Ⅰ 紅外分光測油儀主要適用哪些場合，有人比較了解嗎
紅外分光測油儀採用紅外分光光度測量,經對樣品進行光譜掃描,可顯示並列印樣品光譜及吸收峰的波數位置,能迅速、准確地測出水體中油份濃度的全部含量。
主要應用領域：紅外測油儀不僅適用於地表水、地下水、海水、生活用水和工業廢水等各種水體及土壤中石油類（礦物油）、動植物油及總油含量的監測，同時也是煙氣(飲食行業油煙)含油量監測國家標准推薦的儀器。
此外，還可用於有機試劑純度檢測及含各種不同C-H鍵有機物總量和分量的測量。
Ⅱ 紅外測油儀和紅外分光光度計有什麼區別
兩者之間是不一樣的哦！紅外測油儀是測量石油類和動植物油的專用儀器，可以直接出結果的！用紅外分光光度計測量石油的話非常麻煩，需要做曲線，需要大量計算，應該沒人用它測量油類的！
Ⅲ 紅外分光光度法測定石油，關於十六烷的問題
紅外分光光度法infraredspectrophotometry通常指2～50波長范圍（波數為4000～200cm-1）的中紅外區的吸收光譜分析法。物質在紅外光照射下選擇性地吸收其中與分子振動、轉動頻率相同的紅外線，而形成一些吸收譜帶，稱為紅外光譜。不同結構的分子具有不同的振動能級，因而出現代表分子結構的各不相同的特徵紅外光譜，由此可進行分子的定性與定量分析。有機物中大多數基團相對獨立地在紅外光譜的一定頻率范圍內出現其特徵吸收峰，從而可鑒定分子中的基團。廣泛用於制葯、染料、石油、高分子、半導體及環境中有機污染物的分析鑒定。
Ⅳ 攜帶型紅外測油儀的工作原理是怎麼樣的
用四氯化碳萃取水中的油類物質，測定總萃取物，然後將萃取液用硅酸鎂吸附，經脫除動植物油等極性物質後，測定石油類。總萃取物和石油類的含量均由波數分別為2930cm-1（CH2基團中C-H鍵的伸縮振動）、2960cm-1（CH3基團中C-H鍵的伸縮振動）和3030cm-1（芳香環中C-H鍵的伸縮振動）譜帶處的吸光度A2930、A2960和A3030進行計算。動植物油的含量按總萃取物與石油類含量之差計算。
Ⅳ 紅外測油儀和紫外測油儀有什麼區別怎麼選購
紅外測油儀和紫外測油儀的區別，我淺談一下，紅外和紫外在（光的波長）方面就有明顯的差異， 紅外測油儀就是在紅外分光光度計的基礎上衍伸出來的一種可針對油類含量測定的一款儀器，紅外測油儀不需要做標准曲線，僅僅利用2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1三個波數的吸光度帶入計算公式可直接測量出油含量；目前市面上測油儀廠家只要是四個校正系數（X/Y/Z/F）真正的按真實測量，就可以求出油含量的真實值出來； 紫外測油儀大家可以理解為一台紫外分光光度計：這款儀器大家應該不會太陌生，其實我個人認為實驗室有紫外光度計的完全沒必要再購買紫外測油儀，這倆款儀器就是一個東西，並且目前紫外測油儀國家沒有計量檢定規程，計量檢定報告是無法出具的，還有紫外光度計針對測油含量測定值和水中油濃度真實值差異非常大，不建議購買；我認為國家針對標准還會再做調整；建議大家認真看看紫外的國家標准（HJ970-2018）不難發現目前還在試行狀態；希望大家慎重購買，謝謝
Ⅵ 紅外分光光度法是通過三種標准物質來定量樣品中的植物油和石油類的含量對嗎
紅外分光光度法和紅外光譜法本質上是一回事，只是儀器運行原理的區別。
紅外分光光度法一種是光柵掃描的紅外光譜儀，目前使用相對少了。它是利用紅外分光鏡將檢測光（紅外光）分成兩束，一束作為參考光，一束作為探測光照射樣品，再利用光柵和單色儀將紅外光的波長分開，並掃描檢測逐個波長的強度，最後整合成一張譜圖。
