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石油化工苯並芘怎麼測

發布時間: 2022-08-24 11:25:24

Ⅰ 怎麼樣檢測瀝青中苯並芘的含量

T0735—2009瀝青混合料中瀝青含量試驗(燃燒爐法)1目的與適用范圍1.1本方法適用於燃燒爐法測定瀝青混合料中瀝青含量,也適用於對燃燒後的瀝青混合料進行篩分分析。1.2本方法適用於熱拌瀝青混合料以及從路面取樣的瀝青混合料在生產、施工過程中的質量控制。2儀具與材料技術要求(1)燃燒爐:由燃燒室、稱量裝置,自動數據採集系統、控制裝置、空氣循環裝置、試樣籃及其附件組成。①燃燒室的尺寸應能容納3500g以上的瀝青混合料試樣,並有警示鍾和指示燈,當試驗重量的變化在連續3分鍾內不超過試驗重量的0.01%時,可以發出提示聲音。燃燒室的門在試驗過程中應該是鎖死的。②稱量裝置,該標准方法的稱量裝置為內置天平,精度為0.1克,能夠稱量至少3500g重的試樣(不包括試樣籃的重量)。③燃燒爐具有數據自動採集系統,在試驗過程中可以實時檢測並且顯示重量,有一套內置的計算機程序來計算試樣籃重量的變化,並且能夠輸入集料損失的修正系數,進行自動計算、顯示試驗結果,並可以將試驗結果列印出來。④燃燒爐應具有強制通風降低煙霧排放的設施,在試驗過程中燃燒爐的煙霧必須排放到室外,不得有明顯的煙味進入到試驗室里。(2)試樣籃:可以使試樣均勻的攤薄放置在籃里,能夠使空氣在試樣內部及周圍流通,如果有2個及2個以上的試樣籃可以套放在一起。試樣籃由網孔板做成,一般採用打孔的不銹鋼或者其它合適的材料做成,通常情況下網孔的尺寸最大為2.36mm,最小為0.6mm。(3)托盤:放置於試樣籃下方,以接受從試樣籃中滴落的瀝青和集料。(4)烘箱:溫度應控制在設定值±5℃。(5)天平:滿足稱量試樣籃以及試樣的質量,感量不大於0.1g。(6)防護裝置:防護眼鏡、隔熱面罩、隔熱手套、可以耐高溫650℃的隔熱罩,試驗結束後試樣籃應該放在隔熱罩內冷卻。(7)其它:大平底盤(比試樣籃稍大),刮刀、盆、鋼絲刷等。3准備試樣3.1按本規程T0701瀝青混合料取樣方法,在拌和廠從運料卡車採取瀝青混合料試樣,宜趁熱放在金屬盤(或搪瓷盤)中適當拌和,待溫度下降至100℃以下時,稱取混合料試樣,准確至0.1g。3.2當用鑽孔法或切割法從路面上取得的試樣時,應用電風扇吹風使其完全乾燥,但不得用錘擊以防集料破碎,然後置烘箱125°C±5°C加熱成鬆散狀態,並至恆重,然後適當拌和後稱取試樣質量,准確至0.1g。3.3當混合料已經結團時不得用刮刀或者鏟刀處理,應該將試樣置於托盤中放在烘箱125℃±5℃中加熱成鬆散狀態取樣。3.4最小試樣質量根據瀝青混合料的集料公稱最大粒徑按表T0735-1選用。表T0735-1最小試樣質量要求公稱最大粒徑,mm試樣最小總量,g4.7512009.5120013.2150016180019200026.5300031.5350037.540004標定瀝青混合料在高溫燃燒過程,一些集料也會被燃燒掉,因此需要將這這部分損失量從總瀝青混合料損失量中去除,同時一些集料在高溫下會破碎,從而導致篩分燃燒前後的篩分結果差異。