
硫酸喹嚀標准溶液(0.40mg/L)取0.20mL硫酸喹嚀標准儲備溶液於50mL容量瓶內，加硫酸至刻度。
石油標准溶液ρ(石油)=10.00μg/mL稱取0.0100g石油標准置於100mL容量瓶中，用二氯甲烷溶解，並稀釋至刻度。吸取10.0mL於另一個100mL容量瓶中，加二氯甲烷稀釋至刻度。
注:由於不同石油品的熒光強度不一，本標准所用石油標准應取污染水體的石油品種為標准，或者可取污染水2000mL調節pH為6～7後，用二氯甲烷萃取，萃取液於50℃水浴上蒸去溶劑，稱取萃取物配製。
分析步驟
取200mL水樣(若石油含量大於0.1mg時，可取適量水樣，加水稀釋至200mL)置於250mL分液漏斗中。非中性水樣可用H3PO4或NaOH溶液調節水樣pH為中性。加4mL磷酸鹽緩沖溶液、15mL二氯甲烷，猛烈振搖2min，靜置分層，用脫脂棉拭去漏斗頸內積水，收集二氯甲烷萃取液於石英比色管中。取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL、10.0mL石油標准溶液於25mL比色管中，加二氯甲烷至15.0mL。
熒光光度計的校正。取硫酸喹嚀標准溶液調節儀器熒光強度為95%(若不具熒光光度計，也可以紫外線燈下目視比較熒光強度)。
將試樣及標准系列在熒光光度計上，於波長365nm處測量熒光強度。
繪制校準曲線，從曲線上查出石油的質量。(計算結果應減去二氯甲烷空白的熒光強度值)
按下式計算水樣中石油的質量濃度:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:ρ(B)為水樣中石油的質量濃度，mg/L;m為從標准曲線查得石油的質量，μg;V為水樣體積，mL。
㈦ 油品檢測的指標和方法都要哪些
油品檢測方法：品質檢測：色度、粘度、水分、閃點、總酸值、總鹼值、不溶物、殘碳、傾點、水分離性、泡沫特性、銅片腐蝕、氧化安定性、積碳、FTIR、錐入度、滴點、四球試驗等；
污染監測：顆粒計數、濾膜分析、漆膜傾向指數（VPR）等；
磨損分析：光譜元素分析、PQ 指數、直讀鐵譜、分析鐵譜、濾膜分析等；
分析項目：成分分析、主成分分析、全成分分析、定性分析、定量分析、成分配比、配方分析、元素分析、失效分析等。
油品檢測范圍：
原油： 石蠟基原油、環烷基原油、中間基原油、超低硫原油、低硫原油、含硫原油、高硫原油等。
燃料油：汽油、柴油、煤油、甲醇汽油、乙醇汽油、 無鉛汽油、 航空汽油等。
防銹油：脫水防銹油、硬膜防銹油、揮發性防銹油、快乾防銹油、電鍍防銹油、軟磨防銹等。
皮邊油：皮革邊油、皮帶邊油、皮具邊油、皮手袋邊油、真皮邊油、皮包邊油、啞光邊油等。
衍生品：石油焦、潤滑脂、化學纖維、瀝青、石蠟等。
潤滑油/劑：機油、齒輪油、液壓油、特殊潤滑油、工業潤滑油/劑、汽車潤滑油/劑、合成潤滑油等。
油品添加劑：燃油添加劑、抗靜電劑、脫色劑、助燃劑、抗爆劑、節油劑、防水劑、除炭等。
金屬加工用油：防腐殺菌劑、極壓抗磨劑、銅合金緩蝕劑、防銹添加劑、油性劑、降凝劑等。
油品檢測
油品檢測指標：
GB/T259石油產品水溶性酸及鹼測定法
GB/T260石汕產品水分測定法
GB/T380石油產品硫含量測定法(燃燈法)
GB/T503汽油辛烷值測定法(馬達法)
GB/T511石油產品和添加劑機械雜質測定法(重量法)
GB/T1792餾分燃料中硫醇硫測定法(電位滴定法)
GB/T4756石油液體手工取樣法(GB/T4756-1998,eqvISO3170:1988)