另一種是邁克爾遜干涉儀掃描的，稱為傅立葉變換紅外光譜，這是目前最廣泛使用的。傅立葉變換紅外光譜是利用邁克爾遜干涉儀將檢測光（紅外光）分成兩束，在動鏡和定鏡上反射回分束器上，這兩束光是寬頻的相干光，會發生干涉。相乾的紅外光照射到樣品上，經檢測器採集，獲得含有樣品信息的紅外干涉圖數據，經過計算機對數據進行傅立葉變換後，得到樣品的紅外光譜圖。
傅立葉變換紅外光譜具有掃描速率快，解析度高，穩定的可重復性等特點，目前被廣泛使用。
Ⅶ =你好，我用紅外分光光度法測水中石油類時，油水不分層，混合了是為什麼1mlHcl+7mlCcl4萃取不成功。求解
考慮是有表面活性劑測存在，或者是可溶於水的醇或者有機酸存在的原因。萃取一般萃取的不容易水的大分子有機物。意思是酒精就很難萃取。
Ⅷ 如何檢測壓縮空氣的油含量和水含量
一，水中油含量檢測
利用紅外分光光度法原理依據國標來檢測生活污水、工業廢水中的石油類和動植物油以及飲食業油煙排放檢測。在現場進行安裝調試後，開機預熱5分鍾即可檢測水樣，
採用了四氯乙烯萃取技術，測量前，先萃取出被測水樣中碳氫化合物（油），並讓它浮出水面。這種獨特的設計和一次性工具的採用，排除了樣品間的交叉污染帶來的影響，使測量過程安全，結果可靠。
萃取過程非常簡單：首先將被測水樣及四氯乙烯按一定比例加入樣品瓶中，搖動樣品瓶兩分鍾後再靜置兩分鍾，萃取後的油樣就浮在水面上。用一次性吸管從樣品瓶中吸取萃取出的油樣品，並注入到小樣品管中即可進行測量
繽磁LS3600水中油含量分析儀功能/特點：
●採用高通量進口光學平台系統，精密的折射光路設計，光程短，能量大，儀器體積小，重量輕，先分光後吸收，符合紅外光譜特點要求，穩定性好，信噪比高。
●採用進口紅外光源，降低光源發熱強度，利於系統散熱，光源壽命可達1萬小時以上，提高了儀器穩定性。
●採用精密步進電機細分控制光柵，波長精度高，重復性好。
●獨特的比色池結構設計，適用0.5到5厘米任何比色皿。
●具有譜圖連續掃描功能，顯示樣品譜圖，從而准確分辨出干擾物，並能檢驗萃取劑的純度是否符合測量需要。
●儀器可手動定位波長位置，以達到精確測量波數2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1處吸光度。
●分析軟體功能強大，可自動計算，測量結果自動保存為檢測報告，包含樣品結果，樣品譜圖，設定條件，客戶信息等，可以查詢，列印，保存10萬條以上的信息數據。
●可選使用多種環保試劑，三氯三氟，997，S316,四氯乙烯。
主要特點
檢測項目：工業廢水和生活污水中石油類和動植物油類、土壤及污泥中石油類、固定污染源廢氣中油煙和油霧的測定。
智能校準：具備開機智能校準功能，標准曲線校準和校正系數校準多種校準方式。
聯機操作：可連接Windows電腦操作，便於波譜掃描和數據處理。
存儲功能：主機可存儲樣本編號、檢測時間、檢測結果、萃取劑種類等內容。
光源性能：精製光柵系統，壽命長達6000小時以上。
應用范圍：
可用於：生活污水、工業廢水中的石油類和動植物油以及飲食業油煙排放檢測
適用於：環境監測站、水文站、石油化工、機械、汽車飛機製造等企事業單位。醫葯、農業科技、海洋運輸等行業。
水中油含量分析儀
符合國家標准:「GB3838-2002 地表水環境質量標准"
符合國家標准:「GB18483-2001 飲食業油煙排放標准"
符合國家標准:「HJ1051-2019土壤 石油類的測定方法