為了提高試驗的精度,對於每一種瀝青混合料都必須進行標定,以確定瀝青用量的修正系數和篩分級配的修正系數,當混合料的任何一檔料的料源變化或者單檔集料配比變化超過5%時均需要重新標定。4.1按照瀝青混合料配合比設計的步驟,取代表性各檔料集料,將各檔集料放入105℃±5℃烘箱加熱至恆重,冷卻後按配合比配出5份集料混合料(含礦粉)。4.2將其中2份集料混合料進行水洗篩分。取篩分結果平均值為燃燒前的各檔篩孔通過百分率PBi,其級配需滿足被檢測瀝青混合料的目標級配范圍要求。4.3分別稱量3份集料混合料質量mB1,准確至0.1g。按照配合比設計時成型試件的相同條件拌制瀝青混合料,如瀝青的加熱溫度、集料加熱溫度和拌和溫度等。①在拌制2份標定試樣前,先將1份瀝青混合料進行洗鍋,其瀝青用量宜比目標瀝青用量Pb多0.3%~0.5%,目的是使拌和鍋的內側先附著一些瀝青和粉料,這樣可以防止在拌制標定用的試樣過程中拌和鍋粘料導致試驗誤差。②開始正式拌制2份標定試樣,其瀝青用量為目標瀝青用量Pb。將集料混合料和瀝青加熱後,先將集料混合料全部放入拌和機,然後稱量瀝青質量mB2,准確至0.1g,將瀝青放入拌和鍋開始拌和,拌和後的試樣質量應滿足表T0735-1要求。拌和好的瀝青混合料應直接放進試樣籃中。4.4預熱燃燒爐。將燃燒溫度設定538°C±5℃。設定修正系數為0。4.5稱量試驗籃和托盤質量mB3,准確至0.1g。4.6試樣籃放入托盤中,將加熱的試樣均勻地在試樣籃中攤平,盡量避免試樣太靠近試樣籃邊緣。稱量試樣、試驗籃和托盤總質量mB4,准確至0.1g。計算初始試樣總質量mB5(即mB4-mB3),並將mB5輸入燃燒爐控製程序中。4.7將試樣籃、托盤和試樣放入燃燒爐,關閉燃燒室門,查看燃燒爐控製程序中顯示的mB4質量是否准確,即試樣、試驗籃和托盤總質量mB4差值不得大於5g,否則需要檢查試樣盤是否與燃燒室側壁接觸等,調整試樣盤的位置。4.8鎖定燃燒室的門,啟動燃燒開始按鈕,進行燃燒。燃燒至連續三分鍾試樣質量每分鍾損失率小於0.01%時,燃燒爐會自動發出警示聲音或者指示燈亮起警報,並停止燃燒。燃燒爐控製程序自動計算試樣燃燒損失質量mB6,准確至0.1g。按下停止按鈕,燃燒室的門會解鎖,並列印試驗結果,從燃燒室中取出試樣盤。燃燒結束後,罩上保護罩適當冷卻。將冷卻後的殘留物倒入大盤子中,用鋼絲刷清理試樣籃確保所有殘留物都刷到盤子中待用。4.9重復以上4.4~4.8步驟將第2份混合料燃燒,根據式(T0735-1)分別計算2份試樣的質量損失系數Cfi。(T0735-1)如果2個試樣的質量損失系數差值不大於0.15%,則取平均值作為瀝青用量的修正系數Cf。如果2個試樣的質量損失系數差值大於0.15%,則重新准備2個試樣按以上步驟進行燃燒試驗,這樣得到4個質量損失系Cfi,除去1個最大值和1個最小值,將剩下的2個修正系數取平均值作為瀝青用量的修正系數Cf。4.10如果瀝青用量的修正系數Cf小於0.5%,則瀝青用量的修正系數標定成功,按照4.12步驟進行級配篩分修正。