GB/T5096石油產品銅片腐蝕試驗
GB/T5487汽油辛烷值測定法(研究法)
GB/T6536石油產品蒸餾測定法
GB/T8017石油產品蒸汽壓測定法(雷德法)
GB/T8018汽油氧化安定性測定法(誘導期法)
GB/T8019料膠質含量的測定噴射蒸發法
GB/T8020汽油鉛含量測定法(原子吸收光譜法)
GB/T11132液體石油產品烴類的測定熒光指示劑吸附法
GB/T11140石油產品硫含最的測定波長色散X射線熒光光譜法
㈧ 紅外測油儀測定水質中石油類實驗時四氯乙烯該如何驗收
現在都慢慢不用紅外測油儀了，因為紅外測油儀用的萃取劑四氯化碳毒性比較大所以慢慢的在淘汰，都改用熒光法測油儀，而且是攜帶型的，萃取劑用的是正己烷。 紅外測油儀與紅外分光光度計是一樣的只是紅外測油儀操作簡單
㈨ 在原油集輸中有哪些與化學有關的問題
石油及油品的主要物理性質有哪些
石油的物理性質隨其化學組成的不同而有明顯的差異。不同性質的石油，對開發、集輸、貯存、加工影響較大，因此其經濟評價也各不相同。 1）石油的顏色 顏色與原油中含有的膠質、瀝青質數量的多少有密切關系。深色原油密度大、粘度高。液性明顯的原油多呈淡色，甚至無色；粘性感強的原油，大多色暗，從深棕、墨綠到黑色。我國玉門、大慶等油田的原油多呈黑褐色；新疆克拉瑪依油田原油呈茶褐色；青海柴達木盆地的原油多呈淡黃色；四川、塔里木、東海等盆地的一些凝析氣田所產凝析油從淺黃色到無色。2） 石油的臭味 是由於原油中所含的不同揮發組分而引起。芳香屬組分含量高的原油具有一種醚臭味。含有硫化物較高的原油則散發著強烈刺鼻的臭味。由於含硫化物較高，因此這類原油在加工時，需要增加專門的處理裝置而要投入更多的資金。我國主要油田的含硫量較之中東地區原油的含硫量（高於2%）低得多，大慶油田原油含硫量不到1‰，勝利油田原油含硫量也多不超過1%。3） 石油的密度 指在地面標准條件下，脫氣原油單位體積的質量。以噸每立方米(t/m3）或克每立方厘米（g/cm3）表示。石油相對密度（以往文獻曾以比重表示）是15.5℃或20℃時原油密度與4℃時水的密度的比值。國際上常用API度作為決定油價的標准。API度與相對密度的相關關系式為：API度（15.5℃）=(141.5/相對密度)-131.5，API度大，相對密度小。水的API度為10。密度大小與石油的化學組成、所含雜質數量有關。膠質、瀝青質含量高,密度大,顏色深；低分子量烴含量高,密度小。不同地區、不同地層所產原油密度有較大的差別。原油按其密度可分為四類:輕質原油（密度＜0.87g/cm3）,中質原油（≥0.87～0.92g/cm3），重質原油（≥0.92～1.0g/cm3）,超重質原油（≥1.0g/cm3）。我國生產的原油密度變化也較大，大慶（多在0.8601g/cm3）、長慶（0.8437g/cm3)、青海尕斯庫勒（0.8388g/cm3）等地區所產原油多屬輕質原油;勝利（多數在0.8873g/cm3左右）、遼河（0.8818g/cm3）等地區所產原油多屬中質原油;勝利孤島（0.9472g/cm3）、大港羊三木（0.9492g/cm3）、遼河高升（0.9609g/cm3）、新疆烏爾禾（0.9609g/cm3）等油田所產原油則屬重質原油。4） 石油的粘度 指液體質點間移動的摩擦力，以m Pa·s表示。粘度大小決定著石油在地下、在管道中的流動性能。一般與原油的化學組成、溫度和壓力的變化有密切關系。通常原油中含烷烴多、顏色淺、溫度高、氣溶量大時，粘度變小。