1.1符合國家環境標准：「HJ637-2018水質 石油類和動植物油的測定 紅外光度法"
1.2符合國家標准：「GB3838-2002 地表水環境質量標准"
1.3符合國家標准：「GB18918-2002 城鎮污水處理廠污染物排放標准"
1.4符合國家標准：「GB18483-2001 飲食業油煙排放標准"
1.5符合國家計量檢定規程：JJG 950—2012水中油份濃度分析儀
1.6符合國家標准：「HJ1077-2019固定污染源廢氣 油煙和油霧的測定 紅外分光光度法"
1.7符合國家標准：「HJ1051-2019土壤 石油類的測定 紅外分光光度法"
1.8符合國家標准：GB/T 12152-2007 鍋爐用水和冷卻水中油含量的測定
二，氣體中的油含量測試方法
1、氣體中的油含量是評價氣體產品質量的一個重要指標.對氣體中的含油的檢測已成為氣體產品生產使用過程中的一個重要環節。
2、氣體當中的油分主要來源於壓縮機壓縮氣體時或盛裝容器介質對其的污染， 以及原料空氣中化合物的污染，其存在狀態可分為以液體微粒存在的氣溶膠形式和以氣態形式，體中油含量的濃度都較小。
3、氣體中油含匿的濃度范闈一般在幾十毫克每立方，因此在整個測定過程中，從標准油的配製、稀釋，到樣品的制備、試劑空白選取都需要使用同瓶試劑，或根據預先混勻所需用量的試劑和油標校準。
使用設備：紅外光譜分析軟體氣體中有分析方法，在吸光上的吸收算出油含量，此方法是很多國標測試油含量使用的方法，能夠全面測試出油含量的方法。
推薦產品（插入儀器的圖片型號和聯系電話）該產品是針對氣體油分析開發的一款非常成熟的紅外分光光度法分析儀，針對油含量分析提供專業的系統方案。
特點：1、符合國標標准，是專門針對氣體的油含量測試開發一款專用氣體測試儀器，
2對氣體中的油含量進行全面的分析含量，無需復雜的計算
3、30秒中直接讀取結果值，易於上手的使用步驟，不需要專業人員就就可以完成整個測試方法，
4、儀器測試結果直接讀出，軟體自動導入公式計算，不需人工手動計算結果。
5、具有數據儲存，自動導入文件表格，專用的一款氣體油含量分析儀，
6、符合空分工藝中的礦物油測定，並且支撐多種油含量國標的測試方法，具有便攜 式和全自動，台式機器多種型號可選。
7、專業從事各類工業氣體、特種氣體、電子氣體、醫療用氣的質量檢驗
3、取樣過程
在取樣管中充填一定屋的纖維材料（脫脂棉， 玻璃纖維、聚丙烯纖維等）、定量濾紙、玻璃纖淮 薄膜或其它吸附材料（如活性炭等）,取樣時讓樣氣以一定的流速通過取樣管，並用濕式氣體流星計記下氣體的取樣體枳氣體中的油分被吸附材料吸附下來，再通過有機溶劑將其溶解後測定，將經吸收後的樣品溶液定容.並在與繪制標准曲線相同的條件下進行測試，根據測得的吸光度在標准曲線上得出溶液中的油分濃度，再換算成單位氣體體枳內的含油量。
4、注意事項
僅用脫脂棉作吸附材料 無法吸收粒徑在0.1 Um以下的微量油分，可在吸收管內兩端各加上兩層定量濾紙，與脫脂棉共同組成吸收系統。實該方法的吸附過濾效果要大大優於僅用脫脂棉，
由於油的種類非常多，不同種類的油成分差別較大，在應用由於油的種類非常多，不同種類的油成分差別較大，在應用分光光度法測定時.它們的吸收譜帶也會有一定的差別所以，標准油的選擇是否恰當是含油量測定準確度的關健，應盡可能選用與污染源種類相同或相近的油品來制標准溶液。當無法明確氣體中油的來源和成分時,則只能選用適當的曾代品.可以使用： 正十六烷、異辛烷、苯按65： 25： 20 (體積比)的配 比人工配製標准油
6、氣體中油含量測定中需要注意的一些問題