如果瀝青用量的修正系數Cf大於0.5%,則設定482℃±5℃燃燒溫度按照4.1~4.9重新標定,得到482℃的瀝青用量的修正系數Cf。如果482℃與538℃得到的瀝青用量的修正系數差值在0.1%以內,則仍以538℃的瀝青用量作為最終的修正系數Cf。如果修正系數差值大於0.1%,則以482℃的瀝青用量作為最終修正系數Cf。4.11確保試樣在燃燒室得到完全燃燒,如果試樣燃燒後仍然有發黑等物質說明沒有完全燃燒干凈。如果瀝青混合料試樣的數量超過了設備的試驗能力,或者一次試樣質量太多燃燒不夠徹底時,可將試樣分成兩等分分別測定,再合並計算瀝青含量。不宜人為延長燃燒時間。4.12級配篩分。用最終瀝青用量修正系數Cf所對應的2份試樣的殘留物,進行水篩分,取篩分平均值為燃燒後瀝青混合料各篩孔的通過率PBi′。燃燒前、後各篩孔通過率差值均符合表T0735-2的范圍,則取各篩孔的通過百分率率修正系數CPi=0,否則需要進行燃燒後混合料級配修正,CPi=PBi′-PBi。表T0735-2燃燒前後混合料級配差值允許值篩孔≥2.36mm0.15mm~1.18mm0.075mm允許差值±5%±3%±0.5%5試驗方法和步驟試驗時應該按照標定時確定的最終瀝青用量的修正系數Cf並在相同條件進行瀝青混合料瀝青用量的測定。5.1將燃燒爐預熱到設定溫度(設定溫度與標定溫度相同)。將瀝青用量的修正系數Cf輸入到控製程序中,將列印機連接好。5.2將試樣放在105℃±5℃的烘箱中烘至恆重。5.3稱量試驗籃和托盤質量m1,准確至0.1g。5.4試樣籃放入托盤中,將加熱的試樣均勻地在試樣籃中攤平,盡量避免試樣太靠近試樣籃邊緣。稱量試樣、試驗籃和托盤總質量m2,准確至0.1g。計算初始試樣總質量m3(即m2-m1),將m3作為初始的試樣質量輸入燃燒爐控製程序中。5.5將試樣籃、托盤和試樣放入燃燒爐,關閉燃燒室門。查看顯示質量是否准確,即試樣、試驗籃和托盤總質量m2不得大於5g,否則需要調整試樣盤的位置。5.6鎖定燃燒室的門,啟動燃燒開始按鈕進行燃燒。按照標定時4.8相同條件燃燒至連續三分鍾試樣質量每分鍾損失率小於0.01%結束,燃燒爐控製程序自動稱量試樣燃燒損失質量m4,准確至0.1g。5.7按照式(T0735-2)計算修正後的瀝青用量P,准確至0.01%。此值也可由燃燒爐控製程序自動計算、顯示出來。(T0735-2)5.9燃燒結束後,取出的試驗籃罩上保護罩將試樣適當冷卻後,將試驗籃殘留物倒入大盤子中,用鋼絲刷清理試樣籃確保所有殘留物都刷到盤子中,進行水篩分,得到燃燒後瀝青混合料各篩孔的通過率Pi′,修正得到混合料級配Pi(即Pi′-CPi)。6允許誤差瀝青用量的重復性試驗的允許誤差0.11%,復現性試驗的允許差為0.17%。7報告同一瀝青混合料試樣至少平行測定兩次,取平均值作為試驗結果。報告內容應包括燃燒爐類型、試驗溫度、瀝青用量的修正系數、試驗前後試樣質量和測定的瀝青用量試驗結果。並將標定和測定時的試驗結果列印並附到報告中。當需要進一步進行篩分析試驗時,還需要包括各篩孔通過率的修正系數和混合料的篩分試驗結果。

