‘壹’ 什么是卫字号、消字号、药字号、健字号
卫字号：即卫妆准字，是旧版的化妆品和卫生用品批准文号，由原来的卫生部许可发证的，现已取消，卫字号的产品分流转为妆字号、械字号、药字号的产品。
消字号：即卫消证字号，是消毒灭菌类生产批准文号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号，消字号的文号格式为“（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第xxxx号”。
药字号：即国药准字号，是药品生产批准文号，其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。
健字号：即国食品健字号，是保健食品的批准文号，自2004年国家成立了食品药品管理监督局后，卫食健字号一律要重新审批转为国食品健字号。保健食品的批准文号标识格式为“国食健字G2003xxxx1”和“国食健字J2003xxxx1”。
(1)消字号产品应该放在哪个区扩展阅读：
卫字号、消字号、药字号、健字号的产品管理机构介绍
从2019年机构改革以后，化妆品、药品、医疗器械产品由国家药品监督管理局管理。药监局负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。
食品和保健食品由国家市场监督管理局管理。市场局负责建立覆盖食品生产、流通、消费全过程的监督检查制度。推动建立食品生产经营者落实主体责任的机制，健全食品安全追溯体系。组织实施特殊食品注册、备案和监督管理。
参考资料来源：
网络-消字号
网络-国药准字
网络-卫食健字
‘贰’ 拼多多消字号产品属于什么类目
属于旅裂消毒类。
消字号产品属于消毒类。消字号主要以消毒功能为主，可以用于杀灭或清除传播媒介上的病原微生物。产品是指做为商品提供给市场，被人们使用和消费，并能满足人们某种需求的任何东西，包括有形的物品、无形的服务、组织、观念或它们的组合。
产品一般可以分梁誉为五个层次，即核心产品、基本产品、期望产品、附加产品、潜在产品。核心产品是指整体产品提供给购买者的直接利益和效用。基本产品即是核心产品的宏观化。期望产品是指顾客在购买产品时，一般会期望得到的一组特性或者条件。附加产品是指超过顾客期望的产品。潜在产品指产品或开发物在未来可能产生的改进和变革。
消字号，英文名DisinfectionProctNumber，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号，虽然不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌作用。消字号仅有消毒功能不具拆渣闭备治疗效果，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。
其检测指标主要为杀菌作用，仅有消毒功能，不具备治疗效果，文号格式为“(省、自治区、直辖市简称)卫消证字(发证年份)第xxxx号”。
‘叁’ 消字号产品其他地区的标准能跨区生产么
能。
《消毒产品生产企业卫生许可规定》对其有相应的规定：
第二条辩蔽在国内从事消毒产品生携誉州产、分装的单位和个人，必须按照本规定要求申领《消毒产品虚帆生产企业卫生许可证》（以下简称卫生许可证）。消毒产品生产企业一个生产场所一证，一个集团或公司拥有多个生产场所的，应分别申请卫生许可证。
‘肆’ 消字号妆字号健字号的外用药品能否摆在一起
当然不能啊！消字号是消毒用品，妆字号是化妆品，健字号是保健品，虽然都是外用药，但还是应该分类摆放
‘伍’ 什么是消字号
消字号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号，虽然不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌作用。消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做任何有疗效的宣传。
消字号的文号格式为“（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第xxxx号”。
主要区别
消字号和国药准字号有着本质的差别：
1、消字号仅属于卫生消毒用品范畴，而国药准字号是真正具备疗效的药品。
2、消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，而国药准字号以治疗作用作为首要目标，具有针对性治疗功能。
3、消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，审批时间一个月，检测指标主要为杀菌作用，审批费用仅数千元；
而准字号则专门由国家食品药品监督管理局审批，并且要经过药理、病理、毒副作用测试和临床验证等一系列环节，在确保安全有效的情况下才可能批准，整个过程通常需要5-10年，费用也高达数百万甚至数千万元。
4、二者在工艺方面的生产条件不同。
(5)消字号产品应该放在哪个区扩展阅读:
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。
其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。
由于历史原因，以前省级药品主管部门有权对药品进行审批，一些药品使用的是地方批准文号，如“京卫药准字”、“沪卫药准字”等。这些药品都是根据各省、直辖市的地方药品标准审批的，不利于国家对药品的统一管理。
为了保证临床用药安全，1999年以后，国家将过去的地方药品标准，提升为国家药品标准，对“X(省)卫药准字”的格式的药品进行清理整顿，对符合国家标准的药品核发“国药准字”的批准文号，对不符合国家标准的药品予以淘汰。
同时将新药审批的权限划归为国家食品药品监督管理局。
在现行《药品管理法》中规定，生产药品“需要经过国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。
《药品管理法》第二十九条
研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。
药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。