油分吸收時流量和取樣時間的控制油分吸收時氣體流量的大小是影響吸收效率的 重要因素使用溶劑吸收時，流置過大會使吸收溶劑大量揮發，既影響油分的吸收，又污染周圍的環境；使用吸附材料吸收時，流量過大會極大地降低吸附效率.其至會損壞膜或濾紙等吸附材料.造成實驗失敗，而流量過小，又可能大大延長吸收時間。所以針對不同的樣品、實驗設備和條件，需通過不斷實驗，逐步摸索最佳的取樣流量，在吸收效 率和吸收時間上取得較好的平衡。
7、推薦的設備繽磁LS3600精密油分測量儀器
公司研發部門經過實驗室做出便捷快速的取樣設備，在測試氣體過程中快速准確的完成樣品測試和分析結果，公司提供一整套油含量檢測解決方案：方法簡單實用，測量准確度高，快捷方便。
Ⅸ 怎麼用紅外測油儀
如何判斷是否是真正的三波數測油儀呢？
紅外測油儀實質就是根據特殊情況的需要，限定了波長范圍的紅外光譜儀。具有專業性強、穩定性好、快速、簡便等特點。因此如何認識紅外測油儀先要對紅外光譜儀有所了解。
紅外光譜儀的主要原理：由於物質在紅外光照射下，只能吸收與其分子振動、轉動頻率相一致的紅外光線，因此不同物質只能吸收一定波長的入射光而形成各自特徵的紅外光譜，而對一定波長紅外線吸收的強弱則與物質的濃度有關。根據這一原理可進行物質定性、定量分析及復雜分子的結構研究。
真正意義上對光譜的研究是從英國科學家牛頓(Newton) 開始的。1666 年牛頓證明一束白光可分為一系列不同顏色的可見光，而這一系列的光投影到一個屏幕上出現了一條從紫色到紅色的光帶。牛頓導入「光譜」（spectrum）一詞來描述這一現象。牛頓的研究是光譜科學開端的標志。
1881年Abney 和Festing 第一次將紅外線用於分子結構的研究。他們Hilger光譜儀拍下了46個有機液體的從0.7到1.2微米區域的紅外吸收光譜。由於這種儀器檢測器的限制，所能夠記錄下的光譜波長范圍十分有限。
1908 年Coblentz 制備和應用了用氯化鈉晶體為棱鏡的紅外光譜議；1910 年Wood 和Trowbridge6 研製了小階梯光柵紅外光譜議；1918 年Sleator 和Randall 研製出高分辨儀器。 20 世紀40 年代開始研究雙光束紅外光譜議。1950 年由美國PE 公司開始商業化生產名為Perkin-Elmer 21 的雙光束紅外光譜議。與單光束光譜儀相比，雙光束紅外光譜議不需要由經過專門訓練的光譜學家進行操作，能夠很快的得到光譜圖。Perkin-Elmer 21 的問世大大的促進了紅外光譜儀的普及。
現代紅外光譜議是以傅立葉變換為基礎的儀器。該類儀器不用棱鏡或者光柵分光，而是用干涉儀得到干涉圖，採用傅立葉變換將以時間為變數的干涉圖變換為以頻率為變數的光譜圖。傅立葉紅外光譜儀的產生是一次革命性的飛躍。
大家對於紅外光譜儀的發展已有所了解，那麼現在了解一下三波數紅外光譜法。
礦物油是由烷烴、環烷烴及芳香烴組成的混合物。早期的各種定量方法都是測量混合組分中部分化合物某一特性基團的特殊吸收（發射），進而推算混合組分總量；一旦具有該特性基團的化合物的相對含量發生變化，吸收系數必然相應變化，所以都存在「標准油」的選擇問題，長期以來未能統一。
GB/T 16488-1996的頒布首選了三波長紅外光譜法作為統一方法，同時兼顧國情，保留了非分散紅外法。
下文主要摘自紅外光度法測定水中礦物油的技術和應用 韓子興，肖麗
1、 非分散紅外法的原理及技術局限性