Ⅱ 實驗室怎樣操作苯並芘

在通風櫥中操作,帶上口罩和手套
其次全部采樣器具都用玻璃,避免與塑料或橡膠接觸,樣品必須除去余氯,再24小時內完成測定

Ⅲ 苯並芘是什麼它是如何產生的

苯並芘又稱苯並(а)芘,英文縮寫BaP,是一種常見的高活性間接致癌物。主要存在於煤焦油、各類碳黑和煤、石油等燃燒產生的煙氣、香煙煙霧、汽車尾氣中,以及焦化、煉油、瀝青、塑料等 工業污水中。

地面水中的BaP除了工業排污外,主要來自洗刷大氣的雨水,儲水槽及管道塗層淋溶。3,4-苯並芘釋放到大氣中以後,總是和大氣中各種類型微粒所形成的氣溶膠結合在一起,在8微米以下的可吸入塵粒中,吸入肺部的比率較高,經呼吸道吸入肺部,進入肺泡甚至血液,導致肺癌和心血管疾病。

(3)石油化工苯並芘怎麼測擴展閱讀

預防食品中的苯並芘攝入:

1、少吃煙熏、燒烤和油炸食品。

2、食品加工過程中應盡量減少煎炸,必須煎炸時也應注意火候的掌握。日常炒菜時,不要使油長時間處於過熱狀態,做下一道菜要將鍋刷干凈。

3、食品包裝盒儲運過程中應防止食品包裝紙的油墨污染,使用干凈的食品級石蠟包裝食品;儲運時避免食品被廢氣、煙氣污染。

總之,苯並芘雖然是強致癌物質,但避免食用熏烤、高溫油炸等食品,從正規渠道選擇安全的包裝食品,同時遠離廢煙氣污染,可很大程度上避免苯並芘的危害,保障自身健康。

Ⅳ 食用油中的苯並(a)芘是怎樣產生的

食用油中苯並芘的來源
苯並芘主要來源於煤、石油、天然氣等的不完全燃燒或熱裂解產物 ,它較多的存在於煤煙、卷煙煙氣、熏烤食品、汽車尾氣中¨ ,產生的苯並芘吸附於氣溶膠等空氣顆粒物上隨空氣流動,造成大氣環境污染,部分沉於地表,造成農作物的污染,經生物鏈傳遞後,最終造成食品污染。
食用油中苯並芘的來源主要有以下幾種途徑。
1 原料
由於環境污染的加劇,各種工業廢水、廢氣和廢渣排放以及人們Et常生活中大量產生的廢氣、廢水,導致大氣、土壤和水質的污染,使油料在種植階段就受到苯並芘污染[1 J。此外,油料收獲以後,農民將油料曬在用煤焦瀝青鋪的馬路上,也使油料受到污染 。
2 油料和油脂加工過程
油料的收獲、加工、運輸和儲藏過程,都會不同程度地影響油料中多環芳烴的含量。在油料加工過程中對原料反復烘烤、焙炒或蒸炒,而溫度控制不當(過高溫度和過長時間)導致其燒焦,生成苯並芘,殘留在原料的外殼上 ;採用浸出法制油時,如果溶劑質量不符合要求,輕汽油中含有較高的多環芳烴,也可以造成油脂的污染;油脂在使用過程中因油溫過高、反復加熱,致使油脂在高溫下發生熱聚合,也可形成多環芳烴類物質 ;在對油料的清理、破碎、軋坯、榨油等過程中,油料和機器的接觸也有可能使作為潤滑油的礦物油中的苯並芘轉移到油料或油脂中¨⋯油料中的灰塵、雜質等對油料中多環芳烴的影響是顯而易見的。油菜籽經過清理、去除固體顆粒雜質後,其輕質多環芳烴含量降低36% ,重質多環芳烴含量下降64%
3 受處理的程度不同,油料污染多環芳烴的程度也不同,或者不同部位的含量也不同。例如,油菜籽乾燥後,多環芳烴主要集中於油菜籽表皮。油料提取油脂前的脫皮處理,可能是去除或減少多環芳烴污染的措施。另外,有研究油菜籽收獲後儲存不同時間對菜籽油多環芳烴的影響,發現儲存時間的長短同樣影響多環芳烴的含量。
很多廠家困擾與怎樣去除食用油中的苯並芘,針對食用油苯並芘產生原因, 我們曾測試過多種過濾解決方案,制定了苯並芘去除工藝。

