⑴ 抽样水准，产品10000个，200个一箱，问抽多少箱
楼上的都答非所问。
10000个产品共有50箱，按照一般检验水平，应该抽8箱，然后再根据0.65的AQL，0收1退。
自己也可以查表。
⑵ 某药厂购进了一批冬虫夏草和一批五味子,各200件,该如何取样
某药厂购进了一批冬虫配迅夏草和一批五味子各200件，取样步骤如下：
1、药材总包件数在100件以下的，取样5件宴皮。
2、100～1000件，按5%取样。
3、超过1000件晌卖差的，超过部分按1%取样。
4、不足5件的逐件取样。
5、贵重药材，不论包件多少均逐件取样。
⑶ 验收同一批号的药品200件，至少应抽样多少件
1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售，购进药品验收工作由药店验收员负责。
2 购进药品的验收：
2．1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。
2．2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。
2．3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；
① 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；
② 验收整件药品包装中应有产品合格证；
③ 验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样；
④ 验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；
⑤ 验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；
⑥ 验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
2．4 验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。
2．5验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。
2．6 验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写《药品拒收报告单》，报质量管理员，并退回供货商。
2．7药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时，药店验收员要在“随货同行单”上注明并记录，并通知供货方。经供货方核实确认后，予以更正。
2．8 验收合格的药品，交仓管员入库或交各柜组营业员按药品陈列与储存要求分类摆放。
2．9 验收员应做好〈药品购进质量验收记录〉并签名，盖验收合格章，注明验收日期。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。按月归档，集中存放，按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。
3 售出退回药品的验收
3．1 售出退回药品必须由营业员查明所退药品是否由本药店售出，包括核对发票或电脑小票、购买时间、品名、规格、生产厂家、数量、批号等。经确认是本药店所售药品后，则由验收员进行验收。如不是，则不予退回。
3．1 售出退回药品必须由验收员按照购进药品的验收标准进行质量验收。经验收质量合格的继续陈列销售，不合格的不予退回。3．2 验收员按规定填写〈售后退货处理记录〉，并将记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
⑷ 有谁知道服装QC验一款服装应该量多少件尺寸 比如按AQL2.5 应该查200件 这所有200件的尺寸都要量么
抽样计划就是利用有限的抽样检查客观反映整批产品的质量状况。抽样具有代表性同时具有风险性。
按照AQL2.5的标准，你需要抽样200件的话，批量范围应该在3201~10000这个范围里，10收，11退。既然已经是抽样，如果严格按照计划执行，必须对200件全部测量，并记录。而不是每码量几件。
当然，实际操作中，可能谁都不会真的200件都量，但是你的记录报告必须要有200件，证明你量了，否则出了质量事故，不管是客户还是厂内或者第三方审核，这都属于违规操作，严重不符合项。
⑸ 请问AQL4.0是指假如货物的数量为200件，那么抽样检验的数量是
直接回答：
你的货物是200件，在151-280的抽查范围内，将抽样32件，如果按照AQL4.0的参数，这32件被抽查的样品中如果有3件及以下数量的次品将被判定合格，如果有4件及以上的次品将被判定不合格。启扰答
问题扩展：
AQL（average quality level）即平均质量水平，它是检验的一个参数，不是标准。
你可以这样理解（仅作为理解）AQL是4.0一百件左右的成品不允许有超过4件次品。
但实际上不是按照这个比率计算次品率，而是有一个国际通用的抽样参数表。这个表里为我们提供一个抽查比率及合格和不合格的点。
例如服装AQL验货标准，我们李埋在这个表中抽出一组数据，如果你的产品数量在3201-10000件的范围，将抽查200件产品来检验。
如果参照AQL4.0的标准，在你这200件的产品里，有14件以下的次品，悄慧可以判定你的产品通过检验，如果有15件及以上的次品，你的产品就将被判定不合格。
不同的产品有不同的标准，去找具体产品的标准为准。
至于这个表在哪里找，当然去网络喽，在网络文库里也有相关的书目。
⑹ 样本总量是200个,抽样调查需要多少样本
这要由你1、抽样总体的比例 P=样本总量/调查总体数量（比如一批零件是500个，这是总体数量；样本总量500个，则P=200/500=0.4）。2、所采用的抽样方式（随机抽样、分层抽样、整体抽样、系统如颤抽样）。3、误差界限（0.05或0.01）也说 置信度（95%或99%）等来确定。
——请深入研究，这是基础知识。可以用 3、来确定样本数和样本容量，也可以用抽样调查结果来计算误差与置信度，判断抽样结果的准确性情况。
对于200个样本总虚樱量，一般可分为20个、40个、50个差橡丛样本。