非分散紅外法以石油類物質的CH3、 CH2在3.3～3.6 µm 的特徵吸收作為測定油含量的基礎。該法只利用了礦物油中CH3、 CH2兩個特性基團的紅外吸收進行測定，沒有參考其中芳環的響應，存在「以偏概全」之不足。為考察應用中的局限性，用不同配比甚至極端比例的混合烴進行試驗，結果見表1。
No 烴組成 烷烴%（V） 實測值mg/L 回收率%
1 10：0：0 100 156 142
2 7：3：0 100 137 125
3 6.5：2.5：1 90 136 124
4 9：10：1 95 123 112
5 3：7：0 100 122 111
6 9：2：1 91.7 116 105
7 5：3：1 88.9 110 100
8 4：2：1 85.7 109 99.1
9 7：0：3 70 105 95.5
10 0：10：0 100 104 94.5
11 1：2：1 75 86 78.2
12 1：8：4 69.2 79 71.8
13 0：7：3 70 78 70.9
14 3：0：7 30 52 47.3
15 0：3：7 30 36 32.7
16 0：0：10 0 10 9.1
表1
註：烴組成為正十六烷：姥鮫烷：甲苯（V/V）；校準油配製值為110mg/L（5：3：1V/V）
由表1可見，非分散紅外測油儀對標准油的依賴性確實太大，其所響應的只是烴組成中的CH3、 CH2。回收率對烷烴%（V）的相關性非常顯著，P%＝4.5+0.79*烷烴%（V），r＝0.94；對芳環的響應則未給予應有的考慮，隨著樣品與校準油中芳烴含量差異的加大，誤差也相應增大。
2 、三波長紅外光譜法
2.1 三波長紅外光譜法的技術路線
礦物油是多種烴的混合物，烴類又存在同系物，無法獲得各結構單元、組成比例完全一樣的標樣，沒有常規定量方法的計量關系可以利用。ISO組織用「毋需標准樣品的紅外光譜定量法」-官能團分析法[1，2]推出了全新的紅外分光光度法[3]。
礦物油從化學結構上看主要含CH3、 CH2、芳環三種基團。其組成中的「任一化合物」均可由這三種基團「拼裝」而成，因此可分別測定礦物油中的上述三種基團的量，全部基團累加後可得總量。
2.2 數學模型建立及其參數標定
溶液在某一波數處的吸收強度正比於其中某種基團的濃度，且吸收具有加和性[2]。各種基團有不同的吸收強度，所以基團累加時應以各類基團的吸光系數為權，吸光度為權重，加權累計[2]。CH2、 CH3、芳環的C-H鍵伸縮振動吸收分別在2930cm-1、2960 cm-1、3030cm-1處。由吸收的加和性可知，三波數處的吸光度A2930、A2960、A3030分別為三類基團吸收的分類匯總值，所以其原始數學模型為：
C＝x* A2930+y* A2960+z* A3030 （1）
C為溶劑中礦物油的濃度，x、y、z 分別為CH2、 CH3、芳環的C-H鍵的吸光度系數。因脂烴基對芳環的吸收有疊加，盡管很小，但芳環的吸光度系數大[2]，易引起大的誤差，需引入校正系數F對A3030修正：
C＝x* A2930+y* A2960+ z*( A3030- A2930/F) （2）
此即「三波長紅外光譜法」的基本數學模型。
理論上，吸收系數為特定值，但隨儀器精度、操作條件有差別，可藉助模型化合物的純物質標定本儀器的值[4]。分別配製富含CH2（如正十六烷）、 CH3（如姥鮫烷或異辛烷）、芳環（如甲苯或苯）基團的單一標准溶液以標定x，y，z：在3400-1～2400cm-1之間進行紅外光譜掃描，模型化合物的紅外光譜見圖1。
圖1