希望以上信息對您有幫助。

Ⅳ 空氣中苯並芘含量為什麼用高效液相色譜法測定

實際上液相和氣質都可以測定苯並芘,其實氣質的靈敏度和准確性更高,至於為什麼用液相無非是兩種原因:1是實驗室只有液相色譜。2是標准方法規定用液相色譜,制定標准人最初開發方法時是用液相做的。

Ⅵ 有用測試熒光強度的方法測試苯並芘的嗎

介面測試的英文是interfacetesting,介面測試測試系統組件間介面的一種測試。介面測試的好處:由於介面測試代碼本身就是用junit(當然介面的類型不同,不一定是Junit來實現)來實現的,是屬於自動化測試的范疇,因此必定也包含自動化測試所固有的優勢。1)提高測試質量軟體開發的過程是一個持續集成和改進的過程,而每一次的改進都可能引進新bug,因此當軟體的一部,或者全部修改時,都需要對軟體產品重新進行測試。其目的是要驗證修改後的產品是符合需求的,而當沒有自動化測試代碼時,往往會由於各種各樣的原因,回歸不充分,導致bug遺漏。2)提高測試效率軟體系統的規模越來越大,功能點越來越多,開發人員的自測或者測試人員的人工測試非常耗時和繁瑣,勢必導致測試效率的低下,而自動化測試正好解決這些耗時繁瑣的任務,在對外介面功能不變的情況下,達到了一次編寫,永久使用的效果。3)提高測試覆蓋通過手工測試很難測試到一些更深層次的異常和安全的問題,通過一些輔助的一些測試工具,能分析出代碼的覆蓋率,通過覆蓋率的提高來提高測試的深度。4)更好地重現軟體缺陷由於每次執行都是相同的代碼,一旦代碼出錯,必定回歸出錯5)更好定位錯誤由於介面測試是一種自下向上的測試,因此一量出錯,非常容易定位出錯,不向系統測試那樣了,一旦有Bug,需要幾層驗證之後才能確定出錯位置6)降低修改bug的成本介面測試基本和開發人員的編碼平行工作,因此發現問題會比系統測試早很多,因此減少了修改bug的成本。7)增進測試人員和開發人員之間的合作關系,測試工程師為了更好地開展工作,需要對開發技術有深入的理解和實踐,有了與開發工程師的交流。8)降低了項目不能按時發布的風險由於介面測試很早就介入,在提交給系統測試前對項目代碼的核心模塊已經做了詳盡的測試,必定加速系統測試的時間,由此來保證項目的按時發布。9)提升測試人員的技能。做介面測試必須了解開發人員的開發流程和一些開發技能,也需要了解測試工具的一些使用方法和一些測試思想,提升了測試人員的技術附加值,提高了自身的競爭力。10)促使項目開發過程的規范化要進行介面,需要完善的文檔進行保障,沒有測試文檔,介面測試將寸步難行,介面測試將增加開發過程規范化產出,而規范化產出也保證了項目質量。

