‘壹’ 求助石油醚在核磁氢谱上的化学位移和峰型
氢谱在核磁共振内有一个峰值，其出现化学位移是因为连接的官能团的影响，极性官能团与非极性官能团对氢谱的影响是一向左移，一向右移。自己根据这个再找几个核磁共振谱对照一下就非常明白了。
‘贰’ 安妥明的合成实验中石油醚和甲苯是为了除去什么杂质
安妥明的合成实验中石油醚和甲苯交替洗涤，除去有机和无机杂质，保证产品质量。
安妥明TLC反应终点的判断 方法： 薄层层析法 固定相：硅胶G
展开剂：氯仿－甲醇（7：3）
点样量：各10 μl （对氯苯酚甲醇液1ng/ml和反应液） 显色： 紫外 UV254nm 附注
1.缩合反应时，所用的仪器必须事前干燥,原料必须无水，水的存在必将使收率降低。因此需用液封装置，回流冷凝管需装上CaCl2干燥管。
2.缩合反应所用的催化剂必须是强碱，如固体NaOH、KOH，粒碱更好，液碱则不行。
3.缩合反应的产率与反应温度很有关系，反应温度高，加热时间长，将使油状物增多，因而要控制反应温度及避免加热时间过长。
4.缩合产物对氯苯氧异丁酸可溶于丙酮，所以反应回收丙酮时，必须尽量回收完全，否则收率降低。
5.在精制时的洗涤一定为使用水、石油醚、水和甲苯交替洗涤，以除去有机和无机杂质，保证产品质量。
‘叁’ 用石油醚萃取物质后如何将石油醚除去
一般是减压蒸馏除去，如旋转蒸发。想除得的干净点，就在回收完石油醚后，物料再加入5%左右的无水乙醇，再蒸馏掉
‘肆’ 石油醚怎么样除叶绿素急啊！！！！！！！！！！！！
如果需要的成分不溶于石油醚，可以萃取，最好两种溶剂易分层，然后用分液漏斗分别收集；或者将样品浸膏直接投入石油醚，这样没有液-液萃取效率高。希望对你有用。。。
‘伍’ 求助 氢谱0.9和1.3两处疑似石油醚的峰怎么出去
A．对二甲苯的结构简式为：，该分子的核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比是3：2，故A错误；
B．乙酸乙酯分子中有3种氢原子，核磁共振氢谱中有2种峰，故B错误；C．乙醛的结构简式为：CH3CHO，该分子的核磁共振氢谱中有两组峰
‘陆’ 如何除去正丁醇 乙酸乙酯 石油醚
如果你的样品是固体，那就直接过滤，如果是溶解在里面了，那么可以查查温度对溶解度的影响，想办法把固体结晶出来，然后过滤。
‘柒’ 讨论：怎样把核磁谱图里面的一些水峰，石油醚，丙酮峰去除干净
如果是样品中带入的，可以采用加氯仿多蒸几次，一般的溶剂峰，如PET、丙酮都可以除掉的；水峰可用苯或甲苯共沸除去，同样是加入样品中再蒸，重复几次就好了。如果是核磁溶剂里本身含有的，没必要除去。其实，像一些小一点的溶剂峰，没必要除去的，只要可以解释就好了。另外，不建议你对图谱做些处理，这涉及到学术诚信的问题。
‘捌’ 由于新版GMP规定，原料检测时必须要要鉴别项，请问有没有人知道石油醚怎么鉴别
很简单，做气相色谱鉴别。用分析纯的石油醚做对照。出峰时间鉴别。设计一种常见的方法，能区分开其它的常见有机溶剂即可。这种方法不是物料国家标准中有的，需要做一下检验方法的专属性验证，必要时可以其它方法一起来增加鉴别的专属性。
‘玖’ 核磁图谱在0.880和1.256出峰，怎么除去
这两个峰应该是长链烷烃的一些杂质，可能是所用溶剂（主要是石油醚）中含有的；也有人说是硅胶峰，但实际这种说法是不对的。可以重新过柱，用蒸过的溶剂洗脱，最好浓缩时用氯仿再带一下，最好抽干时用油泵多抽一会，应该会除去的。