逐個量取3030 cm-1、2960 cm-1、2930 cm-1三處的吸光度，依次代入（2）式，得三聯方程組，其中F為正十六烷的A2930/ A3030值。
對一特定儀器，在特定條件下，x、y、z、F保持穩定，Nicolet 750Ⅱ紅外光譜儀的響應系數見表2。
表2 Nicolet 750 Ⅱ 紅外光譜儀的響應系數
光源 溶劑 x y z f
近紅外 CCL4 114.19 259.44 1582.5 82.5
中紅外 CCL4 143.31 199.2 964.5 85.2
中紅外 TTE 177.16 230.65 1015.1 78.0
2.3 系數驗證及適應性檢驗
為驗證校正系數，分別用國標樣及自配B重油標樣進行了回收率試驗，結果見表3。
表3 國際樣及B重油的測定結果
標樣名稱 標准值（mg/L） 測定值（mg/L） P％ RE％
國際礦物油7330103 15.5±1.4 14.7 94.8 -5
國際礦物油7330401 20.4±2.4 19.5 95.6 -4
國際礦物油7330104 24.9±2.1 24.1 96.8 -3
B重油 10.0 9.95 99.5 -0.5％
試驗結果表明，本校正系數的平均回收率為96.7％，相對誤差在-0.5％～-5％之間，能滿足實用測定要求。
三波長紅外光譜法充分兼顧了鏈烷、環烷及芳香烷的共同影響，能適應各種組成比例混合烴的測定，避開了「標准油」問題，具有很大的優越性。其對烴組成比例變化的適應性驗證見表4。
表4表明，三波長紅外光譜法對各種烴類組成比例，甚至極端比例的樣品均具有很好的響應，不需在每次測定樣品前提取或配製「標准油」，充分顯示出該法對樣品中烴類組成變化所特有的適應性。
表4 烴組成變化對三波長法的影響（配製值105mg/L）
烴組成 9:2:1 4:2:1 1:2:4 1:8:4 9:10:1 10:0:0 0:10:0 0:0:10
實測值mg/L 113.4 111.6 104.9 113.2 115.2 110.7 109.4 99.3
回收率％ 108 106.3 99.9 107.8 109.7 105.4 104.2 94.6
芳烴％（V） 8.3 14.3 57.1 30.8 5 0 0 100
註：烴組成為正十六烷：姥鮫烷：甲苯（V/V）.
事實證明，三波數紅外光譜法是最能反應客觀事實。無論實際水樣中存在的礦質油是不是「標准油」，紅外三波數法都能客觀的檢測出來。
現在回來文章的主題，真正的紅外三波數測油儀是掃描2930cm-1、2960 cm-1、3030cm-1
三個波數，檢測這三點的吸光度值，通過吸光度值來計算油的濃度。
不是真正三波數測油儀，只測一或兩個點，然後根據這個點的吸光度值和「標准油」的組份比例來推到出的油的濃度。
區分真偽三波數測油儀：
1、是否做標准曲線。真正的三波數測油儀是不用做標准曲線的，因為三波數測油儀是分別測2930cm-1、2960 cm-1、3030cm-1的吸光度值。所以不用做標准曲線。
2、有的測油儀也聲稱不做標准曲線，做校正系數。其實是把標准曲線隱藏起來了，並不是真正意義上的三波數。實質還是非分散測油儀。
3、最有力的證據證明真正三波數測油儀的方法就是改變油中物質的成分比例，比如表1。然後測量，如果是三波數的就完全可以測出油的實際含量，如果不是三波數測出來的值就不準了。
Ⅹ 如何用紅外測油儀測量飲食業油煙的測量方法
EP900紅外分光測油儀符合國標「HJ637-2018水質 石油類和動植物油的測定 紅外光度法」。
本方法依據標准GB 18483-2001附錄A執行。