哪个部门认定某种产品属于药品

❶ 药品属于哪个部门管理，工商局还是药监局

药品属于药监局部门管理。主要依据如下：
药监局部门负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。
负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。
负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。

❷ 一般的护理产品由国家哪个部门负责审核的

护理产品属于保健药品，是国家食品药品监督管理总局负责审核。
1 国家食品药品监督管理总局
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA) 是国务院综合监督管理药品、医疗器 械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品(含食品添加剂、保健食品，下同)安全、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
2 主要职责
（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。
（二）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。
（三）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。
（四）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。
（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。
（六）负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。
（七）负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。
（八）指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制。
（九）承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制。督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。
（十）承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。
3 整合的职责
（一）．将原卫生部组织制定药品法典的职责，划入国家食品药品监督管理总局。
（二）．将原卫生部确定食品安全检验机构资质认定条件和制定检验规范的职责，划入国家食品药品监督管理总局。
（三）．将国家质量监督检验检疫总局化妆品生产行政许可、强制检验的职责，划入国家食品药品监督管理总局。
（四）．将国家质量监督检验检疫总局医疗器械强制性认证的职责，划入国家食品药品监督管理总局并纳入医疗器械注册管理。
（五）．整合国家质量监督检验检疫总局、原国家食品药品监督管理局所属食品安全检验检测机构，推进管办分离，实现资源共享，建立法人治理结构，形成统一的食品安全检验检测技术支撑体系。

❸ 饮料的、药品的食、健字号 到底归哪个部门管啊

药品中的那些食字，健字号的产品，也就是我们说的大部分保健食品，从本质上说并不属于药品。只是在药店出售而已。这些跟药品一样属于国家食品药品监督管理局统一管理。只是国家对保健食品监管的力度没有药品那么多，所以你可能会感觉这些食字号，健字号的东西没有地方管。目前所有正规药品的批准文号都是国药准字号的，购药的时候请注意区分。
饮料那些的质量问题可以找工商局，消协。

❹ 请问想做药品鉴定具体到哪个部门直接去就能鉴定吗

药品鉴定本来在药检所的，省级市级都有的。但是现在药检所一般抽查都忙不过来，你可以去问问看。一般是可以送检的，全检费用比较高（几千吧），时间还很久。可以部分检验，便宜时间也短。

❺ 主管全国药品监督管理工作的部门是哪一个

【法律分析】
国家食品药品监督管理局
近年来，国家药监局每年组织制修订100项左右医疗器械标准，对重大基础性标准、通用性标准、高风险产品标准、战略新兴产业相关领域标准优先立项。截止目前，现行有效医疗器械标准共1791项，其中国家标准227项（强制性标准93项，推荐性标准134项），行业标准1564项（强制性标准303项，推荐性标准1261项）。为方便标准的查询使用，将上述1791项标准按照通用技术领域和专业技术领域进行编排，通用技术领域细分为医疗器械质量管理、医疗器械唯一标识、医疗器械包装、医疗器械生物学评价、医用电气设备通用要求、消毒灭菌通用技术及其他等7个部分，专业技术领域细分为外科手术器械、医用生物防护、医用X射线设备及用具、医学实验室与体外诊断器械和试剂等32个部分。标准编排的基本原则是：先国家标准后行业标准；同级标准按标准编号先后顺序；专业技术领域标准先通用标准、后产品标准、方法标准，系列或相近标准并排。部分系列标准因专业领域不同、已整合或修订的原因，系列标准号可能不完全连贯。
【法律依据】
《中华人民共和国药品管理法》 第十二条 国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

❻ 医药产品注册证号是什么意思，若是要分类，这类药品是属于哪一类

医药产品注册证号是经国家批准的批准文号，它不是什么类，也不能分出什么类，它只能证明是经国家验证过的正式产品。

医药产品注册证是指由港澳台进来药品，国家食品药品监督管理局核发的批文就是《医药产品注册批件》及《医药产品注册证》，这个是视为进口药品管理的，与药品分类没什么关系。

国产药品，这个才称之为批准文号（进口药品的称为注册证号），是国药准字开头的，以H/Z/S分为化学药品，中成药和生物制品，国药准字J是指进口分包装品种，和纯进口品种是有区别的。

(6)哪个部门认定某种产品属于药品扩展阅读

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和设区的市级药品监督管理机构负责组织药品经营企业的认证工作。

药品经营企业应当按照国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，通过省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门或者设区的市级药品监督管理机构组织的《药品经营质量管理规范》的认证，取得认证证书。《药品经营质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。

新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

受理申请的药品监督管理部门或者药品监督管理机构应当自收到申请之日起3个月内，按照国务院药品监督管理部门的规定，组织对申请认证的药品批发企业或者药品零售企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。

❼ 药品监督管理机构有哪些

药品监督管理行政机构：
1.国家食品药品监督管理局(SFDA)
2.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
3.地区、市食品药品监督管理局
4.县、县级市食品药品监督管理局

药品监督管理技术机构：
1.中国药品生物制品检定所
2.省、自治区、直辖市食品药品检验所
3.地区、市食品药品检验所

国家食品药品监督管理局直属机构
1.国家药典委员会
2.国家食品药品监督管理局药品审评中心
3.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
4.国家食品药品监督管理局药品评价中心
5.国家中药品种保护审评委员会
6.国家食品药品监督管理局医疗器械产品审查注册中心
7.国家食品药品监督管理局信息中心
8.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
......
以上机构的职能，太多了，你上网搜索全能搜得到。

❽ 如果我想对某种药材进行药物鉴定要到什么部门去进行有什么药用价值

若是成药到食品药品监督管理局。
但是你研制的那就难了，首先你有没有研究这个的资质，其次你肯定没有生产它的资质，是没有人给你鉴定的。
研制一种新药，先要做动物适应性试验，看有没有不良反应；还要经过漫长的人体临床试验才能上市。这都不是个人能做的~~
若你有资质可以试着申请专利，再把专利卖给药厂，或找有资质的单位合作~~

❾ 如果在国家食品药品监督管理总局上查不到这个东西说明这个产品属于什么呢

《食药总局科普视频》网络网盘资源免费下载

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❿ 请问想做药品鉴定具体到哪个部门直接去就能鉴定吗检查

药监局吧，也不是直接去，你的知识储备还是要够的，而且药品检查测成分，测含量的仪器也是要会用的，什么高效液相，原子吸收的原理等等，还有这属于国家用人单位吧，你还需要考试，要是想去就能去，药品的质量出了问题，这谁受的住哇