㈠ 什么产品需要注册
在中国，许多产品在上市前都需要进行注册，以确保产品的安全性和合规性。以下是一些需要注册的产品类别：药品，药品是指用于预防、治疗或诊断人类疾病的物质，包括中药、西药、生物制品等。在中国，药品的生产、进口和销售都需要获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准和注册。
医疗器械，医疗器械是指用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。在中国，医疗器械的生产和销售也需要获得NMPA的注册许可。
化妆品，化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法，施用于人体表面（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以清洁、美化、改变外观或者修正人体气味，保持良好状态为目的的产品。在中国，化妆品的生产、进口和销售也需要进行注册。
食品，食品是指供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是中药材的物品，但不包括以治疗为目的的物品。在中国，食品的生产、进口和销售也需要进行注册，特别是特殊食品如保健食品、婴幼儿配方食品等。
农药，农药是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。在中国，农药的生产、进口和销售也需要进行注册。
兽药，兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。在中国，兽药的生产、进口和销售也需要进行注册。
种子，种子是指农作物的繁殖材料，包括粮食作物、油料作物、棉花、麻类、糖料、烟草、药材、花卉、牧草、绿肥等作物的种子。在中国，种子的生产、经营和销售也需要进行注册。
烟草制品，烟草制品是指以烟草为原料加工制成的各种产品，包括卷烟、雪茄烟、烟丝、复烤烟叶等。在中国，烟草制品的生产、销售和进出口都需要进行注册。
酒类，酒类是指以发酵、蒸馏或其他工艺从谷物、薯类、水果、植物等原料中提取的含有酒精的饮料。在中国，酒类的生产、销售和进出口也需要进行注册。
危险化学品，危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。在中国，危险化学品的生产、储存、运输和使用都需要进行注册。
以上这些产品在上市前都需要经过相应的监管部门的审批和注册，以确保其安全性、有效性和质量可控性。还有一些特定的产品可能还需要根据相关法律法规进行特殊的注册或备案程序。