所以，现在如果我们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家药监局规定的有效期，均可视为假药。百姓们在买药时，一定要仔细看好批准文号。无批准文号，或批准文号有问题的药品，不要购买，以免买到假药。
‘陆’ 什么叫消字号哪个机构可以办理消字号
消字号就是消毒产品的批准文号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号。
在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成（检验项目应符合要求）
首次申请备案的，应按规定检测，检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。并且检测报告需要对产品符合性出具总的结论，检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。（实验室不需要专门的授权）
对延续备案的，在对消毒产品进行检验时，只作关键项目。其中，消毒（灭菌）剂检验项目为有效成分含量、pH值和一项抗力最强的微生物杀灭试验，消毒（灭菌）器械检验项目为主要杀菌因子强度和一项抗力最强的微生物杀灭试验，生物指示物检验项目为含菌量的测定，灭菌化学指示物检验项目为颜色变化情况的测定。两年内国家监督抽检合格的检验项目可不再做。
卫生安全评价报告在全国范围内有效。第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年，第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。
第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满前，生产企业应当重新进行卫生安全评价和备案。
‘柒’ 卫生巾的消字号在哪里
在包装上面。
“消字号”产品是经卫生部门审枝圆核批准，具有卫生批号的外用卫生消毒用品，包含消毒剂、卫生用品等。
想要检验一款产品的真假性，除了可以在产品的包装上面去找到对应的防伪标志的位置，然后进行步骤查询去判断该产品的真假与否。同时也可以从其他的渠道去判断该产品的真假性，比如说拨打厂家上的电话进行询问，猛此塌然后查询到该产品是真是假。除此之外，也可以扫描一些二维码。有一些产品上面本身就有二维码，可以检测真伪。扒裤
‘捌’ 消字号的药品摆放位置
当然不能， 药品分类摆放规则 按《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求 按《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求，药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存： ※ 药品与非药品、内服药与外用厅或药应分开存放，易串携基味的药品与一般药品应分开存放。 ※ 处方药与非处方药应分柜辩伏谨摆放。 ※ 特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。 健字，卫字，OTC，是三种完全不同用途的用品，所以要分类放开。
‘玖’ 请问带有药健字、药械准字、消证字、消字号、的药品能在药店销售吗
没有药健字这个文号,只有食健字属于保健食品,消字号的属于消毒用品,药械准字属于医疗器械
药械准字一般需要批准才能销售,保健食品需要食品卫生许可证才能销售,消毒用品一般没有要求,都可以在药店销售,不能放在药品区
‘拾’ 药品零售企业非药品陈列要求有哪些
企业经营非药品应设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。
药品要求分类管理，所以药品在陈列时：1.首先药品与非药品要分开存列。2.处方药与非处方药要分开陈列。（以上要分出三大块并要挂牌标明）3.（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开（各柜台用及时贴标示清楚）以上药品缓祥分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。4.易串味药要有专用柜台。（用及时贴标明）5.拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。（用及时贴标明）并保留原包装的标签。6.危险品不能陈列，必须陈列时应该用空包装。7.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。8.需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。
资料拓展：
药品分类陈列的三大原则
合理有效原则
合理、有效的药品陈列，可以刺激消费者的购买欲望，促使其购买行动。合理、有效的药品陈列就是在日常的陈列管理中，坚持做到所有陈列具有吸引力、方便性、稳定性等特点。
分类分区原则
这是药品陈列的基本原则，其中包括两大基本要求：一是要遵照药品分类管理的原则，将经营场所分为非处方药区（OTC）、处方药区（RX）、非药品区、医疗器械区，这样既便于监管部门的监管，又有利于药店内部的品类管理，还可以银哪颂锋郑使顾客迅速找到所需药品品类的大致区域；二是将相关联的药品在不违反药品分类管理原则的前提下，尽可能地摆放在一起，或者摆放于相邻的位置，比如妇科OTC药品与妇科消字号的药品摆放在相邻位置，可以方便消费者正确区分，有对比的选购。
分层分段原则
这是促销性陈列的主要技巧之一，主要注意三个方面：一是将品牌品种、主力品种摆放在货架一、二层，策略品种、基本品种存放在货架的三、四层，同时要注意做到品种基本齐全，凡是消费者需要的，即使不赚钱、不赢利的品种，也要满足供应；二是主力品种的陈列面积要大于基本品种、策略品种的陈列面积，货架端头统一摆放主力品种，以期产生视觉冲击力，使消费者在药店门口、进店时和在店内转悠的时候，随时随地能看到主力品种；三是适时调整近效期、滞销品种的陈列位置，提醒店员随时随地注意推荐这些药品，以达到促销的目的。
及时检查与评估原则
为了确保陈列有效，药店要经常组织对药品陈列情况进行检查与评估。评估内容包括：陈列位置是否处于热卖点；该陈列是否占店中的优势性位置；陈列位置的大小、规模是否合适；是否有清楚、简单的销售信息；价格折扣标志是否突出、醒目并便于阅读；产品是否便于拿取；陈列是否稳固；是否便于迅速补货；陈列的药品是否干净整洁等等。