Ⅶ 就想知道怎麼分離苯並芘。。。

苯並芘屬於多環芳烴的一種。

1主要國家、地區及國際組織相關分析方法研究

(1)國際標准化組織測定環境空氣中多環芳烴的方法

ISO12884:2000《環境空氣吸附劑-濾膜採集氣相和顆粒物中的多環芳烴氣相色譜-質譜法》(英文版),環境樣品以100—250L/min流速採集於玻璃纖維濾膜(或石英纖維濾膜)與XAD-2型樹脂采樣筒串聯的采樣裝置,采樣時間24h,采樣體積可以達到350m3,濾膜和樹脂上吸附的多環芳烴用1+9的乙醚/正己烷迴流提取,也可採用環己烷、甲苯迴流提取。必要時採用填充10g硅膠的柱色譜進行凈化,濃縮定容後採用氣相色譜-質譜法進行分析。規定了在采樣體積超過350m3時,使用采樣內標評價采樣效率。

(2)美國環保局環境空氣中多環芳烴的測定方法

美國環保局《空氣中有毒有機化合物測定方法匯編》第二版(epa/625/r-96/010b)中的匯編方法TO-13a《氣相色譜-質譜聯機法測定環境空氣中的多環芳烴》。環境樣品以225L/min采樣方法和提取方法與ISO12884:2000相同。採用填充10g硅膠的柱色譜進行凈化,濃縮定容後採用氣相色譜-質譜法進行分析。採用了采樣內標和實驗室標准添加替代物,用於評價采樣效率和前處理分析過程的回收率情況。

(3)國際標准化組織測定固定源廢氣中多環芳烴的測定方法ISO11338-1:2004《固定源廢氣氣相和顆粒物中多環芳烴的測定樣品採集》(英文版),標准中規定了多環芳烴的採集方法,固定源廢氣中的多環芳烴的採集包括三部分:顆粒物採集於玻璃纖維濾筒、固定源廢氣冷凝水收集於聚四氟小瓶、氣相污染物吸附於樹脂。采樣方法A用冷空氣稀釋高溫廢氣後再進行採集,采樣流速可以達到2-8m3/h,采樣1.5h,大約採集8-10m3;采樣方法B是高溫廢氣中顆粒物直接吸附於濾膜,然後經過冷凝降溫後,廢氣吸附於樹脂;采樣方法C是高溫廢氣經過冷凝後,吸附於玻璃纖維濾膜和樹脂上。ISO11338-2:2004《固定源廢氣氣相和顆粒物中多環芳烴的測定樣品制備、凈化和測定》(英文版),提取方法和凈化方法與ISO12884:2000相同,濃縮定容後採用高效液相色譜法或氣相色譜-質譜法進行分析。

(4)上述標准與本方法標準的關系本次方法制定參考了上述標准,並根據我國的實際情況加以優化,制定適合於我國國情的空氣和廢氣中多環芳烴測定方法。在廢氣采樣方面,鑒於我國控制標准中均對顆粒物中的苯並(a)芘進行控制,方法標准中除給出氣相和顆粒物中多環芳烴采樣方法,也明確可以單獨採集顆粒物進行分析。

Ⅷ 苯並芘的化學性質和物理性質!!(要求詳細)

中文名稱:苯並(a)芘
英文名稱: Benzo(a)pyrene;3,4-Benzy

結構式
pyrene
別名:3,4-苯並芘
縮寫:BaP、B(a)P
化合物類別:芳烴類
分子式:C20H12
外觀與性狀:無色至淡黃色、針狀、晶體(純品)
分子量:252.32
蒸汽壓:0.665×10-19kPa/25℃
熔點:179℃ 沸點:475℃
溶解性:不溶於水,微溶於乙醇、甲醇,溶於苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、丙酮等
密度 :相對密度(水=1)1.35
穩定性:穩定
主要用途:本品在工業上無生產和使用價值,一般只作為生產過程中形成的副產物隨廢氣排放
性質:一種多環芳香族碳氫化合物。五個苯環聯在一起。純品呈黃色。單斜針狀或菱形片狀結晶。在有機溶液中呈藍色熒光。在濃硫酸溶液中呈橙紅色,帶綠色熒光。可利用其熒光特性進行測定。存在於煤焦油中。一些燃料不完全燃燒的煙氣中也會含有。有毒,為強致癌性物質。