而壓力增大粘度也隨之變大。地下原油粘度比地面的原油粘度小。 根據粘度大小,將原油劃分為常規油（＜100mPa·s）,稠油（≥100～＜10 000mPa·s）,特稠油（≥10 000～50 000mPa·s）和超特稠油或稱瀝青（ ＞50 000mPa·s）四類。 由於測定絕對粘度較煩雜,在研究中常用恩氏粘度計測定相對粘度。相對粘度指液體的絕對粘度與同溫條件下水的絕對粘度比。 我國原油粘度變化范圍較大。大慶白堊系原油（50℃）粘度在19～22mPa·s，任丘震旦亞界原油（50℃）為53～84mPa·s,勝利孤島原油（50℃）為103～6451mPa·s 。5） 石油的熒光反應 石油在紫外光照射下受激發發光，並在照射後所發光立即消失的這種熒光反應特性，普遍被用於野外工作時作為判斷岩石中是否含有石油顯示的重要標志。按發光顏色的不同以及分布的情況，大體可推測所顯示的石油組分及其百分含量。一般油質呈天藍色，膠質呈黃綠色，瀝青質呈棕褐色。6） 石油的旋光性 石油在偏光下，具有把偏光面向右旋轉的特性。偏轉度一般小於1°。旋光性是有機質所特有的一種性質，而且當加溫至300℃時即消失。因此，在研究石油生成時，常以這種旋光性和在石油中發現的素（由動植物色素如葉綠素或血紅素變化而成，並在溫度超過200℃時被破壞)的存在作為石油有機成因的依據。7） 石油的溶解性 石油不溶於水，但可溶於有機溶劑，如苯、香精、醚、三氯甲烷、硫化碳、四氯化碳等，也能局部溶解於酒精之中。原油又能溶解氣體烴和固體烴化物以及脂膏-樹脂、硫和碘等。8） 石油的凝固點與含蠟量 凝固點系指原油從流動的液態變為不能流動的固態時的溫度。這對不同溫度尤其在低溫地區考慮貯運條件時是非常重要的指標。根據凝固點高低,石油可分為高凝油（≥40℃）、常規油（≥-10～＜40℃）、低凝油（＜-10℃）三類。我國多數油田所產原油的凝固點，在15～30℃之間。石油含蠟量系指原油中含石蠟的百分數。石蠟在其熔點溫度（37～76℃）時溶於石油中，一旦低於熔點溫度，原油中就出現石蠟結晶。我國主要油田所產原油的含蠟量較高，大約在20%～30%之間。大慶薩爾圖油田含量多在22.6%～24.1%，河南魏崗油田為42%～52%，江漢王場油田為2.8%～11.4%，克拉瑪依油田僅7%左右。含蠟量高的原油凝固點也高。9） 石油的燃燒特性 石油和成品油可燃程度隨溫度而異，表現在閃點、燃點和自燃點的差異。「閃點」指石油在容器內受熱，容器口遇火則發生閃火但隨之又熄滅時的溫度。「燃點」指受熱繼續升高，遇火不但出現閃火而且引起了燃燒的溫度。「自燃點」指原油在受熱已達到相當高的溫度，即便不接觸火種也出現自燃現象的溫度。石油是由具不同沸點的烴化合物組成的混合物，與水（沸點為100℃）不同，沒有固定的沸點。其閃點隨具不同沸點化合物的含量比例不同而各有差異。沸點越高，閃點也高。如石油產品中煤油閃點在40℃以上，柴油在50～65℃之間，重油在80～120℃，潤滑油要達到300℃左右。自燃點卻相反，沸點高的成品油，自燃點降低，如汽油自燃點為415～530℃，裂化殘渣油自燃點約270℃，石油瀝青則降至230～240℃。石油作為一種混合物，其閃點在－20～100℃之間，而自燃點則為380～530℃之間。10） 石油的餾分組成 由於石油是由具不同沸點的烴化合物混合而成，因此通過控制不同的溫度而可分別獲得不同的石油產品
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