⑴ 吸光度測定值的規定范圍是多少
你必須先做一個標准曲線，曲線的起始值和終值必須大於你要測的范圍，得到曲線是否平滑，其誤差是否在所需要的范圍內。以上條件都衡量後才能確定你能使用的吸光度范圍。
⑵ 石油類紫外空白一般是多少
吸光度0.020和0.017
波長外的振動產生吸收峰的原理測定水樣中的石油類它克服了紫外法標准油難以選取的困難 使測定結果更為准確、方便 、快速
⑶ 原子吸收分析中，吸光度最佳的測量范圍是多少
原子吸收分析中，最佳吸光度范圍是0.1到0.5
⑷ 吸光度在520nm，670時是什麼顏色
吸光度測定選擇在520nm測定時，溶液為 紅色；
吸光度測定選擇在670nm測定時，溶液為 藍色。
⑸ 樣品在538nm處測吸光度值和樣品在532處測吸光度值有多大變化,數值是變大還是變小
1.未知樣品要根據光譜掃描才能確定.
2.不知道你是測定什麼?如果是測定食品中的亞硝酸鹽（GB5009.33-2010第二法）,那麼在波長538nm處有最大吸光度,即樣品在此波長出有最大吸收,在光譜掃描圖上吸收值為一峰值.
因此在波長532nm處的吸光度(Abs)變小.
⑹ 明膠在多少納米的條件下測吸光度
按照QB/T4087-2010食用明膠和QB2354-2005葯用明膠標准，明膠的透過率測定，是在45攝氏度時，6.67%的明膠溶液在波長450nm和波長620nm時測量的結果。
⑺ 蛋白質本身的吸光度是280納米左右、為什麽用721分光光度計要在650納米下測試
650nm？那用的是protein lowry法吧。 原理簡單說就是蛋白中的酪氨酸可將磷鉬酸和磷鎢酸還原為藍色物質，並且是嚴格定量的。所以說，這個方法最終檢測的是這個物質而非蛋白質，故吸光度是不同的。
⑻ 羥乙基澱粉130/0.4在400nm處測定吸光度值，不得過0.05，這個吸光度到底檢測的是什麼東西
這是檢測黃色不穩定物質，是生產中的副產物，你可以參考歐洲葯典的描述，據說葯典委要把該限度修訂為0.025，和歐洲葯典一致。
⑼ 625nm 可以用石英比色皿測定吸光度嗎
可以
。但是有點浪費啊
，因為石英的比色皿比玻璃的貴得多呀。用玻璃的就可以了。